血清氯的尿素—硫氰酸铁比色法测定

用硫氰酸铁比色法测定血清氯离子虽然优于硝酸汞滴定法.但呈色后吸光度(A)太高.我们发现在显色剂(临床检验杂志1986;4(3):137)里加入一定量的尿素可使A 质下降,呈色更为稳定.一、显色剂原显色剂与等量的4mol/L尿素溶液(称取240g加蒸馏水至1000ml)相混匀.可长期保存.二、方法在标准管(S)、测定管(A)及空白管(B)中分别加入     

直接比色测定血清铜的灵敏方法

作者用水溶性色原DiBr—PAESA[4-(3.5-二溴-2-吡啶偶氮)-N-乙基-磺基丙替苯胺]作显色剂,建立了新颖、敏感、实用的血清铜比色测定法。这种显色剂在十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中,能与铜(Ⅱ)生成络合物,其反应原理如下:试剂:DiBr-PAESA 贮存溶液,0.02mmol/L:将1mg 的DiBr-PAESA 溶解于100ml(含15g/L     

5-Br-PADAP测定血清锌方法的探讨及应用

按 M.Ujiie提出的α- (α-吡啶重氮 ) 5-二甲基氨基酚 ( PADAP)作显色剂 ,测定血清锌浓度的新微量法。该法虽灵敏度高 ,操作简便 ,但显色剂来源受限 ,影响使用。现改用 5- Br- PADAP作显色剂进行方法的探讨取得了满意的结果 ,其吸收峰为 560 nm,回收率为 1 0 3.52 %～ 96.38% ,相当于血清在 50～ 2 0 0μg/dl范围成线性。该法具有灵敏度高 ,操作简便 ,测定值准确、可靠等特点 ,值得推广。     

5-Br-PADAP自动化分析法测定血清铜

目的　建立简便和灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铜。方法　在混合表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂测定血清铜。结果　该法线性范围0～80μmol/L,平均回收率为100.5%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019与0.024,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性(Y＝0.991 0X+0.092 3,r＝0.992 3和P＞0.05)。120例健康人血清铜含量为11.52～21.96 μmol/L(±2s）。结论　双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。     

血清铜的一步法微量测定

Abe.A 等(Clin Chem 1989;35:552)1989年报道用DiBr-PAESA[4-(3.5—二溴—2-吡啶偶氮)—N—乙基—碘基丙替苯胺]作显色剂,在SDS(十二烷基硫酸钠)存在下与二价铜形成稳定的紫红色络合物,在580nm 处络合物的吸光度与二价铜离子浓度呈正比线性关系。我们对此法作了进一步摸索,报道如下。     

用4-(2-喹啉偶氨)酚分光光度法测定血清铜

用2,2′-双喹啉基(Cuproine)及类似的双喹啉基分光光度法测铜(Cu~+),虽然选择性好,但萃取麻烦。本文采用4-(2-喹啉偶氮)酚(P-QAP)测铜(Cu~+)灵敏度高,选择性好,不受其他金属离子干扰。此试剂在40%的乙醇介质中及pH2.9～4.0范围内形成黄绿色的络合物(λmax为440nm),此络合物可稳定24小时以上。用本法测血清中铜(Cu~+),所得结果与其他方法相比,较为满意。仪器及试剂①Unicam SP 600分光光度计;②Beckman Expandomatic ss-2pH计;③P-QAP溶液(1×10~(-3)M),溶解0.249克的P-QAP于1升乙醇中;④铜(Cu~(++))溶液,称取适量的五水合硫酸铜     

血清铜定量的一种新的简易法

灵敏度高的测铜比色法是以卟啉化合物或杂环偶氮化合物为呈色剂。作者曾报导用噻唑偶氮基化合物的自动分析血中铜的微量法,并用于常规检查。后来,又对此法作了改进,使之适用于手工操作。[仪器]使用LKB 2074型连续比色装置。     

水溶性新显色剂5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铜试剂盒的研制与评价

目的研制、评价5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铜试剂盒。方法在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-([N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)作显色剂手工分析法和自动分析法测定血清铜。结果该法线性范围0～50μmol/L,手工分析法和自动分析法平均回收率为100.2%和101.0%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.029、0.023和0.044、0.042,手工分析法和自动分析法分别与原子吸收分光光度法比较均具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.9911X+0.372,r=0.9711和Y=0.9905X+0.342,r=0.9807。269例健康人血清铜含量分别为11.37～21.83μmol/L和11.03～21.57μmol/L(x±2s)。结论用5-Br-PADCAP直接光度法试剂盒采用水溶性色原测定血清铜,方法简便,适合临床推广应用。     

用BAO吸光光度法测定血清铜

临床上血清铜测定大多使用铜试剂法,然该法灵敏度欠佳,操作较繁,标本用量大等。因此,我们参考有关文献,改原BCO法为BAO吸光光度法测定血清铜。本法操作简易,特异性好,灵敏度高,准确和精密兼有,值得介绍。原理在pH9.45 NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中,铜与双环己酮草酰二腙(BCO)形成蓝色络合物;加     

水溶性新显色剂5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铜试剂盒的研制与评价

目的研制、评价5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铜试剂盒.方法在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP)作显色剂手工分析法和自动分析法测定血清铜.结果该法线性范围0～50μmol/L,手工分析法和自动分析法平均回收率为100.2%和101.0%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.029、0.023和0.044、0.042,手工分析法和自动分析法分别与原子吸收分光光度法比较均具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=0.9911X+0.372,r=0.9711和Y=0.9905X+0.342,r=0.9807.269例健康人血清铜含量分别为11.37～21.83μmol/L和11.03～21.57μmol/L (x±2s).结论用5-Br-PADCAP直接光度法试剂盒采用水溶性色原测定血清铜,方法简便,适合临床推广应用.     

红细胞内卟啉测定方法的比较研究

红细胞内卟啉测定是诊断卟啉病的重要依据,常用方法有三:一是用酸性液抽提(抽提法),二是计数荧光红细胞(荧光法);三是测定红细胞中游离原卟啉值(FEP法)。我们在近几年中对临床上疑有卟啉病的患者先后或同时进行了上述三种测定,计抽提法655次,荧     

二乙酰—肟测定尿素氮直接比色法实验观察

国内多用二乙酰-肟直接比色法测定血清尿素氮的含量.此法操作简便,但易受血清中杂质的干扰。我们参考Mohammed 等人报道(Clin Chim Acta1980;107:3),根据实验室条件,在酸试剂中加入三氯化铁以提高反应的灵敏度.用月桂醚排除血清中     

人血清铁测定的改良推荐法

国际血液学标准化委员会(ISCH)铁专门小组已对1978年推荐的血清铁测定方法作了一些改进;包括使用新的显色剂,及减少血清标本的用量。经修改后的方法更敏感,费用更低。原推荐方法中,以红菲绕啉磺酸盐(bathophenan-throline Sulphonate)为显色剂;而改良法用亚铁嗪(fer-rozine)或啡啉(ferene)作显色剂,前者的灵敏度可增加25%,后者更敏感,可增加50%,而且两者的价格     

用水溶性显色剂直接光度法测定血清铜

目的 建立一种简便、灵敏、稳定的直接光度法测定血清铜.方法 在非离子型表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇油酸单脂(Tween-80)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(Triton X-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(Nitro-PAPS)作显色剂直接光度法测定血清铜.结果 该方法测定血清铜,显色络合物最大吸收波长为570 nm,线性范围达63.0μmol/L,表观摩尔吸光系数为7.95×104L/(mol·cm).回收率为98.6%～103.1%,批内CV为2.1%～3.3%,批间CV为2.7%～3.8%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.01X-0.27,r=0.998 2,P＞0.05,68名健康成年人血清铜含量为9.7～24.1 μmol/L((x)±2s).结论 该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适用于血清铜的手工测定和自动分析.     

血清皮质醇荧光测定新方法

测定血清或尿中皮质醇常用的方法有放射免疫法及荧光分光光度法。前者灵敏度高,用血量少,但分析盒有效期短,以及融冻数次后准确性降低.后者显色剂多用浓硫酸和酒精配制,有强烈的腐蚀性以及用     

用4-氨基-3-联氨基-5-巯基-1,2,4-三唑作血清甘油三酯的定量测定

作者曾报道用4-氨基-3-联氨基-5-疏基-1,2,4-三唑(AHMT)作血清甘油三酯(TG)定量,该法灵敏度虽为Fletcher法的4倍,但有不足处。本文作者应用Soloni法抽提,从而使测定时间缩短、前处理简化,用酸液溶解AHMT,使显色试剂稳定。试剂①抽提剂,异丙醇/正壬烷,等容。②标准液:将TG溶于抽提剂配成100mg/dl的标准溶液。③皂化剂:将5.6g KOH溶于500ml异丙醇,回流热溶后过滤,取滤液备用。④氧化剂A:含0.003M偏高碘酸钠的1M乙酸溶液。⑤碱液:3M KOH。⑥显色剂:1g AHMT溶于0.5N HCl100ml即成。     

分光光度法测定血清中微量铜

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定血清铜。方法在表面活性剂Tween-80存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DNPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果该方法显色络色物最大吸收波长为564nm,线性范围达63.0μmol·L-1,表现摩尔吸光系数为7.13×104L·mol-1·cm-1。回收率为98.2～102.9%。批内和批间变异系数(cv)分别为2.9%与3.6%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.03X-0.42,r=0.9913,P>0.05,45例健康人血清铜含量为(9.0～23.8)μmol·L-1(x±2s)。结论该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用。     

偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清镁

目的建立一种快速、灵敏、稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,用国产试剂偶氮胂Ⅰ作显色剂,乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸(EGTA)掩蔽钙,在三乙醇胺-盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁。结果该方法显色络合物最大吸收波长为586 nm,线性范围达3.29mmol/L。回收率为98.5%~103.1%,批内和批间变异系数(CV)分别为2.6%与3.5%,与甲基百里酚蓝法(X)比较具有良好的相关性,回归方程为:Y=0.995X 0.021,r=0.998 2,64名健康人血清镁含量为0.75~1.24mmol/L(x±2s)。结论应用该法进行血清镁测定具有灵敏度高、准确性好、试剂空白值低、操作快速简便等优点,适于血清镁的常规手工分析和自动分析。     

用2.4.6—三溴—3—羟基苯甲酸色原测定血糖

我们参考有关资料自己合成了高灵敏度色原剂-2.4.6-三溴-3-羟基苯甲酸(TBHBA)用于血糖测定.实验结果表明,本法应用TBHBA 作色原剂,灵敏度比用酚高5倍多.比常用操作方法节省六分之五试剂,普通光电比色计就可应用,结果准确可靠.     

食品中铜的测定方法研究

铜是一种对人体有毒的重金属，目前对铜的测定中始终用二己胺基二硫代甲酸钠法和原子吸收法．前者需用CCI4摇振吸收．对操作者健康不利；后者需用原子吸收光度计，仪器责，不易基层推广。笔者用双环乙酮草酰二腙作显色剂，方法简便，试剂毒性小，准确度高．精密度高，重现性好。