米非司酮伍利凡诺尔中期及瘢痕子宫妊娠引产的临床观察

采用米非司酮伍利凡诺尔羊膜腔内注射终止中期及瘢痕子宫妊娠，明显提高引产成功率，扩大了引产范围，临床效果满意。报告如下：     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果。方法对60例瘢痕子宫中期妊娠孕妇，应用口服米非司酮及阴道穹隆放置米索前列醇的方法进行引产。结果引产成功率100％。结论对于瘢痕子宫中期妊娠引产，米非司酮配伍米索前列醇的应用，值得临床推广应用。     

米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮联合依沙吖啶对500例中、晚期妊娠引产的临床效果和不良反应。结果：引产成功率99．2％，产程短，出血少，并发症少。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中、晚期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇对妊娠中期引产的临床疗效。方法对于我院就诊的93例妊娠12～24周末妊娠的有剖宫产或子宫肌瘤剔除史的患者给予口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,并观察其引产成功率。结果米非司酮配伍米索前列醇片对于疤痕子宫中期妊娠引产成功率达96.7%,产后出血率为2%,无软产道裂伤和子宫瘢痕破裂。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效、并发症发生率低的一种方法 。     

苯甲酸雌二醇在米非司酮伍用米索前列醇中期妊娠引产中的应用

自2006年05月至2008年01月，本院采用米非司酮伍用米索前列醇中期妊娠引产，发现引产前加用苯甲酸雌二醇，可明显提高引产成功率，现总结如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中期引产的临床效果观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：对110例疤痕子宫再次妊娠引产的对象随机分组，观察组55例给予米非司酮配伍利凡诺行中期妊娠引产，对照组55例只给利凡诺行中期妊娠引产，观察两组产程进展情况、出血量、不良反应、并发症及引产成功率。结果：观察组成功引产54例，引产有效率达98．18％，而对照组成功引产49例，引产有效率89．09％。结论：米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫引产，具有缩短引流产时间、减少出血、减少并发症及不良反应的发生。     

三种中期妊娠引产方法的疗效比较

中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用，引产经常难以发动，患者需忍受较大的痛苦。依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一，其安全性大，成功率高，但存在着引产时间长，宫缩过频、过强，胎盘、胎膜残留等问题。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95％以上，终止中晚期妊娠的成功率也在80％-90％之间。我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产，取得了显著的效果，现报告如下。     

米非司酮辅助依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶用于在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择孕16~27周内自愿要求终止妊娠,或因某种疾病不宜继续妊娠,已排除依沙吖啶及米非司酮禁忌证者,自行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产术后2h起口服米非司酮50mg q6h×3次,以下简称服药组,与注射依沙吖啶,以下简称未服药对照组,进行对比观察胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量及引产成功率,胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量有统计学差异,依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的成功率94.3%提高至100%。结论米非司酮用于辅助中期妊娠引产可明显缩短用药至胎儿排出时间、胎盘排出时间、减少出血量,提高成功率,值得推广应用。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选取符合要求的中期妊娠孕妇248例，分为试验组（米非司酮和利凡诺联合应用）和对照组（单用利凡诺），并对两组引产效果进行比较分析。结果：与对照组比较，试验组从给药到宫缩开始的时间、宫缩到胎儿娩出的时间明显缩短（P〈0．01）；产后出血，胎盘、胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率明显减少。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产能够缩短引产时间，减少宫颈和后穹隆裂伤的发生率，提高引产的成功率，减轻患者的痛苦，值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产的观察

目的了解米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产与单纯注射利凡诺引产的效果。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮;对照组(60例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果观察组一次引产成功率100%,对照组98.33%。两组在引产时间、产后出血量、胎盘残留比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产能明显提高引产的效果,减少引产并发症发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮和米索前列醇对中期妊娠引产效果比较

目的 回顾性分析米非司酮和米索前列醇对孕12～16、20～26周妊娠的引产效果。方法 收集2001年7月～2003年12月入院的186例中期妊娠同时用米非司酮和米索前列醇口服引产的病例，分为孕13～16和20～26两组。结果 12～16周组引产成功率为98．2％，20～26周引产组成功率为86．3％。前组比后组显著有效（P〈0．01）。结论 米非司酮和米索前列醇口服更适合于孕12～16周妊娠引产，是一种有效、安全的中期妊娠引产方法。     

米非司酮与生化汤应用于中期妊娠引产的疗效比较

目的:比较米非司酮与生化汤对中期妊娠引产的疗效。方法:选取我院2009年1月-2011年7月300例中期妊娠引产的妊娠者,随机均分为米非司酮组和生化汤组,2组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组于注射利凡诺后口服米非司酮75mg,qd,共服2d;生化汤组从手术当天起口服生化汤,每日1剂,共服5d。比较2组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症发生情况。结果:2组引产成功率及胎盘胎膜残留情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组胎儿引出时间及总产程显著短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);生化汤组产后出血发生率显著低于米非司酮组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:中期妊娠引产中应用米非司酮与生化汤引产成功率及胎盘胎膜残留情况无显著性差异,米非司酮相比生化汤可明显缩短引产时间,减少术中阴道流血量,但产后出血发生率较高。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：随机选取163例中期妊娠要求终止者，应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另85例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果：观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短，P〈0．01；胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少，P〈0．05。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产使引产时间缩短，避免了宫颈和后穹隆裂伤的发生，提高了引产的成功率，降低胎盘胎膜残留率，减轻了患者的痛苦，值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止15～26周妊娠的临床分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠效果。方法选择100例孕15～26周要求终止妊娠者,随机分为研究组,对照组。研究组50例,口服米非司酮50mg,每12h重复1次,共服200mg,米非司酮口服完1h后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%,（15±3.2）h,（9±1.8）h;对照组为94%,（26±7.53）h,（22±5.46）h。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全,方便,能明显提高引产成功率,缩短宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿娩出时间,减少了患者痛苦。     

米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果

目的:探究米非司酮和利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果.方法:选取我院收治的瘢痕子宫中期妊娠患者98例,按照引产采用的药物不同进行均等划分,单一组及联合组各49例,单一组采用单一利凡诺尔治疗,联合组采用利凡诺尔与米非司酮进行治疗.结果:联合组引产成功率97.96%(48/49),单一组为85.71%(42/49),两组比较有显著差异(P=0.012<0.05).结论:联合药物引产,具有缩短瘢痕子宫中期妊娠引产产程、提高引产成功率等优点.     

米非司酮、依沙吖定联合应用终止疤痕子宫中期妊娠90例

目的总结疤痕子宫妊娠中期引产资料，探讨疤痕子宫妊娠中期引产安全方法。方法子宫切口愈合良好者，予米非司酮加依沙吖定引产。结果90例疤痕子宫中期妊娠经予米非司酮加依沙吖定引产．引产成功率100％．但其中1例子宫切口愈合2级、后经诊断胎盘子宫疤痕处附着者因引产后阴道多量出血而行子宫切除术。结论米非司酮加依沙吖定对距剖宫产时间〉2年、子宫切口愈合达到较好的状态的妊娠中期者是一种较为安全的终止妊娠的方法；对于子宫切口愈合不良者应积极采取干预措施，必要时行剖宫取胎求。     

瘢痕子宫再次妊娠引产的临床观察

目的：研究米非司酮联合利凡诺反复回抽羊水8次在瘢痕子宫再次妊娠引产的引产效果。方法选取本站在2011年10月-2013年9月收治的98例瘢痕子宫再次妊娠孕妇的临床资料进行研究,并按照抛硬币的方法将其分为治疗组（49例）和对照组（49例）,比较两组孕妇引产效果。结果两组孕妇宫颈成熟度、出血量、排胎时间、残留率、引产成功率比较,差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论米非司酮联合利凡诺反复回抽羊水8次在瘢痕子宫再次妊娠引产临床上效果显著,可显著提高孕妇引产成功率及安全性。