氨茶碱注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

［摘要］目的考察氨茶碱注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、pH值变化，采用高效液相色谱（ HPLC）法测定头孢地嗪钠含量。结果配伍液在室温时6 h内外观、pH值、含量无明显变化。结论氨茶碱注射液室温时在6 h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠配伍的稳定性

目的：考察胰岛素注射液与注射用头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中配伍稳定性。方法：观察配伍液外观、测定配伍液pH，不溶性微粒数等，采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量，用化学发光免疫法测定胰岛素含量。结果：配伍液在6h内无明显外观、pH，头孢地嗪钠含量的变化；但不溶性微粒（≥10μm）数在5h后超过25个／ml，胰岛素含量在4h后变化超过10％。结论：胰岛素注射液与头孢地嗪钠在5％葡萄糖注射液中室温下可配伍应用，但应在4h内用完。     

维生素C注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察维生素C注射液在5％葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、pH值变化，采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠含量。结果室温下配伍液6h内外观、pH值、含量无明显变化。结论维生素C注射液在室温下6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

维生素B_6注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观及pH值的变化,采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温时,配伍液在6 h内无明显的外观、pH值、含量的变化。结论室温时,维生素B6注射液在6 h内对头孢地嗪钠的稳定性无影响。     

维生素K_1注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的考察维生素K1注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法观察配伍液的外观、pH值变化,采用HPLC法测定头孢地嗪含量。结果室温时配伍液在6 h内无明显外观、pH值、含量的变化。结论室温时维生素K1注射液在6 h内对注射用头孢地嗪钠稳定性无影响。     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

酚磺乙胺注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的：考察酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中对头孢地嗪钠稳定性的影响。方法：观察配伍液的外观、pH变化,采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果：配伍液在室温时6h内外观、pH、含量无明显变化。结论：酚磺乙胺注射液在6h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

胰岛素注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响

目的:考察胰岛素注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响。方法:考察配伍液在12h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定头孢地嗪钠的含量。结果:配伍液在室温下12h内无明显外观、pH值、含量变化。结论:胰岛素注射液在室温下12h内对头孢地嗪钠稳定性无影响。     

细辛脑注射液与地塞米松磷酸钠配伍稳定性研究

目的：考察细辛脑注射液与地塞米松磷酸钠注射液在50g.L-1葡萄糖中的稳定性。方法：观察配伍液的外观、测定不溶性微粒、pH值,采用HPLC法测定细辛脑的含量。结果：配伍液在室温时4h内无明显外观、pH值的变化,含量在90%以上,不溶性微粒符合规定。结论：细辛脑与地塞米松磷酸钠注射液配伍室温4h内基本稳定。     

注射用头孢地嗪钠在10%葡萄糖注射液中的稳定性

目的观察注射用头孢地嗪钠与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观、pH值的变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢地嗪钠的含量。结果室温6h内头孢地嗪钠在10%葡萄糖注射液中含量、外观、pH值基本不变。结论室温6h内注射用头孢地嗪钠在10%茑萄糖注射液中的是稳定的。     

注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与果糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍液在室温条件下放置6h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值。结果6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值、头抱地嗪钠含量无明显变化。结论室温时注射用头抱地嚷钠与果糖注射液配伍6h内稳定。     

注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8h内头孢地秦钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化,结果 在室温下配伍液8h内的含量、pH、不溶性微粒及外观均无明显变化.结论 室温条件下,注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9％氯化钠注射液中8h内稳定.     

地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中的稳定性。方法监测地塞米松磷酸钠注射剂与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后于4℃、常温时自然光照射下及避光条件下12 h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0 h比较,在避光条件下12 h内,pH、外观及两者含量均无显著变化;未避光条件下,地塞米松磷酸钠在12 h内无显著变化,5min内甲钴胺含量有显著变化,50%以上已降解。结论建议地塞米松磷酸钠注射剂不要与甲钴胺注射剂在氯化钠注射剂中配伍后用于静脉滴注。     

注射用卡络磺钠与注射用头孢他啶配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法室温[(25±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法,以pH 7.0磷酸盐缓冲液∶乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱:phe-nomenex Prodigy 5u ODS3 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),利用二极管阵列检查器,测定不同厂家头孢他啶与卡络磺钠配伍后在0～6 h内的含量变化,同时,观察配伍液外观及pH值变化。结果本试验条件下,0～6 h内配伍液外观、pH值及卡络磺钠、头孢他啶含量变化不明显。结论室温下,注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中6 h内稳定。