H_2受体拮抗剂治疗消化性溃疡的进展

H_2受体拮抗剂代表药物甲氰咪胍,国内于1979年首先由重庆合成。临床治疗胃、十二指肠溃疡获得良效。近年来国外在这方面又有新的进展。现本文就H_2受体的建立、作用机理以及新型的H_2受体拮抗剂,作综述。一、组织胺受体的确立自从发现安替根和新安替根后,这类抗组织胺药如苯海拉明、扑尔敏等不断补充,对变态反应例如过敏性鼻炎、荨麻疹、枯草热和昆虫叮咬等病,疗效卓著。人们将这类药称为经典的抗组织胺药。不久发现,它们虽然能对抗组织胺的多种效应,但不能阻止     

组织胺H_2受体拮抗剂的新用途

<正> 自1972年Black及其同事发现组织胺H_2受体拮抗剂(简称H_2拮抗剂)以来,H_2拮抗剂广泛应用于消化性溃疡并取得良好的疗效。近年还发现H_2拮抗剂能够缓解麻疹病毒感染病人的症状;增加肾移植的排斥反应;使红斑狼疮皮肤损害加重;甚至发现2例肺转移癌明显退缩。这些情况均表明H_2拮抗剂能增强细胞介导免疫反应,特别是细胞免疫功能受抑制的病人。以下就H_2拮抗剂的新用途作一介绍。     

铋剂H_2受体拮抗剂 胃动力剂 痢特灵联合治疗消化性溃疡疗效观察

我科1998～2002年应用铋剂(商品名:果胶铋)、H2受体拮抗剂(商品名:甲氰咪呱)、胃动力药(商品名:吗叮琳)、痢特灵联合治疗消化性溃疡患者,取得满意的疗效.现报告如下.     

口服H_2受体拮抗剂的耐受性

健康志愿者口服H_2受体拮抗剂1到2周后,其抗酸作用显著降低。通过随机分三个治疗组来评估这种耐受性。用H_2受体拮抗剂法莫替丁,每晚饭后口服40毫克至28     

H_2受体拮抗剂的新用法

在最近召开的日本第29届消化器官外科学会议上,圣马里安纳医科大学第二外科的大矢和光做了如下报告:连续24小时静脉滴注H_2受体拮抗剂可有效地预防和治疗上消化道出血。与以往的间歇疗法相比可更有效地持续维持血中有效浓度和胃内pH,且简便易行,可作为一种新的投药方法。     

豚鼠末梢气道平滑肌的组织胺H_2受体

作者应用离体豚鼠肺条(系一种末梢气道平滑肌标本,由肺实质、末梢气道平滑肌及毛细血管等组成)研究豚鼠肺中组织胺H_2受体(以下简称H_2受体)的存在及功能。肺条在含恒温Krebs-Henseleit溶液的离体组织水浴中孵育,用肌张力换能器记录其张力的改变。 结果发现,低浓度的组织胺(10~(-7)～10~(-6)M)对肺条有轻微的松弛作用,H_1受体拮抗剂氯苯吡胺(10~(-7)或10~(-6)M)能增强这一作用,相反H_2受体拮抗剂甲硫咪胺阻断此作用。高浓度的组织胺能使肺条产生与剂量有关的收缩反应,此作用被氯苯吡胺竞争性地拮     

什么是组胺H_2受体拮抗剂

胃粘膜腺体的壁细胞的生理功能是分泌盐酸。已知在壁细胞上存在着三种促分泌物质的特异性受体,即毒蕈碱样受体、胃泌素受体和组织胺受体.乙酰胆碱、胃泌素、组织胺分别作用于各自的受体。组织胺受体又可分为两类:一类称 H_1受体,与组织胺的血管扩张、毛细血管通透性增加等作用有关,可被苯海拉明和非那根等抗组织胺药所阻     

法莫替丁—强效H_2受体拮抗剂

法莫替丁（Famotidine, YM-11170, MK-208）是一种新的高效组胺H_2受体拮抗剂，首先由日本山之间药厂Takagi等报道，次年美国Merck药厂Pendleton等也相继报道，称本品是一种缓慢离解的H_2受体拮抗剂。在日本与欧、美等，法莫替丁已进入临床应用或试用阶段。     

强效H_2受体拮抗剂—法莫替丁

法莫替丁(Famotidine)为治疗溃疡病新药,由日本山之内制药株式会社开发,并于1985年7月首次上市。该药的最大特点是:1.拮抗胃粘膜壁细胞的组胺 H_2受体,具有强大而持久的抑制胃酸分泌作用;2.安全范围大,用药剂量小;3.无抗雄激素作用及抑制药物代谢酶的作用。药理试验证明,法莫替丁的 H_2受体拮抗作用比西米替丁(Cimetidine)强10～148倍。对组织胺刺激胃酸分泌的抑制作用(狗),比西米替丁强约40倍,持续时间长     

夜间服H_2受体拮抗剂治疗十二指肠溃疡

夜间一次服用H_2受体拮抗剂产生明显的抑制夜间胃酸的分泌而不明显减少白天的胃酸度。初步治疗研究已证实这种治疗是有效的。除对病人更方便外,夜间疗法从生理学方面来看也是有吸引力的,因为它较少干扰胃酸的分泌。作者最近对推荐用H_2受体拮抗剂治疗12,000多名十二指肠溃疡病人所发表的100多次临床试验的全部资材做了综述。下表表明夜间仅一次给予中等剂量的H_2受体拮抗剂8周能获得95％以上的治愈率。这些资料有力地支持了夜间一次给药产生最高治愈率的论点。从下表还可明显看出4—8周的连续治疗引起     

H_2受体拮抗剂的伍用及相互作用

H_2受体拮抗剂甲硫咪胺、甲氰咪胺、甲氰咪胍、甲硝呋胍等,是近年来应用于临床的一类新型抗溃疡药。它们不但能显著地抑制基础和夜间胃酸的分泌,并对组织胺、五肽胃泌素、咖啡因、胰岛素、氨乙吡唑、食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌也有较强的抑制作用。临床主要用于胃、十二指肠溃疡及胃酸过多症等,疗效较好。随着此类药物临床疗效的肯定,目前应用也日益广泛,但其滥用现象及不合理的配伍时有所见,本文仅对其配伍及相互作用加以概述。 1.与促进溃疡愈合的药物伍用生胃酮能促进粘液分泌并增加其粘稠度,减少上皮细胞脱落,并延长其寿命;也能与胃蛋白酶结合,使胃蛋白酶及细胞     

H_2受体及其拮抗剂与大肠癌关系研究

近年来,随着消化道肿瘤内分泌治疗相关理念的提出,H2受体及其拮抗剂与大肠癌的关系逐渐引起了学者们的重视。由于H2受体具有独特的生物学特性,H2受体拮抗剂在大肠癌治疗中可能存在潜在的应用价值。现就H2受体生物学特性与其拮抗剂,以及H2受体拮抗剂与大肠癌关系的研究进展予以综述。     

H2受体阻滞剂治疗消化性溃疡的评价

胃酸-胃蛋白酶在消化性溃疡的发病中占主导地位。胃酸由胃粘膜的壁细胞所分泌,其邻近的肥大细胞分泌的组胺,作用于壁细胞上的组胺 H_2受体后,可刺激壁细胞分泌胃酸。现已证明,组胺是刺激壁细胞分泌胃酸的最主要物质。虽然胃泌素、乙酰胆碱也能刺激壁细胞分泌胃酸,但如组胺 H_2受体被完全阻滞     

H_2受体拮抗剂治哮喘新认识

组胺H2受体(H2R)拮抗剂对哮喘有一定的治疗作用,本文结合有关文献对H2R拮抗剂在哮喘中的应用情况作一简要综述。1　HR的分类与功能　　现已明确,HR在人体有三种类型,即H1R、H2R和H3R。H1R兴奋可引起气道和胃肠道平滑肌收缩,呼吸道粘液分泌增加,使毛细血管内皮细胞间隙疏松而致水肿,皮肤风团样改变,可引起低血压和心律失常。H2R兴奋可引起气道平滑肌舒张,胃酸分泌增加,胃和气道粘液分泌减少,也有致心律失常作用。H3R主要存在于中枢神经系统,兴奋时可抑制组胺的合成和释放,其机制是通过减少Ca2 内流,与腺苷酸环化酶被抑制有关[1]。通…     

洛赛克胶囊与H_2受体拮抗剂治疗上消化道出血的比较

洛赛克胶囊与Ｈ_２受体拮抗剂治疗上消化道出血的比较朱元铨（贵阳市花溪区人民医院贵阳５５００２５）洛赛克治疗上消化道出血效果肯定，但大多采用其注射制剂静脉给药，口服洛赛克胶囊治疗的报道不多。本文将１９９４．１～１９９５．１２我院收治的７６例上消化道出血...     

H_2受体拮抗剂对心血管系统的副作用

近来文献证明H_2受体拮抗剂(H_2A)在动物实验及对人体都有心血管系统的副作用。本文综述目前国外在这一方面进行的体外和临床研究的情况。     

第三代H_2受体拮抗剂——法莫替丁

溃疡病是胃肠常见病。据统计,患病率占10～12％,约每5个男性与10个女性中,可有1人在其一生中患过此病。溃疡病的发生是由于攻击因子与防御因子失去平衡,攻击因子有许多,但最主要的是胃酸分泌过多,胃蛋白酶活性增高。所以治疗溃疡病,特别是十二指肠溃疡,抑制胃酸仍是重要的治疗措施。自从1976年H_2受体拮抗剂     

几种新型组胺H_2受体拮抗剂介绍

近年来,继西咪替丁(Cimetidine简写C)以后,国内外学者在研究组胺H_2受体拮抗剂方面,作了大量的工作。其中研究的较多并得到临床认可的有雷尼替丁(Ranitiaine简写R),法摩替丁(Fcnnotidine简写F),尼扎替丁(Nizatidine简写Ni),罗沙替丁(Roxitidine简写Ro)。现将这些药物介绍如下。药理:均与西咪替丁一样为选择性H_2受体拮抗剂,对基础胃酸分泌具有较强的抑制作用,而这种作用均比C强。其中R比C强5—10倍,F为C的40倍,Ni为C的6—10倍,Ro为C的1.6—6.2倍。