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相似文献
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1.
<正> 患者高某,女性,34岁,农民,陕西人。1986年8月因发烧、全身骨痛、鼻衄、两下肢出血点及腹部可触及如手掌大包块住院。查体温36.5℃,血压90/60mmHg贫血貌,巩膜无黄染,表浅淋巴结不肿大。胸背及两下肢可见散在出血点。胸骨无压痛,心肺(-),  相似文献   

2.
毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)过去又称为白血性网状内皮细胞增生症,是一种少见的慢性克隆性B细胞增生性疾病.病理性B细胞的胞质呈明显的凸起,犹如毛状,故命名为毛细胞(HC)[1].HC主要浸润骨髓及脾脏,临床以脾肿大、循环血细胞减少及周围血或骨髓有大量HC为重要特征.发病率为0.2/10万~0.5/10万,占全部白血病的2%~5%,多见于中年男性,男女比为4∶1;最年轻的病例为17岁,发病的高峰年龄为40~50岁;病程长短、病情轻重缓急相差较大,生存期最短1.5个月,最长11年[2],本病例为30年.  相似文献   

3.
毛细胞白血病1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
毛细胞白血病(hairy cenl eukemia,HCL)是一种以慢性淋巴样细胞增殖紊乱为主的血液系统恶性肿瘤,临床该病较为罕见。现将我科确诊1例HCL报告如下。  相似文献   

4.
毛细胞白血病(HCL)是一种特殊类型的白血病,临床上较少见,国外对本病报道较多,我国1977年始见报道。现将我院所见1例报道如下。患者女性,48岁。因腹部胀痛2年多,头晕、  相似文献   

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6.
毛细胞白血病实验室诊断1例唐建发,张连芳附属四院检验科(050011)河北医学院关键词白血病,少见类型,实验室诊断毛细胞白血病是少见的特殊类型白血病。早些年对毛细胞来源存在许多争论,近年来对毛细胞白血病的研究已有很大的进展。50年代自Bouronle...  相似文献   

7.
肺癌伴毛细胞白血病1例宝国秀马昶云(大理教学医院内一科大理671000)男性,65岁,汉族,干部。因慢性咳嗽咳痰五年,再发伴痰中带血、消瘦二月入院。患者近五年来反复咳嗽咳痰,冬春易发,诊断为慢性支气管炎,治疗后缓解。二月前无诱因咳嗽咳痰加重,痰中带...  相似文献   

8.
1988年4月我院收治1例毛细胞白血病患者,曾行脾切除。术后症状未缓解,毛细胞数高达80%,又试行小剂量化疗也未见缓解.病人低热、乏力、贫血、皮下瘀斑及牙龈出血、鼻衄反复出现,需2个月输血一次维持.1990年2月,我们应用国产重组干扰素人工Ⅰ型制剂“干扰灵”每日肌注20ug,连续使用180天,患者外周血毛细胞数由69%下降至3%,达到完全缓解,用药过程中未发现任何毒副反应,目前无病缓解期已达11  相似文献   

9.
患者,男,43岁,因“发热、咳嗽、咯痰11 d”于2017年12月7日入院。患者11 d前于公共浴池洗浴后出现乏力,周身酸痛,发热,体温最高39℃,伴畏寒、寒战,稍有咳嗽,咯橘黄色痰,无咯血、胸痛,于当地诊所先后静脉滴注头孢替唑6 d,头孢哌酮舒巴坦钠2 d,莫西沙星2 d,病情未见好转仍有高热,且出现呼吸困难、腹痛腹泻,遂收入院。  相似文献   

10.
毛细胞白血病是一种少见的慢性白血病,起病隐袭。临床表现无特异性。当以发热为突出表现时,易误诊为某脏器感染,而当伴皮肤损害时,又易与结核、麻风、结节病等相混淆。本文报道1例误诊长达9年,其中之教训值得借鉴。笔者结合文献进行了简要讨论,并分析了误诊原因。病例摘要患者男性,28岁。于1982年发现进行性脾肿大伴血小板减少、皮肤粘膜出血。次年在某医院行脾切除术。术后症状  相似文献   

11.
毛细胞白血病(HCL)是具有一种非常特殊类型细胞的白血病,最近的研究支持它是一种B淋巴细胞瘤,约占成年人白血病的2%,故较为罕见,近年来关于HCL细胞遗传学研究主要是染色体结构重排如~#14q~-、~#14q~ 、环状染色体,~#6q~-及~#22丧失等。而对其周围血染色体不稳定性研究尚未见报道。本文报告一例。  相似文献   

12.
患者,女,65岁.因腹胀,纳差,全身乏力1年,左颈部肿块进行性肿大半年于1988年7月19日入院.体查:体温37 ℃,脉搏60次/min,血压120/76 mmHg,神清,轻度贫血貌.全身淋巴结未触及,皮肤,巩膜无黄染,无出血点及皮下瘀斑,胸骨无压痛,心肺无异常,肝肋下未及,脾肿大(AB线=7 cm,AC线=14 cm,ED线=1 cm),质硬,无压痛.实验室检查:外周血WBC 36.9×109/L,Hb 90 g/L,RBC 3.2×1012/L,Plt 86×109/L,毛细胞56.0%.骨髓检查示:有核细胞增生明显活跃,粒红两系细胞均减少,形态大致正常.  相似文献   

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毛细胞白血病(HCL)是一种特殊类型的白血病,临床较少见,我院于1996年收治1例,现报道如下。1临床资料患者女性,58岁,农民,于1996年7月9日入院。2个月前无诱因感乏力、心悸,活动后尤著,面色苍白。查体:T37.4℃,BP17/10kPa,中...  相似文献   

14.
毛细胞白血病(简称毛白)是一种特殊类型的白血病,多为慢性过程,是以血中有明显毛状胞浆边缘的单个核细胞的存在,全血减少,脾脏肿大,无相关淋巴结肿大为特征的临床综合征。本病较为少见,发病率大约占白血病的2%。现将我们遇见的一例报告如下。  相似文献   

15.
自从Bouroncle等人在1958年首次报告了毛细胞白血病以来,此种慢性淋巴增生性疾病的临床经过及其诊断标准已进一步明确。此病最常发生于35~55岁的男性,其特征是各类血细胞减少,脾大及末梢血中的毛细胞数量变化不定。这种罕见疾病引起临床研究者注意的两个主要原因是:毛细胞稀有的特征(这些细胞的来源已引起很多争论)及观察到用两种药物[即干扰素和脱氧助间型霉素(deoxycofor-mycin)]治疗有令人满意的临床效果。毛细胞是带有突出的胞浆绒毛的白细胞,  相似文献   

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<正> 毛细胞白血病是B淋巴细胞的增殖性疾病,临床较少见。本院1990年发现一例,现报告如下: 患者陈某,女,39岁,农民。因头晕,面黄,乏力2年入院就诊。患者无毒物接触史,无传染病史。体检:体温38.7℃,血压14.7/9.3kPa,神志清楚,中度贫血貌,巩膜轻度黄染,皮肤无出血点,淋巴结大肿大,颈软,胸骨压痛不明显,心率98次,律齐,心前区(Ⅳ)三级收缩期杂音。肺(-),腹软,肝肋下刚触及,脾肋下7cm,质中,压痛(一)腹水征(-),双下肢无水肿,神经系统(-)。实验室检查:Hb62g/L,RBC 2.1×10~(12)/L,  相似文献   

18.
<正> 例1:陈××,女,17岁。于1981年7月起发热、乏力、多汗。1982年1月发现腹部有包块,常有牙龈出血、鼻衄。同年4月22日因肝脾巨大,贫血入院。体检:发育正常,轻度贫血貌,两颔下、腋下、滑车和腹股沟触及黄豆和蚕豆大淋巴结10余枚,活动,无压痛。牙龈轻度出血。心肺阴性。肝肋下12.5cm,脾肋下第1线25cm,第2线30cm,第3线6~+cm,质较硬。实验室检查:血红蛋白7.1g,红细胞262万,白细  相似文献   

19.
毛细胞白血病(简称HCL)是一种特殊类型的慢性白血病,临床较少见,目前国内自1977年以来报道约50例(包括协和医院即将报道的10例在内)。现将我院所见2例报道如下: 【例1】女,36岁。1983年9月底开始出现高热、咽痛、关节酸痛,按扁桃体炎、咽炎、风湿热治疗无效,以发热待查于1984年1月收入院。体检:T 38℃,扁桃体Ⅱ°肿大,咽后壁滤泡增大,表浅淋巴结不大;心肺正常;肝肋下3cm,脾可触及。化验:Hb 11.5g%,WBC5500/dl其中不典型淋巴细胞为61%;ESR20mm/h。OPT148u(金氏  相似文献   

20.
<正>患者男,42岁,因"间断皮肤出血8年,加重12天"为主诉收住血液内科,入院后行相关检查,血常规提示全血细胞减少(WBC:13.7×109/L,RBC:2.96×1012/L,HGB:94.0g/L,PLT:40×109/L,NE%:10.7%);骨髓象检查:增生活跃,淋巴细胞增生异常(占67.6%),异常淋巴细胞占38.4%,该类细胞体积大小不等,圆形,部分胞浆边缘可见或长或段的毛刺状突起,胞浆量中等,胞核圆形,可见切迹,染色质较均匀,核仁不清。查体可见:双下肢及躯干散在新鲜出血点;巨脾,Ⅰ线10cm,Ⅱ线13cm,Ⅲ线+1.5cm,余未见明显异常。结合以上检查结果初步诊断为毛细胞白血病(Hairy cell leukemia,HCL)。  相似文献   

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