氟罗沙星短程治疗伤寒的远期疗效观察

1引言我院1998年10月～2001年8月应用氟罗沙星(fleroxacin)短程治疗36例伤寒患者并观察了其远期疗效,现总结如下。2临床资料2.1一般资料36例中男15例,女21例;年龄18～48岁,中位年龄32岁。36例患者经血培养(22/36)、粪培养(19/36)和(或)肥达反应(34/36)阳性确诊。2.2治疗方法及随访内容36例全部给予氟罗沙星0.4g静脉滴注,每日1次,至体温正常后3日停药。随访内容包括治疗后有无重新出现类似伤寒症状,有无腹泻、便秘及粪便性状的改变,有无再次应用类似抗菌药情况,有无药物的其它不良反应。留取新鲜粪便,立即作粪培养,抽血查肝功能、肾功能。2.3…     

头孢曲松钠与氟罗沙星联合治疗伤寒36例临床观察

目的：评价头孢曲松钠或氟罗沙星单独用药与二者联合用药治疗伤寒感染的临床疗效。方法：把76例伤寒患者分为治疗组36例，对照组加临床治疗后比较。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91．7％．60％。结论：头孢曲松钠与氟罗沙星联合用药在临床治疗中优于单一用药。     

氟罗沙星治疗40例急性肾盂肾炎临床疗效观察

选取2012年1月¹2月我院收治的80例急性肾盂肾炎患者,随机分为氟罗沙星组和左氧氟沙星组各40例。氟罗沙星组患者选用静脉滴注氟罗沙星治疗,左氧氟沙星组选用静脉滴注左氧氟沙星治疗,比较两组疗效。结果左氧氟沙星组患者的痊愈率(50.00%)、显效率(27.50%)、进步率(15.00%)及总有效率(92.50%)明显高于氟罗沙星组(47.50%,22.5,%,12.50%,82.50%),差别有统计学意义(P<0.05)。应用左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎其疗效较为理想,效果优于氟罗沙星,且起效迅速、药品不良反应少,值得进一步推广和应用。     

氟罗沙星不良反应

氟罗沙星为第三代喹诺酮抗菌药物,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘述如下。1荨麻疹女,38岁。因急性泌尿系感染给予氟罗沙星0.4 g静滴,约2 m in时患者出现全身性荨麻疹,并伴有胸闷、呼吸困难等症状。即停药,给予抗过敏对症治疗,5 m in后上述症状缓解[1]。2光毒反应男,40岁。因泌尿系感染给予氟罗沙星注射液0.4 g静滴,次日出现口腔疼痛,吞咽困难,口腔上颚黏膜出现2 cm×1.5cm大小的水疱;阴茎包皮背侧,双足大拇指底部分别出现水疱,后破裂,有渗液,给予对症治疗,2周后痊愈。作者提示,使用本品时药液应避光,在接受日光浴12 h后…     

氟罗沙星不良反应

氟罗沙星为第三代喹诺酮类药物,广泛应用于全身各个系统的感染治疗,近年来国内有文献报道不良反应,现摘要如下。     

氟罗沙星不良反应

氟罗沙星为喹诺酮类广谱抗菌药，临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应，摘要如下。 1膝关节损伤 女，62岁。因急性细菌性痢疾给予氟罗沙星葡萄糖注射液0．4g静滴，用药第3天患者出现周身肌肉及关节酸痛，以后背、两侧髋关节上方、左膝及双足跟部明显，出现行走困难。MRI示左膝关节前交叉韧带损伤，关节腔积液，关节周围软组织肿胀，即停药，给予对症治疗，20d后病情好转出院。本品可抑制胶原酶MMP—1及β的表达从而导致关节及周边组织损害，     

氟罗沙星治疗院内下呼吸道细菌感染疗效观察

目的：观察氟罗沙星对院内下呼吸道感染的治疗作用。方法：入选４２例慢性支气管炎和肺原性心脏病患者,除病史、症状、体征和Ｘ线胸片符合下呼吸道感染诊断外,痰细菌培养均阳性,给予氟罗沙星注射液２００ｍｇ静脉滴注,每日一次,１０ｄ～１４ｄ为一疗程,痊愈或显效者统计为有效。结果：总有效率８８．１％,致病菌被清除率８４．６％,不良反应发生率１１．９％。结论：氟罗沙星可作为慢性支气管炎和肺心病患者下呼吸道院内细菌     

氟罗沙星致光敏性皮炎5例

药物致光敏性皮炎临床并不少见,但不易引起人们重视,我科近期收治5例此类病人,报告如下.     

氟罗沙星和氧氟沙星治疗急性细菌感染

探讨氟罗沙星与氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效情况,方法：采用随机对照方法应用氟罗沙星治疗各种急性细菌感染５２例,并与５１例应用氧氟沙星治疗的患者作比较。结果：氟罗沙星组的痊愈率为７３．１％,有效率为９４．２％,细菌阴转率为９２．２％、细菌消除率为９２．２％;氧氟沙星组则分别为５６．９％、８６．３％、８７．２％、８７．５％,两组比较,差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。氟罗沙星的不良反应发生率为８／５     

强化期使用乳酸氟罗沙星对41例肺结核的临床观察

目的观察乳酸氟罗沙星（FLSα）对肺结核的临床疗效。方法初治者给FLSα0.2g,每天2次口服,连用2个月,同时给母牛分枝杆菌菌苗（Vaccae,简称微卡）22.5μg,以注射用水溶解成1ml,深部肌注,10d1次,连用3个月,同时给2HRZ/7HR抗结核药物。复治者给FLSα和微卡剂量方法同上,并给9个月的力克肺疾0.5g,每天3次,利福喷丁0.6g,每周2次,早晨空腹服用。结果41例肺结核,菌阳26例阴转24例,阴转率92.3%;病灶显效37例,显效率90.2%,好转2例,无效2例,总有效率95.1%;空洞11例,闭合10例,闭合率90.9%。副反应1例,出现严重失眠而停药不作统计。结论强化期使用FLSα,对初复治肺结核病例,不论对痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合均有显著效果,且副反应少,值得推广。     

博洛欣治疗抑郁性神经症疗效观察

目的　分析博洛欣治疗抑郁性神经症的疗效。方法　 60例抑郁性神经症患者给予博洛欣起始剂量 75mg/d ,tid。每周递增 5 0mg/d ,观察 6周。根据临床症状改善和HAMD评分进行疗效评定。 结果　治愈 41例 ,显效 13例 ,有效 4例 ,无效 2例。总有效率 96.67%。结论　博洛欣是一种快速、强效而安全的抗抑郁药 ,中小剂量有效。     

米非司酮治疗子宫肌瘤128例临床观察

128例确诊子宫肌瘤的患者从月经周期的第1~2d开始,每晚睡前口服米非司酮12.5mg,1次/d,连服4个月,停药后继续随访6个月,观察效果。结果子宫肌瘤缩小121例,服药期间全部闭经,服药后经期缩短,经量减少,所有贫血患者的贫血均得到纠正。米非司酮治疗子宫肌瘤疗效确切,不良反应小,是一种较为理想的保守治疗方法。     

坎地沙坦酯治疗老年高血压39例效果观察

98例老年高血压患者分为观察(坎地沙坦酯)组和对照(卡托普利)组各49例,同时对两组降压效果和给药期间不良事件进行观察与记录。结果观察组降压效果、收缩压谷峰比值和舒张压谷峰比值均优于对照组,且不良事件发生率低于对照组。     

利多卡因治疗妊娠剧吐56例临床观察

确诊为妊娠剧吐的病人入院后随机分为治疗组和对照组。对照组 5 4例给予静脉输液疗法 ;治疗组 5 6例在静脉输液疗法的基础上给予利多卡因 2 0 0mg加入 10 %葡萄糖液 5 0 0ml中静脉点滴 ,2 0～ 30滴 /分钟 ,1次 /日 ,治疗 3天判断疗效。结果有效率治疗组 10 0 % ,对照组 81.48% (P <0 .0 1) ;治愈率治疗组 89.2 8% ,对照组 40 .74% (P <0 .0 1)。低浓度利多卡因对妊娠剧吐的止吐安全有效     

纤溶酶治疗进展性脑梗塞48例疗效观察

目的观察纤溶酶治疗进展性脑梗塞的临床疗效。方法将96例进展性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组另给予纤溶酶200U加入0.9%氯化钠注射液250ml,静滴qd,共14d。结果治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,血液流变学指标明显改善。结论纤溶酶治疗进展性脑梗塞近期疗效显著,能明显减轻神经功能缺失程度,阻止病情进展。     

利培酮治疗首发精神分裂症20例临床观察

目的　评价利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法　采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症患者 ,于治疗前及治疗后 1、2、4、6、8周分别进行一次阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床总评量表 (CGI)及锥体外系症状量表 (RSESE)的评定 ,按我国现行的四级标准进行疗效评定。结果　痊愈 7例 ,明显进步 8例 ,进步 4例 ,无效 1例 ,显效率 75 % (15 /2 0 ) ,有效率 95 % (19/2 0 )。PANSS、CGI及RSESE评分治疗前后有显著差异。仅 3例出现轻度锥体外系症状 ,1例出现窦性心动过速。结论　利培酮治疗首发精神分裂症安全、有效。     

比索洛尔治疗老年性高血压67例临床观察

对 67例老年性高血压患者 ,采用口服比索洛尔观察血压变化 ,结果总有效率 91.0 %。常见不良反应有头晕、心悸、心率过缓 ,停药后缓解。比索洛尔对老年性轻中度高血压疗效好 ,副作用少。心动过缓者禁用     

腹膜前修补术治疗复发性腹股沟疝21例

对 2 1例复发性腹股沟疝、股疝采用腹膜前修补术治疗 ,取得理想疗效     

泰胃美治疗非溃疡性消化不良56例疗效观察

对以腹痛为主要表现的非溃疡性消化不良患者 5 6例用第三代咪唑类衍生物泰胃美治疗 ,并与谷维素组 5 6例进行对照。结果泰胃美组 2周总有效率为 83.9%,谷维素组 2周总有效率为 2 3.2 %(P <0 .0 5 )。泰胃美治疗过程中未发现有副作用。泰胃美是治疗非溃疡性消化不良有效和安全的药物。     

益肾养肝液治疗骨质疏松症患者30例临床观察

治疗组 (3 0例 )服用本院自制剂益肾养肝液 ,与西药对照组 (3 0例 )进行对比。结果益肾养肝液疗效显著 ,总有效率(93 .3 % )与对照组 (80 % )相比有非常显著差异 (P <0 .0 1)。治疗组骨密度改变较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。