功能性构音障碍患儿的气质特点与言语康复心理护理分析

目的研究功能性构音障碍儿童的气质特点及心理护理方法。方法选择广东省深圳市宝安区妇幼保健院符合功能性构音障碍诊断标准的66例儿童,使用3～7岁儿童气质量表进行气质评估。结果气质类型分布显示患儿中平易型占50．0％,麻烦型占12．1％,发动缓慢型占7．6％,中间偏麻烦型占21．2％,中间偏平易型占9．1％。在节律性、适应性、反应强度、心境、持久性、注意分散和反应阈7个维度上．功能性构音障碍儿童与全国常模比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论功能性构音障碍儿童气质维度偏消极,应针对儿童不同气质特点在言语康复中进行个体化的心理护理．     

心脏急症患者ICU治疗期间便秘症状评分调查

目的调查心脏急症患者重症医学监护室（Icu）治疗期间便秘症状评分现况。方法连续选择心脏急症患者（ICU组）51例,对他们进行了“便秘症状及疗效评估问卷”评估,并与59例同期入住心内科普通病房（普通病房组）治疗的心脏病患者相同问卷评估结果比较。结果ICU组治疗期间发生功能性便秘（CIC）40例,占78．43％,普通病房组发生功能性便秘18例,占30．51％,差异有统计学意义（x^2=15．70,P〈0．01）。ICU组的便秘症状各项问题评分及总分均明显差于普通病房组（P均〈0．05或0．01）。结论心脏急症患者ICU治疗期间功能性便秘患病率较高,症状也较为严重。     

果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘临床疗效观察

目的：观察应用乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘的疗效,为临床治疗小儿功能性便秘提供更好的治疗方案。方法：将70例功能性便秘患儿随机分为两组,治疗组予乳果糖口服液加中药小儿康颗粒3周,对照组予乳果糖口服液3周,观察两组疗效,并停药4周后随诊。结果：两组患儿便秘均有明显改善,治疗组和对照组的总有效率为94．3％和77．1％,（ P＜0．05）有显著差异性,停药1月后复发率为6．1％和33．3％,（ P＜0．05）有显著差异性。结论：乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘效果满意,复发率低。     

福松治疗65例老年慢性功能性便秘的临床效果

目的探讨福松治疗老年慢性功能性便秘的临床效果。方法选择65例老年慢性功能性便秘患者,服用福松粉剂,每次1袋(10g)．每日2次,分别在早餐、晚餐前进行,治疗3周为1疗程。结果经过1个疗程的治疗后,痊愈17例(26．2％),显效34例(52．3％),有效12例(18．5％),无效2例(3．1％),总有效率为96．9％。结论福松对老年功能性便秘病人具有满意的疗效。     

乡镇儿童意外中毒相关因素分析与干预

目的探讨乡镇儿童意外中毒的原因及相关因素,寻求干预措施。方法随机抽取佛山市15家镇级医院,对其于2005年1月1日一2008年12月30日期间收治的282例儿童中毒病例进行回顾性分析。结果儿童意外中毒男性发病高于女性,男：女=1．31：1,高发年龄为幼儿期（1—3岁）,占45．7％。乡村发病高于城镇。中毒种类繁多,主要为药物中毒（36．5％）,其次为食物中毒（占29．1％）和一氧化碳中毒（12．8％）。城镇儿童以药物中毒多见（22．3％）,乡村儿童以食物中毒多见（20．9％）。中毒途径以经消化道中毒占首位（78．4％）,多为误服;其次为经呼吸道吸入中毒（12．8％）。总治愈率93．6％。结论儿童因年龄特点易发生意外中毒,其预防工作需要多部门共同参与、通力合作,才能取得良好效果。     

莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性

目的探讨莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效和安全性。方法运用随机数字表法将2008年6月～2012年6月在山东大学齐鲁医院消化内科住院治疗的88例功能性便秘患者分为A组和B组,各44例。A组患者仅给予莫沙比利治疗,而B组则给予莫沙必利联合舍曲林治疗,治疗3个月比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果B组患者治疗总有效率（95．45％）明显高于A组（79．55％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫沙必利联合舍曲林治疗功能性便秘临床疗效确切,疗效优于单用莫沙必利,具有安全可靠和不良反应少等特点。     

滋阴润肠活血方治疗老年功能性便秘39例

目的：观察滋阴润肠活血方治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法：将76例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,分别予以滋阴润肠活血方和麻仁胶囊治疗,治疗14d。结果：两组临床症状均有显著好转,滋阴润肠活血方组总有效率、总显效率分别为92．3％、72．9％,麻仁胶囊组分别为81．1％、40．6％,两组总显效率比较差异有显著性（P〈0．05）;滋阴润肠活血方对腹痛、腹胀改善优于麻仁胶囊（P〈0．05）。在起效时间上,滋阴润肠活血方明显短于麻仁胶囊（P〈0．05）。结论：滋阴润肠活血方治疗老年功能性便秘有显著疗效,且副作用小。     

莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的临床观察

目的：探讨莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的疗效。方法：将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用莫沙比利联合王氏保赤丸治疗,对照组采用饮食调治、腹部按摩、定时排便等非药物手段治疗,于用药1、2、4周分别观察疗效。结果：治疗组总有效62例（91．0％）,对照组总有效54例（79．4％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘疗效显著。     

增液汤加昧治疗小儿顽固性便秘长期疗效观察

目的观察增液汤加味治疗小儿顽固性便秘停药后1年疗效。方法对30例小儿顽固性便秘患儿在停药后1年进行电话随访,并进行疗效评价。结果临床治愈10例,占33．33％;显效7例,占23．3％;有效8例,占26．67％;无效5例,占16．67％。结论增液汤加味治疗小儿顽固性便秘的长期疗效持续稳定。     

直肠肛门测压与生物反馈治疗功能性便秘在临床中的应用

目的探讨功能性便秘患者直肠肛门压力变化及生物反馈治疗对功能性便秘的疗效。方法180例功能性便秘患者（便秘组）被纳入本研究,采用维迪胃肠肠动力检测和生物反馈仪行直肠肛门测压和生物反馈治疗,治疗前后分别对患者进行临床症状评分,并记录直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑制反射域。60倒无排便异常患者（对照组）作为正常对照,接受直肠肛门测压。结果①与正常对照组比较,功能性便秘患者直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑剞反射域值均明显增高（P〈0．05）。②治疗后便秘患者临床症状减轻,显效45例,有效96例,总有效率约78．3％。直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑制反射域值降低（P〈0．05）。结论功能性便秘患者存在直肠肛门压力异常,生物反馈治疗可通过改善直肠肛门压力异常达到治疗便秘的目的。     

儿童手足口病50例临床分析

目的分析儿童手足口病临床特征,为做好手足口病防治工作提供科学依据。方法对慈溪市坎墩医院2009年3～10月收治的50例儿童手足口病患者临床表现与治疗情况进行回顾性分析。结果50例儿童手足口病患者皮疹发生率为100％,发热94．00％（47／50）,5～9月病例占86％（43／50）;1～5岁儿童发病占总病例数的76．00％（38／50）。结论5岁以下儿童是手足口病高发人群和重点监护对象。     

113例白血病免疫分型特点分析

目的 对113例白血病免疫分型结果进行回顾性分析,总结不同人群免疫分型的特点,并将之与FAB初诊结果进行比较。方法 细胞膜抗原采用全血单克隆抗体直接双标记法,胞浆内抗原CyMPO,CyCD3,CyCD22的检测在对细胞膜进行通透性处理后,采用单色荧光标记,流式细胞仪检测。分型根据抗体积分系统。结果（1）16例儿童急性白血病中,未分化型占6．3％,AML占43．7％,B－ALL占31．3％,T－ALL占12．5％,BAL占6．3％,90例成人急性白血病中,未分化型占1．1％,AML占65．6％,B－ALL占17．8％,T－ALL占3％3％,BAL占11．1％,NK－AL占1．1％,儿童AML／ALL为1：1,明显低于成人AML／ALL的3．12：1。（2）7例慢粒急变患者全部CD34阳性。（3）发现急性NK细胞白血病1例,CD3^-CD38 92%,CD3^-CD56^ 88%。结论 白血病免疫分型对于白血病的诊断、治疗和预后判断均有很大帮助,其在临床诊断中的推广将有助于病人的诊断和治疗。     

功能性消化不良687例临床分析

功能性消化不良（FD）是一组有消化功能障碍症状，通过各种辅助检查及化验而无器质性病变的症候群。在消化内科门诊及住院病人中占相当大的比例。现将687例功能性消化不良病的治疗情况报告如下。1临床资料及．1一般资料我院自1998年1月～1998年12月，诊断FD687例，全部符合汪鸿志提出的功能性消化不良诊断标准［‘］，占同期电子冒镜检查总数的46．96％（687／1463）。男241例，女246例。年龄最大者67岁，最小者8岁，其中青中年（＜SO岁）584例，占85％。常见之症状有：不同程度上腹疼痛不适529例（占77％），腹胀467例（占68％），暖气3…     

小儿功能性便秘临床治疗观察

目的探讨小儿功能性便秘的治疗方法及临床疗效。方法选取选取2011年1月～2013年11月萍乡市妇幼保健院收治的小儿功能性便秘患儿92例为研究对象,根据数字随机分组法均分为观察组和对照组（n=46）。对照组采取常规对症治疗,以调整饮食为主,让患儿多食用膳食纤维、蜂蜜等,配合药物和麻仁丸、液体石蜡。开塞露等措施治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较2组患儿临床疗效。结果观察组治愈30例（65．22％）,好转12例（26.08％）,无效4例（8．70％）,总有效率为91.30％（42／46）;对照组治愈15例（32.61％）,好转12例（26.09％）,无效19例（41.30％）,总有效率为58．70％（27／46）。2组患儿总有效率比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论采取枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗小儿功能性便秘疗效显著,值得临床推广。     

泸县太伏镇316名农村儿童疾病监测结果

1998年5月至1999年4月对泸县太伏镇开展儿童疾病监测工作,结果如下。1对象与内容方法1998年5月～1999年4月期内o～5周岁小儿．共316名（男181名,女135名）。按国家统一方法进行,由经培训的专人执行。2结果（附表）3两种主要疾病与年龄的关系3．1营养性贫血：212例患者中,男切例占受检男性儿的66．29％,女92例占受检女性儿的70．38％,无性别差异（P＞0．05）。年龄0～1岁组患病率最高（72．48％）．2～23岁组居中,3～53岁组最低（28．12％）。32佝楼病：150例患儿中,男86例占受检男性儿的47．sl％,女性评例占受检女性儿的47．40％…     

直肠前突与出口梗阻性便秘的关系

目的探讨直肠前突与功能性出口梗阻性便秘的关系及临床意义。方法回顾性分析417例功能性出口梗阻性便秘患者的临床和动态排粪造影资料。对直肠前突病例的力排过程进行动态回放,并分析其表现。结果①310例有直肠前突。392例有直肠内脱垂,353例有会阴下降,69例有盆底痉挛或耻直肌肥厚。95．20％（397／417）的病例至少存在两种异常,无单发直肠前突病例。男女患者间比较,直肠前突、会阴下降、盆底痉挛或耻直肌肥厚的发生率差异均有统计学意义（P〈0．01）,但直肠内脱垂的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。②直肠前突病例力排过程动态回放：直肠内钡剂排空或接近排空、直肠远端增粗粘膜堆积226例,占72．90％;直肠内钡剂不排或呈滴状排出、远端粘膜脱入肛管和（或）盆底痉挛或耻直肌肥厚71例,占22．90％;前突囊袋缩小不明显、囊袋后方直肠内脱垂13例,占4．20％。结论直肠前突不是引起便秘的主要原因,明确直肠前突与功能性出口梗阻性便秘的关系对临床制定治疗方案有指导意义。     

运肠胶囊治疗功能性便秘的多中心随机、双盲、阳性药对照Ⅱ期临床研究

背景：尽管目前已有较多治疗便秘的中药,但尚缺乏多中心随机对照试验来论证其功效。目的：观察运肠胶囊对功能性便秘（气阴两虚兼毒邪内蕴证）的疗效,对其安全性作出评价,并探索运肠胶囊治疗功能性便秘的临床用药剂量。设计、场所、对象和干预措施：采用随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验方法,共纳入病例240例,源于四川大学华西医院、成都中医药大学附属医院、江西中医学院附属医院、天津中医学院第一附属医院以及福建省中医药研究院。将240例患者随机分为低剂量组80例、高剂量组80例和对照组80例。低剂量组口服运肠胶囊2粒／次（0．35g／粒）和运肠胶囊模拟剂1粒／次,3次／d;高剂量组口服运肠胶囊3粒／次（0．35g／粒）,3次／d;对照组口服便通胶囊3粒／次（0．35g／粒）,3次／d。疗程均为14d。主要结局指标：观察治疗前后症状、体征变化和不良反应,并进行血、尿、粪常规,肝肾功能及心电图检查。结果：纳入患者240例,脱落病例11例,剔除病例2例,最终进入意向性治疗分析234例。在改善功能性便秘症状方面,全分析集（full analysis set,FAS）示低剂量组愈显率为86．25％（69／80）,高剂量组为82．90％（63／76）,对照组为70．52％（55／78）;符合方案集（per—protocol population set,PPS）示低剂量组愈显率为85．71％（66／77）,高剂量组为83．56％（61／73）,对照组为70．13％（54／77）;3组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。在改善中医证候方面,FAS示低剂量组的愈显率为78．75％（63／80）,高剂量组为69．74％（53／76）,对照组为67．95％（53／78）;PPS示低剂量组的愈显率为77．929／6（60／77）,高剂量组为69．87％（51／73）,对照组为67．53％（52／77）;3组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。未见明显毒副作用和不良反应。结论：运肠胶囊适用于治疗功能性便秘气阴两虚兼毒邪内蕴证,高、低剂量的疗效相当。临床试验中未发现试验药物所致的明显毒副作用和不良反应。     

聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘的疗效观察

摘要目的探讨聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法聚乙二醇电解质散剂（舒泰清）A剂、B剂药物溶于125ml温水内,2～3次／d餐后冲服,连续用药1～2周。结果共治疗458例,实际治疗453例,显效286例（63.1％）;有效118例（26.1％）;无效49例（10.8％）;总有效率89.2％。用药时间超过1年的患者行电子结肠镜检查,未见新发的结肠黑变病等副作用。结论聚乙二醇电解质散剂治疗慢性功能性便秘疗效确切,安全可靠,不会产生药物依赖性和结肠黑变病,值得在临床上推广应用。     

西沙必利治疗功能性便秘的疗效观察

对照观察西沙必利（Cisapride）和中成药清宁丸治疗功能性便秘病人94例。结果表明西沙必利的2周疗效达74.2％,4周末总有效率达90．3％，明显高于清宁丸（P＜0．01），且无明显不良反应。     

学生功能性便秘的临床分析

目的：全面认识功能性便秘的类型、特点及相关因素，制定相应的治疗措施，从而消除病因，改善症状，恢复正常的肠动力和排便的生理功能。方法：进行科学的生活指导，调整合理的饮食结构，建立正确的排便习惯，培养良好的精神心理状态。结果：63例患者因人而异，经综合性基础治疗，有效47例（占74．6％），显效16例（占25．4％），总有效率100％。结论：早期采取有效的预防措施，重视综合性基础治疗，可以有效改善患者的便秘。