反相高效液相色谱法同时测定血清维生素A和维生素E

采用反相ＨＰＬＣ紫外检测法，利用同一内标物（视黄醇醋酸酯），同时测定血清视黄醇和α－生育酚，本法在视黄醇为１０００μｇ／Ｌ，α－生育酚为１０ｍｇ／Ｌ内线性良好，视黄醇最低检限为１０μｇ／Ｌ，回收率为９６．２４％，批内和批间ＣＶ值分别为３．１％和３．３％，α－生育酚最低检限为０．５ｍｇ／Ｌ，回收率为９７．２２％，批内和批间ＣＶ值分别为３．８％和３．９％，结果表明，本法可对血清视黄醇和α－生育酚作出较     

高效液相色谱测定维生素A、D、E研究进展

高效液相色谱是最近30年发展起来的一种快速、灵敏、高精度的分析技术,广泛运用于化学的各个领域。作者概述了高效液相色谱联合测定A、D、E的可行性、先进性。为维生素A、D、E的深入研究提供新的测试方法。     

高效液相色谱内标法测定当归滴丸中藁本内酯的含量

目的建立当归滴丸中藁本内酯的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定当归滴丸中藁本内酯的含量,色谱柱为Thermo ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(冰乙酸调p H至4)=55∶45,流速为1 m L/min,检测波长325 nm,柱温25℃。结果藁本内酯在39.58~395.80μg/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.0316X-0.1482,r=0.9996,平均回收率为101.50%,藁本内酯含量为0.524%。结论该方法准确、简便、可行、精密度高、重复性良好,可作为当归滴丸中藁本内酯的定量测定方法。     

乳粉维生素A、D、E的高效液相色谱测定

目的 测定乳粉中的脂溶性维生素A、D、E含量。方法 样品中的脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离，经石油醚萃取后，用高效液相色谱紫外检测器定量测定。结果 测定VA含量为2010.8IU/100g,VD含量为10IU／100g,VE含量为0.3IU/100g。VA、D、E高效液相色谱法，快速、准确，适用于食品检验及其生物制品的VA、D、E的测定。结论 乳粉中维生素A、D、E标示量与实测量不一致，应加强质量控制，以便科学使用维生素A、D、E。     

高效液相色谱法同时测定血清中维生素A、D和E

用反相高效液相色谱同时测定血清中维生素A、D、E,采用NOVA—PAKC_(18)分析柱,流动相为:甲醇+乙腈+四氢呋喃+水=40+33+22+5。流速1.2ml/min,紫外检测器,选用波长290nm。只需6min便可完成一个样品的分析。用NEC APC Ⅳ电脑为主机的810色谱工作站进行数据处理。标准曲线决定系数r~2值维生素A为0.999 3,维生素D为0.998 6,维生素E为0.999 8。平均回收率维生素A为100.7±2.49％,维生素D为96.3±1.93％,维生素E为96.4±1.62％。     

高效液相色谱电化学法测定血清褪黑激素水平

目的 :建立测定血清褪黑激素水平的高效液相色谱方法。方法 :血清褪黑激素用氯仿反复萃取 ,氯仿层经真空干燥、氮气吹干 ,最后残流物溶解进样。用C18反相柱进行色谱分析 ,电化学检测器测定结果。结果 :测定线性范围达 1.72nmol·L-1 ,最低检测限为 0 .0 84nmol·L-1 ,日内变异 4.2 %～ 4.8%,日间变异 4.4%～ 5 .0 %,方法回收率 5 5 .3 %～ 76.5 %。结论 :本方法可用于临床实验室测定血清褪黑激素水平。     

高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的研究

苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠的测定有高效液相色谱外标法,但其标准差较大,尤其在手动进样情况下,因注入体积的变化和样品制备所引起的变化误差是较大的。本文探索用高效液相色谱内标法同时测定苯甲酸钠、山梨酸钾、糖精钠,是通过添加已知量的内标物于样品中的校正技术,借以补偿样品制备误差和注     

RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的建立一种测定牡丹皮原药材中主要成分丹皮酚含量的新方法,在新方法中以醋酸地塞米松为内标准确测定了牡丹皮药材中的丹皮酚。方法采用Welchrom-C18柱（250mm×4．6him,5μm）,甲醇一1％冰醋酸（45：55）为流动相,检测波长254nrn,流速1ml／min,柱温为室温。结果当丹皮酚的浓度在25．40-250．40μg／ml范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率100．2％,RSD=2．5％。结论该方法准确、可靠,可作为牡丹皮药材或舍有牡丹皮的中成药建立对丹皮酚含量测定方法时应用。     

高效液相色谱法测定鱼肝油乳剂中维生素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,选择迪马（Diamonsil）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-水（95∶5）,流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果：维生素A进样量在2.907 0～34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论：以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

维生素B1水平与糖尿病肾病进展的关联性分析

目的：检测2型糖尿病患者血浆、红细胞及尿液中维生素B1水平,分析其与糖尿病肾病进展的关联性,阐明2型糖尿病肾病的代谢营养机制。方法：根据尿微量白蛋白水平将90例2型糖尿病患者分为糖尿病无肾病组（NDN组）、早期肾病组（EDN组）和临床肾病组（CDN组）,每组30例;30名志愿者作为正常对照组（NC组）,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其血浆、红细胞及尿液中维生素B1的水平,分析尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平的相关性。结果：NC组血浆维生素B1水平为(7.1±3.3) μg?L-1,NDN组、EDN组和CDN组血浆维生素B1水平分别是(4.0±2.3)、(3.1±1.0)和(2.3±0.6) μg?L-1,3组较正常组分别下降了43.7%、56.3%和67.6% (P<0.05)。NC组、NDN组、EDN组和CDN组尿液中维生素B1排泄量分别是(2.9±0.8)、(9.0±4.7)、(11.7±3.9)和(15.6±5.0) μg?L-1,3组较正常组分别增加了2、3和4.4倍（P<0.05）。尿微量白蛋白与血浆维生素B1水平呈负相关关系(r =－0.62,P=0.013)。结论：2型糖尿病患者肾病早期即发生维生素B1缺乏,且与肾病的进展密切关联,补充维生素B1可能有助于改善糖尿病肾病患者的病情。     

孕母及其新生儿血清维生素A含量分析

对75例健康初孕妇女及其足月健康新生儿进行血清维生素A测定，并与血清蛋白质、血红蛋白、血清铁、铁蛋白、锌等进行综合分析。母亲血清VA为3．06±1.03μmol/L，高于新生儿2.74±1.0μmol/L。夏季母、子血清VA均高于秋季，但无显著性差异。孕母临界性VA缺乏占27％、新生儿占45．3％。其血清VA与血红蛋白、血清铁、血清锌呈显著正相关，与血清铁蛋白无相关性。同时VA与新生儿出血体重，胎盘质量也呈显著相关性。提示VA对铁代谢及胎儿生长发育有重要作用。因此，重视VA对母子健康的研究，对临界VA缺乏者进行干预处理，对优生优育有重要意义。     

血清维生素A水平与婴幼儿喘息性疾病的关系

目的 探讨儿童维生素A水平与婴幼儿喘息性疾病的相关性,并分析不同病原体所致的喘息维生素A水平之间是否有差异,为临床诊疗提供指导.方法 选取2018年12月至2019年12月广东省江门市中心医院儿科诊断为喘息的婴幼儿血液标本250例,采用高效液相色谱法行血液维生素A水平检测.选取同期体检的健康儿童150名,其血维生素A水...     

血清中维生素A和E的含量及相互关系的探讨

采用Hansen氏荧光法测定了170名高级职称人员血清中维生素A和E的含量,发现血清中维生素A的水平随着维生素E含量的增长而增长,呈明显的正相关。血清中维生素A的水平((?)±SD)2.39±0.66iu/ml,正常范围1.10—3.68iu/ml。维生素E的水平为15.2±5.3μg/ml,正常范围5—25μg/ml,男性低于女性,有非常显著意义(P<0.01)。     

感染性疾病患儿血清维生素A水平及影响因素分析

目的 探讨肺炎、腹泻患儿血清维生索A状况及其影响因素.方法 采用微量荧光法测定60例肺炎85例腹泻患儿和100例健康儿童血清维生素A值,进行多元回归分析.结果 肺炎、腹泻患儿的血清维生素A值分别为(1.0±0.4)μmol/L、(0.7±0.4)μmol/L,均明显低于健康儿童的(1.9±0.6)μmol/L(P＜0.01).两组亚健康维生素A缺乏(SVAD)发病率分别为28.3%、54.1%,均明显高于健康儿童的1.0%(P＜0.005).多因素分析表明,肺炎组血清维生素A低的危险冈素为发热、病情重、家居农村,腹泻组血清维生素A低的危险因素为年龄小、高热、脱水、日大便次数多.结论 肺炎、腹泻患儿血清维生素A水平低于健康儿童.年龄小、农村患儿、发热和脱水与体内维生素A状况关系较密切.     

直接蛋白沉淀-超高效液相色谱法测定氟尿嘧啶血药浓度

建立直接蛋白沉淀-超高效液相色谱法测定血浆中微量氟尿嘧啶的方法。以6%高氯酸为沉淀剂,5-氯尿嘧啶为内标物,样品经涡旋振荡等处理后,高速离心获取上清液作为供试液。供试液测定采用Acquity HSS T₃色谱柱,水-乙腈为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量为5 μL,柱温为20 ℃。方法的专属性、准确度、精密度、线性等指标经验证后完全符合定量测定要求,与传统的测定方法相比,可显著缩短进样分析时间、降低试剂成本。本方法已经被成功用于临床病人的血药浓度检测,具有良好的临床应用前景。     

蔬菜中敌敌畏残留量的反相高效液相色谱法测定

目的:建立敌敌畏在蔬菜中的残留量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法.方法:用Hypersil C18柱(120A,5 μm,4.6 mm×300 mm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速1.0 ml/min, 215 nm检测.结果:敌敌畏在0.13～12.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.113 mg/L,添加平均回收率为89.9%,RSD为1.87%.结论:RP-HPLC法简单、可靠,可应用于蔬菜中敌敌畏的残留量的测定.     

高效液相色谱-荧光法在婴幼儿血清苯丙氨酸测定中的应用

目的探讨高效液相色谱-荧光法测定血清苯丙氨酸的临床应用价值.方法采用不经荧光衍生化处理的高效液相色谱-荧光法直接检测健康婴幼儿、拟诊和排诊苯丙酮尿症患儿的血清苯丙氨酸含量.结果51例1月～5岁的健康婴幼儿的血清苯丙氨酸含量为32.09～133.59μmol/L(x±s=93.1±24.1μmol/L).45例临床拟诊和排诊PKU的1月～5岁的的婴幼儿中,30例血清苯丙氨酸含量＜150μmol/L,排除PKU诊断,15例患儿血清苯丙氨酸含量为1070.8～2302.6μmol/L(x±s=1696.4±415.1μmol/L),诊断为经典型PKU患者.结论不经荧光衍生化处理的高效液相色谱-荧光法简便、快速、灵敏、特异,适用于苯丙酮尿症的诊断和疗效监测.     

高效液相色谱—荧光检测法测定血清色氨酸

目的 :建立快速、直接测定色氨酸的方法。方法 :血清标本以高氯酸去蛋白后 ,取上清液进样 ,高效液相色谱荧光检测法测定 ,用 2 0 %乙腈水溶液作流动相 ,激发波长 2 5 4nm ,发射波长 313nm。结果 :色氨酸的线性范围为 1.2 2～ 4 0 0 μmol·L- 1 ,最低检测限为 0 .1μmol·L- 1 ,批内变异系数 (CV)为 2 .5 7% ,批间CV为 3.6 6 % ,平均回收率为 97.13%。进样后 5min可完成检测。苯丙氨酸、酪氨酸、5 羟色胺、5 羟吲哚乙酸等物质不干扰实验。结论 :本方法灵敏度好、特异性高、方法简便快速 ,适合临床应用     

维生素C和E联合应用对酒精损伤睾丸超微结构的影响

目的 观察维生素C(VC)和维生素E(VE)联合应用对酒精(ALC)损伤睾丸超微结构的影响.方法 雄性成年昆明种小鼠50只,随机分为5组:正常组、酒精组、酒精+VC组、酒精+VE组和酒精+VC+VE组,连续灌胃23 d.应用光镜和透射电镜观察睾丸组织的结构变化.结果 与正常组相比,酒精组多数生精细胞核固缩,核膜模糊不清,支持细胞数量较少,细胞器结构异常;与酒精组相比,酒精+VC组多数生精细胞形态趋于正常,胞质内可见较多细胞器,支持细胞数量较多,细胞器丰富;酒精+VE组多数生精细胞固缩,细胞间隙大小不等,支持细胞数量较多,结构良好,趋于正常;酒精+VC+VE组多数生精细胞结构良好,核膜清晰,细胞器较多,支持细胞较大,核清晰,线粒体和溶酶体较多.结论 VC和VE联合应用可拮抗酒精的毒害作用,对生精小管结构具有保护作用.