RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量

目的 :测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :用RP HPLC法 ,ZobaxODS柱为固定相 ,乙腈∶0 .1%磷酸溶液 (34∶76 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。结果 :桂皮醛在 3.34～ 5 3.4 μg·mL-1,桂皮酸在 0 .80 4～ 12 .9μg·mL-1呈现良好的线形关系 ,相关系数分别为 0 .9996、0 .9999。加样回收率桂枝中桂皮醛为 98.6 % ,RSD为 1.35 % (n=6 ) ,桂皮酸为 99.2 % (n =6 )RSD为 0 .97%。桂枝茯苓胶囊中桂皮醛为 97.4 % ,RSD为 1.6 2 % (n =6 ) ,桂皮酸为10 0 .1% ,RSD为 0 .73% (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、重现性好。适用于桂枝和它的复方测定     

高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的：建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP－18柱，流动相为甲醇－水（45：55），在288nm波长处检测。结果：桂皮醛在0.018μg－0．18μg范围内呈线性关系，r=0.9997;平均加样回收率为96．2％，RSD＝2。27％（n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量。     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。     

高效液相色谱法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

目的：探讨冠心苏合胶囊的质量检测方法。方法：采用高效液相色谱柱，色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-乙酸-四氢呋喃(49．9：49．9：0．2：2)；流速：1.0ml／min；检测波长：272nm；柱温为25℃。结果：加样回收率为94．80％，相关系数为r=0．9999．RSD为1．32％。结论：此法简便、稳定，重现性好。     

高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛的含量。[方法]采用高效液相色谱法,依利特ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);用乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1mL/min;进样量:10μL;柱温20℃;采用二极管阵列检测器。[结果]肉桂在0.01023-0.2046μg的范围内呈良好的线性关系。r=0.9999(n=5)平均回收率为99.12%RSD=2%。[结论]较紫外分光光度法更方便、快捷且稳定可行,可作为中间产品的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定茯苓中茯苓酸的含量

目的建立茯苓中茯苓酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),HypersilODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,乙腈-0.5%磷酸(70∶30)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0.362～9.050μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率99.54%,RSD=1.01%。3个产地茯苓中茯苓酸的含量依次为:湖北>云南>安徽。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量

目的：测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量。方法：采用C18柱（250mmx4.6mm,5μm）,以乙腈-1‰磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为287nm,柱温40℃条件下测定桂皮醛的含量。结果：桂皮醛在0.14644μg·mL-1～7.3218μg·mL-1范围内呈线性,精密度、溶液48h内稳定性和重复性试验的RSD分别为0.77%,0.58%和1.50%。平均回收率98.94%,RSD为1.56%。结论：本法测定结果准确、方便,可用于祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定许氏葡金胶囊中维生素C的含量

目的：建立许氏葡金胶囊中维生素C含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定许氏葡金胶囊中维生素C的含量，色谱柱为Alltima C18柱，流动相为0．025mol／L磷酸二氢钾：乙腈(1：l，磷酸调节pH=2．7)，紫外243nm。样品采用2％偏磷酸超声提取。结果：加样回收率在100．03～104．6l％。HPLC分离定量测定，其线性回归方程Y=85412．7 2349360X，相关系数r=0．9998(n=5)。结论：分析结果良好，该方法可用于生产监控的质量控制。     

高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量

目的建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,测定桂皮醛以甲醇一水（50：50）为流动相,检测波长为290nm;测定胡椒碱以乙腈一水（45：55）为流动相,检测波长为343nm。结果桂皮醛进样量在0．1053～3．3696txg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,胡椒碱进样量在0．02592－0．25920Ixg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,它们准确度、精密度、稳定性均符合要求。结论采用高效液相色谱（HPLC）法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量。     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量

目的:测定桂枝茯苓丸中桂皮酸、桂皮醛及丹皮酚的含量.方法:采用HPLC法,使用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(4.6min×150mm;5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为284nm;柱温为25℃.结果:桂皮酸在0.25-2.50μg·mL-1,桂皮醛在3.60-36.0μg·mL-1,丹皮酚在6.05-60.5μg·L-1呈现良好的线性关系;相关系数分别为0.9998,0.9998,0.9999.桂皮酸的加样回收率为99.1%,RSD%=0.98%n=5);桂皮醛为96.7%,RSD%=0.71%(n=5);丹皮酚为98.8%,RSD%=1.6%(n=5).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于桂枝茯苓丸的质量控制.     

HPLC法测定泽桂癃爽胶囊中桂皮醛含量

目的建立复方制剂泽桂癃爽胶囊中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为290nm。结果桂皮醛在0.010～0.507μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.55%、RSD为2.06%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定雪域金刚胶囊中桂皮醛含量

目的　研究雪域金刚胶囊中桂皮醛含量测定方法。方法　采用 HPL C法测定桂皮醛的含量 ,Allti-ma C1 8柱为固定相、乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (4 8∶ 5 2 )为流动相 ,检测波长为 2 88nm。结果　桂皮醛在 4 3.32～6 39.12 ng范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99994。平均回收率为 10 1.2 % ,RSD=1.5 %。结论　所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好。可适用于雪域金刚胶囊中桂皮醛的测定及有效地控制雪域金刚胶囊的质量     

RP-HPLC法测定复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸的含量

目的：建立HPLC对复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸含量测定分析方法。方法：采用HPLC，色谱柱：Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65），检测波长：258nm，柱温：室温。流速为1mL／min，理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。结果：肉桂酸浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．8％，RSD为1．67％。结论：该方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸含量的测定。     

RP-HPLC测定冠心苏合胶囊中肉桂酸的含量

目的建立冠心苏合胶囊中肉桂酸含量的测定方法。方法固定相：Waters Sunfire C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相：甲醇-1%醋酸（梯度,80∶20→50∶50;等度,75∶25）,流速1.0 mL.min^-1,检测波长278 nm,内加法测定。样品采用微波和超声两种处理方法并进行比较。结果平均加样回收率为94.48%,RSD=1.2%（n=5）,线性范围5-1 500μg.mL^-1,r=0.999 7。结论本法操作简便,结果准确,适合于测定苏合香类药物中肉桂酸含量并作为该药质量控制指标。     

HPLC法测定桂龙咳喘宁片中肉桂酸含量

目的:建立桂龙咳喘宁片中肉桂酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果:肉桂酸进样量0.0355～0.2130μg之间呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为96.95%,RSD 1.85%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高,专属性强。可用于桂龙咳喘宁片的质量控制。     

HPLC测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量

目的:建立同时测定消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱WatersXBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(21∶79),等度洗脱;检测波长340 nm;流速1 mL.min-1。结果:异秦皮啶在0.32～3.2μg,迷迭香酸在0.256 6～2.566μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,0.999 9);平均加样回收率分别为97.3%,98.9%,RSD分别为1.6%,1.3%。结论:该法简便、重复性好、各成分分离良好,建立的方法可更有效地控制清热消炎宁胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定肝脂平胶囊中姜黄素的含量

目的建立肝脂平胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-水(醋酸7.6%)(55∶45);流速:1 m l/m in;检测波长:420 nm;柱温:35℃。结果在1.92~9.60μg范围内峰面积与姜黄素浓度呈线性关系,平均回收率为98.22%。结论利用HPLC法测定姜黄素含量操作简单,结果准确。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.