盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症疗效观察

目的探讨盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效。方法选取2014年2月至2015年3月鲁山县人民医院治疗心脏神经官能症的患者30例,随机分为对照组和治疗组,每组15例,对照组患者采用心得安和谷维素治疗,治疗组患者采用盐酸氟西汀胶囊和谷维素治疗,观察两组患者的治疗效果;并比较两组患者的心悸、头晕、失眠改善情况。结果治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的心悸、头晕、失眠治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸氟西汀胶囊治疗心脏神经官能症能有效提高患者的治疗总有效率,改善患者的临床症状,值得推广应用。     

舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后轻中度抑郁障碍30例对照研究

目的：观察舒肝解郁胶囊与盐酸氟西汀胶囊对精神分裂症后轻中度抑郁障碍的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症后轻中度抑郁障碍患者被随机分为舒肝解郁胶囊治疗组（n=30例）与盐酸氟西汀胶囊对照组（n=30例）,舒肝解郁胶囊服用剂量1440mg／d,分2次口服,盐酸氟西汀胶囊组服用剂量20mg／d,1次口服。观察6周,分别在治疗0、2、4、6周以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估疗效,严密观察不良反应并做好记录。结果：两组治疗前后HAMD减分率在治疗6周末评定比治疗前有显著下降（P〈0．01）,两组显效率分别为70％（舒肝解郁胶囊组）和72％（盐酸氟西汀组）,两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。舒肝解郁胶囊治疗组不良反应发生率均比盐酸氟西汀胶囊组低,且反应较轻。结论：舒肝解郁胶囊和盐酸氟西汀胶囊在治疗精神分裂症后轻中度抑郁障碍疗效相当,前者不良反应明显少于后者,值得在临床进一步的研究推广。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征40例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果。方法选择该院肠易激综合征患者共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予氟西汀20mg口服,3次/d,给予谷维素40mg口服,3次/d。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,同时给予谷维素40mg,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗老年帕金森病伴抑郁症患者的效果

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀对老年帕金森病伴抑郁症患者的疗效。方法:选取100例老年帕金森病伴抑郁症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组均给予左旋多巴片治疗帕金森病,在此基础上对照组患者采用氟西汀治疗,观察组患者采用舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,比较两组的疗效、日常生活能力评定量表(ADL)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ADL评分均升高,且观察组高于对照组;两组SDS评分均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗老年帕金森病伴抑郁症的效果优于单用氟西汀,可以有效改善患者病情,且用药安全。     

盐酸氟西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察抗抑郁药盐酸氟西汀联合促胃动力药西沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:86例FD患者随机分为两组,每组43例。氟西汀组:采用西沙必利+盐酸氟西汀治疗;对照组采用西沙必利+法莫替丁治疗。疗程均为4周,治疗前及4周后对患者腹胀、上腹部不适、早饱、烧灼感、食欲不振、嗳气等6种主要症状进行评分,计算疗效指数。结果:治疗前两组症状积分无显著性差异(P>0.05),治疗后两组症状积分均有明显降低(P<0.01),但氟西汀组积分较对照组下降得更低(P<0.01);氟西汀组的总有效率和显效率分别为83.7%和60.5%,对照组的分别为62.8%和34.9%,氟西汀组的总有效率和显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。     

抑郁症中医辨证治疗效果分析

目的 研究中药辨证治疗抑郁症的临床效果.方法 选取100例抑郁症患者,随机分为观察组和治疗组,每组50例.其中观察组采用中医辨证治疗,对照组采用西药盐酸氟西汀胶囊进行治疗.观察其治疗效果和药物的不良反应.结果 观察组总有效率为92.00%,高于对照组的70.00%.观察组不良反应发生率为30.00%,对照组不良反应发生率为80.00%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组肾功能、肝功能、血常规检查等指标正常,对照组血常规肾功能数据正常,只有2例患者出现了肝功能异常,停药后恢复正常,差异无统计学意义.结论 中医辨证治疗抑郁症的效果明显好于盐酸氟西汀胶囊,并且不良反应少.     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。     

氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的抑郁症疗效及安全性观察

目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况。结果治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1%(27/29),对照组患者治疗有效率为82.2%(24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率。     

复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症的近远期疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗早泄症(PE)的近远期疗效.方法:选取本院门诊就诊的已婚PE患者68例,采用数字随机表法分为对照组和观察组,各34例.对照组给予盐酸达泊西汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方玄驹胶囊治疗,均持续用药4周.评估两组疗效及不良药物反应,随访3个月记录复发率;治疗前后及随访末期记录两组射精潜伏时间,发放早泄评估量表(PEP)评估早泄控制效果,根据国际勃起功能指数(IIEF)问卷项目评估自身及配偶性交满意度.结果:观察组治疗有效率、药物不良反应发生率分别为91.18%、14.71%与对照组的88.24%、5.82%比较,差异无显著性,观察组3个月复发率为2.94%低于对照组的20.59%,差异有显著性;观察组随访末期射精潜伏时间长于对照组,差异有显著性;观察组治疗后及随访末期控制射精能力、早泄相关苦恼、早泄相关良性沟通困难、自身性交满意度、配偶性交满意度评分均高于对照组,差异有显著性.结论:复方玄驹胶囊联合盐酸达泊西汀治疗PE与单独使用盐酸达泊西汀的近期疗效一致,但前者控制射精能力、性交满意度、降低复发率、提高远期疗效上更具优势.     

盐酸氟西汀联合醒脑静注射液治疗对脑出血吸收率及焦虑障碍的临床研究

目的:探讨盐酸氟西汀联合醒脑静注射液对脑出血吸收率及焦虑障碍的治疗效果。方法:选取2011年3月-2015年3月本院接收的脑出血患者100例,随机数字表法分为试验组50例和对照组50例,所有患者均给予常规处理:减轻脑水肿、调整血压、维持酸碱平衡、抗感染等。在此基础上,试验组采用盐酸氟西汀联合醒脑静注射液治疗,用法为:给予醒脑静30 mL加入100 mL 0.9%氯化钠溶液静脉输注,1次/d,另服用盐酸氟西汀胶囊,20 mg/次,1次/d;对照组则单纯采用醒脑静注射液治疗,用法为:单纯给予醒脑静30 mL加入100 mL 0.9%氯化钠溶液静脉输注,1次/d;两组患者均以14 d为一疗程。比较两组患者治疗前后脑血肿的吸收情况,观察两组患者治疗前后抑郁、焦虑情绪及神经功能缺失程度评分(NDS)的变化。结果:经过一疗程的治疗后,两组患者脑血肿的面积均缩小,且试验组的缩小程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组脑水肿吸收的总有效率为98.00%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的NDS评分、抑郁评分(SDS)及焦虑评分(SAS)较治疗前均明显降低,且试验组的下降幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氟西汀联合醒脑静注射液治疗脑出血疗效显著,可以有效缩小血肿面积,恢复神经功能,同时改善患者的抑郁、焦虑情绪。     

通心络胶囊治疗心血管神经官能症抑郁状态的研究

目的观察通心络胶囊能否改善心血管神经官能症患者的抑郁状态,并探讨其作用机理.方法将60例心血管神经官能症患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予通心络胶囊口服,每天3次,每次4粒,连用4周,对照组给予谷维素,两组均不应用抗抑郁药物,随访6个月.使用Zung抑郁量表(SDS)于治疗前后以及6个月随访时分别进行评分比较.治疗前后使用放射免疫法测定血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇.结果治疗组4周后以及6个月随访时所有患者无不良反应,总有效率为83.3%.SDS评分与对照组比较或与治疗前比较均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).治疗后ACTH和皮质醇浓度均降低(P＜0.05).结论通心络胶囊可以改善心血管神经官能症患者的抑郁状态,可能与降低ACTH和皮质醇有关.     

归脾汤加味联合黛力新治疗心脏神经症临床疗效观察

目的探讨归脾汤加味联合黛力新治疗心脏神经症临床疗效。方法选择心脏神经症患者67例,分为单药组（30例）与联用组（37例）,在基础治疗的基础上,单药组加用黛力新治疗;联用组在单药组基础上加用归脾汤加味进行治疗。观察2组患者治疗效果以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HA-MA）评分。结果单药组患者治疗总有效率为83.33%,联用组较单药组显著升高,为91.89%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2组患者HAMD及HAMA量表评分均显著降低,具有统计学意义（P〈0.05）,以联用组降低更为明显（P〈0.05）。结论黛力新治疗心脏神经症疗效肯定,联用归脾汤后疗效更为显著。     

自拟石膏白芷钩麻汤治疗血管神经性头痛63例疗效观察

目的观察自拟石膏白芷钩麻汤治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法将126例门诊和住院患者随机分为对照组和治疗组,每组63例。对照组给予谷维素片、尼莫地平片、盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组给予中药自拟石膏白芷钩麻汤治疗,水煎,早晚两次分服。两组均以15 d为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效。结果对照组治疗后总有效率为76.19%,治疗组治疗后总有效率为90.48%,两组病例治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自拟石膏白芷钩麻汤加减治疗血管神经性头痛,疗效明显优于单纯西药治疗,且疗效确切、效果良好,值得临床推广应用。     

帕罗西汀对心房颤动患者焦虑抑郁情绪生活质量及临床疗效的作用

目的 探讨心房颤动(Atrial Fibrillation,Af)患者合并焦虑、抑郁情绪的发生率,观察帕罗西汀对Af患者合并焦虑、抑郁情绪的临床疗效、帕罗西汀治疗后Af患者Af的转归.方法 采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密顿抑郁量表(HAMD-24)评定Af患者的焦虑、抑郁情绪;采用健康状况调查问卷(SF-36)评定患者的生活质量.将筛查出的合并焦虑、抑郁情绪的Af患者采用随机信封的方法 分为盐酸帕罗西汀治疗组和谷维素对照组,分别观察治疗前、后2组患者HAMA、HAMD-24及健康状况的变化以及Af的临床疗效.结果 Af患者合并焦虑、抑郁情绪的发生率分别为32.9%、37.2%;帕罗西汀治疗组治疗后HAMA、HAMD-24评分分别为(13.19±5.88)分、(20.57±6.24)分,较对照组[HAMA评分(19.84±5.02)分、HAMD-24评分(29.75±8.63)分]明显降低(P<0.01),SF-36生活质量评分提高(P<0.01);阵发性Af、持续性Af的治疗有效率分别为88.8%、75.O%.结论 Af患者合并焦虑、抑郁情绪的发生率较高,生活质量差;盐酸帕罗西汀治疗能够改善Af患者的焦虑、抑郁情绪,改善Af患者的生活质量,并有助于控制阵发性Af及持续性Af的症状.     

活动平板试验诊断心脏植物神经功能紊乱的临床意义

目的探讨活动平板试验诊断心脏植物神经功能紊乱的临床意义。方法对40例确诊为心脏植物神经功能紊乱的患者行活动平板试验,分析心电图（ECG）的ST段下移、T波改变及计算心率变时反应指数（CRI）,并与冠心病组（CHD）及正常对照组比较。结果40例心脏植物神经功能紊乱患者活动平板试验中CRI>1.3人数居多,平均CRI=1.41±0.05,明显高于正常对照组与CHD组（P<0.001）;心电图的ST段下移平均为（0.12±0.04）mV高于正常对照组（P<0.05）,与CHD组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心脏植物神经功能紊乱患者心率变时反应指数普遍增高,可能与心脏植物神经功能紊乱有关。CRI>1.3可作为诊断心脏植物神经功能紊乱的参考值。     

倍美力联合百忧解治疗更年期综合征的临床观察

目的探讨倍美力联合百忧解治疗更年期综合征的临床疗效。方法将我院收治68例更年期综合征妇女随机分为对照组和观察组两组,每组分别34例,对照组单存予以倍美力口服治疗,治疗组采用倍美力联合百忧解治疗,比较两组治疗的效果。结果治疗的总有效率,联合治疗的观察组显著优于对照组,两组比较差异具统计学意义(P<0.05);两组治疗不良反应轻微,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍美力联合百忧解使用治疗更年期综合征效果优于单独使用,依从性好,安全性高,可作为临床用药参考。     

中西医结合治疗梅核气疗效观察

目的：观察中西医结合治疗梅核气的疗效。方法：将门诊60例梅核气患者随诊治时间随机分为两组,治疗组40例口服逍遥散加减,配合口服舒乐安定片及谷维素片治疗。对照组20例口服舒乐安定片及谷维素片治疗。两组均7日为1个疗程,2个疗程后统计疗效。两组患者治疗期间均辅以心理治疗。结果：治疗组痊愈28例,好转10例,无效2例,总有效率95.0%。对照组痊愈6例,好转9例,无效5例,总有效率75.0%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗梅核气疗效明显优于单纯西药治疗。     

舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症67例疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症的临床疗效.方法:选取我院2017年1月—2018年6月收治的心血管神经症患者132例,按治疗方法分为对照组(65例,口服谷维素、佐匹克隆平)和观察组(67例,口服舒肝解郁胶囊),对比两组治疗效果.结果:治疗6周后,观察组总有效率为97.01％,对照组总有效率为84.62％,组间差...     

寓言和东方故事在神经症患者临床治疗中的应用

目的:探讨寓言和东方故事配合常规药物在神经症患者治疗中的临床疗效.方法:60例神经症患者随机分为观察组和对照组.对照组只给予单纯的常规药物治疗,观察组在给予常规药物治疗的同时,应用寓言和东方故事,疗程为10周.2组分别于治疗前后进行症状自评量表(SCL-90)的测定和比较.结果:治疗10周后2组患者恐怖和精神病性因子评分变化差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组SCL-90其余各项因子评分降低程度均高于对照组(P<0.05~P<0.01).观察组每天使用抗焦虑、抗抑郁药物剂量均明显低于对照组(P<0.01).观察组总体不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的46.67%(P<0.01).结论:寓言和东方故事配合药物治疗神经症的效果较好.     

纳络酮用于猝死复苏的临床观察

目的：观察纳络酮对猝死复苏的临床疗效。方法：68例因各种原因致心搏、呼吸骤停的患者随机分为治疗组与对照组。治疗纽在常规猝死复苏的基础上加用盐酸纳络酮。结果：治疗组复苏成功．率及存活时间均高于对照组（P〈0．05）。结论：盐酸纳络酮可以提高猝死复苏的抢救成功率。