首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
王秋  周文君  奏继山 《现代医药卫生》2011,27(23):3608-3609
目的:观察多索茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法:将80例慢性阻塞性肺病患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组,观察并比较两组患者在治疗后临床症状缓解程度、肺功能改善状况及不良反应发生率方面有无差别.治疗组40例,用多索茶碱0.2 g加入0.9%的氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,用药7d;对照组40例,用氨茶碱0.25 g加入0.9%的氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,用药7d.同时两组常规使用抗生素.结果:多索茶碱组在临床症状缓解程度及肺功能改善状况上均优于氨茶碱组(P<0.05),且不良反应发生率低.结论:多索茶碱是一种治疗慢性阻塞性肺病安全有效的药物.  相似文献   

2.
目的 探讨多索茶碱对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果和安全性.方法 选择老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者74例,随机分为治疗组和对照组,每组37例,在慢性阻塞性肺疾病常规治疗基础上,分别用多索茶碱注射液和氨茶碱注射液治疗,记录两组的临床疗效和不良反应情况.结果 治疗组有效率为94.59%,对照组有效率为89.19%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为8.10%、48.64%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效肯定,安全性较高,值得临床推广使用.  相似文献   

3.
目的比较多索茶碱与氨茶碱治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为研究组和对照组,均进行常规治疗,研究组加用多索茶碱200nag,对照组加用氨茶碱250mg,1次/d,治疗周期均为7~12d,治疗结束后比较治疗效果。结果治疗后,研究组患者临床症状体征改善情况显著优于对照组(P〈0.05),两组患者肺功能指标改善情况差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多索茶碱在控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病情、改善患者肺功能方面优于氨茶碱,值得推广应用。  相似文献   

4.
李扬松 《中国当代医药》2011,18(3):42+45-42,45
目的:探讨特布他林雾化吸入联合多索茶碱在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法:将62例哮喘急性发作患者随机分为两组各31例,特布他林+多索茶碱组(治疗组)和多索茶碱组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林0.25mg+0.9%氯化钠溶液10ml经氧气雾化吸入与多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴,对照组只给予多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴。结果:治疗组在喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),且基本无不良反应发生。结论:特布他林雾化吸入联合多索茶碱治疗哮喘急性发作,疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。  相似文献   

5.
目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组(33例)和对照组(30例)。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的研究孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,随机分为研究组和对照组,每组55例,对照组给予孟鲁司特钠,研究组给予孟鲁司特钠联合多索茶碱,比较两组FEV1%预计值、FEV1/FEV、PaO2以及PaCO2。结果治疗后研究组和对照组FEV1%预计值、FEV1/FEV以及PaO2分别为(75.2±1.2)%、(76.2±0.9)%、(89.3±1.2)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(64.2±0.7)%、(63.2±1.3)%、(73.2±0.8)mm Hg均有所改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨细辛脑注射液与注射用多索茶碱联用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取确诊慢性阻塞性肺疾病的80例患者,将其随机分配为对照组和试验组。对照组40例慢性阻塞性肺疾病患者给予抗炎、吸氧、纠正水电解质紊乱等综合治疗,试验组40例慢性阻塞性肺疾病患者在上述治疗基础上加用细辛脑与多索茶碱静脉滴注治疗,分析并对比两组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部罗音减少50%以上时间及FEV1/FVC情况。结果试验组患者治疗效果明显优于对照组, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论细辛脑注射液与注射用多索茶碱联用在慢性阻塞性肺疾病治疗中具有较好的应用价值,值得广泛推广使用。  相似文献   

8.
霍燕 《中国实用医药》2014,(22):127-129
目的:临床观察多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及不良反应。方法将65例COPD患者随机分为多索茶碱组(治疗组33例)和氨茶碱组(对照组32例),比较两组患者治疗前后的临床表现、肺功能变化及不良反应发生率。结果多索茶碱治疗组临床总有效率90.9%高于氨茶碱治疗组71.9%,且治疗组不良反应发生率6.0%低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效显著、安全范围大。  相似文献   

9.
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的疗效和安全性.方法 106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组.两组均给予抗感染、吸氧、祛痰、β2受体激动剂等常规内科治疗,观察组在此基础上给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率高于对照组(P〈0.05),肺功能及血气分析与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P〈0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用多索茶碱治疗效果较好,不良反应发生率较低,值得进一步在临床推广.  相似文献   

10.
目的探讨喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在西宁市第三人民医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者166例,随机分成对照组和治疗组,每组各83例。对照组患者静脉滴注注射用多索茶碱,0.2 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上肌肉注射喘可治注射液,4 mL/次,2次/d。两组患者均连续用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者主要临床症状消失时间和住院时间及肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为86.75%和97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者呼吸困难症状消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的肺功能指标显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者临床疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

11.
目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,40ml加入5%葡萄糖液250ml静脉输注,1次/d,连续用药15d为1个疗程,进行临床疗效观察。结果对照组总有效率80.0%;治疗组总有效率97.1%,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0.05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
生脉注射液合用泛捷复扶正治疗老年肺炎患者的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察生脉注射液合用泛捷复扶正治疗老年肺炎患者的疗效.方法将68例患者随机分成治疗组(34例)和对照组(34例).治疗组用生脉注射液40ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液500ml中,每天1次静脉滴注,并合用泛捷复3g加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中,每天2次静脉滴注.对照组仅用泛捷复3g加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中,每天2次静脉滴注.两组疗程均大致为10天.结果治疗组和对照组总有效率分别为82.35%和67.65%,经Ridit分析,两组疗效有显著差异(P<0.05).治疗组明显优于对照组.结论生脉注射液合用泛捷复治疗老年肺炎,其扶正疗效显著,值得在临床推广运用.  相似文献   

13.
目的 观察头孢呋辛联合炎琥宁治疗急性支气管炎的疗效.方法 将2011年1月-2011年12月65例急性支气管炎患者随机分观察组(33例)和对照组(32例).观察组头孢呋辛3g、炎琥宁400mg分别加入0.9%氯化钠溶液250ml、5%葡萄糖溶液250ml.对照组头孢呋辛3g、利巴韦林针剂500mg分别加入0.9%氯化钠溶液250ml,5%葡萄糖溶液250ml.静脉点滴,60滴/min,1次/d,疗程为5d.结果 观察组治愈24例,有效7例,无效2例;对照组治愈13例,有效11,无效8例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 头孢呋辛联合炎琥宁治疗急性支气管炎疗效较好.  相似文献   

14.
《临床医药实践》2017,(1):13-16
目的:观察静脉滴注痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:将62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按数字表法分为治疗组(32例)和对照组(30例)。对照组采用常规治疗方法,用多索茶碱平喘,甲强龙抗炎,依从经验性或痰液病原学检查结果进行抗感染治疗及布地奈德、可必特雾化吸入。治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液静脉滴注,比较两组病例病情好转或临床缓解情况。结果:治疗组患者住院天数、静脉应用抗生素天数、肺内哮鸣音明显减少或消失时间、C反应蛋白、中性粒细胞计数、血气分析等方面与对照组比较差异有统计学意义。结论:加用痰热清注射液静脉滴注,患者住院天数明显减少,同时肺部感染较快得到良好控制,明显改善患者喘憋症状,疗效满意,极大地减轻患者痛苦。  相似文献   

15.
目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,共计120例,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,每组60例。对照组给予复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液治疗,实验组在此基础上加用多索茶碱治疗,观察两组治疗效果、肺功能改善情况及不良反应。结果:经复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的实验组,治疗总有效率明显优于复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,肺功能各指标比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,各指标均改善,实验组比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率6.7%(4/60)、对照组10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,疗效显著,可有效改善肺功能,副作用轻微。  相似文献   

16.
阿奇霉素治疗急性加重期慢性阻塞性肺病30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丽慧  曹作炎 《医药导报》2003,22(12):864-865
目的:探讨阿奇霉素治疗急性加重期慢性阻塞性肺病(COPD)的效果.方法:急性加重期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用阿奇霉素0.5 g,对照组用克林霉素1.2 g,分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd.7 d为1个疗程.结果:治疗组临床症状缓解所需时间显著短于对照组(P<0.05).治疗组总有效率90.0%,高于对照组70.0%,但两组疗效差异无显著性,P>0.05.结论:阿奇霉素静脉注射治疗急性加重期COPD疗效确切.  相似文献   

17.
目的:探讨纳洛酮联合醒脑静治疗急性乙醇中毒的临床疗效。方法选取2012年1月_2014年2月医院急诊科收治的98例急性乙醇中毒患者为研究对象。随机分为对照组和治疗组。除常规治疗外,对照组用0.9%氯化钠溶液20ml 稀释盐酸纳洛酮0.4mg 静脉注射,继以0.8~1.2mg 纳洛酮加入0.9%氯化钠溶液250ml 中静脉滴注;治疗组在对照组的基础上,用醒脑静20ml 加入0.9%氯化钠溶液250ml 溶液中静脉滴注,对比观察2组疗效。结果治疗组症状起效时间、症状减轻时间及症状消失时间明显优于对照组,总有效率大于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论醒脑静联合纳洛酮治疗急性乙醇中毒的临床疗效肯定,值得推广。  相似文献   

18.
目的观察和评价多索茶碱治疗矽肺合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将120例矽肺合并慢性阻塞性肺疾病患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗对照组,观察对比两组患者治疗后的临床症状、肺功能、血气变化及不良反应发生率。结果多索茶碱治疗组临床总有效率高于氨茶碱治疗组,且不良反应率低(P〈0.05)。结论多索茶碱是一种安全有效的缓解矽肺合并慢性阻塞性肺疾病急性发作的药物。  相似文献   

19.
目的探讨抗胆碱能吸入剂溴化异丙托品分别与小剂量茶碱控释片及沙丁胺醇联用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗方法和疗效。方法抽取常宁市中医医院于2009年10月至2010年10月收治的50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,实验组25例行溴化异丙托品与小剂量茶碱联合治疗,对照组25例行溴化异丙托品和沙丁胺醇联用治疗,比较治疗后两组患者治疗后近期疗效(咳嗽症状消失时间)和随访的远期(6个月)疗效。结果两组患者治疗后疗效综合比较,实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溴化异丙托品与小剂量茶碱联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,能有效控制慢性阻塞性肺疾病的不良反应,缩短其咳嗽症状消退时间,应在临床后期路径中推广使用。  相似文献   

20.
目的探讨雾化吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(舒利迭)及联合应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法 14例患者随机分为治疗组和对照组,每组7例。治疗组给予舒利迭吸入剂联合多索茶碱(静脉滴注或口服)治疗,对照组给予全身性应用糖皮质激素。观察两组治疗前后喘促、呼吸困难缓解情况、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果吸入舒利迭及联合应用多索茶碱治疗组的患者能最大程度减轻日间症状,雾化吸入舒利迭治疗组的副作用明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论吸入舒利迭及联合应用多索茶碱治疗能有改善COPD呼吸困难和肺功能,预防急性加重期,降低急性加重期次数、严重度和住院率,延缓患者肺功能下降速度,延缓疾病发展,改善患者生活质量,减少心血管、肺部疾病和其他疾病的死亡率,耐受良好,安全有效,值得推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号