高渗盐水雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法48例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组在常规治疗基础上用0.9%生理盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上加用高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗。观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为95.8%,对照组治疗总有效率为87.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论高渗盐水联合利巴韦林雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,值得临床推广应用。     

双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿支气管炎临床出效果。方法将我院收治的76例小儿支气管炎患儿,随机分为治疗组和观察组,对照组采用常规抗感染,止咳化痰等对症支持治疗,观察组采用双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为78.9﹪;观察组的总有效率为92.1﹪。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗过程中出现的不良反应均经对症处理后消失。结论在常规治疗的基础上,加用双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗,疗效优于单用头孢噻肟钠治疗,不良反应少,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年4月民和回族土族自治县人民医院收治的喘憋性肺炎患儿90例,随机分为观察组与对照组,各45例。观察组患儿予以炎琥宁联合利巴韦林治疗,对照组患儿予以利巴韦林治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效显著。     

沐舒坦联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察沐舒坦联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将我院收治的支气管肺炎患儿25例,随机分为试验组15例和对照组10例。对照组采用常规超声雾化吸入,试验组除采用抗感染、抗病毒治疗外,还加用沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入。观察2组的临床疗效。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎不良反应小,疗效确切,有一定的临床推广价值。     

利巴韦林雾化吸入联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:探讨利巴韦林雾化吸入联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法:将我科2009年5月-2010年5月收治的80例疱疹性口炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予利巴韦林雾化吸入联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组给予对症治疗。观察2组临床疗效和不良反应。结果:观察组显效率及总有效率明显高于对照组,2组相比差异有极显著性(P<0.01)。结论:利巴韦林雾化吸入联合蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性口炎疗程短、见效快、安全可靠,值得临床推广应用。     

利巴韦林雾化联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡50例

目的观察利巴韦林雾化吸入联合康复新液喷剂治疗手足口病口腔溃疡的临床疗效。方法将100例手足口病患儿随机均分为对照组和治疗组,对照组以思密达涂抹口腔行常规治疗;治疗组在一般治疗基础上联用利巴韦林雾化和康复新液喷剂治疗;观察对比两组疗效。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组的78%(P<0.05),两组比较有显著性差异。结论利巴韦林雾化吸入联合康复新液治疗手足口病口腔溃疡可显著提高临床有效率,值得推广。     

利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的疗效观察

目的观察利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法选取我科2011年6月—2012年6月收治的100例疱疹性口炎患儿。随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗;对照组给予对症治疗。观察两组临床疗效和不良反应。结果观察组退热时间、口腔疱疹消退时间均显著短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎疗程短、见效快、安全可靠,值得临床推广应用。     

毛细支气管炎应用双黄连联合利巴韦林雾化吸入治疗的效果观察

目的观察分析应用双黄连与利巴韦林联合用药雾化吸入治疗方法应用于小儿支气管炎的临床治疗效果。方法选取2012年3月6日至2014年3月6日经我院诊断并治疗的小儿支气管炎患者220例作为研究对象,采用抛硬币法将220例患者分为联合用药组和常规用药组,各110例。联合用药组给与双黄连与利巴韦林联合用药雾化吸入治疗;常规用药组给与消炎、止咳等临床常用的治疗方法。治疗1周后分别记录两组患者临床治疗效果,并比较。结果联合用药组痊愈27例,显效38例,好转42例,无效3例,总有效率为97.27%。常规用药组痊愈23例,显效32例,好转36例,无效19例,总有效率为82.73%。联合用药组总有效率明显优于常规用药组,P值均<0.05,均具有统计学意义。结论双黄连与利巴韦林联合用药雾化吸入可以有效的治疗小儿支气管炎,值得临床广泛应用。     

盐酸氨溴索联合利巴韦林在小儿支气管肺炎治疗中的效果分析

目的探讨盐酸氨溴索联合利巴韦林治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取本院2011年10月～2012年1月小儿支气管肺炎病例126例,随机分为观察组63例与对照组63例。观察组采用盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入治疗。对比观察两组的临床效果。结果观察组在症状改善和临床有效率方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,疗效佳,不良反应小,具有临床推广价值。     

干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的应用效果

目的 探讨干扰素雾化吸入联合双黄连口服液对小儿疱疹性咽峡炎的治疗效果.方法 选取本院收治的疱疹性咽峡炎患儿88例,随机分为对照组和治疗组,各44例.在支持治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴注治疗,治疗组在对照组的基础上给予干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗,两组均持续治疗7d.治疗后比较两组患者临床症状、体征消失时间及近期临床疗效.结果 治疗后治疗组疱疹消失时间、退热时间、咽痛消失时间、淋巴结肿大消失时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组总有效率为84.1%明显高于对照组的65.9%(P<0.05).结论 干扰素雾化吸入联合双黄连口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎能明显改善患者临床症状和体征,提高近期临床疗效.     

双黄连针剂超声雾化吸入辅治急性咽炎疗效观察

目的观察双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎的临床疗效。方法将90例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各45例。治疗组应用双黄连、庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,对照组应用庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎效果较好,值得临床推广应用。     

喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组（n=76）、喉咽清口服液组（n=86）和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组（n=86）,治疗5d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98．8％,显著高于另两组（P〈0．05或P〈0．01）。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后疗状积分明显低于另两组（P〈0．01）。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。     

控制进食时间对雾化吸入治疗急性咽炎患者疗效的影响

目的探讨控制进食时间对雾化吸入治疗急性咽炎患者临床效果的影响。方法将本院门诊360例急性咽炎雾化吸入治疗的患者,随机分为研究组180例和对照组180例。对照组给予雾化吸入后,立即给予清水漱口或饮水;研究组雾化吸入后,嘱患者30min内禁止漱口或进食饮水。观察记录两组患者咽痛、咽部充血水肿消退情况,雾化吸入天数。结果研究组患者咽痛及咽部充血水肿消退天数短于对照组;雾化吸入天数较对照组缩短,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论急性咽炎患者雾化吸入治疗后30min内禁止漱口或进食饮水可增加雾化疗效。     

利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的 探讨利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将224例肺炎患儿随机分成利巴韦林雾化治疗组112例(治疗组)和常规治疗组112例(对照组),两组均给予常规抗感染及对症支持治疗,治疗组给予10～15 mg/d利巴韦林雾化吸入,每天2次,疗程7d.结果 治疗组和对照组总有效率分别为91.07％和82.14％,差异有统计学意义(x2 =5.64,P＜0.05),两组均未见明显不良反应.结论 利巴韦林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎安全、有效,值得临床应用.     

炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎50例

目的观察采用炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法采用回顾性分析方法 ,选择100例疱疹性咽峡炎患儿,随机均分为治疗组和对照组。对照组50例给予利巴韦林常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用炎琥宁雾化吸入辅助治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为88.00%,明显高于对照组的74.00%（P〈0.05）。结论炎琥宁雾化吸入佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效理想,利于临床推广。     

雾化吸入疗法对1—6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊分析——附305例报告

目的：分析雾化吸入疗法（AIT）对1～6个月婴儿急性毛细支气管炎的利弊。方法：将305例急性毛细支气管炎患儿按随机数表法分为雾化组166例和对照组139例,两组综合治疗方案按临床路径执行,雾化组给予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入。每次0．5—1mg,每日3～4次,每次10min,对照组不用雾化吸入疗法,评价临床疗效及住院治疗第一个24h内惠儿喘憋、肺部哆音情况,观察治疗过程中喘憋消失时间、肺部哆音消失时间、需要吸氧例数及其平均吸氧时间。结果：在住院治疗第一个24h内,雾化组喘憋加重46例（27．71％）,肺部哆音加重59例（35．54％）;对照组喘憋加重21例（15．1l％）,肺部哆音加重16例（11．51％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。需要吸氧例数雾化组51例（30．72％）,对照组43例（30．93％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;平均吸氧时间雾化组（2．39±0．72）d,对照组（2．41±0．69）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;需要机械通气的例数雾化组9例（5．42％）,对照组4例（2．88％）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;喘憋消失时间雾化组（2．79＋0．81）d,对照组（3．01±1．01）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;哆音消失时间雾化组（7．58±1．83）d,对照组（6．07±1．62）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率雾化组57．83％,对照组56．1I％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;住院时间雾化组（6．56±2．01）d,对照组（6．17±2．12）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：AIT可以减轻急性毛细支气管炎患儿的临床症状,但不能缩短病程;小婴儿和重症患儿要注意治疗初期的治疗矛盾现象及治疗后期所引起的痰液不易消失情况;呼吸困难缓解后应及时停用,过度应用有害无益。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者疗效及对血清IL-12的影响

目的探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者疗效及对血清白介素12(IL-12)的影响。方法 100例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组50例,治疗组50例;对照组在常规治疗基础加用口服强的松,治疗组在常规治疗的基础上加用硫酸镁联合布地奈德雾化吸入。观察两组呼吸功能的变化,并且测定患者血清IL-12。结果治疗组总疗效明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后均可明显改善患者的呼吸功能,并且治疗组优于对照组(P<0.05);对照组和治疗组治疗前血清IL-12分别为(13.94±7.57)ng/L(,13.19±7.12)ng/L;治疗后两组分别为(18.35±8.74)ng/L(,22.19±6.92)ng/L;两组治疗后均可明显提高IL-12的表达(P<0.05),并且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合布地奈德雾化吸入明显改善支气管哮喘急性发作患者的呼吸功能,IL-12的提高可能起重要作用。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的探讨异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸人联合静脉注射甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床效果。方法将60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组雾化吸人0．9％的氯化钠溶液2Hll＋异丙托溴铵500μg、沙丁胺醇2500μg,2次／d,甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d;对照组仅给甲泼尼龙40mg静脉注射,1次／d。比较两组的肺功能、血气分析变化及临床疗效。结果治疗组的总有效率为93．3％,高于对照组的83．3％（P〈0．05）;治疗后,两组的FEV,FEVl／FVC、Pa02较治疗前显著上升,PaCO：较治疗前显著下降,且治疗组的上述各指标改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入联合静脉注射甲泼尼龙治疗COPD急性加重期的效果好,可较快改善患者的肺功能及PaO2、PaCO2。