复发性念珠菌性外阴阴道炎的联合用药方案及其效果

目的观察硝酸咪康唑与伊曲康唑联合用药方案治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎(RVVC)的临床效果及不良反应。方法采用单盲前瞻性随机对照试验法,给予对照组(n=43)伊曲康唑单独口服治疗,给予治疗组(n=43)在口服伊曲康唑的基础上加用硝酸咪康唑栓外用,治疗4个月经周期后评估疗效。结果对照组治疗总有效率81.4%(35/43),治疗组总有效率97.7%(42/43),两组的治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论伊曲康唑口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎疗效显著,且不良反应发生率低,值得临床关注。     

硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑对复发性念珠菌性阴道炎患者的临床疗效与安全性。方法:选取医院2017年6月—2018年6月间收治的复发性念珠菌性阴道炎患者68例资料,按治疗用药的不同分为对照组和联合组,每组34例;对照组患者给予伊曲康唑胶囊口服治疗,联合组患者在对照组基础上加用硝酸咪康唑栓阴道内外用治疗,比较两组患者治疗后总有效率、复发率、不良反应发生率及症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率(94.12%)显著高于对照组(76.47%)(P<0.05),复发率(5.88%)显著低于对照组(26.47%)(P<0.05),临床症状体征(分泌物异常、疼痛、烧灼感、瘙痒和白带异常)复常时间均早于对照组(P<0.01),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝酸咪康唑栓外用配合伊曲康唑治疗复发性念珠菌性阴道炎患者的疗效优于单用伊曲康唑胶囊的疗效,有效促进了其症状体征的快速康复,且复发率低、安全性高。     

硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较

目的观察硝酸咪康唑栓与伊曲康唑胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效比较。方法120例患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑栓,B组采用伊曲康唑胶囊,A、B两组内又分别分为两组。巩固治疗组A1、B1和停药观察组A2、B2,比较巩固治疗组和停药观察组的复发率。结果6个月时,巩固治疗组A1的复发率为21%,显著高于B1组的4%(P<0.05)停药观察组A2的复发率75%显著高于B2组的48%(P<0.05)。结论与硝酸咪康唑栓相比,伊曲康唑胶囊用于复发性念珠菌性阴道炎更有效,且巩固治疗组的复发率明显低于硝酸咪康唑栓。     

复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎32例

目的探讨复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效及安全性。方法选择70例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组34例和对照组36例,两组均予复方莪术油栓阴道给药,观察组加用伊曲康唑胶囊。治疗结束后1周进行临床疗效及不良反应观察,并对治疗有效者随访观察半年内的复发率。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率(94.12%)明显高于对照组(72.22%),两组治疗期间均无严重的不良反应。有效者随访半年内观察组32例复发3例,复发率9.37%;对照组26例复发9例,复发率34.62%。结论复方莪术油栓联合伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎的疗效确切、复发率低、安全性较好。     

硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将283例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组153例和对照组130例。对照组给予硝酸咪康唑栓阴道用药治疗,观察组在对照组基础上给予洁阴洗剂治疗。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为98,0％高于对照组的70,8％,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,能明显改善患者的临床症状,降低复发率,疗效优于单一药物治疗。     

口服联合外用抗真菌药治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的探讨采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月我院采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗的128例外阴阴道假丝酵母菌病患者的临床资料,并以同期单纯采用硝酸咪康唑栓外用治疗的128例患者为对照组,比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用伊曲康唑胶囊口服联合硝酸咪康唑栓外用治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,值得临床推广。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗37例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效探讨

目的:探讨克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将37例采用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗的顽固性念珠菌性阴道炎患者作为观察组,采用克霉唑栓单药治疗的30例患者作为对照组,比较两组治疗后的临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组药物不良反应情况均较轻,处理后即消失,无不可耐受现象发生.结论:对顽固性念珠菌性阴道炎应用克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,临床效果显著,安全,值得推广.     

联合用药治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察联合用药治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法选择该院2008年10月-2010年11月收治的念珠菌性阴道炎妇女86例,随机分为2组。治疗组43例采用全身用药（伊曲康唑200mg,每天1次口服,连服7d）结合局部用药（清洗外阴后,给予硝酸咪康唑栓1枚置于阴道穹窿处）,对照组43例单纯采用局部用药,比较2组的临床疗效。结果治疗组痊愈率为81.4%,总有效率为100.0%;对照组痊愈率为69.8%,总有效率为90.7%。2组痊愈率和总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药治疗念珠菌性阴道炎疗效较好,且不良反应较轻,且为一过性的,值得临床推广。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗46例顽固性念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的观察分析克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗顽固性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法收集我院妇产科2015年2月至2017年1月期间诊治的60例顽固反复发作性念珠菌性阴道炎患者作为研究对象,根据数字随机方式将其分为联合组、单一组各30例,单一组患者仅给予克霉唑栓治疗,联合组患者给阴道给药克霉唑栓同时口服伊曲康唑治疗,观察对比两组患者的疗效差异。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论克霉唑栓联合伊曲康唑治疗顽固性念珠菌性阴道炎安全性高、疗效显著,起效快不易复发,值得临床推广应用。     

联合用药治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的:观察联合用药治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:选择该院2008年10月-2010年11月收治的念珠菌性阴道炎妇女86例,随机分为2组.治疗组43例采用全身用药(伊曲康唑200mg,每天1次口服,连服7d)结合局部用药(清洗外阴后,给予硝酸咪康唑栓1枚置于阴道弯窿处),对照组43例单纯采用局部用药,比较2组的临床疗效.结果:治疗组痊愈率为81.4%,总有效率为100.0%;对照组痊愈率为69.8%,总有效率为90.7%.2组痊愈率和总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:联合用药治疗念珠菌性阴道炎疗效较好,且不良反应较轻,且为一过性的,值得临床推广.     

氟康唑加硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察氟康唑加硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效及不良反应情况.方法选择复发性念珠菌性阴道炎80例患者,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组口服氟康唑150 mg/d,连服3 d;对照组口服伊曲康唑(斯皮仁诺)200 mg/d,连服7 d,两组均在服药同时阴道内放置硝酸咪康唑栓,14 d为一疗程,连续治疗3个疗程后总结治疗效果及不良反应情况.结果总有效率治疗组与对照组分别为85%、55%,P＜0.01;复发率治疗组17.5%,对照组42.5%,两组比较差异显著,P＜0.05;不良反应治疗组7.5%,对照组12.8%.结论氟康唑加硝酸咪康唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效好,复发率低,不良反应少.     

硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎65例临床分析

目的观察硝酸咪康唑栓（达克宁栓）治疗念珠菌性阴道炎的临床效果。方法选取65例诊断为念珠菌性阴道炎的患者给予硝酸咪康唑栓200mg,置入阴道深处,每晚1次,连用7d,观察治疗7d后疗效。结果经上述方法治疗7d后治愈53例,治愈率为81.5%;显效4例,显效率为6.2%;有效6例,有效率为9.2%,总有效率为96.9%;无效2例,占3.1%。结论硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎临床效果确切,值得在临床中推广应用。     

硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗48例霉菌性阴道炎的疗效评价

目的 评价硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 96例霉菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组.对照组给予硝酸咪康唑栓治疗.观察组给予硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗.结果 观察组总有效率91.67％高于对照组总有效率77.08％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎患者疗效显著.     

伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎临床观察

目的:观察伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法:念珠菌阴道炎患者117例,随机分成A、B两组,A组口服伊曲康唑胶囊200 mg,1次/d,共3 d,同时每晚加用复方莪术油栓;B组同法每晚采用复方莪术油栓;均于治疗后的第1周和第2周复诊,评定病人的症状和体征,观察临床疗效,同时进行念珠菌检查,记录病人服药后的不良反应。结果:治疗后的第1周和第2周,A组有效率分别为89.83%和94.92%,B组有效率分别为72.41%和82.75%,有显著性差异;两组均未见明显不良反应。结论:伊曲康唑联合复方莪术油栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效优于单用复方莪术油栓,无明显不良反应,可在临床推广。     

伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏对患者真菌性外耳道炎的临床疗效评价

目的:评价伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏对患者真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2015年4月—2017年4月间诊治的真菌性外耳道炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组38例和观察组42例;对照组患者给予硝酸咪康唑乳膏外用治疗,观察组患者在对照组基础上加用伊曲康唑口服治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.62%高于对照组为76.32%(P<0.05),其用药期间不良反应的发生率则远低于对照组(P<0.05)。结论:采用伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏联用治疗真菌性外耳道炎患者的临床疗效十分显著,且安全性高。     

综合疗法治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察综合疗法治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法选取念珠菌性阴道炎患者58例,随机分为观察组和对照组,各29例。观察组给予伊曲康唑治疗,同时配合碳酸氢钠水冲洗阴道;对照组给予酮康唑治疗。比较2组症状改善情况。结果观察组总有效率为100.0%高于对照组的93.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑配合碳酸钠水冲洗外阴治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,且未见明显不良反应,值得推广应用。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎100例临床分析

自２０００年来采用伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎 ,疗效显著。现将伊曲康唑和硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎各１００例作一对比分析。１资料来源与方法１ １观察对象 :２０００年３月～２００２年１月 ,我院门诊选择念珠性阴道炎２００例进行伊曲康唑口服和硝酸咪康唑栓阴道上药 ,均系已婚或未婚同居 ,非妊娠妇女 ,年龄在２０～５０岁。１ ２诊断标准 :(１)明显自觉症状 :外阴、阴道瘙痒或烧灼感、白带增多、呈豆渣样。(２)体征 :外阴潮红 ,阴道粘膜充血 ,阴道壁粘膜上附着有豆渣样或干酪样块状的白带。 (３)阴道分泌物涂片 :在显微镜下找…     

念珠菌性阴道炎联合用药治疗60例疗效分析

我院于2011年7月至12月应用伊曲康唑和硝酸咪康唑栓,对60例念珠菌性阴道炎患者进行治疗,现报告如下. 1 资料与方法 1.1一般资料:60例念珠菌性阴道炎患者的年龄22～58岁,白带真菌学涂片镜检均为阳性.     

硝酸咪康唑栓与硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的不良反应比较

目的 探讨硝酸咪康唑栓和硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效和用药期间不良反应,为临床用药提供参考。方法 选择我院门诊就诊的念珠菌性阴道炎患者174例,以随机抽样方式分为对照组和实验组各87例,对照组口服氟康唑胶囊(150mg,qd,连服3d)+外用硝酸咪康唑栓(0.2g,qn,连用7晚);实验组口服氟康唑胶囊(150mg,qd,连服3d)+外用硝酸咪康唑阴道软胶囊(1.2g,qn),观察两组的临床疗效和不良反应。结果 对照组总有效率96.5%,稍低于实验组的97.7%,但差异无统计学意义(P>0.05),实验组不良反应16例,占18.4%;对照组7例,占8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 两种治疗念珠菌性阴道炎的硝酸咪康唑药物中,硝酸咪康唑阴道软胶囊疗程短,患者依从性高,但其副作用相对较大,硝酸咪康唑栓治疗周期较长,其不良反应相对较小,建议临床医生结合实际情况作出个体化治疗方案。     

硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效观察

目的评价硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效。方法抽取我门诊2012年1月~2013年12月就诊的确诊为念珠菌感染的阴道炎患者67例,随机分为两组,对照组33例,治疗组34例,两组疗程为4周。结果对照组治疗后有效率为75.76%,试验组治疗后有效率为94.12%。两组患者治疗后有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明治疗组疗效明显优于对照组。结论硝呋太尔制霉菌素软胶囊联合伊曲康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎疗效确切,具有临床应用价值。