氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察针对小儿毛细支气管炎采用氨溴特罗口服溶液辅助治疗的效果。方法：从我院2012年1月～2013年6月接收并治疗的小儿毛细支气管炎患儿中随机抽取68例进行回顾性研究和分析,并将研究对象随机分为研究组和对照组,每组各34例。研究组的患儿中采用常规性治疗辅助氨溴特罗口服溶液治疗。而对照组中的患儿均采用常规性的治疗方式,对比研究组和对照组中患儿临床症状消失和体征消失的时间,对比其住院时间和治疗效果等。结果：研究组治愈率70.8%,总有效率95.8%,而对照组治愈率为52.1%,总有效率83.3%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;临床症状和体征消失时间研究组短于对照组,研究组中患儿的住院时间为（6.2±1.2）d,而对照组中患儿的住院时间为（7.3±1.4）d,两组差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对小儿毛细支气管炎的治疗,在传统治疗方式的基础上采用氨溴特罗口服溶液辅助治疗,效果显著,值得推广。     

氨溴特罗辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的结合临床实践经验,探讨氨溴特罗辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法随机将2009年至2010年来思南县人民医院就诊的120例小儿毛细支气管炎患者分为两组,治疗组60例给予氨溴特罗辅助治疗,对照组给予常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为81.67%,两组临床疗效经比较,(χ2=7.77,P<0.05)具有统计学差异。治疗组的咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘憋缓解时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间及住院时间均明显短于对照组,经比较(P<0.05)差异有统计学意义。结论氨溴特罗辅助治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

氨溴特罗口服液在治疗毛细支气管炎患儿中的应用

目的探讨氨溴特罗口服液对于毛细支气管炎的治疗效果及应用价值。方法选择本院收治的毛细支气管炎患儿94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合使用氨溴特罗口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗效果优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎疗效可靠,缩短症状消失时间和住院时间,值得在临床上大力推广使用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察氨溴特罗口服液(商品名:易坦静)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 104例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例。对照组按毛细支气管炎治疗原则常规治疗。治疗组在对照组基础上加用氨溴特罗口服液。比较两组患儿咳嗽、喘憋明显缓解时间,咳嗽、喘憋消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、喘憋明显缓解时间,肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得推广。     

氨溴特罗对毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的观察氨溴特罗对毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选择86例患儿,随机选择43例为观察组,在基础治疗上加服氨溴特罗,余43例为对照组,仅给予基础治疗,观察记录两组患儿临床症状缓解状况及住院时间,7d后对比分析两组临场疗效。结果观察组临床症状消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05),治疗后总有效率观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论临床上,在毛细支气管患儿基础治疗的基础上,加服氨溴特罗可明显改善患儿临床症状,且依从性较好,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。     

氨溴特罗对98例毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的研究氨溴特罗治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机均分为两组。两组患儿均采用抗感染,止咳平喘等常规治疗。治疗组在此基础上加用氨溴特罗口服液。7d为一个疗程。疗程结束后对比两组患儿疗效,并比较两组患儿咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数。结果治疗7d后,治疗组总有效率为95.92%;对照组总有效率为77.55%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数四个时间指标上均明显优于对照组(P<0.01)。结论氨溴特罗可有效清除毛细支气管内阻塞物,解除支气管痉挛,恢复气道正常通气,达到较好治疗毛细支气管炎的疗效。     

氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎30例

目的观察氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选取2010年1月至5月医院收治毛细支气管炎患儿60例,随机分成两组,各30例。对照组采用抗病毒、肾上腺皮质激素、雾化吸入等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用氨溴特罗口服液。结果与对照组比较,治疗组气促缓解时间,哮鸣音、痰鸣音及湿罗音消失时间及住院时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01),两组显效率比较差异也有统计学意义(χ2=7.94,P<0.05)。结论氨溴特罗口服液佐治毛细支气管炎临床疗效确切,对婴儿不良反应小、服用方便、依从性好,值得临床推广。     

盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例和对照组41例。对照组予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较2组症状、体征消失和住院时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.2%;症状、体征消失及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎疗效确切。     

氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性毛细支气管炎临床观察

目的 探讨氨溴特罗口服溶液治疗小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法 选择临床确诊的急性毛细支气管炎患儿132例,完全随机分为治疗组和对照组各66例。常规治疗的基础上,对照组加用盐酸氨溴索口服溶液,2.5～5 ml/次,2～3次/d;治疗组加用氨溴特罗口服溶液,2.5 ～7.5 ml/次,2次/d。记录患儿主要症状体征消失时间和住院时间,评价临床疗效及药物接受程度。结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音消失时间,心率和睡眠恢复时间及住院时间均较对照组明显缩短[(L33±0.45)d比(2.11±L09)d,(3.24±1.58)d比(5.54±2.08)d,(2.62±0.69)d比(3.36±0.51)d,(2.25±0.76)d比(2.92±0.86)d,(6.52±1.90)d比(8.19±2.46)d,P＜0.05或P＜0.01];治疗组有效率为95.45％ (63/66),明显高于对照组的84.85％ (56/66),治疗组有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组非常愿意接受58例,较愿意接受6例,不愿意接受2例。对照组非常愿意接受39例,较愿意接受19例,不愿意接受8例。治疗组药物接受程度明显高于对照组(P＜0.01)。结论 毛细支气管炎患儿服用氨溴特罗口服溶液对急性期症状的缓解有肯定疗效。     

喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探究喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在成都市温江区人民医院接受治疗的小儿支气管肺炎患儿96例,所有患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服氨溴特罗口服溶液,年龄8个月:2.5 m L/次;8个月≤年龄≤12个月:5 m L/次;年龄12个月:7.5 m L/次;3次/d。治疗组在对照组基础之上静脉输注喜炎平注射液,喜炎平注射液需加入到5%的葡萄糖溶液中进行输注,年龄6个月:1~1.5 m L/次,6个月≤年龄≤12个月:1.5~2.0 m L/次,1岁年龄≤3岁:2.0~3.0 m L/次,3岁年龄≤6岁:3.0~4.0 m L/次,6岁年龄≤13岁:4.0~6.0 m L/次,1次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部湿啰音消失时间、呼吸频率及氧饱和度改善均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管肺炎具有较好的临床疗效,能明显缩短症状消失时间,提高患儿氧饱和度,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。     

布地奈德、沐舒坦加长托宁治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、沐舒坦加长托宁联合吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法将190例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组仅常规治疗;治疗组每次用布地奈德悬液1．5mL（布地奈德0．3mg）、沐舒坦悬液0．1mL（沐舒坦1．0μg）、长托宁液0．1mL（长托宁0．5μg）,加生理盐水至2mL,联合雾化吸入,每天3次,疗程为5d,观察两组的治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组治愈71例（74．74％）,好转20例（21．05％）,无效4例（4．2l％）,总有效率为95,79％;对照组治愈39例（41．05％）,好转29例（30．53％）,无效27例（28．42％）,总有效率为71．58％,两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德、沐舒坦加长托宁雾化吸入治疗毛细支气管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

氨溴特罗联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月郑州大学第三附属医院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.03 mL/kg加入2 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服氨溴特罗口服溶液,2.5～15m L/次,2次/d。两组患者均连续使用7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、血清细胞因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,SGRQ评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患儿的肺功能和SGRQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、降钙素原(PCT)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为40.00%,显著高于治疗组的10.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效显著,可改善患者的肺功能指标,减轻机体的炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月三门峡市中心医院收治的急性支气管炎患儿82例,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服氨溴特罗口服液,未满8个月,2.5 m L/次;8个月~1岁,5 m L/次;2~3岁,7.5 m L/次;4~5岁,10 m L/次;6~12岁,15 m L/次,均为2次/d;治疗组在对照组的基础上口服匹多莫德分散片,0.4 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间,对比两组治疗前后Ig G、Ig A、Ig M指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为92.68%和97.56%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗后治疗组患儿咳嗽及肺部啰音消失的更快,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿Ig G、Ig M水平明显升高,治疗组患儿Ig A水平比治疗前明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿Ig G、Ig A、Ig M水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎具有良好的临床疗效,症状体征改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰临床研究

目的:研究愈酚伪麻待因口服液镇咳、祛痰的临床有效性及安全性。方法:采用随机对照临床试验,将60例以干咳、少痰为主要症状的患者随机分为试验组与对照组,分别口服愈酚伪麻待因口服液或氨溴索口服液10mL,每日3次,共5～7d。结果:2组治疗后咳嗽、痰量均较治疗前有改善(P<0.05),但试验组镇咳作用较对照组强(P<0.05),试验组祛痰作用较对照组弱(P<0.05)。2组不良反应发生率分别为18%、14%,无显著性差异(P>0.05)。结论:愈酚伪麻待因口服液比氨溴索口服液镇咳效果好,且具有一定的祛痰作用,不良反应轻,安全。     

氨溴索口服液治疗慢性儿童鼻窦炎50例

目的 观察氨溴索口服液治疗慢性儿童鼻窦炎的疗效.方法 将100例慢性儿童鼻窦炎患者随机分为两组,每组50例.对照组使用口服阿莫西林、克拉维酸钾治疗,试验组在对照组的基础上口服氨溴索口服液.治疗1个月后,比较两组治疗效果.结果 与对照组比较,使用氨溴索口服液治疗的慢性儿童鼻窦炎患者的鼻塞、睡眠打鼾等症状明显好转,脓涕量减少,治疗的总有效率为94.00%,与对照组的78.00%相比,有显著性差异(P<0.05).结论 氨溴索口服液对慢性儿童鼻窦炎患者具有较好疗效,能显著改善鼻腔症状、减轻炎症,且其副作用小,可在临床上推广使用.     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立小儿肺热咳喘口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的HPLC测定法。采用Agilent XDB-C18柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸（3：97）,检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0．03068～1．534μg（r=1．0000）范围内成线性关系,平均回收率（n=6）为98．6％,RSD=2．6％。盐酸伪麻黄碱在0．03110～1．555μg（r=1．0000）范围内成线性关系,平均回收率（n=6）为97．8％,RSD=2．4％。结论：本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法：将78例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组和对照组。两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸溴己新,两组患儿疗程均为10d。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患儿的症状均有所缓解,观察组患儿的总有效率显著高于对照组（94．87％vs．64．10％）,且观察组患儿的症状、体征的消失时间均显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。部分患儿在治疗过程中出现了不良反应,涉及全身多个系统,且对照组的发生率显著多于观察组（46．15％vs．15．38％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效优于单用甲基强的松龙,且不良反应较少。患儿依从性较好。