复方甘草合剂质量标准研究

目的:建立复方甘草合剂的质量控制方法.方法:用薄层色谱法(TLC法)鉴定合剂中的甘草流浸膏,用高效液相色谱法(HPLC法)测定甘草流浸膏中甘草苷含量.结果:TLC法鉴定结果满意;回归方程为Y=1411.84X+13.203(r=0.999 90),甘草苷浓度在0.02～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.33%,RSD＝0.68%(n=9).结论:该法操作简便,结果可靠,专属性强,重现性好;可作为复方甘草合剂的质量控制方法.     

复方甘草合剂试析

复方甘草合剂是一个传统的药物制剂，随着医药的发展，目前已有可能对期疗效作较深入的评价。本文试图对其处方中的各组分加以初步分析。     

复方甘草合剂雾化吸入治疗慢性干咳疗效观察

慢性干咳是指干咳症状持续3周或以上，且无明显肺疾病证据者，是临床中最为常见的病症之一，也是临床上治疗最为棘手的咳嗽之一。2000年4月-2006年11月，笔者应用复方甘草合剂雾化吸入治疗慢性干咳患者30例，疗效较好，现报道如下。     

复方当归合剂制备及临床疗效观察

近年来药物流产在各级医院已普遍开展，药物流产引起持续阴道流血的发生率较高，我们配合妇产科临床制备了复方当归合剂，用于治疗药物流产后持续性阴道出血患者，收到满意效果，现将有关资料报告如下。１处方当归１４４０ｇ，川芎、炮姜、炙甘草各１８０ｇ，桃仁、丹皮、...     

复方土牛膝合剂的制备及临床疗效观察

目的:探讨复方土牛膝合剂的制备工艺及应用于咽喉炎的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煮浓缩等工艺制备成合剂剂型,口服,每次15 ml,一日三次,用于治疗咽喉炎、急慢性扁桃体炎及因感冒引起的咽喉不适等患者.结果:对消除咽喉部急慢性炎症,具有明显提高疗效和辅助疗效的作用.结论:本制剂剂备工艺简单,服用方便,临床疗效显著,且无不良反应.     

复方岗梅合剂的临床疗效观察

目的介绍复方岗梅合剂的临床疗效。方法随机将137例急性咽炎患者分成治疗组85例,对照组52例,观察比较其临床疗效。结果复方岗梅合剂治疗急性咽炎的治愈率达78.82%,总有效率97.65%,均显著高于对照组(P<0.01,0.05)。结论复方岗梅合剂治疗急性咽炎疗效显著,是临床上治疗急性咽炎的有效方剂。     

复方甘草合剂致过敏反应2例

患者谭某,男性,37岁.因"右小腿肿痛、流脓1天."于2004-03-16由门诊诊断为"1.右胫骨中段骨折骨不连术后,感染;2.右股骨骨折术后;3.右腓骨外踝骨折术后"收入院,入院时一般情况好,二便正常,无发热恶寒,右小腿肿痛、流脓,趾动血运好.否认药物及食物过敏史.入院后行抗菌消炎治疗,用来美特宁(克林霉素)及特依宁(头胞噻肟钠)静滴,及支持疗法,局部对症处理.使用4 d后根据细菌培养结果为山羊葡萄球菌(β-内酰胺酶阳性),改用万迅(万古霉素)及壮源(左氧氟沙星),余治疗如前.     

复方甘草合剂可致低血钾症

在临床上，复方甘草合剂由于其镇咳祛痰效果好，常常作为首选药物运用于咳嗽病人。但是，由于有的病人在服药过程中自行加大剂量，长期服用后对该药有一定的依赖性；或者交叉用药，使复方甘草合剂易引起低血钾反应。如患者李某，有慢性咳喘史。近2天感觉双下肢无力，行走不便，来本院求诊，开了5剂中药。服完1剂中药后，自觉症状加重，出现颈项无力，抬头困难，腹胀。家人陪同要求重新查对中药配方过程中药物有无错误，经核对，处方中各味中药无错误。询问其服药史，知患者一直服用复方甘草合剂（该合剂为本院自制药品，含有阿片配，其无水…     

头痛合剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨头痛合剂的制备工艺、质量控制标准和临床疗效.方法:建立头痛合剂的制备方法及质量控制标准,并对236例头痛患者(治疗组、对照组各118例)进行治疗,治疗组口服头痛合剂,对照组口服西比灵,观察两组头痛患者的止痛效果.结果:该制剂里干头风头痛、血虚血瘀头痛、偏头痛、紧张性头痛、高血压病引起的头晕头痛等疗效优于西比灵.结论:本制剂制备工艺简便,质量易于控制,临床疗效显著,且无不良反应.     

复方甘草合剂联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性分析

目的观察复方甘草合剂(以下简称为合剂)联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法将96例社区获得性肺炎患者随机分成观察组(48例)和对照组(48例)。观察组以药物合剂以及左氧氟沙星进行治疗。对照组仅采用左氧氟沙星治疗。对比2组的疗效。结果观察组痊愈率、总有效率显著高于对照组(P均0.05)。观察组胸片炎症全部吸收率显著高于对照组(P0.05)。结论复方甘草合剂联合左氧氟沙星药物治疗CAP效果明显,可明显提高治愈率,同时迅速改善患者肺部症状,疗效更佳,安全性好,值得临床推荐。     

复方甘草清疡合剂HPLC指纹图谱

目的建立复方甘草清疡合剂HPLC指纹图谱。方法复方甘草清疡合剂的分析采用Waters XTerra C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长237 nm。结果 10批样品指纹图谱中有30个共有峰,相似度均大于0.95。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于复方甘草清疡合剂的质量控制。     

复方黄芪合剂的制备与疗效观察

对于缺血性中风及中风后遗症患者,现代医学并无特殊有效的治疗方法。同时,因病程长、恢复慢,患者往往不能坚持服汤药。为此,我院药剂科与中风科合作,在“补阳还五汤”的基础上,加减化裁,制成复方黄芪合剂。观察治疗此类属气虚血瘀型病人,取得良效,兹介绍如下。1 处方及制备 处方:黄芪76.9％,当归3.8％,赤芍3.8％,地     

复方徐长卿合剂外治带状疱疹40例疗效观察

目的：观察复方徐长卿合剂外治带状疱疹的治疗效果。方法：将80例患者随机分为2组，各40例。治疗组外涂复方徐长卿合剂治疗；对照组口服万乃络韦加芬必利、外涂复方炉甘石洗剂治疗。结果：治疗组总有效率为90．3％，对照组总有效率为90．5％，2组比较，差异无显著性意义（P＞0．05）；2组5天起效时间比较，差异有显著性意义（P＜0．05），治疗组快于对照组。结论：复方徐长卿合剂外治带状疱疹有较好的疗效，且起效快、费用低、用药方便、无副作用、无禁忌症。     

复方臭灵丹合剂质量标准研究

目的建立复方臭灵丹合剂的质量标准.方法采用TLC对桔梗和鱼腥草进行定性鉴别,依据《云南省中药材(民族药材)质量标准研究技术指导原则(试行)》对其进行分析方法验证及重现性考察.采用HPLC对合剂中的洋艾素和金丝桃苷进行定量分析,同时进行相关方法学的考察.结果桔梗和鱼腥草TLC鉴别色谱图中,供试品与对照药材相应位置上均显相...     

复方甘露清热合剂质量标准研究

目的:建立复方甘露清热合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对复方甘露清热合剂中青蒿、黄芩和连翘进行定性鉴别;应用HPLC法对复方甘露清合剂中黄芩主要成分黄芩苷进行含量测定和方法学验证,并对复方甘露清合剂的相对密度和pH值进行检测。结果:TLC法能够有效鉴别处方中青蒿、黄芩和连翘,对应斑点显色清晰,分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中,黄芩苷在0.0749～0.7486 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=4049.9936x-8.5246(R²=1.0000),平均回收率为100.93%, RSD为0.28%;复方甘露清热合剂相对密度和pH值均符合既定规定。结论:薄层色谱法进行定性分析、HPLC法进行定量分析简单易操作,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方甘露清热合剂的质量控制。     

薏仁合剂的制备及临床疗效观察

目的研究薏仁合剂的处方组成、制备工艺、质量控制标准,并观察其临床疗效。方法根据扁平疣的发病机理,设计薏仁合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果薏仁合剂治疗扁平疣的总有效率为93%,对照组总有效率为82. 5%,治疗组明显优于对照组,有显著性差异(P <0. 01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意。     

黄连复方合剂的质量标准研究

目的：建立黄连复方合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中主要药味大黄、黄连、薄荷脑、冰片进行鉴别，并建立醋酸镁-甲醇显色法对其中主药大黄中的有效部位蒽醌类成分进行定量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。含量测定1，8-二羟基蒽醌在2.54-25.40цg/ml间有良好的线性关系（r=0.9999）。结论：方法简便，重现性好，可有效控制制剂质量。     

儿康合剂的研制及临床疗效观察

临床上常见儿童因厌食而造成营养不良的现象,患儿往往体虚多汗,易患感冒。采用益气健脾、固表止汗的药物治疗,颇为奏效。我们从这类药物中遴选、组方,研制成儿康合剂,用于临床治疗儿童厌食症,经临床4年使用,取得显著效果。现将结果报道如下。1 药材与试剂 处方药材购自郴州市药材公司,经鉴定质量均符合中国药典1995版一部各品种项下的     

复方扶芳藤合剂预防感冒48例疗效观察

目的:观察复方扶芳藤合荆预防感冒的临床效果.方法:将96例气虚易感冒患者随机分为:治疗组48例,服复方扶芳藤合剂;对照组48例,服玉屏风颗粒,均用药3个月.观察服药1个月后及停药后1年内的疗效.结果:治疗组总有效率分别为97.92%、93.75%,对照组总有效率分别为89.58%、79.17%,两组近期疗效及远期疗效总有效率经统计学处理,差异均有显著性意义(分别为P<05、P<0.01).结论:复方扶芳藤合剂可以明显提高机体免疫力.增强机体抗病能力.有效预防感冒.