黄芩正气胶囊的质量标准研究

目的建立黄芩正气胶囊的质量标准.方法采用TLC、HPLC法对黄芩正气胶囊进行定性鉴别;采用HPLC法测定其有效成分的含量.结果TLC可鉴别出与厚朴、广藿香相对应的斑点;HPLC法可鉴别苍术特征峰,并测定出橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于黄芩正气胶囊的质量监控.     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

GC用于香葛正气胶囊定性定量方法的研究

目的：建立香葛正气胶囊（广藿香、丁香、厚朴、白术等）的定性定量方法。方法：采用GC法对香葛正气胶囊进行鉴别；采用GC法测定有效成分含量。色谱柱为CP—Sil5CB毛细管柱（25m×0．25mm，0．4μm），FID检测器，程序升温，氮气作为载气，流速为1．0mL／min。结果：GC可鉴别出与丁香、厚朴、广藿香、白术、紫苏叶等药材相对应的色谱峰；GC法可测定出丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重现性好，可作为香葛正气胶囊的质量监控。     

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的：建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；厚朴酚含量测定线性范围为0．082—16．4μg(r=0．9996，n=9)，平均回收率为97．12％(RSD=0．78％，n=5)；和厚朴酚线性范围为0．046—9．20μg(r=0．9998，n=9)，平均回收率为98．48％(RSD=1．86％，n=5)。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量。     

胃痛片的质量标准研究

目的 :建立胃痛片的质量标准。方法 :采用TLC法对厚朴、香附、苍术进行了鉴别 ;用HPLC法测定了厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果 :3批样品TLC色谱中均能检出厚朴、香附、苍术 ;厚朴酚、和厚朴酚的含量限度规定为不得少于10 0 μg 片。结论 :方法简便可行 ,重现性好 ,可很好地控制胃痛片的内在质量。     

半夏厚朴汤标准汤剂质量标准研究

目的:建立半夏厚朴汤标准汤剂质量标准。方法:基于《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(征求意见稿)》中标准汤剂制备方法制备10批半夏厚朴汤标准汤剂。采用薄层色谱(TLC)法对方中的厚朴、紫苏叶、生姜进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对厚朴酚、和厚朴酚进行含量测定,并计算转移率与出膏率。结果:TLC方法可检视出相应的斑点,且斑点清晰,阴性无干扰;含量测定结果表明厚朴酚与和厚朴酚分别在0.2～17.1μg和0.2～19.7μg的含量范围内线性良好;加样回收率分别为106.36%,102.85%,转移率范围为4.74%～5.62%,出膏率范围为11.25%～12.95%。结论:建立的定性、定量方法简便,专属性强、准确可靠,可用于半夏厚朴汤标准汤剂的质量控制。     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法.方法采用 HPLC法, Phenomenex luna C18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速 1 mL· min-1,检测波长 283 nm,柱温 25 ℃.结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为 0.125～ 2.000 μ g、 0.031～ 1.020 μ g、 0.117～ 2.340 μ g、 0.142～ 2.280 μ g、 0.117～ 1.880 μ g;平均回收率分别为 100.43 %、 99.44 %、 100.37 %、 100.01 %、 99.64 %.结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定.     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

胃肠康定胶囊的质量标准研究

目的 建立胃肠康定胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄连、延胡索、三七;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.0636～1.272μg的范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.15％,RSD=1.32％(n=6).结论 所建立的方法简单,准确,重复性好,可作为胃肠康定胶囊的质量控制标准.     

康逆灵胶囊质量标准的研究

目的：建立了康逆灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中冬虫夏草、三七、苦参进行鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：3批样品的TLC色谱中均能检出冬虫夏草、三七、苦参;人参皂苷Rg1的含量限度规定为不得少于0.20mg/粒。结论：方法简便可行,重现性好,可很好地控制康逆灵胶囊的内在质量。     

降脂宁肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制降脂宁肝胶囊的质量。     

田七痛经胶囊质量标准研究

目的:建立田七痛经胶囊(三七,延胡索,小茴香等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别田七痛经胶囊中延胡索、川芎、木香、蒲黄、五灵脂;高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1进行定量分析.结果:平均回收率为98.66%,RSD为0.56%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制田七痛经胶囊的质量.     

骨刺胶囊的质量标准研究

目的制定骨刺胶囊的质量标准。方法采用薄层谱法鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎,高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率98.5%,RSD为1.93%。结论方法简便,准确,可供骨刺胶囊质量控制。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。     

通便灵胶囊质量标准研究

目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对番泻叶中的大黄酸含量进行测定。结果:薄层定性鉴别色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以高效液相色谱法测定本品中的大黄酸含量,大黄酸在0.1818~0.9090μg范围内呈现良好的线性关系。该方法的精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率平均为99.15%,RSD为1.50%。结论:本试验所确立的质量分析方法稳定可靠,重复性好,可作为通便灵胶囊的质量标准。     

复方黄芪风湿止痛胶囊质量标准研究

目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004~1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。     

威灵仙胶囊的质量标准研究

目的：制订威灵仙胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的当归、防己进行定性鉴别。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的成分。结论：建立了该制剂的质量标准,其方法简便,可靠,实用。