空蝶鞍综合征的磁共振成像诊断

本文分析54例空蝶鞍综合征的MRI表现。认为MRI对空蝶鞍综合征的诊断有肯定的临床价值。     

空蝶鞍综合征的磁共振诊断

通过回顾性地分析经ＭＲＩ诊断为空蝶鞍的６５例患者影像学改变，认为其发病机理与先天性鞍隔缺损、脑脊液压力增高、垂体肥大继之萎缩有关。垂体压扁至鞍底，冠状位呈锚形，鞍内充满脑脊液，是空蝶鞍综合征的ＭＲＩ特征。     

空泡蝶鞍综合征的低场MRI影像特征

目的 分析总结空泡蝶鞍综合征的低场磁共振（MRI）影像学特征。方法 回顾性分析安徽省海军安庆医院2010年2月至2014年11月收治的68例空泡蝶鞍综合征的低场MRI影像资料。结果 空泡蝶鞍综合征的MRI征象有：蝶鞍扩大,鞍底下陷;鞍内被长T₁长T₂脑脊液信号充填;垂体高度<2 mm或垂体受压变扁平并紧贴鞍底;垂体柄延长,伸向鞍底。结论 低场MRI具有图像分辨率高,多方位及多参数成像,无辐射等优点,可以早期、准确、无创发现空泡蝶鞍综合征。     

空蝶鞍综合征的核磁共振成像诊断30例报告

①目的探讨空蝶鞍综合征（ESS）的核磁共振成像的诊断学价值。②方法对空蝶鞍综合征患者35例临床资料进行回顾性分析。③结果30例ESS患者临床表现主要有头痛、视功能障碍和内分泌功能紊乱。空蝶鞍综合征CT和核磁共振成像（MRI）示鞍区增大（90％）．鞍内脑脊液充填（50％），垂体柄受压变扁且紧贴鞍底（50％）。④结论MRI是诊断ESS的较好方法。     

空蝶鞍综合征的MRI诊断与临床分析

空蝶鞍为鞍上蛛网膜经缺损的鞍隔疝入鞍内所致 ,空蝶鞍综合征可引起头痛、头晕、视力障碍、内分泌紊乱等一系列临床症状[1] 。在MRI应用之前认为此征少见 ,随着MRI的临床应用 ,其检出率上升明显 ,但文献报道不多。本文收集我院 1999年 10月— 2 0 0 3年 8月行MRI检查并有完整资料的空蝶鞍综合征 72例 ,就其发病机制、临床表现及MRI征象分析讨论如下。1　资料和方法1.1.　临床资料　本组 72例 ,男 2 8例 ,女 4 4例 ,年龄 35～ 6 6岁 ,平均 4 8岁。临床表现 :顽固性头痛、头晕 36例 ,视力不同程度下降、视野缺损 16例 ,月经不调 12例 ,泌…     

26例空蝶鞍综合征的MRI诊断分析

分析26例空蝶鞍综合征的临床及MRI表现，认为发病机理与先天性鞍隔缺损、脑脊液压力增高、垂体肥大继之萎缩有关，多为中年女性肥胖者。垂体受压扁平至鞍底，鞍内充满脑脊液为空蝶鞍综合征的MRI特征。     

MRI诊断原发性空蝶鞍综合征

目的 :分析原发性空蝶鞍综合征的 MRI影像表现 ,探讨 MRI对原发性空蝶鞍综合征的诊断价值。方法 :2 0 0 2年 1月至 2 0 0 4年 6月对 2 1例临床有症状的原发性空蝶鞍患者行颅脑 MRI检查 ,基本扫描序列为矢状面T1 WI、冠状面 T1 WI,部分病例加横断面 T1 WI、T2 WI、Flair,6例行钆对比增强扫描。结果 :原发性空蝶鞍综合征的MRI表现主要有蝶鞍增大 ,鞍底下陷 ,鞍内见典型的长 T1 、长 T2 脑脊液信号 ,垂体受压变扁紧贴于鞍底 ,冠状位呈锚状而矢状位呈线状 ,但其信号无异常改变 ,垂体柄一般无偏移。结论 :原发性空蝶鞍综合征具有典型的 MRI表现 ,MRI可准确诊断 PESS,并可鉴别原发性空蝶鞍与其他病变 ,应作为 PESS的首选影像学检查方法。     

原发性空泡蝶鞍综合征临床分析

目的:探讨原发性空泡蝶鞍综合征(Primary empty sella turcica syndrome,PESS)的临床特点和治疗.方法:回顾性分析33例PESS患者的临床资料,并结合相关文献复习.结果:PESS患者部分(约42.4％)无相关临床症状,有症状者常为头痛头昏,视力视野障碍,内分泌异常等.大部分不需治疗....     

空蝶鞍综合征的MRI诊断分析

目的 总结20例空蝶鞍综合征患者的MRI表现，以增加对其认识。方法 20例患者全部行MRI平扫，8例行增强扫描，常规行矢状位、冠状位、轴位扫描，结合CT及临床表现进行综合分析。结果 空蝶鞍综合征MRI表现为蝶鞍扩大、垂体变薄及“锚”征等，女性发病率明显高于男性。结论 空蝶鞍综合征有其特征性的MRI表现，且有其特定的性别、年龄分布特点，结合临床多可作出明确诊断。     

35例空蝶鞍综合征的临床分析

目的　加强对空蝶鞍综合征 (ESS)的认识 ,提高临床诊治ESS的水平。方法　回顾性分析 35例ESS的性别、年龄、临床表现、实验室检验、影像学检查及治疗等临床资料。结果　 35例ESS中男性 11例 ,女性 2 4例 ,男女之比为 1∶2 2。发病年龄 8～ 5 6岁 ,平均 (35 5± 9 8)岁 ,高峰在 31～ 4 0岁。临床表现主要有头痛、视功能障碍和内分泌功能紊乱 (高泌乳素血症和垂体功能减退 )。鞍区CT和MRI是诊断ESS的可靠方法 ,MRI诊断准确率最高。有症状的ESS治疗包括纠正内分泌功能紊乱和外科手术治疗。结论　ESS是一种较少见的临床综合征 ,以中年女性患者多见 ,可以出现内分泌和神经系统的功能紊乱 ,MRI是诊断ESS的最好方法 ,对有症状者应给予治疗     

老年原发性空泡蝶鞍综合征143例临床诊疗

目的 探讨原发性空泡蝶鞍综合征(empty sella syndrome,ESS)的表现在相关合并症、并发症诊疗中的临床价值.方法 (1)收集2005年1月至2013年12月经头颅MRI确诊的143例老年ESS患者的临床资料,对头颅MRI、实验室检查资料及预后情况进行总结分析; (2)借助medline儋证医学数据库进行文献复习,分析具有临床价值的因素.结果 老年ESS患者的中位年龄(73.1±10.2)岁.男女比为1∶4.296;发现ESS至死亡的时间平均为(20.2±10.4)月.死亡原因与ESS无关.临床表现大多轻微、不典型,以头痛、头晕、恶心、呕吐等为主.部分性空泡蝶鞍103例(72.03％);完全性空泡蝶鞍40例(27.97％);血泌乳素(PRL)水平升高24例(16.78％).所有患者均未行针对空泡蝶鞍的治疗.结论 ESS是一种异质性的疾病,临床上需要仔细评估垂体、蝶鞍、内分泌腺体等的功能;关注ESS与相关合并症尤其心血管疾病的风险有一定的临床意义.     

100例成人蝶鞍X线—解剖测量研究

选100例成人颅骨标本直接测量蝶鞍,以X线对照研究。结果:蝶鞍各径线对照测量差别不显著,P>0.05,X线照片平均放大率分别为1.02～1.05之间;蝶鞍体积测量差别亦不显著,P>0.05,X线照片平均放大率为1.10。与Dichirol测量欧美成人资料比较,国人正常成人蝶鞍容积平均值小,而最大最小数值跨度大,给临床判断容积大小带来一定的影响,应结合蝶鞍轮廓,骨质等方面的改变。     

正常垂体CT表现

研究90例正常人垂体CT所见,其结果为:①垂体高度随年龄增长而逐渐变小,与年龄呈负相关;②垂体上缘凹者24.5%,平直形63.3%,凸形12.2%,其上缘凹者随年龄增长逐渐增多,凸者随年龄增长而减少;③垂体蒂位置居中;④垂体密度均质者44.4%,非均质者55.6%;⑤垂体后叶可呈卵圆形低密度区;⑥鞍底平直形54.5%,凸形10%,凹者35.5%,鞍底骨质局限性吸收变薄者14.4%。     

新疆维吾尔族成人颅底和蝶鞍X线测量

作者根据Ｘ线诊断测量标准，观察测量维吾尔族健康成人７６例、对照组汉族１０１例Ｘ线头颅正侧位片的颅底和蝶鞍１６项指标；并进行计算分析，与其它资料进扦比较。结果表明：（１）维吾尔族成人的有关测量数据有明显的自身特征；（２）数据符合其他民族Ｘ线临床诊断通用标准；（３）与对照组汉族比较除个别数据外，余均无显著性差异。     

经蝶窦摘除垂体腺瘤术后蝶鞍CT影像的分析

目的通过ＣＴ影像的追踪观察，正确地判断垂体腺瘤的手术疗效，方法观察１０２例经蝶窦摘除垂体腺瘤术后蝶鞍的ＣＴ影像。结果早期蝶鞍内密度增高可能是由于出血、填塞的肌肉片、含有生物胶的明胶海绵或残有的肿瘤所致，即使增强扫描也难以区别；后期至晚期连续ＣＴ扫描的价值较大，能区分填塞物、残瘤或肿瘤复发。结论植入鞍内的组织不同，其密度亦有差异，且随时间延长而变化。术后应ＣＴ追踪观察蝶鞍区的影像，并结合临床综合评估手术疗效。     

蝶鞍平片、体层照片和CT扫描对垂体微小腺瘤诊断价值的探讨

本文报告14例垂体微小腺瘤的蝶鞍平片、多轨迹体层照片及 CT 扫描的对比分析,充分显示多轨迹体层照片对诊断垂体微小腺瘤准确率高、检查方便、费用低廉的优点。临床上疑有垂体微小腺瘤而蝶鞍平片及 CT 扫描难以确诊或已基本确诊但尚需了解蝶鞍骨质改变、蝶窦气化程度及肿瘤侵犯等情况时,应作体层照片检查。作者认为在体层照片中鞍底倾斜或凹陷即使不超过2mm,但有鞍底骨皮质的侵蚀或破坏者仍应考虑有垂体微小腺瘤存在。     

鞍区肿瘤患者的视野改变及其临床意义

48例鞍区肿瘤患者的视野缺损以双颞侧偏盲最多见,术后视力视野改变与术前视力障碍时间有关。视野检查对鞍区肿瘤的诊断、疗效观察、复发及预后估计仍然是一种简单实用的检查方法。