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1.
采用高效液相色谱法,对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定,方法精密度高,性好,在5-25μg间线性关系良好,回归方程Y=11547.5π-17.4,r=0.9999。平均加收率达96.7%,RSD=1.12%,对10批供试品进行测定,拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。 相似文献
2.
通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定,证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分,显色反应相同,TLC图谱相似。HPLC法测试芍药甙含量,丹皮中含芍药甙为1.5741%,木心中为1.2902%,经统计学处理,两者无显著性差异,t=2.002,t(4)0.05=2.776,P>0.05。 相似文献
3.
用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量,以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理,芍药甙提取完全。采用YWGC18不锈钢柱(150/4.6/10),以甲醇/0.05mol(pH3.6)磷酸二氢钾(35:65)为流动相,在流速0.8ml/min、工作压力22600kPa、检测波长240nm的条件下,芍药甙tR为6.10min,单一样本测定时间为12min。芍药甙在2~40μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5),回收率为98.03%,CV=0.44%(n=3)。日内误差为2.25%(n=6),日间误差为2.24%(n=6)。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为0.318%(n=3)和4.52%(n=3),CV分别为2.63%和2.31%。 相似文献
4.
四逆散颗粒质量标准的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用薄层色谱法对四逆散颗粒制剂中柴胡、白芍、枳实、甘草进行了定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对制剂中白芍所含芍药甙进行了含量测定。该方法简便,专属性及重现性好,平均回收率为102.81%,RSD为1.06%(n=5)。 相似文献
5.
目的:建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶GF254,展开剂量为氯仿-甲醇(4:1)。样品测定波长λS=254nm,λR=365nm。结果:平均加样回收率为98.4%。精密度及稳定性的相对标准差分别为2.1%及0.96%。结论:薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。 相似文献
6.
用正丁醇提取,薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量,薄层条件为含0.5CMC-Na和硅胶GF254的薄层板,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂,扫描测定λs=215nm,λR=290nm,平均回收率为100.25%,RSD为2.27%。 相似文献
7.
对复方抗衰胶囊中的主要有效成分芍药甙进行了定时方法研究。结果表明,薄层层析法能快速准确地鉴定芍药甙,定量实验是采用高效液相色谱,对制剂中所含的芍药甙进行了含量测定。方法回收率为100.72%,变异系数1.22%,能满足质量控制要求。 相似文献
8.
采用TLC法对肝丸中的白芍,五味子进行定性鉴别,并应用TLCS测定肝丹丸中芍药甙的含量,结果表明,样品中芍药甙的含量为0.118%,平均回收率为98.02%,RSD为在1.45%。 相似文献
9.
应用薄层层析方法分别对前列安片中白芷、赤芍、鹿含草进行定性鉴别,并采用薄层扫描方法测定样品中芍药甙的含量,同时进行初步的稳定性考察。样品测定结果表明:芍药甙含量在0.03~0.05%之间;平均回收率:96.93±2.61%;崩解时限测定:样品均在50min内崩解 相似文献
10.
11.
王亚林 《辽宁中医学院学报》2001,3(4):297-297
目的:利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法:采用C18柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长230nm,进样量10μl。结果:芍药甙的线性范围是0.2068-1.0340μg,r=0.9993,平均回收率为97.9%,RSD=1.18%。结论:方法简便,准确,可作为该成药的质量控制方法。 相似文献
12.
13.
采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离,然后用紫外分光光度法测定其含量。结果:芍药甙平均回收率为98.74%,变异系数为1.43%。提示:薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。 相似文献
14.
经痛消冲剂中芍药甙含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离,然后用紫外分光光度法测定其含量。结果;芍药甙平均回收率为98.74%,变异系数为1.43%。提示:薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。 相似文献
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16.
高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量,用YWG-G18柱(4.0×150mm),在流动相为甲醇-水(50:50);流速炎0.5ml/min;检测波长为201nm;柱温为30℃的色谱条件下,就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量,其平均回收率98.54%,RSD=4.5%,线性范围为7.25-58.00mg/ml。 相似文献
17.
HPLC测定胡黄连中胡黄连甙—Ⅱ的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙-Ⅱ的测定方法,并用该方法比较了印度胡黄边和西藏胡黄连中的胡黄连甙-Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下,胡黄连甙-Ⅱ在4.8~24ug/ml范围内,加入量与峰面积呈良好的线性关系,该组分的回收率分别是,印度胡黄连99.5%,RSD为2.1%(n=5);西藏胡黄连98.7%,RSD为1.8%(n=5),为制定其质量标准提供了参考依据。 相似文献
18.
以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标,采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定,结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。 相似文献
19.
邓远辉 《广州中医药大学学报》1997,14(2):122-124
本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量,平均回收率为99.54%,芍药甙进样量0.376μg ̄1.88μg有良好的线性关系,相关系数为0.9999。实验结果表明:此法操作简单,准确,灵敏、迅速,重现性好。 相似文献
20.
迄今,关于芍药和牡丹皮含有的芍药甙(Paeoniflorin)的研究报道很多,而有关配伍芍药的汤剂含芍药甙的报道甚少。本文介绍运用HPLC对多种方剂及不同产地的芍药所含芍药甙进行定量。先用HPLC法测定不同产地芍药的芍药甙含量(见表1)。由于产地、形态、根茎大小的不同而有所差别。平均含量为2.5~7%。其次,测定不同产地的牡丹皮的芍药甙含量(见表2)。由于产地、根茎大小不同而有所差别。尤其是西康丹皮的芍药甙含量异 相似文献