环氧化酶-2与胃癌

环氧化酶（COX）是花生四烯酸合成前列腺素（PGs）的限速酶，有两种亚型，即COX-1和COX-2，近来研究表明COX-2在消化系统肿瘤尤其是胃癌的发生发展、分化、转移等方面有重要作用。胃黏膜COX-2表达与幽门螺旋杆菌（Hp）感染有一定关系，COX-2特异性抑制剂有望成为肿瘤防治的一类新药。     

喉癌术后放疗护理

1993年2月—2003年12月,我科共收治喉癌术后患者82例,根据我科几年来临床护理实践,均取得了理想的效果,现将护理体会介绍如下：     

喉癌单纯放疗后原发灶复发的救援治疗

目的探讨喉癌单纯放疗后原发灶复发的救援治疗措施及临床意义。方法回顾性分析我院2007年1月至2008年12月42例经单纯放疗后原发灶复发喉癌患者的救援治疗措施,分析临床实施过程,指导临床实践。结果对于42例经单纯放疗后原发灶复发喉癌患者,依据病情实施综合性救援治疗措施后,三年存活率为20(47.61%),五年存活率为15(35.71%),24例进行手术挽救的患者中出现2例术后感染和2例咽瘘。结论依据临床病情实施综合性救援治疗措施对于单纯放疗后原发灶复发的喉癌患者,可以获得较好的临床疗效,能最大化的保护患者器官及组织,提高免疫功能,减轻、消除放疗毒副作用,延长患者生存期,提高生命质量,值得临床应用。     

环氧化酶-2和CD105在喉癌中的表达及其相关性研究

喉癌（laryngocarcinoma）是头颈部常见恶性肿瘤之一，其致病原因迄今尚不完全明了，环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是分解花生四烯酸（AA）、生成各种内源性前列腺素（prostaglandin，PG）过程中重要的限速酶，催化产生的PG参与机体多种生理及病理过程。近年来，国内外诸多研究表明，     

环氧化酶-2基因及蛋白在乳腺癌中的表达及意义

目的：探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）基因及蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法：采用原位杂交和S-P免疫组织化学技术检测20例乳腺纤维腺瘤和52例乳腺癌中COX-2mRNA和蛋白的表达。结果：COX-2mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中的阳性率分别为（20.0%、65.4%）、（15.0%、57.7%），差异有显著性（P〈0.01）；COX-2mRNA和蛋白表达之间差异无显著性（P〉0.05）。COX-2mRNA表达与淋巴结转移和肿瘤大小有关（P〈0.05），与年龄和组织学分级无关（P〉0.05）；COX-2蛋白表达与淋巴结转移有关（P〈0.05），与年龄、肿瘤大小和组织学分级无关（P〉0.05）。结论：（1）COX-2mRNA及蛋白在乳腺癌中表达上调，提示COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用。（2）COX-2与淋巴结转移正相关，提示COX-2可作为判断乳腺癌预后的标记物。     

环氧化酶-2基因及蛋白在乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因及蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:采用原位杂交和S-P免疫组织化学技术检测20例乳腺纤维腺瘤和52例乳腺癌中COX-2mRNA和蛋白的表达。结果:COX-2mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺癌组织中的阳性率分别为(20.0%、65.4%)、(15.0%、57.7%),差异有显著性(P<0.01);COX-2mRNA和蛋白表达之间差异无显著性(P>0.05)。COX-2mRNA表达与淋巴结转移和肿瘤大小有关(P<0.05),与年龄和组织学分级无关(P>0.05);COX-2蛋白表达与淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小和组织学分级无关(P>0.05)。结论:(1)COX-2mRNA及蛋白在乳腺癌中表达上调,提示COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用。(2)COX-2与淋巴结转移正相关,提示COX-2可作为判断乳腺癌预后的标记物。     

环氧化酶-2与肿瘤的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是催化花生四烯酸合成前列腺素（prostaglandins，PGS）的限速酶。经研究表明，COX至少有两种同工酶：COX-1和COX-2。COX-1是结构型，在多种组织细胞中持续稳定表达，与机体自身生理功能有关。COX-2是诱导型，是一种诱导性即刻反应基因（inducing immediate early gene），在正常生理状态下多数组织中无明显表达。     

环氧化酶-2与肿瘤的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶，它在正常组织中表达甚少，但在肿瘤和炎性细胞中表达较多。近年来的研究表明，COX-2参与了肿瘤细胞的增殖、凋亡、运动和血管生成等，对肿瘤的生长和转移具有重要意义。     

选择性环氧化酶-2抑制剂对肾脏的作用

选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂在发挥有效抗炎镇痛作用时,可避免或减轻由于抑制维持人体正常功能所必需的COX-1所致的胃肠道、血小板等不良反应,因此被广泛应用于临床。但其对肾脏的影响仍存在争议。     

环氧化酶-2的表达与皮肤鳞状细胞癌的关系

环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成过程中的限速酶,目前发现,COX至少有两种同功酶:即COX-1和COX-2.它们由不同的基因编码,其氨基酸序列的同源性约60%[1].COX-1是正常细胞的组织蛋白,参与多种生理过程;COX-2则只局限于某些组织如中枢神经系统、眼、肾脏等[2].但在某些因素如生长因子、内毒素、促肿瘤以及细胞癌基因刺激下可使COX-2诱导性表达.研究表明COX-2在许多肿瘤如结肠细胞癌、前列腺细胞癌等均有稳定表达,但COX-2与皮肤肿瘤的关系研究较少.为此,我们检测COX-2在皮肤鳞状细胞癌(SCC)组织中的表达情况.     

环氧化酶-2在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的研究环氧化酶-2（COX-2）在乳腺癌组织中的表达及其与微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）之间的关系,初步探讨COX-2对乳腺癌发生发展的作用及临床意义。方法选择146例乳腺癌标本,应用免疫组织化学染色方法（SP法）检测标本中COX-2、VEGF的表达和CD34标记的MVD值。结果 146例中,COX-2表达阳性114例（78.1%）,高表达70例（47.9%）。COX-2表达程度与患者年龄、肿瘤直径及HER-2/neu表达程度无关（P〉0.05）,与腋淋巴结转移状况和肿瘤分期有关（P〈0.01）,与VEGF表达程度及MVD值明显相关。COX-2高表达组的MVD值高于低表达组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 COX-2的高表达在乳腺癌的发生发展中起重要的作用,其能促进乳腺癌新生血管的形成,进而影响乳腺癌的发展和转归。     

环氧化酶2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨环氧化酶2(COX2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法应用免疫组化法检测56例NSCLC组织及配对癌旁正常组织中COX2蛋白的表达。结果(1)COX2在NSCLC组织中阳性表达率为62.5%,显著高于癌旁正常组织中的12.5%(P<0.01)。(2)COX2的表达在肺腺癌中显著高于肺鳞癌(P<0.01),并随肿瘤的增大、淋巴结的转移、TNM分期的进展而增高(P<0.05)。(3)COX2阳性组患者5年生存率10.71%,中位生存期21个月;COX2阴性组患者5年生存率35%,中位生存期39个月,两组差异有显著性(P<0.01)。结论COX2的增加表达可能与NSCLC的发生、发展有密切关系,是NSCLC患者预后不良的因素之一。     

环氧合酶-2及其抑制剂在胰腺癌血管靶向治疗中的作用

胰腺癌的诊治目前仍是医学界的难题,血管生成是胰腺癌生长和转移的必要因素。环氧合酶(cyclooxygenase,COX)为花生四烯酸代谢过程中的关键酶,存在COX-1及COX-2两种同工酶,其中COX-2在胰腺癌的发生发展及胰腺癌血管生成中发挥重要作用。COX-2抑制剂可分为非选择性及选择性两种,两种COX-2抑制剂都对胰腺癌及其血管形成的发生与进展存在抑制作用,COX-2抑制剂抗肿瘤血管形成的机制可能是抑制血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1及基质金属蛋白酶(MMP)的表达、降低前列腺素(PGs)及其他血管生成因子的表达、促进内皮细胞凋亡、抑制内皮细胞侵袭力和影响一氧化氮合酶(NOS)的表达。     

叉头框蛋白 M1、环氧合酶2在结肠癌组织中的表达及相关性分析

目的：探讨叉头框蛋白M1（fork head box M1,FoxM1）和环氧合酶2（cyclooxygenase2,COX-2）在结肠癌（colorec-tal carcinoma,CRC）中的表达及两者的相关性。方法采用免疫组织化学法检测FoxM1和COX-2在95例CRC组织和40例正常结肠组织中的表达,分析FoxM1和COX-2与结肠癌临床病理参数间的关系及两者表达的相关性。结果 FoxM1和COX-2在CRC组织中表达阳性率分别为85．3％（81／95）和87．4％（83／95）,显著高于正常结肠组织的7．5％（3／40）和12.5％（5／40）（P＜0.05）。 FoxM1和COX-2的高表达与较多的淋巴结转移及较晚的临床分期密切相关（P＜0．05）,且两者在CRC中的表达强度呈正相关（ r＝0．638,P＜0.05）。结论 FoxM1和COX-2的表达与CRC临床分期和淋巴结转移密切相关,提示其可能与CRC患者较差的预后相关。     

胃腺癌中COX-2蛋白的表达及意义

目的探讨还氧化酶-2（COX-2）蛋白在胃腺癌和胃黏膜不典型增生、正常胃黏膜中的表达情况,分析其表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、大体形态、组织学分级以及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化ABC法,检测正常胃黏膜38例、非典型性增生胃黏膜36例及胃腺癌51例石蜡包埋标本中COX-2蛋白的表达,并分析其临床意义。结果COX-2蛋白在胃腺癌组织表达明显增强,其阳性率为64.71%（33/51）,明显高于胃黏膜非典型增生的38.89%（14/36）及正常胃黏膜组织中的36.84%（14/38）,差异有统计学意义（P〈0.05）;在胃腺癌中,淋巴结转移组阳性表达率为84.38%（27/32）,淋巴结无转移组表达率为31.58%（6/19）,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且溃疡型胃癌阳性表达率为71.11%（32/45）,非溃疡型胃癌阳性表达率为16.67%（1/6）,差异有统计学意义（P〈0.05）;COX-2蛋白的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织学分级无相关性（P〉0.05）。结论COX-2蛋白与胃癌的发生、发展及淋巴结转移有关。     

胃癌组织中PTEN与COX-2基因表达及临床意义

目的检测PTEN、COX-2在胃癌组织中的表达情况,探讨其与胃癌发生发展的关系及作用机理。方法用免疫组化S-P法检测胃癌组织与非胃癌黏膜中PTEN与COX-2表达情况。结果 80例胃癌组织中42例PTEN蛋白表达明显下降或缺失,且与胃癌TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05)。COX-2在胃癌组织中的阳性率为67.5%,显著高于非胃癌黏膜组织(P<0.05),并相关于胃癌淋巴结转移、TNM分期。结论抑癌基因PTEN与凋亡抑制基因COX-2可能存在相互作用,共同参与了胃癌的发展、转移及浸润。     

COX-2与VEGF在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的通过研究环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮因子VEGF在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌生物学特性间的相互关系,进一步探讨COX-2和VEGF在乳腺癌发生发展中的作用及临床意义。方法采用免疫组化方法检测50例乳腺癌和30例良性肿瘤组织中COX-2、VEGF的表达情况,并分析乳腺癌生物学行为并判断其与预后的关系。结果乳腺癌组COX-2和VEGF阳性率分别为66%和65%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;COX-2表达与VEGF显著相关P〈0.05。二者均与乳腺癌预后有关。结论COX-2和VEGF在乳腺癌组织中的表达较高者是影响乳腺癌患者预后的主要因素之一。因此,联合检测COX-2和VEGF对乳腺癌患者判断预后、指导临床有重大意义。     

小檗碱抑制结肠癌细胞中COX-2表达作用的研究

目的:研究小檗碱(Ber)抑制肿瘤细胞中环氧合酶-2(COX-2)表达与时间及浓度的关系,探讨Ber作为抗肿瘤药物的可能.方法:以结肠癌细胞系HT-29为研究对象,培养后加入不同浓度的Ber,用荧光定量PCR法观察其对COX-2的抑制作用,MTT法检测Ber对癌细胞的杀伤作用.结果:在浓度大于0.25μmol·L-1时Ber对COX-2有抑制作用,与时间、浓度正相关.在浓度大于3.0μmol·L-1时对癌细胞有杀伤作用.结论:Ber可抑制COX-2及癌细胞生长,推测Ber有一定的抑癌作用,可望成为一种新型的抗癌药.     

Ku80蛋白在晚期喉癌中的表达及临床意义

目的探讨晚期喉癌组织中Ku80蛋白的表达及临床意义。方法应用免疫组化链亲和素-过氧化酶法(SP法)检测100例局部晚期喉癌组织中治疗前Ku80的表达。所有患者均行根治性手术,术后辅以放疗。随访5年以上。结果 100例患者中,Ku80蛋白过表达率为35%;Ku80蛋白的表达与肿瘤的N分期相关(P<0.05);Ku80蛋白的低表达组5年生存率高于高表达组(P<0.05)。结论 Ku80蛋白在晚期喉癌中表达率较高。Ku80蛋白高表达预示5年生存率低。     

阿托伐他汀抑制肝癌细胞增殖作用的研究

摘要　目的：体外观察阿托伐他汀对人肝癌HepG2细胞增殖、细胞周期及COX-2蛋白表达的影响。方法：取对数期人肝癌HepG2细胞,加入阿托伐他汀使其终浓度为0μM、0.1μM、1μM、10μM、100μM,采用细胞计数法及噻唑蓝(MTT)法观察阿托伐他汀对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪(FCM)研究阿托伐他汀对细胞周期的作用,免疫细胞化学观察阿托伐他汀对COX-2蛋白表达的影响。结果：1.体外阿托伐他汀呈浓度和时间依赖性地抑制HepG2细胞的增殖,但0.1μM组与0μM组差异无统计学意义。2. 细胞周期分析显示,阿托伐他汀作用24h后,呈浓度依赖性改变细胞周期分布,一方面增高G0/G1期细胞的比例,一方面降低S期及G2/M期的细胞比例,但细胞凋亡不明显。3.体外阿托伐他汀呈浓度依赖性地抑制HepG2细胞COX-2蛋白的表达。结论：体外阿托伐他汀对HepG2细胞增殖有抑制作用,该作用可能与使细胞生长阻滞于G0/G1期及抑制COX-2蛋白表达有关。