消脂汤治疗脂肪肝疗效分析

目的观察自拟消脂汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法将脂肪肝患者195例随机分为治疗组99例,对照组96例。两组均采用西医常规治疗,治疗组加用消脂汤口服,疗程3个月,比较其疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95.96%、69.79%,差异有显著性意义（P〈0.01）;治疗组症状、体征、肝功能指标治疗前后比较及两组间治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论消脂汤治疗脂肪肝见效快、有效率高,明显优于单用西药者,具有临床意义。     

消脂汤治疗脂肪肝59例疗效观察

目的观察消脂汤治疗脂肪肝的临床疗效。方法将脂肪肝患者随机分为治疗组59例,对照组47例;治疗组给予消脂汤口服,对照组给予益肝灵片口服,3个月为1个疗程,比较其疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为91.52%、61.70%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论消脂汤治疗脂肪性肝病疗效确切,安全性高,明显优于益肝灵片,具有临床意义。     

清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的:探讨清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效.方法:将170例非酒精性脂肪肝患者采用随机抽签法,分为治疗组90例,对照组80例,观察两组治疗变化.结果:治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率86.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:清解消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效显著.     

疏肝消脂方对酒精性脂肪肝有效性和安全性的研究

目的探讨疏肝消脂方治疗酒精性脂肪肝的有效性和安全性。方法将64例符合诊断标准的患者随机分为两组,各32例。治疗组应用疏肝消脂方,随证加减。对照组给予易善复治疗。比较两组的临床疗效、肝功能、血脂的变化情况。观测两组治疗前后血常规、肾功能、心电图等实验室指标及不良反应,评价其安全性。结果治疗组总有效率87.5%明显高于对照组的71.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者经治疗后AST、ALT、GGT等肝功能指标均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降程度较对照组明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后TC,TG,LDL-C均明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组TC,TG改善程度优于对照组(P<0.05),而治疗组HDL-C、LDL-C改善程度与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血常规、肾功能、心电图比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论疏肝消脂方治疗酒精性脂肪肝有较好的疗效,它能明显改善肝功能ALT、AST、GGT;调节血脂TC、TG;且未发现不良反应,安全性较好。     

中药汤剂治疗非酒精性脂肪肝56例临床分析

目的观察白拟肝脂消汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法住院患者56例,随机分为治疗组及对照组。常规饮食、运动治疗,对照组应用“水林佳”治疗,治疗组应用“肝脂消汤”治疗,四周为一疗程。结果治疗组在肝功能、血脂、脂肪肝定量测定均明显优于对照组,P〈0．05。结论肝脂消汤治疗非酒精性脂肪肝效果明显,脂肪肝定量仪观察脂肪肝程度方便快捷,医存性好。     

脂肝康治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的评估脂肝康治疗非酒精性脂肪肝的效果.方法选择158例非酒精性脂肪肝病人,随机分为对照组和治疗组,对照组采用水飞蓟素、熊去氧胆酸治疗,治疗组采用脂肝康治疗,治疗3月后观察肝功能(重点观察总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷酰胺转肽酶,血脂(TC,TG)并进行疗效判断.结果治疗组与对照组在改善临床症状、肝功能和血脂方面差异无显著性.结论脂肝康可用于治疗非酒精性脂肪肝.     

消脂汤治疗高脂血症的临床研究

目的 探讨消脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法 将110例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各 55例,对照组采用辛伐他汀60 mg(刚入院时) 嚼服,后每晚20 mg口服;观察组:用消脂汤1 剂/d,早晚分煎服.均以8周为一个疗程.比较两组治疗前后TG、TC、HDL-C变化及治疗效果.结果 观察组显效率41.82 %,总有效率92.73 % ;对照组显效率23.64%,总有效率72.73%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01); 治疗后观察组的 TG、TC、HDL-C 的改善显著优于对照组(P<0.01).结论 消脂汤具有全面调脂及安全有效的优点.     

清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床应用价值

目的：探讨清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床应用价值。方法随机抽取2011年6月～2013年9月本院收治的120例非酒精性脂肪肝患者,将其随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组进行自拟中药方剂清肝降脂汤口服,1剂/d,水煎分2次服。对照组患者服用复方蛋氨酸胆碱片,4片/次,3次/d,两组疗程均为3个月。观察比较两组的临床疗效,肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）]、血脂指标[三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）]及肝脏B超指标的变化。结果治疗组的总有效率为95%,高于对照组的75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组ALT、AST及GGT均有不同程度下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,两组TG、TC、BMI水平均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,两组近端弥漫点状高回声、远端回声衰减、管道结构显示不清及肝脏肿大发生率均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝效果显著,可显著降低患者的血脂,提高患者的肝功能。     

消脂护肝胶囊治疗脂肪肝伴高脂血症的临床与实验研究

为探讨消脂肪护肝胶囊在脂肪肝治疗过程中的降脂作用及机理，我们于１９９４年４月－１９９６年５月进行了临床观察及实验研究，并与西药东宝肝泰片，不完全随机对照。结果发现：两组ＴＣ、ＴＧ均降低，ＨＤＬ－Ｃ均有升高，治疗组降ＴＣ、ＴＧ均降低，ＨＣＬ－Ｃ均有升高，治疗治疗组降ＴＣ、ＴＧ作用明显优于对照组（ｐ〈０．０１），升高ＨＤＬ－Ｃ作用两组比较无显著性差异（ｐ〉０．０１）。动物实验也表明：大、小剂量治疗组均     

健肝降脂汤治疗酒精性肝病的临床疗效

目的观察健肝降脂汤治疗酒精性肝病（ALD）的临床疗效。方法将本院80例ALD患者随机分为两组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组给予健肝降脂汤治疗,并比较两组的治疗效果。结果治疗后治疗组总效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组各实验室指标水平与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且治疗组比对照组下降明显（P〈0.05）。结论健肝降脂汤具有改善ALD患者肝功能和降低血脂的作用。     

酒精性肝病36例临床分析

目的 探讨酒精性肝病的发病现状、临床治疗及预防方法。方法 整理2009年1月～2010年12月笔者所在医院诊断为酒精性肝病患者36例,对其年龄、饮酒时间、饮酒量、临床表现、并发症及治疗情况进行统计学分析。结果 经积极的治疗患者的肝功能多在15～30d内恢复正常,4例腹腔积液在半个月内消退;5例消化道出血患者经胃镜检查2例为十二指肠溃疡,给予止血、止酸药应用后溃疡愈合;3例肝硬化门脉高压出血行套扎治疗后好转。结论 笔者所在医院所处地区酒精性肝病发病以男性患者为主,经戒酒及保肝等综合治疗能够得到缓解或痊愈,而改变生活方式、饮食习惯是酒精性肝病防治的重点。     

多烯磷脂酰胆碱对酒精性脂肪肝患者的临床疗效研究

目的 探讨多烯磷脂酰胆碱对酒精性脂肪肝患者的临床疗效.方法 回顾性分析本院2014年1月至2015年2月收治的84例酒精性脂肪肝患者的临床资料,对照组42例患者采用常规治疗,而观察组42例患者在常规治疗基础上加用多烯磷脂酰胆碱,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者进行治疗后,观察组的肝病改善情况(94.16％)显著优于对照组(P＜0.05),且肝功能和血脂等指标,好转情况亦优于对照组(P＜0.05),组间差异均具有统计学意义;两组患者治疗后,观察组的肝功能指标TBIL(15.8±4.3)μmol/L、AST(24.5±15.1)U/L、ALP(113.7±27.3) U/L、ALT(39.5±10.3) U/L、γ-GT(32.8±10.6) U/L,同对照组相比,有显著改善,且组间差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后,观察组的血脂水平TC(5.02±1.04)mmol/L、TG(1.76±0.73) mmol/L、LDL-C(2.88±0.86)mmol/L、HDL-C(1.28±0.25) mmol/L,同对照组相比,明显好转,且组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多烯磷脂酰胆碱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状,保护患者的肝脏功能,从而促进患者病情改善,值得临床应用.     

酒精性骨质疏松症和酒精性肝病的相关性研究

目的　探讨酒精性骨质疏松和酒精性肝病的关系及其发病机制。方法　回顾性研究2016年3月至2020年12月内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院及第一附属医院收治的122例饮酒超过5年,折合乙醇量男性≥40 g/d,女性≥20 g/d的患者为研究对象,男82例,女40例,年龄（40.0±14.6）岁。所有患者测量骨密度,检测肝功能、骨钙素、25-羟基维生素D［25（OH）D3］、肿瘤坏死因子α（TNF-α）及肝脏彩超检查。根据骨密度检查结果、肝功能检测结果及腹部彩超分为3组,酒精性骨质疏松症组35例、酒精性肝病组45例、酒精性肝病合并骨质疏松症组42例。选择同期性别及年龄相匹配的体检健康者45例纳入健康对照组。采用SPSS 24.0进行数据分析,计量资料行t检验。结果　酒精性骨质疏松组、酒精性肝病组、酒精性肝病伴骨质疏松组的骨钙素分别为（24.73±3.66）μg/L、（27.34±2.94）μg/L、（17.44±3.09）μg/L,25（OH）D3分别为（22.47±2.82）μg/L、（25.63±3.84）μg/L、（16.87±4.33）μg/L,均不同程度地低于健康对照组［分别为（32.65±3.27）μg/L、（30.21±4.22）μg/L］,酒精性肝病伴骨质疏松组骨钙素、25（OH）D3均低于酒精性骨质疏松组和酒精性肝病组,差异均有统计学意义（均P<0.05）,酒精性骨质疏松组骨钙素、25（OH）D3低于酒精性肝病组,但是差异均无统计学意义（均P>0.05）。酒精性骨质疏松组、酒精性肝病组、酒精性肝病伴骨质疏松组TNF-α分别为（10.33±3.41）pg/ml、（13.23±4.02）pg/ml、（16.94±3.92）pg/ml,均不同程度地高于健康对照组［（5.54±2.39）pg/ml］,酒精性肝病伴骨质疏松组高于酒精性骨质疏松组和酒精性肝病组,酒精性骨质疏松组低于酒精性肝病组,差异均统计学意义（均P<0.05）。结论　我们考虑酒精性肝病、酒精性骨质疏松在发病过程中呈相辅相成作用。骨钙素、25（OH）D3、TNF-α可能为其共同的发病机理,其既是发病的始动因素,又是其导致的结果。     

多烯磷脂酰胆碱联合中药汤剂治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合中药汤剂治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 56例酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组。对照组28例,使用多烯磷脂酰胆碱,每次2粒,每日3次口服。治疗组28例,在以多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的同时,应用四君子汤为基本方的中药方剂联合治疗。连续观察8周,比较两组的治疗效果。结果所有患者均完成治疗,未出现明显毒副作用,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合中药方剂治疗酒精性脂肪肝效果确切。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟素治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合水飞蓟素治疗慢性酒精性肝病的临床疗效。方法将128例慢性酒精性肝病患者随机分为两组,对照组64例,观察组64例。对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注1次/d;观察组在对照组基础上加用水飞蓟素140mg,2次/d口服。分别于治疗前及治疗后1个月检测两组患者肝功能指标ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、PCⅢ、IV-C等,评价其疗效。结果治疗1个月后,观察组显效52例（81.25%）,有效8例（12.5%）,无效4例（6.25%）;对照组显效25例（39.06%）,有效15例（23.43%）,无效24例（37.50%）;两组比较总有效率、肝功能比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病疗效显著,两药联合优势互补。     

托尼萘酸片治疗酒精性肝病的临床疗效

目的探讨托尼萘酸片治疗酒精性肝病的临床疗效。方法66例患者随机分为治疗组34例,对照组32例,治疗组应用托尼萘酸治疗,对照组应用还原型谷胱甘肽治疗,4周后观察两组临床症状和生化指标及B超脂肪肝的改善情况。结果治疗组与对照组疗效无统计学差异(P>0.05)。结论托尼萘酸治疗酒精性肝病安全、有效,且方便、经济。     

硫普罗宁对酒精性肝损伤大鼠的干预作用

目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性肝损伤的干预作用。方法:用酒精灌胃建立酒精性肝病大鼠模型,成模后模型组随机分为干预组、未干预组和干预对照组,4周后处死,分别测量肝功生化指标,肝组织巯基和丙二醛含量,光学显微镜下观察肝脏组织病理变化。结果:模型组肝功生化指标与还原性巯基含量均明显异常;硫普罗宁干预后血清肝功能各指标均显著改善,肝组织巯基含量明显增加(P<0.01),丙二醛含量下降(P<0.05),同时肝脏病理变化明显改善。干预对照组指标改善优于硫普罗宁干预组(P<0.01)。结论:还原性巯基减少是酒精性肝病的重要变化,补充还原性巯基可以减轻或改善肝细胞损伤程度,但戒酒仍是首选和重要的干预治疗办法。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，并进行临床观察。方法静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例（其中共选取病例63例，随机分成两组）与护肝片30例对照比较，结果还原型谷胱甘肽组患者肝功能指标改善明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义，P〈0．01。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病对恢复肝功能指标疗效确切，安全性良好，可作为酒精性肝病的一种有效药物。     

罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝的临床效果观

目的观察罗格列酮治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床效果。方法将100例NAFLD患者完全随机的方法分为观察组和对照组,各50例。观察组口服罗格列酮4 mg,1次/d;对照组口服二甲双胍片0.5 g,3次/d;2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后体重指数、肝功能［丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）］、血脂（总胆固醇、三酰甘油）、胰岛素抵抗指数（HOMA IR）及空腹胰岛素（FINS）水平的变化。结果观察组总有效率为84.0%（42/50）,对照组总有效率为66.0%（33/50）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后体重指数、肝功能（ALT、AST、GGT）、血脂（总胆固醇、三酰甘油）、HOMA IR及FINS水平较治疗前明显改善［（22±7）kg/m2比（28±9）kg/m2;（36±7）U/L比（116±9）U/L,（29±7）U/L比（97±8）U/L,（27±6）U/L比（75±8）U/L;（4.0±1.1）mmol/L比（5.0±1.3）mmol/L,（1.3±0.7）mmol/L比（2.6±1.3）mmol/L;（9±4）mU/L比 （13±9）mU/L,（1.6±1.1）×103比（2.6±1.2）×103］（P＜0.05）,与对照组治疗后［分别为（25±7）kg/m2,（71±9）U/L,（66±3）U/L,（62±6）U/L,（3.6±1.7）mmol/L,（1.8±0.7）mmol/L,（11±3）mU/L,（2.1±1.4）×103］比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论罗格列酮能够治疗NAFLD,通过改善靶组织对胰岛素的敏感性,改善NAFLD的胰岛素抵抗,调节血脂,从而减轻NAFLD的肝损害,疗效优于二甲双胍。