瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～19周妊娠的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内依沙吖啶终止14～19周妊娠的临床疗效.方法:将来本站自愿要求终止14～19周妊娠的健康妇女随机分为两组,A组米非司酮配伍米索前列醇238例,B组单纯应用依沙吖啶216例.结果:产程、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、引产成功率,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇引产效果优于依沙吖啶引产,是一种方便、经济、有效的引产方法.     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫中期引产的适宜方法。方法分别采用米非司酮片口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮口服配伍米索前列醇片引产,两种方法比较。结果应用米索前列醇片引产成功率89%,48h分娩率90%,不良事件发生率6%。依沙吖啶引产成功率90%,48h分娩率85%,不良事件发生率3%。两组病例中无子宫破裂发生。结论瘢痕子宫中期妊娠应用米非司酮口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射引产和米非司酮配伍米索前列醇片引产均是可行的,但需在充分术前准备及严密监护下进行,需警惕子宫破裂发生。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果

米非司酮配伍米索前列醇片广泛应用早孕终止妊娠的一种药物流产,效果好.而中晚期妊娠则行依沙吖啶给予羊膜腔注射引产,有一定创伤性,对肝肾功能有影响,而且失败后重复给药间隔时间长.目前,我院用米非司酮配伍米索前列醇片终止孕12 ～25周30例与依沙吖啶注射羊膜腔引产30例做临床效果比较.     

瘢痕子宫3种中孕引产方式的比较研究

目的通过比较3种药物引产方式在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床效果,探讨适用于瘢痕子宫的中孕引产方法。方法将102名瘢痕子宫孕妇随机分为3组:单用依沙吖啶组、米非司酮联合依沙吖啶组和米非司酮联合米索前列醇片组,比较3组患者的疗效和不良反应情况。结果米非司酮联合用药组与单用依沙吖啶组相比,排胎时间短,引产成功率高,胎盘、胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合用药组优于单用依沙吖啶组,值得临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床疗效。方法：将508例孕12～18周要求终止妊娠的孕妇随机分为两组,治疗组296例采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组212例采用依沙吖啶引产,观察两组的引产效果和并发症。结果：治疗组引产成功率99.32%,对照组引产成功率94.81%,两组比较差异有显著性（P〈0.01）,治疗组较对照组引产时间缩短,出血量和宫颈裂伤发生率显著降低。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产是一种安全、简便、并发症少的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～24周妊娠的临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠10～24周的引产效果比较。方法将2000年1月至2005年1月来河南省济源市第二人民医要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组,50例/组,A组为米非司酮联合米索前列醇,予米非司酮150mg口服,米索前列醇以妊娠周决定剂量阴道置入。B组为依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果比较二组用药至出现规律宫缩时间,产程、产时及产后2h内出血量,胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,住院天数二组间无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～24周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得临床推广。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的探讨柬非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法受术者随机分为A、B两组,A组为单纯用依沙吖啶,B组为米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶。观察比较两组宫缩发动时间、疼痛程度、总产程、产时及产后出血情况等。结果两组比较B组效果优于A组。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠疗效好．值得推广。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

中晚期引产的两种方法临床分析

目的为了提高中晚期引产的成功率,缩短产程时间,减少出血和并发症的发生。方法 2010年2月至2012年4月对200例,孕12-37周中晚期引产使用2种不同引产方法进行对比分析。孕12周以上的、年龄在20-40岁,因社会因素或计划外妊娠要求引产,采用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠100例(实验组),与单纯用依沙吖啶引产100例对照组进行临床观察对比。结果实验组引产时间明显短于对照组(P<0.01),两组间差异有非常显著性。实验组引产时间,胎盘残留、产后24h出血量明显低于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产较单纯用依沙吖啶更安全、有效。是中晚期引产较理想的方法,值得推广应用。     

三种中期妊娠引产方法的疗效比较

中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用，引产经常难以发动，患者需忍受较大的痛苦。依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一，其安全性大，成功率高，但存在着引产时间长，宫缩过频、过强，胎盘、胎膜残留等问题。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95％以上，终止中晚期妊娠的成功率也在80％-90％之间。我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产，取得了显著的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 16 -24 周妊娠的临床观察简

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的效果及优越性。方法将2009年1月-2012年12月本院孕16—24周要求终止妊娠的健康妇女随机分为2组,每组各49例。A组予米非司酮150mg口服,阴道后穹隆置入米索前列醇2片;B组予依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果米非司酮配伍米索前列醇在引发规律宫缩至分娩时间,产时产后阴道出血量,胎盘胎膜残留情况及宫颈管成熟情况方面均优于依沙吖啶,差异有统计学意义（P〈0．05）,终止妊娠的成功率2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠效果优于依沙吖啶羊膜腔内引产,是一种安全、有效、经济、可靠、痛苦小的引产方法,值得临床推广。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床观察

目的观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床效果。方法米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析。结果米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法。结论米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产操作简便,效果确切,副反应小,值得临床推广。