盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

目的观察盖诺与顺铂治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法采用NP(盖诺25mg／m^2d1.8加顺铂50mgd1～3)方案治疗恶性肿瘤32例，其中非小细胞肺癌16例，乳腺癌10例，食管癌5例，化疗2～4周期后评价疗效。结果CR3例，PR13例，NC11例，PD5例，总有效率为50％，其中NSCLC有效率43．8％，乳腺癌60％，食管癌50％，主要毒副作用为骨髓抑制及恶心呕吐。结论NP方案治疗恶性肿瘤疗效较好，毒副作用可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的 临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法 30例患者均经一线方案CMF或CAP化疗失败者，采用盖诺25mg/m^2 d1,8，顺铂20mg/m^2 d1-5，每四周重复。结果 本组有效率43．3％，CR6．7％，PR36．7％，主要不良反应是胃肠道反应46．7％和骨髓抑制36．7％。结论 盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案。     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

目的　观察盖诺与顺铂治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法　采用NP(盖诺 2 5mg/m2 d1 ,8加顺铂 5 0mgd1～ 3 )方案治疗恶性肿瘤 3 2例 ,其中非小细胞肺癌 16例 ,乳腺癌 10例 ,食管癌 6例 ,化疗 2～ 4周期后评价疗效。结果　CR 3例 ,PR 13例 ,NC 11例 ,PD 5例 ,总有效率为 5 0 %,其中NSCLC有效率 43 8%,乳腺癌 60 %,食管癌 5 0 %,主要毒副作用为骨髓抑制及恶心呕吐。结论　NP方案治疗恶性肿瘤疗效较好 ,毒副作用可耐受     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

 引言我科从2000年3月～2003年3月采用国产长春瑞滨(盖诺NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌及食管癌共32例,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　本组男14例,女18例;年龄25～69岁,平均55岁。均经细胞学或病理学证实为晚期恶性肿瘤,其中NSCLC16例,乳腺癌10例,食管癌6例。均有明确的客观评价指标,KPS评分≥60分,血常规正常,无明显肝肾功能障碍,预计生存期>3个月,近1个月未接受抗肿瘤治疗。1.2　治疗方法　32例均采用NP方案:盖诺25mg/m2,第1、8天静滴30min,前后各有10mg地塞米松冲入,DDP50mg第1～3天静滴,并适当水化,化疗前用盐酸格拉司琼预防性止吐。21～28天为1周期,2～4周期后评价疗效。1.3　疗效与毒副作用判断标准　化疗2～4周期后根据体检、X线、CT等检查,确定可测量病灶的变化,按照WHO所规定客观疗效标准进行评价:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC),进展(PD),CR+PR为有效。按WHO抗癌药物毒性反应分度进行毒性评价[1]。2　结果2.1　近期疗效　32例中CR3例,PR13例,NC11例...     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的　临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法　 30例患者均经一线方案CMF或CAF化疗失败者 ,采用盖诺 2 5mg/m2 d1,8,顺铂 2 0mg/m2 d1～ 5,每四周重复。结果　本组有效率 43 3% ,CR 6 7% ,PR 36 7% ,主要不良反应是胃肠道反应 46 7%和骨髓抑制 36 7%。结论　盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的：观察羟基喜树碱(HCPT)联合顺铂(PDD)组成的HP方案治疗晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法：应用HCPT(6mg／m^2d1～d3)加PDD(25mg/m^2d1～d3)治疗晚期食管癌31例。结果：CR2例,PR12例,NC15例,PD2例,总有效率45．2％;中位TTP2．5月。主要毒副反应为白细胞减少、恶心呕吐、腹泻,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少29．0％,Ⅱ-Ⅲ度恶心呕吐54．8％,Ⅱ-Ⅲ度腹泻12．9％。结论：HCPT联合PDD治疗晚期食管癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

2000年1月至2005年1月,我科应用紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）治疗晚期食管癌31例,近期疗效较好,不良反应较轻,现报告如下。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

盖诺(国产去甲长春花碱，NVB)为一种半合成的新型长春碱类抗癌药，是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物，它对微管蛋白具有高度的亲和力，能阻止微管蛋白聚合形成微管，并可以诱导微管的解集，使纺锤体不能形成，细胞分裂停止于有丝分裂中期，从而阻止癌细胞分裂繁殖。我科自2001年6月至2003年2月，采用盖诺联合顺铂治疗复治的晚期非小细胞肺癌患36例，现将报告如下：     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察国产长春瑞宾 (盖诺 )联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　盖诺 2 5mg m2 ,d1、8;PDD 2 0mg m2 ,d1～ 5,2 1天为 1周期 ,至少治疗 2周期。结果　CR 1例 ,PR 12例 ,NC 13例 ,PD 2例 ,有效率为 46 4%。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显 ,毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :研究以国产长春瑞滨 (VNLB盖诺 )为主的不同联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒性反应。方法 :选择 73例不能手术的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌病人 ,随机分为 3组 ,分别采用NP方案、INP方案及VNP方案治疗。结果 :INP方案有效率为 6 0 % ,中位生存期为 5 6周 ;似高于NP及VNP方案。但统计学上无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :盖诺与顺铂、异环磷酰胺或VP 16联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)疗效好 ,毒性反应可以耐受     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：采用NP方案治疗晚期乳腺癌患者36例，均为复治病例。结果：CR2例(5．7％)，PR12例(34．3％)，总有效率为40％。主要毒副作用为骨髓抑制、局部静脉炎和恶心呕吐。结论：NP方案治疗复发晚期乳腺癌有救率高，毒副作用可耐受，可作为晚期乳腺癌患者二线化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1～3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法NP方案:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静脉推注,第1,8天;顺铂(DDP)75mg/m2,静脉滴注,第1天。TP方案:泰素(PTX)135mg/m2,静脉滴注,第1天,维持3h;DDP75mg/m2,静脉滴注,第2天。21天为1周期。结果分析结果显示:NP组30例,CR1例(3.3%),PR13例(40%),NC12例(40%),总有效率43.3%;TP组29例,CR1例(3.4%),PR12例(41.4%),NC11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.4个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞,血小板减少发生率分别为56.7%,51.7%和33.3%,31.0%。TP组脱发,周围神经毒性较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无IV度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论NP方案,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法:39例晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨联合顺铂化疗,NVB 25mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂30mg/m2静脉滴注第1~3天,21天~28天为1周期,3周期以上评价疗效。结果:CR 4例,PR 16例,NC 13例,PD 6例,有效率(CR PR)为51.3%(20/39),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,可望成为晚期乳腺癌的二线解救方案。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 :观察国产去甲长春花碱 (盖诺 )与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :NP方案　盖诺2 5mg/m2 d1、8加顺铂 4 0～ 5 0mgd1～ 3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 2 4例。 结果 :部分缓解 (PR) 8例 ,稳定 (NC) 13例 ,进展(PD) 3例 ,总有效率 33 3%。初治有效率 4 0 0 % ,复治有效率 2 2 2 %。主要毒副作用为白细胞减少。结论 :盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好 ,毒性中等的一线方案     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌160例近期疗效

 目的　观察长春瑞滨 (NVB)和顺铂 (DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法　 160例Ⅲb～Ⅳ期初次治疗的非小细胞肺癌 ,用NVB联合DDP(NP方案 )治疗 :NVB2 5mg/m2 ,静滴d1,8,DDP 80mg/m2 静滴d1。结果　有效率 (CR +PR) 55.6% ,中位缓解期 6.2个月。中位生存期 12 .2个月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论　NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,副反应少 ,病人可耐受 ,值得临床作为一线治疗推广     

盖诺联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌的疗效观察

目的　评价盖诺 (国产去甲长春花碱 )联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌 (NSCLC)近期疗效 ,毒副作用。方法　对 5 6例初治晚期 (Ⅲb～Ⅳ期 )NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗 ,盖诺 2 5mg/(m2 d) ,d1,8,顺铂 (DDP) 2 0mg/(m2 d) ,d1～ 5,每 3周重复一次 ,完成 2个周期评价疗效。结果　有效率 (CR PR) 3 2 % ,主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论　盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,毒副反应可耐受 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性     

长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食管癌的有效性及安全性。方法 全组共35例,其中男性22例,女性13例;年龄39～77岁,中位年龄53岁;鳞癌29例,腺癌6例;初治8例,复治27例,复治患者均应用过一个及一个以上化疗方案,入组后给予长春瑞滨注射液25mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液100ml中,快速静脉滴注半小时,第1、5天;奈达铂注射液,80mg/m2,加入0.9%氯化钠注射液500ml中,缓慢静脉滴注2小时,第1天。每4周重复。2周期后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果 全组共接受了137周期治疗,每例1～6周期,平均3.8周期,均可评价疗效及毒副作用。获得1例CR（2.9％）,12例PR（34.3％）。初治或复治、分期、病理类型对近期疗效均无影响。常见毒性反应为骨髓抑制。结论 长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期食道癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用。