几种药物对hrIL—8诱导BALB／c小鼠腹腔中性粒细胞游走的影响

给雄性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射入重组白细胞介素－８，能剂量依赖性地诱导中性粒细胞向腹腔的游走。预先给小鼠皮下注射甾体类抗类药地塞米０．５－１２．０ｍｇ／ｋｇ，能显著抑制ｈｒＩＬ－８诱导的一趋化过程，而预先皮下注射非甾体类抗类药吲哚美辛２．５－４０ｍｇ／ｋｇ，则无显著影响。     

白细胞介素—8、中性粒细胞与哮喘

支气管哮喘是由多种炎性细胞参与的气道慢性非特异性炎症 ,多种细胞因子在气道炎症发展过程中起重要作用。白细胞介素 8(ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ 8,ＩＬ 8)作为一种多功能的细胞因子可由多种气道细胞分泌 ,在机体内发挥着强大的生物学效应。一般认为 ,气道炎症参与的细胞主要是嗜酸细胞、肥大细胞和淋巴细胞。近年来的研究显示 ,中性粒细胞在哮喘发作中的作用不容忽视。1　ＩＬ 8[1～ 4 ]1 1　生物学特性1 987年 ,Ｙｏｓｈｉｍｕｒａ等首先发现ＩＬ 8,当时称为单核细胞衍生的中性粒细胞趋化因子、中性粒细胞激活肽、Ｔ细胞趋化因子等 ,1 98…     

烧伤患者血清IL—8水平与中性粒细胞的关系

１０例烧伤患者，按烧伤面积和深度分Ⅰ、Ⅱ两组，各５例，检测伤后８ｈ、１ｄ、３ｄ、１、２、３、４周７个不同时相血清白介素－８水平及中性粒细胞数。结果发现：两组患者伤后３ｄ与８ｈ相比，血清ＩＬ－８水平呈显著增高；而Ⅱ组血清ＩＬ－８水平于伤后２周再达高峰，ＩＬ－８水平国面积和深度有关。此外，烧伤病人务后中性粒细胞水平升高时，血清ＩＬ－８水平却下降，而当中性粒细胞水平下降时，血清ＩＬ－８水平却升高，且于伤     

人重组白细胞介绍—8对正常BALB／c小鼠骨髓细胞的影响

目的 研究rhIL-8对正常小骨髓细胞的体内效应。方法 通过细胞培养及流式细胞术（FCM）研究rhIL-8对正常小鼠骨髓细胞是否具有集落刺激效应。结果 体内实验表明,rhIL-8并不能改变骨髓细胞的CFU-GM计数及细胞周期的分布。结论 rhIL-8对正常小鼠骨髓细胞不具有集落刺激效应。     

体外循环对血浆IL-8及中性粒细胞表面IL-8RA表达的影响

目的 研究体外循环（CPB）期间病人血浆IL－8及中性粒细胞（PMN）表面IL－8RA表达量的变化。方法 以临床先心房室缺病人为研究对象，分别在麻醉诱导后（A）、CPB后30min(B)、CPB结束后即刻（C）采集病人外周血，测定白细胞数、血浆IL－8浓度（ELISA法）及PMN表面IL－8RA表达量（间接免疫荧光流式细胞法）。结果 B点白细胞计数显著低于A、C点（P＜0.05)，而B、C两时相点的血浆IL－8浓度和外周血PMN表面IL－8RA表达量均非常显著地高于A点（P＜0.01)，且C点值显著高于B点（P＜0.05)。结论 CPB期间及CPB后血浆IL－8浓度和外周血PMN表面IL－8RA表达增加，可能是CPB导致PMN激活和转流后病人炎性损伤的机制之一。     

IL—8单抗对炎症性中性粒细胞浸润的阻断作用

建立了特异性识别ＩＬ－８抗原并具有拮抗ＩＬ－８生物学活性的单抗，观察抗体对炎症性损伤的保护作用。方法采用常规方法免疫疫和细胞融合，经间接ＥＬＩＳＡ检测和有限稀释亚克隆，筛选，建立稳定分泌抗人ＩＬ－８的杂交瘤细胞株。通过趋化阻断实验，观察抗体在体外拮抗ＩＬ－８生物活性的作用；以家兔为模型，通过皮肤波射ＬＰＳ诱地局部产生炎症反应，同时静脉注射ＩＬ－８抗休对炎症性损伤的保护作用。结果，经筛选获得３株稳定     

IL-2对人中性粒细胞吞噬功能的影响

目的观察IL-2对人中性粒细胞吞噬功能的影响。方法用新鲜健康成人外周血分别加入不同浓度IL-2(20,40,80,160 U/ml)孵育2 h后,与金黄色葡萄球菌混合,孵育5 min后,瑞特染色,观察并计算中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数。结果正常中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数为(38.71±2.37)%和0.35±0.032;加入IL-2 20,40,80,160 U/ml,中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数分别为(45.38±1.94)%和0.49±0.084,(51.12±2.06)%和0.61±0.054,(56.73±1.32)%和0.67±0.028,(59.46±1.72)%和0.71±0.039。结论IL-2能提高人中性粒细胞吞噬功能,具有增强人非特异性免疫功能的作用。     

白细胞介素17抗体对哮喘小鼠中性粒细胞的影响

目的观察白细胞介素17（IL 17）抗体对哮喘小鼠中性粒细胞（PMN）的影响。方法 随机将40只雄性昆明小鼠分为对照组(A组)、哮喘组（B组）、IL 17抗体组（C组）、地塞米松组(D组) ,每组10只,采用卵蛋白致敏和激发方法建立哮喘模型并给予相应治疗,对血PMN分离纯化检测凋亡率;采用支气管肺泡灌洗液(BALF) 进行细胞分类计数,肺组织病理切片ＨＥ染色观察炎性细胞浸润;采用免疫组化法检测中性粒细胞髓过氧化物酶（MPO）表达水平。结果C组外周血PMN凋亡率明显高于B组,BALF中Neu计数及肺组织免疫组化MPO阳性细胞数明显低于B组;D组外周血PMN凋亡率及BALF中Neu计数与B组差异无统计学意义,肺组织免疫组化MPO阳性细胞数明显高于B组。结论IL 17抗体有利于缓解哮喘小鼠PMN引起的炎症反应。     

流体切应力下IL—8对中性粒细胞的作用

目的 考察中性粒细胞在不同类型流型场中对IL-8的各种响应强度变化及其相互关系。方法 采用IL-8和稳定剪切流或正弦援荡剪切流同时对中性粒细胞作用1分钟后,用流式细胞术测定中性粒细胞CD18,CD62L表达和F-actin含量;以荧光染料Fura2/AM标记细胞内游离钙离子([Ca^2 ]i),用荧光分光光度计测定([Ca^2 ]i)。结果 流体切应力较大程度地影响IL-8作用下中性粒细胞表面粘附分子的表达,CD18升高,CD62L大幅度脱落,这一变化与切应力的大小,型式等没有明显的关系;另一方面,流体场中IL-8作用的中性粒细胞内F-actin含量随切变率的升高而迅速下降,继而回升,在切变率达600s^-1,已回复到无切应力时的对照水平;([Ca^2 ]i)在IL-8和流体切应力的双重作用下先大幅下降,而后迅速回升到对照水平。结论 流体切应力在很大程度上影响了IL-8对中性料细胞的激活作用,调节了中性粒细胞反应强度。细胞内游离子浓度的变化最敏感,变化幅度最大,这与其第二信使作用相符合。     

白细胞介素-10对小鼠中性粒细胞吞噬和杀菌活性的影响

目的: 探讨白细胞介素-10(IL-10)对中性粒细胞(PMN)吞噬和杀菌活性的影响,以了解IL-10对非特异性免疫的作用机制。方法: 小鼠麻醉后从眼球取血,与不同浓度IL-10在37℃水浴中作用2 h,然后加FITC标记大肠埃希菌,置37℃水浴中15 min,溶血剂去除红细胞,流式细胞仪检测各IL-10浓度组PMN的吞噬率。小鼠麻醉后局部消毒,摘眼球,无菌方法取血。与不同浓度IL-10在37℃下作用2 h,然后加大肠埃希菌置37℃水浴1 h,同时设PMN杀菌0 min组、无IL-10的PMN杀菌对照组,各组样品作适当稀释后接种琼脂平板,最后观察各组菌落数,与对照组比较,计算IL-10对杀菌力影响。结果: PMN的吞噬功能在IL-10浓度为1 ng/ml组减低(15.87 ±14.25)%,但差异无统计学意义(P > 0.05)。而PMN的杀菌功能在IL-10浓度为0.1 ng/ml组降低(39.59 ±37.36)%,在IL-10浓度为1 ng/ml组则降低(42.28 ±22.24)%,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论: IL-10对PMN的吞噬功能有轻度的抑制作用,对PMN的杀菌功能有明显的抑制作用,对非特异性免疫亦有抑制作用。     

Effect of dexamethasone on the release of transforming growth factor-β1, interleukin-8, interleukin-10 and RANTES release by sputum cells in severe asthma

Bronchial asthma is a reversible obstructive airway disease characterized by persistent airway inflammation and airway remodeling, with eosinophil infiltration of the airway walls as the predominant feature. However, our previous work and other reports have demonstrated that neutrophil predominant inflammation is present in a subgroup of asthmatics, particularly severe asthmatics, and patients with airway neutrophilia are less responsive to glucocorticoid therapy. The mechanisms underlying airway neutrophilia in asthma are still under investigation, but interleukin （IL）-8 as an important neutrophil chemokine may play an important role.     

肺炎克雷伯杆菌对小鼠中性粒细胞表达IL-1β和TNF-α的影响

目的 观察肺炎克雷伯杆菌(Klebsiellapneumoniae,Kle.p)感染对小鼠中性粒细胞细胞因子表达的影响。方法 以热灭活的Kle.p感染小鼠肺部建立急性肺炎模型,分离并纯化中性粒细胞(PMN),用RT-PCR、Western blotting、ELISA等方法检测PMN中TNF-α和IL-1β的表达改变。结果 Kle.p感染促进了早期小鼠中性粒细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)的mRNA表达及分泌,TNF-αmRNA表达在感染6h最高,12h后降低;IL-1β的mRNA表达在感染12h最强;24h后两者表达均减弱,但仍显著强于对照组。Westernblotting结果显示,感染6h后TNF-α、IL-1β的蛋白表达量最高,24h后表达明显减少。ELISA结果显示,TNF-α分泌量在感染后6h最高,24h后明显降低,但仍较对照组高;IL-1β分泌量峰值在感染12h后出现。结论 TNF-α可能主要参与小鼠感染热灭活Kle.p早期的PMN免疫防御功能;而IL-1β则主要参与感染中后期的PMN免疫防御功能。     

艾迪莎对溃疡性结肠炎患者血清IL-8的影响

目的探讨艾迪莎对溃疡性结肠炎(UC)患者血清白介素8(IL8)的调节作用及作用机制。方法60例UC患者随机分为两组:A组30例和B组30例。A组采用艾迪莎治疗,B组采用柳氮磺胺吡啶治疗。采用双抗体夹心法ELISA法测定两组患者治疗前后和30例健康志愿者血清IL8的水平。结果A组显效率为80.0%(24/30),B组显效率为53.3%(16/30),两组比较,有显著性差异(P<0.05)。A组治疗后血清IL8水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05),B组治疗后血清IL8水平仍高于对照组(P<0.05)。结论艾迪莎治疗UC疗效显著,能够下调IL8的表达及生成,可能是其治疗UC的作用机制之一。     

同型半胱氨酸诱导内皮细胞表达白细胞介素8

目的　探讨同型半胱氨酸是否能诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达白细胞介素 8(IL 8)。方法　将培养的人脐静脉内皮细胞经相同浓度同型半胱氨酸处理后 ,采用原位杂交和流式细胞术分别检测其IL 8mRNA和蛋白的表达。结果　原位杂交显示 ,人脐静脉内皮细胞暴露于 0 .1mmol·L-1同型半胱氨酸分别孵育 4h和 8h后 ,其IL 8mRNA表达的平均吸光度值分别为 0 .0 313± 0 .0 0 5 5和 0 .0 4 2 5± 0 .0 0 6 9,均显著高于对照组 (0 .0 197± 0 .0 2 5 1,P <0 .0 1)。方差分析表明 ,各组之间均有显著性差异 (F=16 .5 5 ,P <0 .0 5 )。流式细胞术显示 ,上述实验组的IL 8荧光标记抗体阳性细胞的百分率分别为 34.7%和 38.7% ,均显著高于对照组 (2 9.5 % ,P <0 .0 1)。结论　同型半胱氨酸能诱导内皮细胞表达IL 8,与同型半胱氨酸致动脉粥样硬化作用机制有关     

温中消痰方对白细胞介素8在S180荷瘤小鼠肿瘤组织表达的影响

目的:观察温中消痰方对寒邪干预S180荷瘤鼠白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)及IL-8 mRNA的调节作用,并探讨其对S180荷瘤鼠肿瘤的作用机制。方法:50只小鼠,随机分为荷瘤模型组、寒模组、温中消痰方组、消痰散结方组和化疗组,除模型组外,各组接种肿瘤前1周灌饲0～4℃冰蒸馏水10ml/kg,1次/d,连续3周;第2周瘤细胞用生理盐水稀释至2×107/ml后,注射于小鼠右侧腋下,接种48h后各实验组灌胃给药。寒邪干预组开始给药后上午继续寒邪干预,下午给药;寒模组下午给予生理盐水;各给药组分别给予温中消痰方、消痰散结方及喃氟啶。观察寒邪干预后荷瘤鼠形态学表现及肛温的变化,第22天取瘤测瘤质量和肿瘤体积,计算瘤质量抑瘤率,采用双抗体夹心亲和素-生物素系统-酶联免疫吸附试验(avidin-biotin system-enzyme-labeled immunosorbent assay,ABC-ELISA)法测定S180荷瘤鼠肿瘤组织中IL-8的含量,应用实时聚合酶链式反应(real-time polymerasechain reaction,real-time PCR)法检测肿瘤组织IL-8mRNA的表达。结果:肿瘤组织IL-8的含量,模型组明显高于各实验组(P<0.01);寒模组与温中消痰方组和消痰散结方组相比,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);温中消痰方组和消痰散结方组IL-8的cDNA扩增条带面积灰度值较寒模组和模型组明显下降(P<0.05)。结论:温中消痰方能抑制S180荷瘤鼠肿瘤的生长,其作用机制可能与降低肿瘤组织IL-8 mRNA的表达,下调S180荷瘤鼠肿瘤组织IL-8的含量有关。     

炎症介质 IL-6及 IL-8在撞击伤肺组织中的表达研究

目的：探讨炎症介质白细胞介素（IL）-6及 IL-8在声门紧闭与开放状态下闭合性胸部撞击所致肺损伤组织中的表达。方法采用 RT-PCR 法检测声门紧闭与开放状态下,不同时相点胸部撞击伤侧与对照组肺组织 IL-6和 IL-8 mRNA 的表达。结果伤后4、8、12 h 声门紧闭组 IL-6和 IL-8 mRNA 的表达显著高于声门开放组（P ＜0．05）。伤侧肺组织中 IL-6和 IL-8 mRNA 表达各时相点显著高于与对照组（P ＜0．05）。对照组、声门紧闭组和声门开放组的肺组织两种细胞因子 IL-8和 IL-6 mR-NA 的表达变化规律相似,表达明显上调。结论提示 IL-6和 IL-8可能在肺撞击伤后肺脏功能损害的发生、发展过程中发挥重要的作用。     

不同抗炎药物对缺氧所致大鼠离体肺血管环张力变化的影响

为研究离体大鼠肺血管在缺氧时张力的变化,以及甾体、非甾体类抗炎药物对此变化影响的异同性,采用等长收缩技术,测定加入消炎痛或地塞米松前后张力改变的特点及两药作用的差异。结果发现Wistar大鼠与Sprague-Dawley大鼠肺血管环对缺氧的反应不同,后者仅出现收缩反应,而Wistar大鼠在收缩前出现一内皮依赖的舒张;COX非特异性抑制剂消炎痛对缺氧所致的舒张和收缩均有增强作用;COX-2特异性抑制剂地塞米松则在明显抑制舒张的同时轻度增强收缩反应。结果表明不同种属大鼠的肺血管缺氧反应可能存在差异;缩管性PGs和扩管性PGs分别调节急性肺血管缺氧的舒张和收缩反应,这一过程呈一定的内皮依赖性;非选择性和选择性的COX抑制剂对肺血管缺氧反应的作用不尽相同。     

中性粒细胞上清液对人脐带间充质干细胞迁移的影响

目的:探讨中性粒细胞上清液和人脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)共培养后,对MSCs迁移的影响,为MSCs更好地应用于炎症性疾病的治疗提供理论依据.方法:分离脐血中性粒细胞,UC-MSCs和中性粒细胞按不同比例共培养后,提取中性粒细胞上清液,UC-MSCs单独培养的为对照组(1:0),UC-MSCs在不同浓度的中性粒细胞上清液中进行培养的为实验组,选择18 h和40 h作为培养时间,根据四甲基偶氮唑盐(MTT)的实验结果,选择具有统计学意义的1:0、1:1、1:50分组和18 h作为实验对象,采用划痕的方法观察24 h内不同时间点MSCs的迁移情况.结果:划痕实验观察到1︰50实验组细胞的迁移较1:0和1:1实验组明显增快.结论:高浓度的中性粒细胞的上清液促进人脐带MSCs的迁移.     

塞来昔布对人三阴性乳腺癌裸鼠体内白细胞介素6和白细胞介素8水平的影响

目的探讨塞来昔布对人三阴性乳腺癌(TNBC)裸鼠体内白细胞介素6(IL-6)和IL-8水平的影响.方法 人TNBC细胞MDA-MB-231接种于裸鼠背部皮下,建立人TNBC裸鼠移植瘤模型.随机分为对照组和塞来昔布低、中、高剂量组.42 d后观察裸鼠一般状况的变化、用药前后肿瘤生长情况及肿瘤质量变化;ELISA法检测各组裸鼠血清中IL-6和IL-8含量的变化;RT-PCR检测肿瘤组织中IL-6和IL-8 mRNA的变化;免疫组化法检测肿瘤组织中IL-6和IL-8蛋白表达的变化.结果 塞来昔布各组肿瘤大小和瘤重较对照组均明显减小,差异均有统计学意义(P＜0.05).经塞来昔布治疗后,塞来昔布低、中、高剂量组裸鼠血清中IL-6和IL-8的含量明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),肿瘤组织中IL-6和IL-8 mRNA及蛋白的表达均较对照组明显减少.结论 塞来昔布可以抑制人TNBC裸鼠体内IL-6和IL-8的分泌及表达,进而影响肿瘤发展的进程.     

特布他林对A549细胞吞噬凋亡嗜酸性粒细胞及分泌IL-6和IL-8的影响

目的探讨特布他林对A549细胞吞噬凋亡嗜酸性粒细胞及对A549细胞分泌白介素(IL)-6、IL-8的影响。方法①用磁体活化的细胞分离柱分离嗜酸性粒细胞,培养使其老化凋亡;凋亡嗜酸性粒细胞与不同作用条件的特布他林干预的A549细胞共培养,光学显微镜下观察A549细胞吞噬凋亡嗜酸性粒细胞能力的改变。②对A549细胞给予不同浓度的特布他林干预,采用放射免疫检测IL-6、IL-8浓度。结果①特布他林以时间和浓度依赖的方式抑制A549细胞吞噬凋亡嗜酸性粒细胞。②特布他林抑制脂多糖诱导的A549细胞分泌IL-6、IL-8且存在浓度依赖性。结论特布他林(1、10μmol/L)抑制A549细胞吞噬凋亡嗜酸性粒细胞,低浓度特布他林(0.1μmol/L)无抑制作用,但不同浓度的特布他林均可以通过抑制脂多糖诱导的A549细胞对IL-6、IL-8的分泌起到一定的抗炎作用。