小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效观察

目的探讨小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童上呼吸道感染160例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组小儿伪麻美芬滴剂0～3个月0.4mL,4～11个月0.8mL,12～23个月1.2mL,24～36个月1.6mL。每4～6h可重复用药;治疗组小儿热速清糖浆口服,<1岁,1次2.5～5mL;1～3岁,1次5～10mL;1日3～4次。以3～5d为1疗程,治疗1疗程后较两组疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.01)。结论小儿热速清糖浆治疗婴幼儿上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。     

HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.     

探析热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热的疗效

目的:观察热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热的效果作用.方法:收集我院收治的小儿外感发热患者52例作为研究对象,通过随机数字表法分成对照组(26例)和实验组(26例),对照组行常规西药治疗,实验组在此基础上行热速清颗粒辅助治疗.结果:治疗后3d,实验组治疗总有效率为92.31%,远远高于对照组的69.23%;退热起效时间、完全退热时间均显著短于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05).结论:热速清颗粒辅助治疗小儿外感发热具有显著的临床疗效,是一种有效、安全的治疗措施.     

小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的 探究在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗的效果.方法 120例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各60例.对照组采取口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合口服小儿热速清糖浆治疗.对比两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、各项临床治疗指标.结果 观察组患儿的临床...     

高效液相色谱法测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量

目的建立测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷质量浓度在5.245～78.68μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0,n=7),平均回收率为98.74%,RSD为0.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中黄芩苷的含量测定。     

小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 分析小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2022年1月—12月北京市通州区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿116例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患儿口服环酯红霉素干混悬剂,15 mg/kg,每12 h给药1次,将本品加入适量凉开水溶解摇匀后口服。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤年龄≤3岁、3岁<年龄≤6岁、6岁<年龄≤12岁者分别给予10、15、20 mL/次,3次/d。两组疗程是5 d。观察两组临床疗效、完全退热时间及其他症状消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷（CSHQ）、儿少主观生活质量问卷（ISLQ）评分及全血白细胞计数（WBC）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是94.83%,与对照组的84.48%相比显著更高（P<0.05）。治疗组完全退热时间和鼻塞、流涕、扁桃体肿大、全身酸痛、咽痛、咳嗽的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CSHQ评分均显著降低,而ISLQ评分均显著增加（P&...     

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿，按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒，体质量≤15 kg者30 mg/次，15～23 kg者45 mg/次，23～40 kg者60 mg/次，＞40 kg者75 mg/次，均为2次/d，以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒，1～3岁者1袋/次，3～7岁者1.5袋/次，7～12岁者2袋/次，均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0（Peds QLTM4.0）、90项症状自评量表（SCL-90）评分及血常规指标和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.92%，显著高于对照组的83.67%（P＜0.05）。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组Peds QLTM4.0评分均显著增加，而SCL-90评分均显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组淋巴细胞计数（LYMP#）均显著增加，而中性粒细胞计数（NEUT#）、单核细胞计数（MONO#）和CRP水平均显著下降（P＜0.05）；治疗后，血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切，可迅速减轻症状，利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态，值得临床推广应用。     

小儿热速清糖浆联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床效果观察

目的 探讨急性化脓性扁桃体炎患儿联合应用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、小儿热速清糖浆治疗的临床效果。方法 96例急性化脓性扁桃体炎患儿,以随机抽样法分为对照组和实验组,每组48例。对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,实验组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾联合小儿热速清糖浆治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标及治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,实验组咽痛、扁桃体充血水肿、发热、咳嗽、头痛、恶寒积分及总证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组CD3+(58.79±2.35)%、CD4+/CD8+(1.60±0.16)高于对照组的(54.93±2.99)%、(1.29±0.24),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 急性化脓性扁桃体炎患儿联合应用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、小儿热速清糖浆治疗,可提高机体免疫功能,快速消除咽喉症状及全身伴随症状,增强疗效,...     

小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的疗效观察

目的探讨小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法选取2010年6月—2015年6月天津市第五中心医院门诊诊治的儿童抽动障碍患者168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例,对照组口服托吡酯片,起始剂量为0.5 mg/(kg·d),逐步增加剂量,一般维持在2~3 mg/(kg·d),分次口服,在症状完全停止后逐渐减量直至停用。治疗组在对照组的基础上口服小儿智力糖浆,10~15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、药物的起效时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.5%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组患儿YGTSS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组YGTSS评分降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的起效时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,且两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿智力糖浆联合托吡酯治疗儿童抽动障碍具有较好的临床疗效,起效速度快,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究

目的 分析复方芩兰口服液联合奥司他韦治疗流行性感冒的多中心随机双盲双模拟对照研究。方法 采用多中心随机、双盲、双模拟对照研究,纳入3个医院门诊或住院部在2021年4月—2023年5月收治的240例流行性感冒患儿,按区组随机化方法并根据1∶1∶1比例原则将所有患者分为3组,即对照1组、对照2组、治疗组,每组各80例。对照1组用温开水冲服磷酸奥司他韦颗粒体,体质量≤15 kg,30 mg/次;体质量16～23 kg,45 mg/次;体质量24～40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d;同时服用复方芩兰口服液安慰剂,用法用量同对照2组。对照2组口服复方芩兰口服液,患儿≤1岁,2.5 mL/次;1岁<患儿≤3岁,5 mL/次;3岁<患儿≤7岁,5～10 mL/次;患儿>7岁,10～20 mL/次;3次/d;同时服用磷酸奥司他韦颗粒安慰剂,其用法用量同对照1组。治疗组口服复方芩兰口服液和磷酸奥司他韦颗粒,用法用量与对照1组、2组相同。3组连续治疗1周。观察3组的临床疗效、症状缓解时间。比较3组治疗前后中医症候评分、炎症因子、免疫球蛋白、免疫...     

小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨小儿热速清口服液联合头孢噻肟治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年12月铜陵市妇幼保健院收治的84例急性上呼吸道感染患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢噻肟,50mg/kg加入0.9%氯化钠注射液100mL中,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤患儿年龄<3岁者10mL/次,3≤患儿年龄<7岁者15mL/次,7≤患儿年龄<12岁者20mL/次,3次/d。两组疗程均为4d。观察两组解热效果及临床症状消失时间,比较治疗前后两组全血淋巴细胞与单核细胞比值（LMR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平及血清降钙素原（PCT）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间和解热起效时间均显著短于对照组,治疗组即刻退热率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组患者鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛的消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。...     

小儿清热利肺口服液联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究

目的 探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒,2次/d,每次3.0 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,3次/d,1～2岁：5 mL/次,3～5岁：10 mL/次,6岁及以上：15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组发热、咳嗽、咯痰、肺啰音消退时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的潮气量显著升高,呼吸比、呼吸频率显著降低（P＜0.05）;治疗组的潮气量高于对照组,呼吸比、呼吸频率低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-2（IL-2）水平显著升高,血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平显著降低（P＜0.05）;治疗组的血清IL-2水平高于对照组,血清CRP、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）。结论 小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效,改善患儿症状,提高呼吸功能,减轻炎症反应。     

小儿咳喘灵泡腾颗粒联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床研究

目的 观察小儿咳喘灵泡腾颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法 选取2018年8月—2021年2月河南科技大学第一附属医院收治的126例小儿喘息性肺炎,根据入院就诊顺序单双号将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例.对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d.治疗组在对照组...     

小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月上海健康医学院附属崇明医院儿科收治的136例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,1 g加于0.9%氯化钠注射液100 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3 g/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状好转时间,比较两组患儿白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、白细胞介素-8（IL-8）、血清样淀粉蛋白A （SAA）、血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.06%,显著高于对照组的85.29%（P<0.05）。治疗后,治疗组发烧、咳嗽、气喘、肺部啰音等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组WBC、NEUT水平均显著低于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组WBC、NEUT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组IL-8、PCT、SAA、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组IL-8、PCT、SAA、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎效果确切,能有效降低肺炎相关症状,增强患儿的免疫能力,降低机体炎性反应,值得临床借鉴应用。     

半夏糖浆联合头孢泊肟酯治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 探讨半夏糖浆联合头孢泊肟酯治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月—2021年3月在郑州大学附属儿童医院进行治疗的108例急性支气管炎患儿,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服头孢泊肟酯干混悬剂,每次5 mg/kg,每12 h 1次,每日最大剂量不超过0.2 g;治疗组在对照组基础上口服半夏糖浆,3岁以下、5 mL/次,3～6岁、10 mL/次,6岁以上、15 mL/次,3次/d。两组均治疗10 d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组症状改善时间、相关评分和血清学指标。结果 经治疗,治疗组的总有效率是98.15%,显著高于对照组的85.19%（P<0.05）。经治疗,治疗组发热、咳嗽、咳痰和肺部啰音临床症状改善时间明显短于对照组（P<0.05）。经治疗,两组咳嗽VAS、CARIFS评分均较治疗前显著降低,但LCQ评分均显著提高（P<0.05）;且治疗后治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、可溶性髓系细胞触发受体-1（sTREM-1）、降钙素原（PCT）、半胱氨酰白三烯（CysLTs）、白细胞介素13（IL-13）水平均显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组炎症介质水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 半夏糖浆联合头孢泊肟酯治疗急性支气管炎患儿具有较好的临床疗效,不仅可以改善患儿症状,还可促进机体促炎因子水平下降,有利于提高患儿生活质量,有着良好临床应用价值。     

小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg 30 mg/次,15～23 kg 45 mg/次,23～40 kg 60 mg/次,40 kg 75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1～3岁,10m L/次,3次/d;4～7岁,10m L/次,4次/d;8～12岁,20 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、93.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。