桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风的临床疗效观察

目的:观察用桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风的临床疗效。方法:将入选的100例白癜风患者随机均分为试验组(服用桃红清血丸并外搽甲氧沙林溶液)和对照组(服用胱氨酸和维生素B6并外搽甲氧沙林溶液),疗程为3个月。治疗前、后检测肝肾功能和外周血T淋巴细胞亚群CD+4、CD+8。结果:试验组有效率、CD+4/CD+8差值与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后2组患者均未见不良反应,并且肝肾功能正常。结论:桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风安全、有效,其机制可能与调节机体细胞免疫功能有关。     

卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风疗效观察

目的：对卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风的有效性与安全性进行观察分析,同时研究卡泊三醇联合高能紫外线对疗效的影响。方法60例患者入组研究,采用自身对照的临床试验方法,每位患者尽量选取肢体对称部位的白癜风区域皮损,取一侧皮损作为试验组采用卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗;另一侧皮损作为对照组,单纯外用卡泊三醇乳膏。每周1～2次,疗程最长6个月,研究期间对疗效、安全性及影响因素进行评价。结果试验组有效率85％,对照组有效率70％。2组比较差异有统计学意义（ P ＜0种．05）。照射频率和有效程度之间有相关性,且发病部位不同对治疗的效果有显著影响,患者均无严重不良反应发生。结论卡泊三醇乳膏联合高能紫外线治疗白癜风安全有效,且较单用卡泊三醇乳膏显著提高疗效。     

卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月徐州市中心医院收治的慢性湿疹患者102例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组(50例)和治疗组(52例)。对照组患处涂抹钙泊三醇倍他米松软膏,10 g/次,1次/d,1周用量不超过100 g。治疗组在对照组的基础上涂抹卡泊三醇软膏,5 g/次,2次/d,1周用量不超过100 g。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征评分、皮肤生理功能、复发和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.0%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红斑、浸润和肥厚、抓痕、苔藓化、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组经表皮水分流失(TEWL)明显降低,角质层含水量(WCSC)、皮肤油脂(SC)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率和内分泌紊乱、局部疼痛、局部萎缩的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节皮肤生理功能,降低疾病复发率,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床研究

目的 探讨司库奇尤单抗联合卡泊三醇乳膏治疗中重度银屑病的临床疗效。方法 选取2020年9月—2021年12月在哈尔滨医科大学附属第四医院松北院区治疗的80例中重度银屑病患者,随机分对照组和治疗组,每组各40例。对照组患处皮肤涂抹卡泊三醇软膏,2次/d。在对照组的基础上,治疗组皮下注射司库奇尤单抗注射液,第0、1、2、3、4周给药,300 mg/次,而后每隔4周注射1次。两组患者治疗16周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,面积和严重程度指数(PASI)评分,T淋巴细胞免疫功能,血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PASI评分明显下降(P<0.05),且治疗组的PASI评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能CD4⁺、CD8⁺     

桃红清血丸及卤米松乳膏联合窄波紫外线治疗白癜风的临床效果

目的 探讨桃红清血丸、卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线(Narrow-band UVB,NB-UVB)治疗白癜风(Vitiligo)的临床效果.方法 选择2015年1月至2016年10月期间本研究所收治的白癜风患者102例,按照数字表法随机分为3组,对照组35例给予外用卤米松乳膏治疗;观察B组34例在对照组基础上加用桃红清血丸治疗;观察A组33例在观察组B组基础上给予窄谱中波紫外线治疗,并比较3组的临床效果.结果 经治疗12周后,观察A组总有效率(96.97％)显著高于对照组的60.00％及观察B组的79.41％(x2=13.5025、4.9099,P＜0.05),而观察B组总有效率明显高于对照组(x2=3.0695,P＜ 0.05);3组均未发现不良反应,均无肝肾功能异常.结论 白癜风(Vitiligo)患者应用桃红清血丸、卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗配合优质综合护理临床效果显著,不良反应发生率低,值得临床大力推广应用.     

卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风疗效观察

目的观察卡泊三醇联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法将入选的400例患者分为3组即治疗组200例、对照1组100例和对照2组100例,治疗组采用二联疗法,2个对照组分别采用卡泊三醇或NB-UVB疗法,对每组每位患者选取皮损面积最大或最集中的部位进行观察治疗,在门诊按设计的表格进行定期观察。结果治疗6个月后,治疗组有效率为62.0%,对照1、2组有效率分别为25.0%、30.0%,治疗组与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二联疗法治疗白癜风效果好于单用卡泊三醇或NB-UVB疗法,适用于大多数白癜风患者。     

阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床研究

目的 观察阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床效果.方法 抽取皮肤科门诊2018年7月～2019年12月所收治银屑病患者88例当做研究对象,遵照用药治疗方法的不同分为参照组(n=44)与研究组(n=44).前组选择单一的卡泊三醇软膏治疗,后组应用阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗,比较两组的治疗效果、PASI评分与不...     

卡泊三醇软膏与他卡西醇软膏分别联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效观察

目的 探讨卡泊三醇软膏与他卡西醇软膏分别联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效.方法 将我科2012年5月至2013年5月收治的80例白癜风病人随机分为实验组和对照组,实验组（40例）采用他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗,对照组（40例）采用卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗,比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者最终痊愈15例,痊愈率37.5％,对照组患者痊愈9例,痊愈率22.5％;实验组显效14例,显效率为35.0％,对照组显效8例,显效率为20.00％;实验组有效7例,有效率17.5％,对照组有效8例,有效率20.00％;实验组无效3例,对照组无效13例;实验组总有效率为92.5％,对照组为67.5％,两组进行秩和检验比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组的最初色素再生照光次数及最初色素再生光积累量与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;而显效照光次数与光积累量对比差异并无统计学意义（P＞0.05）;两组患者均出现1例照射部位水肿,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风较卡泊三醇联合窄谱中波紫外线具有最初色素再生所需照光次数和光积累量少的优点,治疗效果较好,值得临床推广应用.     

卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块型银屑病的临床价值分析

目的:研究卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块型银屑病的临床价值.方法:选择2018年7月～2020年2月本院收治的90例慢性斑块型银屑病患者作为研究对象,依照随机双盲法分成A组和B组,各45例.A组给予卡泊三醇倍他米松软膏,B组给予卡泊三醇软膏,对比两组干预结果.结果:A组总有效率(93.33％)高于B组(80.00％,...     

疗癣卡西甫丸联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨疗癣卡西甫丸联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2019年6月—2021年6月南阳市中心医院收治的106例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组外涂卡泊三醇乳膏,取适量均匀涂在患处,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服疗癣卡西甫丸,10 g/次,2次/d。所有连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组症状缓解时间,血清因子白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率明显高于对照组（98.11%vs 84.91%,P＜0.05）。治疗后,治疗组中瘙痒、红斑丘疹、鳞屑、皮损缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清因子IL-2、INF-γ、TNF-α、IL-6水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,治疗组不良反应发生率为7.54%,明显低于对照组的16.98%（P＜0.05）。结论 疗癣卡西甫丸联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病效果明显,可改善机体免疫系统,降低炎症反应。     

桃红清血片对大鼠的长期毒性研究

目的考察桃红清血片对大鼠的长期毒性。方法 Wistar大鼠灌胃桃红清血片5.0和0.83 g·kg-1生药,每天1次,连续12周,逐日观察动物行为、外观,每周及停药后2周称体重1次,于停药后24 h和14 d各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并处死以测脏器系数,对主要脏器进行病理检查。结果桃红清血片高、低剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器、血液学和血液生化学指标与空白对照组比较,均无明显差异;病理学检查未见与药物毒性有关的明显病变,停药2周后也未见药物延迟性毒性反应。结论桃红清血片无明显的长期毒性,临床用量下是安全的。     

石龙清血颗粒联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床研究

目的研究石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2015年10月—2018年10月武警四川省总队医院收治的100例高血压脑出血患者研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg/次,加入适量生理盐水中稀释后,30 min内滴完,2次/d;治疗组在对照组基础上口服石龙清血颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的血肿周围水肿量、血肿量、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血肿周围水肿量、血肿量显著降低,GCS评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血肿周围水肿量、血肿量和GCS评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效,可减轻血肿周围水肿,减少颅内血肿,减轻脑损伤,改善患者神经功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小金丸联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的临床研究

目的探讨小金丸联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年9月在海南省人民医院治疗的子宫内膜异位症患者82例,根据用药差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者于月经结束后第2天开始腹前壁皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,3.6 mg/次,1次/28 d;治疗组在对照组基础上口服小金丸,3 g/次,2次/d。两组均经过6个月治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者性激素水平、血清学指标、子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分及肿瘤标志物水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、糖抗原125(CA125)和糖抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度显著缩小(P0.05),Kupperman和VAS评分明显降低(P0.05),且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分明显优于对照组(P0.05)。结论小金丸联合戈舍瑞林治疗子宫内膜异位症可有效改善患者临床症状,改善机体性激素水平,降低机体肿瘤标记物水平,具有一定的临床推广应用价值。     

安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月在河南省洛阳荣康医院进行诊治的精神分裂症患者92例,随机分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服阿立哌唑片,第1周剂量5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增至15 mg/d维持治疗,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服安脑丸,2丸/次,2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者PANSS、GQOLI-74和PSP评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.43%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分显著降低,GQOLI-74和PSP评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平均显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P0.05)。结论安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善机体NSE、S100B蛋白、MBP、GDNF水平,具有一定的临床推广应用价值。     

解郁丸联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床疗效。方法 选取2018年2月-2018年12月在沈阳市安宁医院治疗的抑郁症患者70例,根据用药的差别分为对照组（35例）和治疗组（35例）。对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服解郁丸,1.8 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分,白胞介素-2（IL-2）、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-1β、同型半胱氨酸（Hcy）、5羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和97.14%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者PSQI、HAMD、BDI评分均显著降低（P<0.05）,而GQOLI-74评分均显著升高（P<0.05）,且治疗组患者PSQI、HAMD、BDI和GQOLI-74评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组患者血清IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、Hcy水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者5-HT、NE、DA水平均明显升高（P<0.05）,且治疗组患者5-HT、NE、DA水平明显高于对照组（P<0.05）。结论 解郁丸联合盐酸舍曲林片治疗抑郁症可有效改善患者抑郁状态,促进单胺类神经递质分泌。     

槐杞黄颗粒联合复方倍他米松治疗白癜风的临床研究

目的 探讨槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年10月在黑龙江省医院南岗院区就诊的白癜风患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者im复方倍他米松注射液,1 mL/次,每月1次,共3次;同时给予CO₂点阵激光治疗,之后用复方倍他米松注射液外敷治疗处,每月1次,共3次。治疗组在对照组治疗基础上口服槐杞黄颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者T细胞亚群变化和白斑面积和复色率。结果 治疗后,治疗组患者总有效率为91.43%,显著高于对照组的65.71%（P＜0.05）。治疗后,两组CD8^＋ T细胞占比显著低于治疗前,而两组CD3^＋和CD4^＋ T细胞占比显著升高,CD4^＋/CD8^＋ T细胞值也均显著增高（P＜0.05）;且治疗组T细胞亚群变化明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组皮损均明显缩小（P＜0.05）,治疗组白斑面积小于对照组（P＜0.05）,治疗组的复色率明显高于对照组（P＜0.05）。结论 槐杞黄颗粒联合复方倍他米松注射液治疗白癜风疗效显著,可调节机体免疫功能,缩小白斑面积,提高复色率。     

苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择新乡市中心医院2019年11月-2020年4月收治的寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服阿维A胶囊,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苦丹丸,1袋/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PASI评分、起效时间,及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素17（IL-17）和白细胞介素23（IL-23）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为62.50%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分显著降低（P<0.05）,且治疗组PASI评分降低更明显（P<0.05）,起效时间更短（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-17、IL-23水平显著降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 苦丹丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床疗效显著,且安全性较高。     

二十五味珊瑚丸联合左乙拉西坦治疗癫痫的临床研究

目的探讨二十五味珊瑚丸联合左乙拉西坦片治疗癫痫的临床疗效。方法选取2015年4月至2016年10月中国人民解放军第二五四医院、天津市环湖医院收治的癫痫患者30例为研究对象,按照序列号法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组餐后口服左乙拉西坦片,起始剂量500 mg/次,2次/d,一周后加至1 000 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服二十五味珊瑚丸,1 g/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平、癫痫发作频率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组淋巴细胞亚群水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组癫痫发作频率明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组癫痫发作频率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论二十五味珊瑚丸联合左乙拉西坦片治疗癫痫具有较好的临床疗效,可减少癫痫发作频率,改善患者免疫功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

知柏地黄丸联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的探讨知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月青岛市第五人民医院收治的牙周炎患者76例,随机分成对照组(38例)和治疗组(38例)。对照组口服替硝唑胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者牙周组织检查相关指标、龈沟液白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和前列腺素E2(PGE2)水平及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和14项口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分。结果治疗后,对照组临床有效率为73.9%,显著低于治疗组的90.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)较治疗前均显著降低(P0.05),探诊深度(PD)和附着丧失(AL)亦均显著减小(P0.05),且治疗组患者PLI、SBI、PD和AL明显小于对照组(P0.05)。治疗后,两组龈沟液中IL-1、TNF-α和PGE2浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者IL-1、TNF-α和PGE2浓度明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组疼痛VAS评分和OHIP-14评分均显著下降(P0.05),且治疗组患者VAS和OHIP-14评分明显低于对照组(P0.05)。结论知柏地黄丸联合替硝唑胶囊治疗牙周炎能有效改善患者牙周组织状况,减轻疼痛,控制病情进展,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。