阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的：探究阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法：选取2019年1月至2021年12月洛阳市偃师区中医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者单用布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者肺功能指标、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者第1秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后,观察组患者社会、环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：采用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病患者,可提高患者生活质量,降低不良反应发生率,改善肺功能,临床疗效好。     

布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性 肺疾病患者呼吸功能的影响

〔摘 要〕 目的：观察布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸功能的影响。方法：选取郑州人民医 院 2019 年 1 月至 2020 年 1 月收治的 62 例 COPD 患者为研究对象,按照是否应用布地奈德福莫特罗治疗将患者分为对照组 （31 例,未应用布地奈德福莫特罗治疗）与观察组（31 例,应用布地奈德福莫特罗治疗）,比较两组患者的治疗效果。 结果：治疗 3 个月后,两组患者的第 1 秒用力呼气容积预计值（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、第 1 秒用力呼气容积预 计值 / 用力呼气量（FEV1/FVC）与入院时比较均有一定程度的提升,且观察组均明显高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（interleukin–6,IL–6）与入 院时比较均有一定程度的下降,观察组均明显低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗 4 周后、 3 个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分均低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：COPD 患 者应用布地奈德福莫特罗治疗可显著提升治疗效果。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

〔摘 要〕 目的：比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择2017 年 9 月至 2019 年 12 月揭阳市揭东区第二人民医院接诊的 80 例 COPD 稳定期患者,随机分为两组,常规剂量组 40 例,高剂量组 40 例。比较两组患者治疗后的肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）水平均高于治疗前,但高剂量组较常规剂量组更高,两组患者氧分压（PaO2）及氧合指数（PaO2/FiO2）均明显升高,且高剂量组高于常规剂量组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。高剂量组患者的不良反应发生率高于常规剂量组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 COPD 稳定期患者可改善患者肺功能及血气分析指标,但患者不良反应发生率也会相应升高,临床应根据患者病情严重程度而选择剂量。     

经鼻高流量鼻导管湿化氧疗COPD合并呼吸衰竭的疗效观察

目的:探究经鼻高流量鼻导管湿化氧疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效.方法:回顾性分析2017年1月-220年2月就诊于我院的80例COPD合并呼吸衰竭患者临床资料,将40例采取常规治疗患者纳入常规组,将40例常规治疗联合经鼻高流量鼻导管湿化氧疗患者纳入联合组.治疗2周后对比两组血气分析结果及心功能改善情...     

芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的 探讨芪药补肾方联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法 选择2017年12月—2020年2月在新疆博尔塔拉蒙古自治州人民医院治疗的COPD稳定期患者110例,随机分为2组各55例.对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予芪药补肾方治疗,2组均治疗8周后评估2组...     

经鼻高流量吸氧治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究

目的 探析经鼻高流量吸氧治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效.方法 选取我院收治的患者120例,随机分组.结果 患者血气分析结果与不良事件的发生率差异显著(P ＜ 0.05).结论 经鼻高流量吸氧治疗的应用,可有效改善呼吸衰竭患者自身呼吸情况.     

高流量氧气雾化与超声雾化对COPD患者治疗及护理

目的：比较高流量氧气雾化与超声雾化两种方式对COPD患者的疗效。方法：将168例COPD急性加重期患者随机分为两组,分别进行高流量氧气雾化和超声雾化,雾化液为生理盐水＋普米克令舒＋万托林,比较两组患者气喘缓解情况。结果：高流量氧气雾化组显效率86．90％,总有效率94．48％;超声雾化组显效率50．00％,总有效率73．81％。经检验,两组显效率、总有效率均具有显著性差异,P〈0．05。结论：高流量氧气雾化在COPD患者平喘治疗方面优于超声雾化。     

氧气雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病中的护理

目的:介绍氧气雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病中的护理方法.方法:结合78例慢性阻塞性肺疾病患者的护理经验,针对患者病情轻重采取抗感染、吸氧、平喘等综合雾化吸入治疗.结论:氧气雾化吸入可使慢性阻塞性肺疾病患者咳嗽、咳痰、气喘等症状得到明显改善.     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,按随机双盲法分为观察组与对照组各50例,对照组给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上加用补肺活血胶囊治疗,连续治疗3个月后观察临床疗效。结果:治疗前,2组用力肺活量(FVC)、第1 s呼气容积(FEV_1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、FVC/FEV_1指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标较治疗前明显升高,且观察组FVC、FEV_1、FEV_1%、FVC/FEV_1指标升高幅度大于对照组(P 0.05)。治疗前,2组各症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组各项症状评分与治疗前比较明显降低(P 0.05),观察组治疗后各项症状评分显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为94.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P 0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗,可有效改善患者肺功能,缓解患者临床症状,疗效确切。     

噻托溴铵与布地奈德福莫特罗在 ACOS 治疗中的应用评价

〔摘 要〕 目的：分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对哮喘 – 慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（ACOS）患者中的应用价值。 方法：选取于 2022 年 3 年至 2024 年 1 月莆田九十五医院收治的 84 例 ACOS 患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,各 42 例。对照组选择布地奈德福莫特罗治疗,观察组选择噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者临床疗效、血清炎症因子水平、动脉血气分析指标、肺功能指标以及哮喘、COPD 症状改善情况、不良反应发生情况。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者动脉血氧分压（PaO2）高于对照组,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者第 1 秒用力呼气量（FEV1）、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、吸气分数（IC/TLC）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者哮喘控制测试表（ACT）评分高于对照组,慢性阻塞性肺疾病评估测试表（CAT）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗用于 ACOS 患者中,具有减轻炎症反应,改善呼吸功能、肺功能,缓解症状的作用,且安全性较高。     

经鼻高流量吸氧对老年慢性阻塞性肺疾病效果

目的:观察在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中使用经鼻高流量吸氧治疗方法所取得的治疗效果.方法:选取于2018年3月份至2021年3月份在医院中接受治疗的80例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分组法,每组40例.无创正压通气治疗法用于对照组,经鼻高流量吸氧治疗法用于观察组.观察两组血气指标、肺功能及临床治疗效果.结果:治疗前...     

补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD急性加重期肺肾阳虚证疗效观察

目的 观察补肺平喘方联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期肺肾阳虚证疗效及对患者血清淀粉样蛋白(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平的影响.方法 将2019年1月—2020年1月菏泽市中医医院收治的76例COPD急性加重期肺肾阳虚证患者随机分为2组,对照组38...     

参蛤河车胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床观察

目的:研究参蛤河车胶囊联合地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病缓解期的临床效果。方法:将慢性阻塞性肺病缓解期属于肺肾气虚证的患者88例随机分为对照组43,治疗组45例。对照组给予地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,1d2次;治疗组在对照组治疗的基础上给予参蛤河车胶囊口服4粒/次,3次/d,两组均连续用药12个月。比较两组分别在治疗3个月、6个月、12个月和随访24个月时的临床症状积分,平均入院频率,6min步行距离和肺功能等指标的变化情况。结果:治疗组症状积分和住院频率在随访12个月和24个月时,均比治疗前显著降低;对照组症状积分在随访24个月时比治疗前显著降低;随访24个月治疗组症状积分显著低于同时间段对照组。治疗组6min步行距离和肺功能在随访12个月和24个月时,均比治疗前显著增加。对照组6min步行距离和肺功能在随访24个月时比治疗前显著增加;随访24个月治疗组6min步行距离和肺功能均显著低于同时间段对照组,且未见不良反应。结论:参蛤河车胶囊联合地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病缓解期肺肾气虚证疗效显著,且安全可行。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将52例轻中、度哮喘患者随机分为2组各26例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈德福莫特罗干粉。结果治疗12周后,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FEV1,FEV1/FVC%和PEF%水平均高于治疗前(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,值得临床推广应用。     

自血疗法联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察自血疗法联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘（BA） 的临床疗效。方法：选取100例BA患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,治疗组在此基础上给予自血疗法治疗。比较2组临床疗效、症状评分、哮喘控制测试（ACT） 评分、免疫功能指标、肺功能指标及不良反应发生率。结果：治疗后,治疗组总有效率92.00%,高于对照组82.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组症状评分均较治疗前降低,治疗组症状评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组ACT评分均较治疗前升高,治疗组ACT评分高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组免疫球蛋白E （IgE）、CD3+及CD4+水平均较治疗前降低,治疗组IgE、CD3+及CD4+水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2组CD8+水平同组治疗前后及治疗后组间比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF） 水平均较治疗前升高,治疗组FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中,2组不良反应发生率均为8.00%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：自血疗法联合布地奈德福莫特罗治疗BA临床疗效较好,能有效缓解患者的临床症状,抑制气道炎症反应,提高机体免疫力,改善肺功能,且安全性好。     

经鼻高流量湿化氧疗在类风湿关节炎所致肺功能损害患者中的应用价值

目的 探讨经鼻高流量湿化氧疗在类风湿关节炎所致肺功能损害患者中的临床应用价值。方法 将2017年2月—2020年1月西京医院收治的60例类风湿关节炎所致肺功能损害患者随机分为2组,2组患者均给予常规治疗,对照组30例给予常规鼻导管吸氧,观察组30例给予经鼻高流量湿化氧疗,记录2组吸氧前及吸氧14 d后血气分析、肺功能指标,比较2组临床疗效、舒适度与并发症发生情况。结果 与治疗前比较,治疗后2组氧分压[p(O₂)]、Sp(O₂)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC、一氧化碳弥散量(DLCO)均明显提高(P均<0.05),且观察组治疗后上述指标均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组治疗期间舒适度显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.0%(27/30),氧疗相关并发症发生率为10.0%(3/30),对照组分别为70.0%(21/30)和36.7%(11/30),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 经鼻高流量...     

通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期临床研究

目的：观察通宣理肺颗粒联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的临床疗效。方法：选取84例COPD急性发作期患者,依据随机数字表法分成对照组和观察组各42例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予通宣理肺颗粒治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、圣乔治呼吸问卷（SGQR）评分、6 min步行试验距离（6MWD）及症状积分。结果：观察组总有效率95.24%,高于对照组78.57%(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1及FEV1/FVC均较治疗前升高（P<0.05）,观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组SGQR评分均较治疗前降低（P<0.05）,6MWD均较治疗前增大（P<0.05）;观察组SGQR评分低于对照组（P<0.05）,6MWD大于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、咳痰、喘憋积分均较治疗前降低（P<0.05）,观察...     

经鼻高流量氧疗与无创正压通气交替治疗AECOPD伴Ⅱ型呼衰的应用效果及护理观察

目的 探析慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)伴Ⅱ型呼吸衰竭患者采用经鼻高流量氧疗(high-flow nasal cannula, HFNC)与无创正压通气(Noninvasive posit...     

加温湿化高流量鼻导管氧疗辅助治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的分析加温湿化高流量鼻导管氧疗(HHHFNC)治疗应用肺表面活性物质(PS)后新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的安全性及有效性。方法选取71例胎龄不足35周的NRDS住院患儿,随机分为HHHFNC组36例及NCPAP组35例,比较2组干预0 h、12 h、24 h、72 h时p(O_2)、Sa(O_2)、p(CO_2)等血气分析指标变化,评估不同呼吸支持方式的疗效;比较2组插管上机率、气胸、慢性肺疾病及喂养不耐受发生率,评估其安全性。结果 NRDS病患在应用PS后,使用HHHFNC与NCPAP两种治疗方法均具有良好的治疗效果,患儿经治疗后其p(O_2)、Sa(O_2)均能得以明显改善,p(CO_2)明显降低,且随着治疗时间的增加疗效越好(P均0.05);HHFNC组仅Sa(O_2)较NCPAP组的改善效果更明显(P0.05),其他指标2组比较没有显著性差异(P均0.05);2组插管上机率、气胸、慢性肺疾病发生率及喂养不耐受发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但鼻部损伤发生率显著低于NCPAP组(P0.05)。结论 NRDS使用PS治疗后,应用HHHFNC与NCPAP的治疗效果相当,但HHHFNC在不增加插管上机率、慢性肺疾病、气胸及喂养不耐受发生率的同时可降低鼻部损伤发生率。     

布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者治疗效果观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者的治疗效果。方法:选取2010年1月~2013年12月于我院治疗的老年COPD患者210例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各105例,观察组采用布地奈德雾化吸入法治疗,对照组采用常规治疗。对比分析两组患者治疗前后血气变化,并观察治疗效果。结果:观察组与对照组相比,治疗前后血气变化有显著性差异,布地奈德治疗效果明显好于常规治疗效果(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入用于老年COPD患者的治疗效果较好,安全性高,值得临床应用。