磺胺脒在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安法测定

目的:制作碳纳米管修饰电极,并比较磺胺脒在裸玻碳电极和多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为差异。方法:循环伏安法。结果:与裸玻碳电极比较,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高磺胺脒的氧化还原峰电流并减小其氧化还原峰电位的差值。氧化峰电流与磺胺脒的浓度在5.0×10~(-7)～1.0×10~(-4)mol·L~(-1)范围内呈线性关系,检出限为1.0×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:多壁碳纳米管修饰电极对磺胺脒的电化学氧化还原具有很高的催化作用。     

硝苯地平在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及伏安测定

目的:研究硝苯地平在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定。方法:制备碳纳米管修饰电极,以此为工作电极,用线性扫描伏安法测定硝苯地平。结果:与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高硝苯地平的还原峰电流。在优化实验条件下,还原峰电流与硝苯地平浓度在7.5×10~(-8)～2.5×10~(-5)mol·L~(-1)有良好的线性关系,检出限为2.5×10~(-8)mol·L~(-1)。对1.0×10~(-6)mol·L~(-1)硝苯地平溶液平行测定10次的 RSD 为4.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏,可用于硝苯地平的药剂分析。     

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。     

多壁碳纳米管修饰电极测定盐酸环丙沙星

目的研究盐酸环丙沙星(CPLX)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立一种直接测定CPLX的电化学分析方法。方法循环伏安法与线性扫描伏安法等电化学方法。结果在优化实验条件下,氧化峰电流与CPLX浓度在1.0×10-7~7.5×10-5mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为3.0×10-8mol/L。对5.0×10-5mol/L     

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

目的:研究对乙酰氨基酚(ACOP)在多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰电极上的伏安行为,建立测定 ACOP 含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究 ACOP 在 MWCNTs 修饰电极上的电化学行为及其含量测定方法。结果:MWCNTs 修饰电极对 ACOP 有明显的电催化作用。在 pH 4.8醋酸盐缓冲液中,氧化峰电流与 ACOP 浓度在2.0×10~(-2)～10.0μmol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10~(-3)μmol·L~(-1)。结论:MWCNTs 修饰电极可有效消除制剂中其他组分对 ACOP 测定的干扰,用于实际样品中 ACOP 含量的直接测定,回收率在98.1%～100.3%之间。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果令人满意。     

单壁碳纳米管修饰电极对去甲肾上腺素的电化学检测

制备了单壁碳纳米管／Nation修饰电极,研究了去甲肾上腺素在修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：单壁碳纳米管／Nation修饰电极对去甲肾上腺素有明昆的电催化作用。在优化的测定条件下,对去甲肾上腺素进行定量测定,其氧化峰电流与去甲肾上腺素浓度在2．0×10^-5～2．5×10%-4mol／L范围内呈线性关系,通过标准加入法对重酒石酸去甲肾上腺素针剂样品A、B分别进行6次平行测定,平均回收率分别为100．8％和99．1％,其相对标准偏差分别是4．9％和2．39％。     

醋氯芬酸在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

目的 研究醋氯芬酸(aceclofenac,AC)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学氧化行为及电化学动力学性质,据此建立AC电化学定量测定方法。 方法 采用循环伏安法(CV),计时电流法(CA),方波伏安法(SWV)。 结果 AC在GCE上于0.59 V处出现一氧化峰,与在GCE上相比,AC在MWCNTs/GCE上峰电位基本不变,峰电流增大约8倍。同时考察了实验条件对AC伏安行为影响,测定了电极反应过程动力学参数,并采用SWV研究了AC氧化峰电流与浓度之间的关系,表明氧化峰电流与其在2.0×10^-6~2 .0×10^-4 mol·L^-1内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)1.2×10^-7 mol·L^-1。加样回收率在98.8%~105.0%之间,RSD在1.1%~2.8%之间。 结论 AC电催化氧化是一受扩散控制的不可逆电极反应过程,MWCNTs/GCE对AC电化学氧化具有良好的催化作用,据此建立的电化学测定方法可用于市售AC药品含量的电化学定量测定。     

DNA修饰电极上盐酸异丙嗪电化学行为及其电化学动力学性质

目的:研究盐酸异丙嗪(promethazine hydrochloride)在DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上的电化学行为及电化学动力学性质。方法:用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)、计时库仑法(CC)和计时电流法(CA)等多种电化学方法进行研究。结果:在pH=6.8的C-L缓冲溶液中,1.0×10-4mol.L-1的盐酸异丙嗪在DNA/CPE上氧化峰电位为0.633 V,比在碳糊电极(carbon paste electrode,CPE)上的峰电位正移了30 mV,峰电流显著降低。测得盐酸异丙嗪在DNA/CPE上电极反应动力学参数:电荷转移系数α=0.80,扩散系数D=8.936×10-6cm2.s-1,电极反应速率常数kf=3.828×10-2cm2.s-1,而在CPE上α=0.86,扩散系数D=1.099×10-5cm2.s-1。结论:盐酸异丙嗪与DNA二者以嵌插作用结合,形成了一种非电活性物质。     

己烯雌酚在玻碳电极上的电化学发光法研究

在玻碳电极上,在pH=9.0的磷酸盐缓冲溶液中,己烯雌酚对Luminol(发光试剂)的电化学发光有一定的抑制作用,由此可以用电化学发光法测定己烯雌酚含量。在优化条件下,己烯雌酚浓度在1.5×10-6～2.5×10-5mol·L-1范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1。对5.0×10-5mol·L-1己烯雌酚平行测定10次,其相对标准偏差为3.28%。该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于己烯雌酚片的测定,结果满意。     

奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及分析应用

目的:研究奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。方法:循环伏安法和线性扫描伏安法。结果:在0.2 mol.L-1NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.0)和1.2 mol.L-1NaCl溶液组成的底液中,奥硝唑在-0.62 V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰,2.0×10-7～3.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.998),检出限为1.5×10-8mol.L-1。并用循环伏安法研究了奥硝唑还原峰的电流性质,发现电极反应是完全不可逆的,并存在一定的吸附性。结论:利用奥硝唑在碳纳米管修饰的玻碳电极上的还原行为建立的分析方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于奥硝唑的质量监控及药代动力学研究。     

Voltammetric determination of promethazine hydrochloride at a multi-wall carbon nanotube modified glassy carbon electrode

A simple and sensitive method is described for voltammetric determination of promethazine hydrochloride (PMZ), a widely used phenothiazine drug, based on its electrochemical oxidation at a multi-wall carbon nanotube (MWCNT) modified glassy carbon electrode (GCE). Compared with bare GCE, the MWCNT-modified GCE exhibited excellent enhancement effect on the electrochemical oxidation of PMZ. PMZ yielded two anodic peaks at about 0.61 V and 0.78 V, and the peak at 0.61 V was applied to the determination. Under optimized conditions, the anodic peak current was linear to the concentration of PMZ in the range from 5.0 × 10(-8) to 4.0 × 10(-4) M with the detection limit of 1.0 × 10(-8) M. The relative standard deviation (RSD) was 2.28% for 8.0 × 10(-6) M PMZ (n = 10). To further validate its possible application, the proposed method was successfully used for the quantification of PMZ in pharmaceutical formulations and biological fluids with satisfactory results.     

磺胺甲噁唑在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法

运用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)及电流-时间曲线研究了磺胺甲噁唑(SMZ)在玻碳电极(GCE)及碳纳米管-Nafion修饰电极(MWCNTs-Nafion/GCE)上的电化学行为，电化学动力学性质以及电分析方法。研究结果表明，与GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电位负移140 mV，氧化峰电流明显增大约6倍，表明MWCNTs-Nafion/GCE对SMZ电化学氧化具有良好的催化作用。在扫描速度10～1 000 mV·s^-1时其氧化峰电流与扫描速度平方根(ν^1/2)呈良好的线性关系，表明SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion/GCE上的伏安行为是受扩散控制的电化学过程。研究了SMZ在GCE及MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰电流与浓度分别在5.0×10^-5～2.5×10^-3和1.0×10^-5～6.0×10^-3 mol·L^-1呈良好线性关系，检测限分别为1.0×10^-5和5.0×10^-7 mol·L^-1。RSD在0.85%～1.98%，加样回收率在98%～101.2%。建立的SMZ含量的电化学测定方法简便快捷，测定结果令人满意。     

文拉法辛在乙炔黑-离子液体修饰玻碳电极上的电催化氧化和电分析方法

目的:研究了文拉法辛(venlafaxine,VEN)在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极(acetylene black-ionic liquid modifiedglassy carbon electrode,AB-ILs/GCE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了VEN电化学定量测定方法。方法:采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV),计时电流法(chronoamperometry,CA),计时电量法(chronocoulometry,CC),方波伏安法(square wave voltammetry,SWV)及电化学阻抗谱(EIS)等电化学方法。结果:VEN在玻碳电极(GCE)上于0.91 V处出现一不可逆氧化峰,与GCE相比VEN在AB/GCE上的氧化峰电位负移150 mV,氧化峰电流增大4倍;而与AB/GCE相比VEN在AB-ILs/GCE上的氧化峰电位基本不变,氧化峰电流增大1.6倍。同时考察了实验条件对VEN伏安行为影响,测定了电极反应过程动力学参数,并用本方法对VEN胶囊中VEN含量进行了定量测定,RSD在1.7%～2.5%之间,加标回收率在96.30%～102.2%之间。结论:AB-ILs/GCE对VEN电化学氧化有明显的催化作用,是一受扩散控制的不可逆电极过程,该方法可用于市售VEN胶囊中VEN含量的电化学定量测定。     

Voltammetric determination of sulfamethoxazole at a multiwalled carbon nanotube modified glassy carbon sensor and its application studies

Sulfamethoxazole (SMX) is an anti‐bacterial sulfonamide. It prevents the formation of dihydrofolic acid, a compound that bacteria need in order to survive. The present work details the voltammetric analysis of SMX at a multiwalled carbon nanotube (MWCNT)‐Nafion modified glassy carbon electrode (GCE). Sulfamethoxazole gives a well defined oxidation peak at 0.74 V in 0.1 M phosphate buffer solution (PBS) of pH 8.0. The experimental parameters such as the amount of MWCNT‐Nafion suspension, the pH of the supporting electrolyte and scan rate were optimized and a direct electrochemical method for the determination of SMX was developed. Under optimum conditions the oxidation peak current is linear to the concentration of SMX in the range 1 × 10^?2 ? 5 × 10^?5 M with a detection limit of 1 × 10^?5 M. The MWCNT/GCE showed good stability, selectivity and was successfully used to quantify SMX in pharmaceutical formulations and urine sample. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

多巴胺在聚变色酸2B膜电极上的电化学行为及其测定

目的:研究多巴胺(DA)在聚变色酸2B 膜(PCR2B)修饰电极上的伏安行为,建立测定 DA 含量的差示脉冲伏安法。方法:采用循环伏安法研究 DA 在膜修饰电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)对其含量进行测定。结果:聚变色酸2B 膜修饰电极对 DA 有明显的电催化作用。在 pH 5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,氧化峰电流与 DA 浓度在2.0×10~(-6)～1.0×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,检测限为3.2×10~(-7)mol·L~(-1)。结论:该修饰电极可有效消除针剂中其他组分对 DA测定的干扰,可用于实际样品中 DA 含量的直接测定。     

新型抗癌药甲啶铂在多壁碳纳米管玻碳电极上的电化学及DPV测定研究

目的:研究新型抗癌药甲啶铂在多壁碳纳米管玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学行为,建立DPV法测定实际样品中甲啶铂的含量。方法:循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)。结果:甲啶铂在MWCNTs/GCE上有1对明显的准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.5 V、-0.37 V,△E=0.87 V,Ipa/Ipc=1.30。在优化条件下,甲啶铂的DPV氧化峰电流Ipa与其浓度C在3.01～158.00μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:Ipa=1.735C-0.0107(r=0.9997,n=9)。检出限为0.64μg.mL-1。样品测定平均加标回收率为100.4%,RSD为0.8%。结论:本方法简便灵敏、准确可靠,可用于甲啶铂的定量测定。