金钱草中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的从金钱草中分离制备标准品.方法用硅胶柱色谱进行分离,通过理化方法及IR,UV,MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,HMQC,HMBC等光谱分析确定化合物结构.结果从金钱草中分离得到2个化合物,分别鉴定为鼠李酮酸γ-内酯(I)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-木糖苷(II).结论 II为新化合物,命名为金钱草素,I为首次从该属植物中分离得到.     

石胆草中黄酮碳苷的分离与结构鉴定石胆草中黄酮碳苷的分离与结构鉴定

目的研究石胆草(Corallodiscus flabellata)的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,硅胶柱等色谱技术分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从石胆草中分离并鉴定了7个化合物,分别为:5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基-8-C-［β-D-木糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(1);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-［β-D-木糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(2);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡糖黄酮碳苷(3);5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-［β-D-芹糖-(1→2)］-β-D-葡糖黄酮碳苷(4);3,4-二羟基-苯乙酸乙二醇酯(5);羟基酪醇(6);罗布麻宁(7)。结论化合物1和2为新化合物,其余化合物均系首次从该植物中分离得到。     

北葶苈子中黄酮苷类成分的分离与鉴定

目的对北葶苈子的黄酮苷类成分进行研究,为该植物资源开发利用提供依据。方法综合应用大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱以及HPLC制备法对北葶苈子化合物进行分离纯化,利用理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从体积分数为50%的北葶苈子乙醇溶液提取物中分离鉴定了7个单体成分,分别为芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-pyranglycuronide,1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(luteolin-7-O-β-D-glycuronide,2)、(+)-4'-O-methylcatechin-7-O-β-D-glucopyranoside,3)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(kaempferol-3-O-β-D-glycuronide,4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucosyl(1→2)-β-D-glucoside,5)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside,6)及kaempferol 2G-glucosylgentiobioside(7)。结论在对北葶苈子的化学成分进行研究的过程中,分离鉴定了7个黄酮苷类化合物。化合物1~7均为首次从独行菜属中分离得到,并首次对化合物7的核磁数据进行报道。     

风轮菜中黄酮苷类化合物的结构鉴定

从风轮菜全草的乙醇提取物中分离并鉴定了3个黄酮苷类人工产物,分别为芹菜素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（1）、木犀草素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（2）和柚皮素-7-氧-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯（3）。其中化合物3为新化合物。     

淡竹叶中黄酮苷的分离鉴定及其抑菌活性的研究

目的 分离鉴定淡竹叶中的黄酮苷成分,并研究其抑菌活性.方法 采用Dimon HP-20、MCI-Gel CHP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、RP-18、硅胶等柱色谱技术分离纯化淡竹叶中的黄酮苷成分,根据理化性质及波谱技术鉴定其结构;通过滤纸片法对分离所得化合物进行抑菌活性研究.结果 与结论分离鉴定的4个黄酮苷化合物为荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷,对真菌、细菌均有一定的抑制作用,可为淡竹叶的进一步研发提供依据.     

分蘖葱头中新黄酮苷的结构鉴定

目的　研究百合科植物分蘖葱头（Allium cepa L. var agrogatum Don）鳞茎的黄酮类化学成分。方法　利用Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化。从分蘖葱头中分离得到4个化合物,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱鉴定化合物。结果　经光谱鉴定化合物结构为：槲皮素3′-甲氧基-4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(I)、山奈酚(II)、槲皮素4′-O-β-D-葡吡喃糖苷(III)和槲皮素3,4′-二-O-β-D-葡吡喃糖苷(IV)。结论　化合物I为新的黄酮苷类化合物,命名为分蘖葱头苷甲（Alliumoside A）; II,III和IV为首次从该植物中分得。     

无毒棉花籽中黄酮苷的分离与结构鉴定

目的　研究无毒棉花籽(glandlesscottonseed)中的黄酮类化学成分。方法　利用大孔树脂、聚酰胺-6、硅胶和SephadexLH-20柱色谱进行分离纯化。用UV ,MS ,¹HNMR ,¹³CNMR ,¹H-¹HCOSY ,¹H-¹³CCOSY ,HMBC和TOCSY等光谱确定化合物结构。结果　从无毒棉花籽中分离得到5个黄酮苷,经光谱鉴定化合物结构为:山奈酚-3-O-β-D-芹菜糖( 1→2 )-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡糖苷(I)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖 ( 1→2)-[α-L-鼠李糖( 1→6)]-β-D-葡糖苷(II)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖 ( 1→2 )-β-D-葡糖苷(III)、芦丁(IV)和陆地棉苷(V)。结论　I是一个新化合物,II和III为首次从该属植物中分离得到。     

广东紫珠中黄酮碳苷的分离与结构鉴定及初步体外抗炎活性研究

利用AB-8大孔树脂、Sephadex LH-20、C18及硅胶等柱色谱法分离纯化了广东紫珠的抗炎活性部位。根据理化性质和波谱方法(1H NMR、13C NMR、HMBC、ESI-MS等)鉴定化合物的结构。结果从中分离鉴定了5个黄酮碳苷化合物,分别为5,7,3’,4’-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅰ)、5,7,3’,4’-四羟基-6-C-[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅱ)、5,7,3’,4v-四羟基-8-甲氧基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅲ)、5,4’-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅳ)及5,4’-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅴ)。化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到,其余4个化合物均为首次从紫珠属植物中分离得到。考察了5个化合物的抗环氧合酶-2活性,结果化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均显示较强的体外抗炎活性。     

RP-HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素两种黄酮成分的含量

目的　建立同时测定金钱草中槲皮素和山奈素两种黄酮含量的反相高效液相色谱法 ,用于金钱草质量标准的研究。方法　ODS柱 ,甲醇-水-磷酸 (500∶500∶1)的反相高效液相色谱系统。结果　槲皮素和山奈素分别在3.195×10^-3～0.15975μg ,3.252×10^-3～0.1626μg范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9999,平均回收率分别为97.58%和102.7% ,RSD分别为1.16%和1.01%。结论　本方法简便可靠,准确,分离度好,可用于金钱草的质量控制。     

高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷含量

目的用高效液相色谱法测定金钱草中槲皮苷的含量。方法采用Sh im adzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45∶55),流速1.0mL.m in-1,检测波长350nm,柱温室温,用外标法定量,测定金钱草中槲皮苷的含量。结果槲皮苷的线性范围0.40~2.00μg,r=0.999 6,回收率96.21%,RSD2.91%。结论该方法可用于金钱草中槲斗皮苷的含量测定。     

HPLC法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素

目的 建立HPLC-UV法测定金钱草中紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素。方法 采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm，3.5 μm），流动相为甲醇–0.4%磷酸水，梯度洗脱，检测波长360 nm，体积流量0.5 mL/min，柱温30 ℃，进样量10 μL。结果 紫云英苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素分别在22.10～176.80、21.14～169.12、17.40～174.00、51.12～408.96、23.30～186.40 μg/mL呈现良好线性关系（R²＞0.999 1）；平均加样回收率分别为99.50%、100.39%、99.93%、105.58%、98.96%，RSD值分别为1.07%、1.44%、0.57%、0.24%、0.65%（n＝6）。结论 方法的重复性好，操作简单，结果准确，可以用来控制金钱草药材及其制剂的质量。     

高效液相色谱法评价贵州金钱草代谢产物槲皮素和山奈素的多样性

目的： 建立金钱草中槲皮素和山奈素的HPLC测定方法,用以测定贵州省不同来源地的21份金钱草中槲皮素和山奈素的含量,并对其多样性进行分析。方法： 采用Alltima C₁₈柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）,以甲醇-0.4%磷酸（50∶50,V/V）为流动相,柱温：25℃,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm;用SPSS 19.0软件对不同来源地金钱草中槲皮素和山奈素进行聚类分析。结果： 槲皮素和山奈素分别在0.028 6~0.196 5 mg （r=0.999 7）和0.047 7~0.381 4 mg （r=0.999 9）的定量范围内,色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。槲皮素和山奈素在精密度实验、重复性实验和稳定性试验中的RSD分别为0.24%和0.58%、0.95%和1.32%、1.02%和1.08%,RSD均小于1.40％,加样平均回收率为99.42%和98.36%。不同来源地的21份金钱草中槲皮素和山奈素含量差异较大。结论： 用HPLC法测定金钱草中槲皮素和山奈素含量简单、精确、重复性高,贵州金钱草中槲皮素和山奈素含量差异较大,具有丰富的多样性及一定的地域性。     

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分，采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物：6，8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8)。其中，化合物1为新黄酮醇苷类化合物，化合物2～7为首次从该植物中分离得到，化合物8为首次从植物中分离得到。     

南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定

目的研究南葶苈子的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺-6、反相硅胶C₁₈和Sephadex LH 20柱色谱进行分离纯化。用MS,¹HNMR,13CNMR,HSQC,HMBC,TOCSY等波谱学方法,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果从南葶苈子中分离得到15个化合物,鉴定了12个化合物的结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(I);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(II);异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(III);槲皮素-7-O-β-龙胆双糖苷(IV);山萘酚-7-O-β-龙胆双糖苷(V);异鼠李素-7-O-β-龙胆双糖苷(VI);槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VII);山萘酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VIII);异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(IX);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-D-［2-芥子酰基-β-D-吡喃葡糖基(1→6)］-吡喃葡糖苷(X);芥子酸乙酯(XI);4-甲氧基芥子酸(XII)。结论X和VI是新化合物,IV,V,VII,VIII,IX均为首次自十字花科植物中分离得到,I,II,III均为首次自播娘蒿属中分离得到,XI和XII为首次自该植物中分离得到。     

北沙参中一个新香豆素苷

为了研究北沙参的化学成分，本文通过大孔树脂吸附柱色谱、Sephadex LH-20及开放反相ODS柱色谱进行化合物的分离，利用多种波谱技术鉴定化合物结构。分离得到9个化合物，鉴定为：bergaptol 5-O-β-D-gentiobioside (1)、(7R，8S)-dehydrodiconiferylalcohol-4，9-di-O-β-D-glucoside (2)、橙皮素A(3)、(-)-seco-isolariciresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (4)、白花前胡苷(5)、花椒毒酚8-O-β-D-吡喃葡糖苷(6)、5′-硫甲基腺苷(7)、腺苷(8)、色氨酸(9)。化合物1为新化合物；化合物2和7为首次从该属植物中分离得到。     

金钱草多糖的分离纯化与结构研究

目的提取分离金钱草多糖,并研究其结构性质。方法采用Sephacryl S-300 HR色谱法分离纯化金钱草多糖,HPGPCI、R、TLC和GC测定多糖Fb的结构。结果从金钱草分离得到6种多糖Fa、Fb、Fc、Fd、Fe、Ff,其中Fb的相对重均分子质量为26 372,由木糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和半乳糖醛酸组成,红外光谱数据显示Fb具有多糖的特征吸收峰,是一种酸性多糖。结论6种多糖均为首次从金钱草中分离得到。     

鸡骨草与毛鸡骨草挥发油及脂肪酸成分的比较分析

目的 对鸡骨草和毛鸡骨草的挥发油及脂肪酸成分进行比较分析,为鸡骨草的品质评价及资源的进一步开发利用提供科学依据。方法 采用水蒸馏的方法提取挥发油,95%乙醇提取物用石油醚萃取并经硅烷衍生化,采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行挥发油及脂肪酸成分分析。NIST质谱标准库检索。结果 在鸡骨草与毛鸡骨草挥发油中分别鉴别出42和33个化合物,各占总挥发油的56.76%和63.45%。（±）-α-乙酸松油酯为两者共有的主要成分。从脂肪酸成分中分别鉴别出13和14个化合物。鸡骨草与毛鸡骨草在挥发油与脂肪酸的成分组成方面存在明显区别。结论 鸡骨草和毛鸡骨草的挥发油及脂肪酸成分GC-MS分析结果可为研究它们的活性成分及鸡骨草药材的综合利用与质量评价提供科学依据。     

雷公藤多苷肝毒性发生机制及减毒相关研究进展

雷公藤多苷是一种从植物雷公藤中提取出的有效组分,具有免疫抑制、抗炎等作用,临床上多用于治疗风湿性关节炎和肾病综合征等。在雷公藤多苷众多不良反应中,其肝脏相关不良反应尤为显著。针对雷公藤多苷的肝毒性作用,总结近十年对雷公藤多苷肝毒性作用及机制的研究进展,并对其毒性物质基础进行了分析,对相应的配伍减毒药物以及其保护机制进行了总结分析,为雷公藤多苷的临床合理使用及配伍减毒提供文献和理论依据。     

苦玄参中一个新葫芦苦素成分的分离与结构鉴定

目的研究苦玄参中的化学成分。方法用硅胶和MCI柱色谱分离纯化，通过光谱(IR，UV，MS，¹HNMR，¹³CNMR，DEPT，HMQC，¹H-¹H COSY和HMBC)鉴定其化学结构。结果得到2个葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11,24-二酮-5,21-二烯葫芦苦素-3α-O-β-D-吡喃木糖基-16α-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(脱氢拜俄尼苷，1)和己降葫芦苦素F(2)。结论化合物1为新化合物，化合物2为首次从苦玄参中分离得到。