参附注射液对减轻中、晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床观察

目的:观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻化疗毒副反应的作用。方法:将130例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均按第2代的化疗方案进行化疗,主要化疗药物为国产的长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇。治疗组在化疗的同时给予参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用2wk。观察2组化疗后及治疗组加用参附注射液后的毒副反应。结果:治疗组的化疗毒副反应明显低于对照组(P<0.05),且加用参附注射液后未见不良反应发生。结论:参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗后的毒副反应,在中西医结合治疗肿瘤中有着较好的优势。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:研究消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:将晚期非小细胞肺癌患者63例用数字随机表法分为治疗组30例和对照组33例。治疗组接受消癌平注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗,消癌平注射液于化疗周期第1~14天使用,每天20 ml;对照组接受标准TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗。42 d后观察两组患者的近期疗效和毒副反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为56.67%和39.39%,两组比较差异无统计学意义(P=0.170);治疗组与对照组的生活质量改善率分别为60.00%和27.27%,两组比较差异有统计学意义(P=0.022)。治疗组的骨髓抑制作用好于对照组(P<0.05),其他毒副反应两组比较差异无统计学意义。结论:消癌平注射液联合TP方案化疗和单独接受TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但前者能明显提高患者生存质量,减少化疗毒副作用。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察消癌平注射液联合吉西他滨＋顺铂化疗方案（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效、生存质量与不良反应。方法：将符合标准的晚期NSCLC患者以随机抽样法分配至GP组和GP＋消癌平注射液组,分别按世界卫生组织（WHO）实体瘤客观疗效评价通用标准、WHO抗肿瘤药物急性与亚急性毒性分级标准和肺癌症状量表观察者量表（LCSS）评价疗效、不良反应和生活质量,并以Kaplan-Meier法和寿命表法进行生存分析。结果：2组患者中位生存期、1年和1年半生存率比较,差异均无统计学意义。单用GP组患者,Ⅲ～Ⅳ度白细胞计数减少发生率为48.8%,血红蛋白减少发生率为39.5%,血小板计数减少发生率为37.2%,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为23.3%;而GP＋消癌平注射液组各项指标分别为16.3%、20.9%、18.6%和7.0%（P〈0.05）。LCSS评分表明单用GP化疗后患者呼吸困难、咳血症状改善不明显,而GP＋消癌平注射液组患者放疗后所有症状均有改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癌平注射液作为GP方案的辅助用药,在减轻化疗的毒性程度、改善患者身体机能状况方面是安全、有效的,相对于单用GP方案更容易被晚期NSCLC患者所接收,因此值得临床推广应用。     

消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察消癌平注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将56例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,对照组28例应用GP方案化疗,试验组28例应用GP方案化疗联合消癌平注射液,2个周期后评价疗效。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05),毒副反应轻于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液能减轻GP方案对机体的毒副反应,增强患者对化疗的耐受性。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:78例晚期NSCLC患者随机分为对照组和治疗组。对照组:紫杉醇135mg/m2,第1天,静脉滴注,顺铂30mg/m2,第1天～第3天,静脉滴注(TP方案);治疗组:消癌平注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。均每21d为1个治疗周期。结果:治疗组在近期疗效、生活质量方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组毒副反应略低。结论:消癌平注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,可有效改善临床症状,提高生存质量及降低不良反应。     

中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果

目的:采用消癌平注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,分析其临床效果。方法:选取某院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小细胞肺癌患者,按照入院先后顺序分成实验组和对照组,实验组38例采用消癌平联合化疗的方式进行治疗,对照组38例单纯应用化疗方式治疗,对比两组患者的临床有效率、生活质量、毒副反应、疾病控制率。结果:实验组治疗有效率高于对照组,但是两组对比差异没有统计学意义,P0.05;实验组生活质量评分高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,疾病控制率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:针对患有中晚期非小细胞肺癌患者,应用消癌平注射液联合化疗的方式效果较好,且患者生存质量要高于单纯应用化疗的方式,该治疗方案值得被推广应用。     

消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的 采用循征医学的方法,对消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床随机对照试验进行荟萃分析.方法 检索2003年1月-2012年6月消癌平注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究报道,采用Jadad量表对文献进行评分.应用RevMan5.1.6软件对临床研究结果的总体效应进行Meta分析,并进行发表性偏倚和敏感性分析.结果 5篇文献符合纳入标准,得分0-4分.消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床有效率(消癌平联合化疗组)为45.58％,与单纯化疗组的36.91％相仿(P＞0.05).临床控制率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为79,59％和75,84％(P＞0.05).生活质量改善情况消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为57.82％和35.57％(P＜0.01).中重度不良反应发生率消癌平联合化疗组和单纯化疗组分别为9.25％和10.98％ (P＞0.05).结论 消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高患者的生活质量,提高近期客观缓解率;但对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不明显.     

华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨华蟾素注射液联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对免疫功能的影响。方法:将60例晚期NSCLC患者随机分为两组,观察组30例,给予华蟾素注射液静脉滴注,每日1次,顺铂20 mg/m2,14 d为1疗程;对照组30例,给予紫杉醇60 mg/m2联合顺铂20 mg/m2治疗。观察两组患者用药后临床疗效及并发症情况,并观察两组患者免疫功能的变化。结果:治疗组临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者CD3+,CD4+分布及CD4+/CD8+比值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,并发症少。     

复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗免疫功能影响

目的探讨复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将59例已无手术时机的非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液＋化疗（治疗组）29和单纯化疗组（对照组）30;谪组给予Np方案化疗,化疗前1d及化疗后l周取外周血测定血常规、免疫球蛋白、T细胞亚群。结果化疗后对照组中外周血白细胞计数为（3．2±1,6）x10^9／L,淋巴细胞转化率为（9．1±2．4）％;治疗组外周血白细胞计数为（5．2±2．6）X10^9／L,淋巴细胞转化率为（19．5±2．6）％。治疗组CD4’及℃D8＋阳性细胞的百分率分别为（36．7±2．1）％和（38．5±1．7）％,对照组分别为（30．2±1．3）％和（24．6±1．4）％。结论复方苦参注射液具有减轻化疗药物毒性、护肝、升高白细胞、提高免疫功能的作用。     

消癌平注射液联合间断化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果观察

目的探讨消癌平注射液联合间断化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法抽选2014年1月至2015年2月在我院接受救治的老年晚期非小细胞肺癌患者67例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(33例)患者均给予奥沙利铂间断化疗,观察组(34例)患者则在化疗基础上添加消癌平注射液治疗,统计两组患者治疗有效率及不良反应发生率差异,同时评估两组患者治疗前后卡氏评分结果差异。结果观察组患者治疗有效率(64.7%)、不良反应发生率(26.5%)与对照组患者(39.4%)、(69.7%)相比存在显著性差异(P<0.05)。患者治疗后卡氏评分结果对比存在显著性差异(P<0.05)。结论消癌平注射液联合间断化疗能有效提升老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,降低患者不良反应发生率并改善患者治疗后身体状况,值得临床推广。     

自拟参芪扶正饮用于改善晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应的效果研究

目的:探讨自拟参芪扶正饮对改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗毒副反应的影响.方法:将74例经病理组织学确诊的晚期NSCLC患者采用随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=37).两组均按病理类型实施化疗,21d为1个周期,观察组化疗期间煎服中药汤剂参芪扶正饮,比较两组化疗期间的毒副反应.结果:观察组在骨髓抑制(WBC、PLT、Hb减少)和胃肠道反应(恶心呕吐)等4个方面的毒副反应均明显低于对照组(P＜0.05),而两组患者在肝、肾功能损害方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组治疗后的KPS评分升高幅度明显高于对照组(P＜0.05).结论:自拟参芪扶正饮辅助治疗晚期NSCLC,能明显减少化疗所致的毒副反应,提高生活质量.     

培美曲塞联合消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌32例临床疗效观察

目的以肺癌的临床治疗理论为指导,药物联合应用理论为依据,探讨祛培美曲塞联合消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,为非小细胞肺癌的治疗提供实验依据。方法我院2008年3月至2011年7月确诊的32例非小细胞肺癌患者随机分为2组,采用随机数字表分组法,实验组用培美曲塞联合消癌平注射液进行治疗,对照组单纯用培美曲塞进行治疗,以非小细胞肺癌的疗效及毒性评价标准为依据,对治疗结果进行统计学分析,对比药物的疗效。结果实验组与对照组比较,在总有效率方面实验组的高于对照组(P<0.05),在毒性反应发生率方面实验组的低于对照组(P>0.05)。结论培美曲塞联合消癌平注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著,可以作为临床治疗中晚期非小细胞肺癌的有效方法。     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察苦参注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP（诺唯本＋顺铂）方案的基础上加用苦参注射液治疗，对照组单纯化疗。结果治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51.61%与44.44%，差异无统计学意义，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论苦参注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

复方苦参注射液对辅助化疗非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法:选取非小细胞肺癌术后行辅助化疗的患者146例,在化疗的前1 d开始应用复方苦参注射液15 mL,1日1次,随化疗药同时静脉滴注。同时选取122例单纯化疗的术后患者做为对照组。所有患者治疗前后均行结核菌素试验(OT试验)、巨噬细胞吞噬功能及Treg细胞水平的测定。结果:治疗组的OT试验稀释度增强、巨噬细胞吞噬功能及Treg细胞水平与对照组均有显著性差异。结论:复方苦参注射液可提高肺癌化疗患者细胞免疫功能。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响的Meta分析

目的 系统评价参芪扶正注射液(Shengqi Fuzheng Injection,SFI)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的影响。方法 检索数据库,包括Pubmed、The Cochrane Library、CNKI、VIP、Wanfang Data、CBM等,纳入所有与SFI联合化疗对晚期NSCLC患者免疫功能影响相关的随机对照试验。采用Cochrane系统评价方法进行文献评价,由2名研究者独立评价研究并交叉核对纳入研究的质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入本次研究的RCTs共有18个,合计1 370例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗相比,SFI联合化疗组的免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞显著提高,其SMD和95%CI分别为[3.25,(2.23,4.27),P<0.01],[3.02,(2.16,3.87),P<0.01],[1.3,(0.89,1.70),P<0.01],[1.74,(1.15,2.33),P<0.01],CD8+未见明显差异[SMD=0.32,95%CI=(-0.53,1.17),P=0.46]。结论 SFI联合化疗在增强晚期NSCLC患者免疫力方面具有显著的临床意义,然而仍需要高质量、大样本的系统评价予以指导临床。     

国产紫杉醇联合方案治疗晚期非小细胞肺癌38例

目的 观察国产紫杉醇联合方案对晚期非小细胞肺癌的疗效及副反应。方法 38例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2加卡铂300mg/m^2或DDP80mg/m^2联合方案化疗。结果 38例中CR1例、PR15例、NC17例、PD5例，总有效率42．1％。16例初治者，PR8例，有效率50％。22例复治者有效率36．4％。全组缓解期2－6月，中位缓解期3月，中位生存期10月，1年生存率为36％。主要副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论 以国产紫杉醇为主联合方案治疗晚期非小细胞肺癌有较高疗效，特别是对复发病例也有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效

目的 探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和研究组,各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗,研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果 研究组患者疗效客观缓解显著高于对照组（P<0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者CD4⁺与CD4⁺/CD8⁺明显升高,CD8⁺明显降低,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;治疗前后两组患者的IgA、IgM与补体C4水平比较无统计学差异（P>0.05）,治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善,且研究组显著优于对照组（P<0.05）;研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能,降低化疗药物的毒副作用,提高治疗效果,对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有...     

消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4~+CD25~+FOXP3~+调节型T细胞的影响

目的探讨消癌平注射液联合化疗对中晚期肺癌患者CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞的影响。方法 71例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组36例采用化疗联合消癌平注射液;对照组35例单独采用化疗,两组化疗均采用GP方案。完成2周期后,通过流式细胞仪测定两组患者治疗前后外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节型T细胞比例。结果治疗后治疗组患者CD4+FOXP3+T细胞占CD4+T细胞及CD4+CD25+T细胞的比例分别为(6.2±2.4)%和(27.6±6.0)%,而对照组分别为(8.2±0.5)%和(32.1±7.6)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+T细胞占总淋巴细胞的比例,治疗组较对照组明显提高(P<0.05)。结论消癌平注射液是一种较为理想的免疫增强剂,联合化疗可明显改善非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。     

消癌平注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌121例疗效观察

目的评价消癌平注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法本文回顾分析了121例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉滴注消癌平注射液,对肿瘤客观疗效、治疗进展时间（TTP）、生活质量、中医临床症状、毒副反应方面进行观察。结果消癌平注射液治疗肿瘤的稳定率为70.25%;治疗进展时间为（2.65±0.53）个月;并能提高患者的生活质量（P〈0.05）、改善中医临床症状（P〈0.01）,且无明显毒副反应。结论消癌平注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的研究多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的二线治疗晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予多西紫衫醇进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合消癌平注射液进行治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者的总有效率18%、疾病控制率62%显著高于对照组患者的总有效率10%、疾病控制率32%;观察组患者好转率38%显著高于对照组患者好转率14%;观察组不良反应发生率40%显著低于对照组不良反应发生率70%。两组患者在总有效率、疾病控制率、好转率及不良反应发生率上差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非细胞肺癌在临床上效果显著,值得在临床上做进一步的推广和应用。