奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎的疗效观察

目的观察奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎的临床疗效。方法选择50例糖尿病合并慢性胃炎的患者,随机均分为对照组和治疗组,两组患者均给予常规糖尿病治疗,其中幽门螺旋杆菌(HP)阳性的患者加服克拉霉素、阿莫西林,在此基础上治疗组25例应用奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗;对照组25例应用奥美拉唑治疗。两组均治疗14 d为1个疗程,观察1个疗程疗效。结果治疗组总有效率(96%)显著高于对照组总有效率(80%),两组患者治疗总有效率比较具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗糖尿病合并慢性胃炎效果显著,值得在临床上推广应用。     

气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎的临床研究

目的探讨气滞胃痛颗粒对幽门螺旋杆菌(HP)阴性慢性胃炎患者的临床疗效。方法 141例HP阴性慢性胃炎患者随机分为气滞胃痛颗粒组106例和奥美拉唑肠溶胶囊组35例,用药4周,以总有效率、显效率和症状评价评估疗效并观察不良反应。结果气滞胃痛颗粒组和奥美拉唑肠溶胶囊组患者治疗4周的总有效率分别为92.39%和82.35%,组间差异无统计学意义;不良反应发生率分别为10.4%和8.6%,组间差异无统计学意义。然而,显效率(55.77%对29.41%)组间差异显著(P=0.008)。结论气滞胃痛颗粒治疗HP阴性慢性胃炎疗效与奥美拉唑肠溶胶囊相近或更优,安全性类似,有待进一步评价。     

奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗反流性食管炎的临床观察

目的:观察分析奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗反流性食管炎的临床治疗效果。方法:随机纳入2014年8月~2015年8月某院收治确诊反流性食管炎90例患者,按照双盲法随机将其分为对照组和观察组,每组各纳入患者45例。对照组患者给予奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组基础上联合气滞胃痛颗粒治疗,对比两组患者的有效率、复发率。结果:观察组的临床治疗有效率(95.56%)明显优于对照组(77.78%),P0.05。观察组患者1年随访复发率(4.4%)明显比对照组(17.8%)低,P0.05。结论:研究结果显示,奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗反流性食管炎能够有效消除临床症状,降低复发率,具有非常好的临床治疗效果。     

奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗慢性浅表性胃炎120例疗效观察

目的：探讨奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎的疗效。方法将慢性浅表性胃炎患者120例随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组给予奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗,对照组予奥美拉唑联合多潘立酮治疗,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为96．7％明显高于对照组的78．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论奥美拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗慢性浅表性胃炎疗效满意,值得临床推广。     

气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁治疗慢性胃炎的临床研究

目的探讨气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年11月在郑州新郑国际机场急救中心就诊的130例慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将130例患者分为对照组和治疗组,每组各有65例。对照组口服铝碳酸镁咀嚼片,1.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服气滞胃痛颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者的疗效,比较两组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间,对比两组患者炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]和胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(95.38%)比对照组高(84.62%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、反酸消失时间比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的CRP、IL-17、ICAM-1水平均明显降低(P0.05);治疗后治疗组患者的CRP、IL-17、ICAM-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的MTL、GAS均明显降低,SS明显升高(P0.05);治疗后治疗组的MTL、GAS水平比对照组低,SS比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的疗效确切,可减轻患者的临床症状,调节胃肠激素的分泌,降低炎症因子水平,具有一定的临床研究价值。     

果胶铋联合气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎临床观察

慢性胃炎是消化系统常见病、多发病,包括慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎。慢性胃炎缺乏特异性症状,有时(在静止期)甚至无任何症状表现。在临床上患者经常以胃脘胀闷、胃痛、嗳气、吞酸或食欲不振等症状求治,临床诊断主要靠纤维胃镜和病理活检来确定。治疗慢性胃炎,除了消除病因、调整生活方式外,药物治疗是常用方法之一。临床治疗该病的药物很多,我院用果胶铋联合气滞胃痛颗粒治疗取得了较好的疗效。现报告如下:     

气滞胃痛颗粒辅助奥美拉唑治疗反流性食管炎患者效果及其对胃动力的影响

目的 探讨气滞胃痛颗粒辅助奥美拉唑治疗反流性食管炎(RE)的效果.方法 应用随机数字表法将2019年6月～2020年7月收治的76例RE患者分为两组,两组患者入院予以基础治疗,对照组38例采用奥美拉唑治疗,观察组38例采用气滞胃痛颗粒辅助奥美拉唑治疗,观察分析两组临床治疗效果,检测血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MO...     

奥美拉唑联合气滞胃痛冲剂治疗慢性浅表性胃炎的临床观察

目的：观察奥美拉唑联合气滞胃痛冲剂治疗慢性浅表性胃炎的疗效。方法：选取我院74例慢性浅表性胃炎患者,随机分为两组：治疗组38例,给予奥美拉唑20mg一天2次口服联合气滞胃痛冲剂5g一天3次口服。对照组36例。给予奥美拉唑20mg一天2次口服。两组用药2周,观察治疗效果。结果：治疗组总有效率89.47%,对照组总有效率69.44%,两组对比疗效差异显著（P＜0.05）。结论：奥美拉唑联合气滞胃痛冲剂治疗慢性浅表性胃炎疗效显著,值得临床推广。     

气滞胃痛颗粒的质量分析

目的:评价气滞胃痛颗粒的产品质量和现行质量标准的可行性。方法:通过对气滞胃痛颗粒的现行法定标准检验和探索性研究检验综合评价其质量状况。结果:按现行法定标准检验气滞胃痛颗粒31批次,合格率100%;通过探索性研究检验,气滞胃痛颗粒合格率也较高。结论:气滞胃痛颗粒的质量状况较好,现行标准基本可行,有的项目可进一步修订提高。     

气滞胃痛冲剂治疗慢性胃炎56例

气滞胃痛冲剂治疗慢性胃炎５６例祖文举，王立军，姜孟财（解放军第４０３医院大连１１６０１３）气滞胃痛是胃胱痛中的一个重要类型，中医学认为：忧思恼怒气郁伤肝，肝木失于疏泄，横逆犯胃，气机阻滞因而发生疼痛。气滞胃痛冲剂以疏肝理气为主，治肝以安胃。笔者应用气...     

气滞胃痛颗粒的药效学研究

目的:研究气滞胃痛颗粒对大鼠离体胃、肠平滑肌的影响及其镇痛、抗炎作用。方法:以大鼠的离体胃、肠平滑肌条为模型,考察在正常克氏液条件下加入气滞胃痛颗粒后大鼠胃、肠平滑肌条收缩状况;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃痛颗粒的镇痛作用;以小鼠耳二甲苯致炎模型考察气滞胃痛颗粒抗急性炎症作用。结果:气滞胃痛颗粒在20～160mg·mL-1浓度范围内能显著促进大鼠胃、肠平滑肌条的运动,200～280mg·mL-1浓度范围内可抑制大鼠胃、肠平滑肌条的运动。气滞胃痛颗粒在0.975、1.95、3.9g·kg-1剂量下给药可抑制小鼠扭体反应及二甲苯致小鼠耳肿胀。结论:气滞胃痛颗粒对大鼠胃、肠平滑肌条的收缩具有双向调节作用,且具有明显镇痛、抗炎作用。     

气滞胃痛颗粒口服致喉头水肿

1临床料资 患者女，45岁，因上腹不适来我院就诊。患者上腹痛、上腹胀反复发作，且伴有早饱、嗳气、食欲不振、恶心等上腹不适症状1个月余。查体：T36．8℃，BP110／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），R17次／min，P78次／min；经胃镜、病理活检、幽门螺杆菌快速尿素酶试验、B超、X线检查，排除胃及十二指肠溃疡、糜烂、肿瘤，食管炎等器质性病变及肝胆胰疾病，临床诊断为动力障碍型功能性消化不良。     

气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃病颗粒的镇痛作用。结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组（1．25g／kg、2．50g／kg、5．00g/kg）可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果分析

目的探讨气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的效果。方法将94例便秘型肠易激综合征患者随机分为两组各47例,对照组采用乳果糖治疗,研究组采用气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,研究组便秘积分为(7.59±3.15)分,明显低于对照组的(9.57±1.04)分(P <0.05)。研究组总有效率为95.7%,显著高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论乳果糖单药治疗便秘型肠易激综合征的效果有限,联合气滞胃痛颗粒可进一步提高疗效。     

气滞胃痛颗粒质量标准研究

目的建立气滞胃痛颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对气滞胃痛颗粒中的香附、枳壳和甘草进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法对气滞胃痛颗粒中的延胡索乙素进行含量测定,色谱柱采用Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(59∶41)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果枳壳、香附和甘草薄层色谱法鉴别专属性强,延胡索乙素进样量在0.050 1～1.002μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7),延胡索乙素平均回收率为99.94%,RSD=1.60%(n=6)。结论所用方法可准确地定性、定量,重现性好,可用于控制气滞胃痛颗粒的质量。     

薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量

目的：建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法：样品经硅胶G吸附后，用甲醇等溶剂提取处理，展开后于λs=430nm，λr=550nm处扫描。结果：本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为99.16％，RSD为1.43％。结论：可为延胡索乙素的含量测定提供参考。     

阴虚胃痛颗粒联合三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效研究

目的探讨阴虚胃痛颗粒联合三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效。方法将80例阴虚型慢性胃炎患者随机分为中医组与西医组各40例,西医组采用标准三联疗法,中医组在西医组的基础上加用阴虚胃痛颗粒,比较两组的症状积分及临床疗效。结果治疗后,中医组胃脘痛为(0.77±0.52)分、大便干结(0.64±0.63)分、口舌干燥(0.54±0.62)分,明显低于西医组的(1.17±0.64)分、(1.01±0.24)分、(1.04±0.44)分(P <0.05)。中医组总有效率为95.0%,显著高于西医组的62.5%(P <0.05)。结论单纯三联疗法治疗阴虚型慢性胃炎的疗效有限,加用阴虚胃痛颗粒可进一步提升疗效。     

气滞胃痛颗粒联合用药分析

目的：了解气滞胃痛颗粒在临床的应用情况。方法：按照中医理论辨证论治用药的原则和药品说明书的有关内容，分析了50张含有气滞胃痛颗粒的中成药处方。结果：气滞胃痛颗粒在临床基本按照中医理论辨证用药，但也存在用法、用量不正确及与其他胃药联用不舍理等问题。结论：胃痛应按照中医的分型辨证用药，要重视联合用药的合理性。     

气滞胃痛颗粒挥发性成分表征及药材归属研究

目的利用气相色谱-质谱联用技术研究气滞胃痛颗粒中挥发性成分并对其挥发性成分进行药材归属。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用气质联用技术将所得质谱图经计算机数据处理和NIST298、WIL EY275标准质谱图库检索鉴定各种化学成分、确定其所属药材并采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果共检测出34种化合物,主要来自于枳壳和香附2味药材,其主要成分分别是α-蒎烯(1.051%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)-1,4-环己二烯(9.701%)、β-月桂烯(2.417%)、间异丙基甲苯(2.148%),柠檬烯(54.789%)、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(17.507%)、α-萜品醇(2.325%)等。结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于气滞胃痛颗粒中挥发性成分分析,为气滞胃痛颗粒物质基础的阐明提供依据。