18F-FDG PET/CT对显像阳性原发性肝癌125I粒子植入治疗疗效价值的评估

目的:探讨<'18>F-FDG PET/CT对显像阳性的原发性肝癌行<'125>I粒子植入治疗疗效价值的评价.方法:原发性肝癌患者39例,共55个肿瘤病灶,均于放射性<'125>I粒子植入治疗前确定病灶为<'18>F-FDG PET/CT显像阳性;放射性<'125>I粒子植入治疗后2 mo行PET/CT检查评价疗效,之...     

~(99m)Tc-MDP全身骨显像对单侧膝关节及周围骨恶性病变的诊断价值

目的探讨~(99m)Tc-亚甲基二磷酸盐(MDP)全身骨显像对单侧膝关节及周围骨恶性病变的诊断价值。方法回顾性分析单侧膝关节及周围骨恶性病变15例患者(恶性病变组)及单侧膝关节及周围骨良性病变15例患者(良性病变组)~(99m)Tc-MDP全身骨显像,用目测法分析其~(99m)Tc-MDP全身骨显像特点。以两组30例患者健侧膝关节为对照组,采用半定量法(最大放射性摄取值),分别对良性病变组、恶性病变组和对照组放射性浓聚程度进行分析。结果恶性病变组与良性病变组最大放射性摄取值有统计学意义〔(211. 85±4. 67) vs(106. 64±9. 64); Z=-2. 97,P<0. 05〕,恶性病变组及良性病变组与对照组最大放射性摄取值(40. 52±9. 13)均有统计学意义(Z=-3. 181、-3. 297,均P<0. 05)。结论~(99m)Tc-MDP全身骨显像放射性分布特点对单侧膝关节及周围骨良、恶性病变鉴别诊断中具有一定价值。     

多发性骨髓瘤42例99mTc-MDP骨显像表现特征

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)~(99m)Tc-MDP骨显像表现特征及其在MM诊断中的价值。方法对42例MM患者进行~(99m)Tc-MDP骨显像检查,分析其病灶分布、形态等特点。结果 42例MM患者~(99m)Tc-MDP骨显像异常34例(80.5%),病灶均为多发,大部分表现为放射性浓聚区,少部分表现为浓聚合并缺损。受累部位依次为肋骨、胸椎、腰椎、骨盆和四肢肩带,胸骨、颈椎较少见。肋骨大部分表现为圆点状、串珠状放射性浓聚,多条肋骨受累,在腰椎、胸椎上则以扁平横条状放射性浓聚多见,骨盆、脊柱可见"面圈样"改变,颅骨可见"帽状"放射性浓聚。结论 ~(99m)Tc-MDP骨显像在MM中有某些表现特征,可作为探测MM骨损害的常规检查方法。     

核素心肌灌注显像与门控心血池显像在儿童病毒性心肌炎的应用

目的 :探讨儿童病毒性心肌炎 ( VMC)患者心肌灌注显像与门控心血池显像的临床价值。方法 :应用99m锝 -甲氧基异丁基异腈 ( 99m Tc- MIBI)对 85例患儿进行心肌灌注显像 ,观察心肌的血流灌注情况 ,其中 59例同期进行了 99m Tc-红细胞多门电路心血池显像测定左、右心室收缩和舒张功能及其时相变化。结果 :85例 VMC心肌灌注显像显示前壁、下壁、后壁、前间壁血流受损 ,分别占 76.5% ,34.1 % ,2 0 .0 %和 1 7.6% ,总阳性率为 78.8%。59例门控心血池显像示左室射血分数<50 % ,右室射血分数 <40 % ,最大左室射血率 <2 .1 ,最大左室充盈率 <1 .7者 ,分别占 40 .7% ,1 0 .2 % ,40 .7% ,8.5% ,相角程 >60°占 55.9% ,总异常率为 74.6%。结论 :心肌灌注显像与门控心血池显像能反映心肌血流受损范围和心功能受损程度 ,尤其在了解 VMC心肌病变范围、程度等方法更为突出。     

单硝酸异山梨酯介入99mTc-MIBI再注射心肌断层显像评估心肌存活力

目的　评估静息 99m Tc- MIBI显像及单硝酸异山梨酯介入后 99m Tc- MIBI再注射显像在检测心肌梗死病人心肌存活力方面的差异。方法　对 46例心肌梗死患者进行 99m Tc- MIBI心肌断层显像以及单硝酸异山梨酯静脉介入后 99m Tc- MIBI再注射心肌断层显像。结果　静息 99m Tc- MIBI显像出现灌注异常节段为 30 4个 ,根据心肌放射性分布情况计分 ,平均得分为 1 5.1± 3.8。单硝酸异山梨酯介入 99m Tc- MIBI再注射显像灌注异常节段为 2 63个 ,平均得分为 1 0 .8± 1 .6,两者比较差异有显著性 (P<0 .0 1 )。结论　单硝酸异山梨酯介入 99m Tc- MIBI再注射显像与静息 99m Tc- MIBI显像比较可明显提高对存活心肌检测的灵敏度。     

二硝酸异山梨酯介入99mTc-MIBI心肌显像对梗死后存活心肌的判定及比较

目的:评价二硝酸异山梨酯(Isoket)介入99mTc-甲氧基异丁基异腈(MIBI)心肌断层显像检测心肌梗死后存活心肌的价值,并观察99mTc-MIBI心肌显像评价急性心肌梗死(AMI)与陈旧性心肌梗死(OMI)存活心肌的差异.方法:对16例OMI患者和12例AMI患者,分别进行静息99mTc-MIBI显像和Isoket静脉介入后99mTc-MIBI心肌断层显像.结果:静息99mTc-MIBI显像出现灌注异常185个节段,根据心肌放射性分布情况打分,平均得分为15.1±3.8,Isoket介入99mTc-MIBI显像后出现灌注异常节段为160个,平均得分为10.8±1.6,两者比较差别有显著性(P＜0.01).静息99mTc-MIBI显像出现的185个灌注异常的节段中16例OMI占102个,12例AMI占83个;Isoket介入后87个得到不同程度改善的节段中OMI占40个,AMI占47个,两者比较,P＜0.05.结论:Isoket介入99mTc-MIBI显像与静息99mTc-MIBI显像比较可明显提高对存活心肌检测的灵敏度,并对AMI存活心肌的检出率要明显高于OMI.     

99mTc-HYNIC-TOC生长抑素受体显像诊断胰腺神经内分泌肿瘤的临床应用

传统的影像学检查方法(如CT、MRI)在胰腺神经内分泌肿瘤定位和分期中的价值有限.神经内分泌肿瘤表达生长抑素受体,因此应用放射性核素标记的生长抑素类似物能进行肿瘤显像.目的:评价99mTc-HYNIC-TOC生长抑素受体显像诊断和定位胰腺神经内分泌肿瘤的临床价值.方法:37例临床确诊或怀疑胰腺神经内分泌肿瘤患者行99mTc-HYNIC-TOC生长抑素受体显像,其中胰岛素瘤18例,胃泌素瘤4例,胰高血糖素瘤4例,未分类的胰腺神经内分泌肿瘤ll例.静脉注射99mTc-HYNIC-TOC 350～400 MBq后1、4 h行全身显像,部分阳性区域行局部显像或单光子发射计算体层摄影(SPECT)/CT.结果:37例患者中99mTc-HYNIC-TOC显像阳性27例,其中胰岛素瘤9例,胃泌素瘤4例,胰高血糖素瘤3例,未分类的胰腺神经内分泌肿瘤11例.99mTc-HYNIC-TOC显像诊断胰腺神经内分泌肿瘤的检出率为73.0%.99mTc-HYNIC-TOC显像改变了6例患者的肿瘤分期,并证实了7例患者的治疗效果.结论:99mTc-HYNIC-TOC显像可有效帮助诊断,定位胰腺神经内分泌肿瘤,指导分期,并辅助临床评价各种治疗方法的疗效.     

功能性消化不良患者血清一氧化氮含量与食管动力变化特征研究

目的　探讨一氧化氮 (NO)在功能性消化不良 (FD)患者食管动力变化中的作用。方法　 5 8例FD患者和 19名健康受试者纳入本研究 ,应用PCPolygraphHR动力监测系统测定FD患者食管压力 ;应用硝酸还原酶法测定血清NO含量。结果　FD患者食管下段平均蠕动波幅显著低于对照组 (7 12± 1.35kPavs 13.2 6± 2 .36kPa ,P <0 .0 1) ,而双峰波的病理性蠕动发生率则显著高于正常对照组 (48.3%vs 10 .5 % ,P <0 .0 1)。FD组血清NO含量显著高于对照组 (99.7± 17.5 μmoL/Lvs 72 .4± 15 .2 3μmoL/L ,P <0 .0 1)。结论　功能性消化不良患者存在食管运动功能异常 ,NO可能参与FD消化道动力功能障碍的发病机制     

1 329例中老年肺癌患者放射性核素全身骨显像结果分析

骨骼是肺癌最易发生转移的部位之一,全身骨显像是发现肺癌骨转移的首选方法[1].本研究分析我科2005年4月至2008年10月行全身骨显像检查的1 329例中老年肺癌患者的全身骨显像结果,从中发现中老年肺癌患者放射性核素全身骨显像规律.     

肺灌注显像和肺动脉造影对大动脉炎患者的肺动脉病变的诊断比较

目的比较大颗粒聚合人血清白蛋白（99Tcm-MAA）肺灌注显像和肺动脉造影诊断大动脉炎患者的肺动脉病变的能力.方法对21例（女性19例,男性2例）经临床确诊的大动脉炎患者的99Tcm-MAA肺灌注显像和肺动脉造影结果进行回顾性分析.结果 11例肺动脉造影证实有肺动脉受累的患者,肺灌注显像均不正常;在肺动脉造影正常的10例患者中,8例肺灌注显像正常,另外2例肺灌注显像提示有灌注受损.因此,从对大动脉炎患者的肺动脉受累的检出上看,肺灌注显像和肺动脉造影总的诊断符合率为90.5%（19/21,Kappa值= 0.81, P〈 0.0001）.在对受累肺段的检出上（狭窄和闭塞性病变）,肺灌注显像和肺动脉造影总的诊断符合率为87.5%（331/378,Kappa值 = 0.74, P〈 0.0001）.结论对于大动脉炎患者的肺动脉病变的诊断,99Tcm-MAA肺灌注显像和肺动脉造影有良好的诊断符合率.肺灌注显像可以作为大动脉炎患者的肺动脉病变的一种无创性筛选检查.     

Effect of pamidronate treatment in children with polyostotic fibrous dysplasia of bone

Intravenous infusions with the bisphosphonate compound pamidronate decrease bone pain and reportedly can lead to refilling of dysplastic lesions in adults with fibrous dysplasia (FD) of bone. Here we describe the effects of this treatment approach in 18 children and adolescents (age at start of therapy, 6.2-17.5 yr; eight girls) with polyostotic FD, who received pamidronate for 1.2-9.1 yr (median, 3.8 yr). Treatment cycles with pamidronate (1-1.5 mg/kg.d on 3 consecutive days) were given every 4 months. Levels of serum alkaline phosphatase and urinary collagen type I N-telopeptide were elevated at baseline and decreased continuously during the first 3 yr of therapy. There was no radiographic evidence of filling of lytic lesions or thickening of the bone cortex surrounding the lesions in any patient. Histomorphometric results in dysplastic bone tissue of patients receiving pamidronate (n = 7; time of therapy, 1.4-4.8 yr) were similar to those of patients without medical therapy (n = 9). No serious side effects were noted. In conclusion, pamidronate therapy appears to be safe in children and adolescents with polyostotic FD. However, we found no clear evidence that pamidronate has an effect on dysplastic lesions in such patients.     

肿瘤骨转移误诊为畸形性骨炎1例

1例25岁男性患者,主因颈椎、左上肢痛22个月,腰背痛12个月就诊。多次疑诊为"畸形性骨炎"。查体:消瘦,颈部可及肿大淋巴结,颈部活动受限,腰椎前屈受限,腰椎棘突叩痛阳性。辅助检查:血清碱性磷酸酶(ALP)水平239U/L,血清肿瘤标记物水平显著升高;X线:双肱骨及胸6-9椎体密度增高、右侧第6后肋下缘骨质增厚影。CT:肺内小结节影,心包及双侧胸腔积液,肝内多发低密度病变。骨髓活检病理提示转移性腺癌,心包积液病理见可疑瘤细胞。淋巴结病理提示肺来源的转移性腺癌。该患者被诊断为肺腺癌,肝脏、淋巴结及骨骼转移,心包转移。本例患者及文献复习提示对骨痛并伴有显著体重减轻、起病年龄小于40岁或高龄患者、受累骨骼逐渐增多,以及骨骼病变与ALP水平不平行,诊断畸形性骨炎时要注意与肿瘤骨转移相鉴别。     

三种模式内镜检查诊断早期食管癌及癌前病变的对比研究

目的通过白光模式、窄带成像技术（NBI）及卢戈染色方法对食管病变进行内镜观察,比较这3种模式诊断早期食管癌及癌前病变的临床应用价值。方法 2010年1月至2013年1月在南京医科大学第一附属医院消化内科均行白光模式、NBI模式及卢戈染色内镜检查共103例患者125个病灶,包括食管炎症病灶16个,轻、中、重度不典型增生病灶44、25、22个,早期食管癌病灶18个。对所有NBI阳性及卢戈染色阳性部位均取活检。以手术病理结果作为诊断金标准,3种模式对病变的检出率比较应用χ^2检验,病变NBI分级及卢戈染色分级与病理结果比较应用χ^2检验。结果 （1）103例患者内镜检查共发现125个病灶,其中白光模式下、NBI模式下及卢戈染色后分别发现早期食管癌及癌前病变85个（68.0%）、105个（84.0%）、109个（87.2%）;NBI模式下和卢戈染色对于早期食管癌及癌前病变的检出率差异无统计学意义,白光模式下早期食管癌及癌前病变的检出率均低于NBI模式下和卢戈染色后,且差异有统计学意义（χ^2=8.772,P=0.003;χ2=13.255,P=0.000）。（2）NBI模式下及卢戈染色诊断重度不典型增生和早期食管癌的敏感度均为100%（40/40）,均高于白光模式下的85.0%（34/40）,且差异均有统计学意义（χ2均=4.505,P均=0.026）;NBI模式下及卢戈染色诊断轻-中度不典型增生的敏感度分别为94.2%（65/69）、100%（69/69）,两者之间比较差异无统计学意义,但两者均高于白光模式下诊断轻-中度不典型增生的敏感度73.9%（51/69）,且差异均有统计学意义（χ2=10.599,P=0.001;χ^2=20.700,P=0.000）。重度不典型增生和早期食管癌病灶NBI分级、卢戈染色分级均多为Ⅰ级[90.0%（36/40）、95.0%（38/40）],轻-中度不典型增生病灶NBI分级、卢戈染色分级均多为Ⅱ、Ⅲ级[均为94.2%（65/69）],且差异均有统计学意义（χ^2=18.373、23.736、39.371、39.371,均P=0.000）。结论 NBI模式和卢戈染色均能够更清晰地显示早期食管癌及癌前病变的范围和大小,有助于更精确的活检,从而提高病变的检出率,且两者对于早期食管癌及癌前病变的诊断效能相似,均明显优于白光模式。NBI模式和卢戈染色可作为诊断早期食管癌的互补手段。     

以成骨性骨转移致低钙血症为首发表现的前列腺癌

以成骨性骨转移致低钙血症为首发表现的前列腺癌鲜见报道。本文报告1例76岁男性患者,实验室检查血钙轻度降低,血碱性磷酸酶、血前列腺特异性抗原明显升高,血甲状旁腺激素轻度升高。骨扫描示超级骨显像,X线摄片示腰椎、骨盆出现不规则骨密度增高区,前列腺穿刺及骨髓活检证实前列腺癌骨转移。给予抗雄激素治疗,唑来膦酸输注并补充钙剂及骨化三醇后症状缓解。     

多层螺旋CT对胰腺囊性肿瘤的诊断价值

目的探讨多层螺旋CT对胰腺囊性肿瘤的表现和诊断价值,以提高对该类疾病的认识。方法回顾性分析谷城县人民医院2010年1月-2013年1月18例经手术或穿刺活检标本病理证实的胰腺囊性肿瘤患者的CT资料。结果浆液性囊腺瘤8例,7例小囊型,1例大囊型,小囊型病灶较小,囊内有分隔,强化是呈海绵状,1例可见中央星状瘢痕伴钙化,大囊型病灶呈薄壁大囊,无囊壁结节及分隔,增强扫描囊壁轻度强化;黏液性腺瘤6例,2例表现为单房囊性病灶,4例表现为多房分隔囊性病灶,增强后壁有强化;黏液性囊腺癌2例,1例伴有肝转移;实性假乳头状瘤2例,均为囊实混合型。结论多层螺旋CT对胰腺囊性肿瘤具有高度敏感性,不同病变有其特征表现,对术前诊断有一定价值。     

NBI放大内镜在胃黏膜糜烂鉴别诊断中的价值

目的探讨NBI放大内镜在胃黏膜糜烂鉴别诊断中的价值,以及在胃黏膜癌前病变中的诊断价值。方法应用NBI电子放大内镜,对310例患者的胃黏膜糜烂灶进行细微结构形态学观察,并与观察部位活检所得的病理组织学改变进行比较分析。结果胃黏膜糜烂灶处胃小凹形态未见到A型、B型者;365处C型中组织病理均为慢性活动性浅表性炎症;160处D型中,92.5%（148/160）为萎缩性炎症;65处E型中,86.15%（56/65）为肠上皮化生;35处F型中,91.42%（32/35）为异型增生,8.57%（3/30）为肠上皮化生。59例肠上皮化生未发现明显异常增生的毛细血管,而32例异型增生的F型黏膜表面。90.63%（29/32）呈现出不同程度异常增生的毛细血管。与病理组织学比较,NBI放大内镜观察胃黏膜糜烂小凹形态与病理组织学改变呈显著正相关（P〈0.01）。结论 NBI放大内镜在胃黏膜糜烂灶性质的判断中有很高的临床应用价值,可应用于胃黏膜癌前病变的普查。     

High frequency of bone/bone marrow involvement in advanced medullary thyroid cancer

High hematological toxicity has been observed with anti-carcinoembryonic antigen radioimmunotherapy (RIT) in medullary thyroid carcinoma (MTC), suggesting metastatic bone involvement (BI). This retrospective study evaluated the rate of BI in MTC patients enrolled in two phase-I/II RIT trials using anti-carcinoembryonic antigen x anti-diethylenetriamine pentaacetic acid bispecific antibodies and [(131)I]di-diethylenetriamine pentaacetic acid hapten. Thirty-five patients underwent bone scintigraphy, bone magnetic resonance imaging (MRI), and post-RIT immunoscintigraphy (IS). IS performed in MTC patients was compared with IS conducted in 12 metastatic colorectal carcinoma (CRC) patients. Quantitative analysis of bone uptake was performed in three MTC and three CRC patients. In the MTC group, bone scintigraphy detected BI in 56.6% of patients, MRI in 75.8%, and IS in 88.6%. BI was confirmed by undirected (random) bone marrow biopsy, by bone surgery, or by two positive imaging methods in 74.3% of the patients. Sensitivity per patient of bone scintigraphy, MRI, and IS were 72.7, 100, and 100%, respectively. In contrast, IS visualized BI in only 33.3% of CRC patients; bone uptake was lower in CRC than in MTC patients. Bone MRI combined with post-RIT IS disclosed a much higher BI rate in advanced MTC than previously reported in the literature.     

^18 F-FDG PET/CT在自身免疫性胰腺炎诊断及全身评价中的应用

目的 探讨^18F-FDG PET/CT全身显像在自身免疫性胰腺炎（AIP）诊断及全身评估中的价值.方法 回顾性分析2010年8月至2013年2月长海医院核医学科行18F-FDG PET/CT全身检查的20例AIP患者的临床及FDG PET/CT影像资料,重点分析胰腺及全身病变的形态及代谢特征.结果 20例AIP患者中男性17例,女性3例,平均年龄60岁.18例主要临床表现为腹部疼痛或不适,黄疸,反复脂肪泻.2例为体检发现.血清IgG水平升高15例次,血清IgG4升高17例次,血CA19-9升高8例次.PET/CT显示20例患者胰腺病灶FDG摄取均明显增高,最大标准摄取值（SUVmax）为5.09±2.10（2.71～ 11.88）,其中16例早期SUVmax为5.14±2.25,延迟扫描后SUVmax达6.23±2.77,平均滞留指数（RI）为21.20％.分型：弥漫型12例,局限型3例,混合型4例,多灶型1例.20例患者中19例发现胰腺外病灶,其中8例次合并胆管炎症,6例次涎腺肿大、代谢增高,13例次伴有1处以上的高代谢肿大淋巴结,8例次合并肺部间质性炎症或结节,11例次男性患者前列腺呈现“八字形”高摄取,3例次合并十二指肠乳头肿大伴代谢增高,2例次合并腹膜后纤维化,2例次合并溃疡型结肠炎,节段性结肠壁增厚伴FDG摄取增高.结论 18F-FDG PET/CT检查不仅可以很好地显示AIP的胰腺病变的形态、代谢特征,且能显示胰腺外器官的受累情况,有助于AIP的及时准确诊断及全身评估.     

颅面部骨纤维异常增殖症的CT与MRI表现

目的分析颅面部骨纤维异常增殖症的CT与Mill的表现,探讨CT、MRI的诊断价值。方法对经病理证实的28例颅面部骨纤维异常增殖症的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果28例中,单骨型12例,多骨型16例。22例cT检查表现为磨砂玻璃型8例,虫蚀状6例,丝瓜络状5例,硬化型3例;3例增强扫描呈明显不均匀强化。病变累及视神经管5例,眶上裂4例,颈动脉沟2例,破裂孔2例,鼻泪管2例,鼻道2例,圆孔1例,卵圆孔1例。6例MRI检查4例T1WI、r12Ⅵ均为低信号,2例T1WI、T2WI以等、低信号为主的混杂信号,2例增强扫描后呈明显不均匀强化。结论颅面部骨纤维异常增殖症影像学表现多样化,cT和MRI对诊断该病有重要价值,可以反映其病理组织类型。