胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法选择慢性乙型肝炎患者88例,随机分为2组,治疗组采用胸腺肽联合拉米呋定治疗44例,对照组采用拉米呋定治疗44例。结果疗程结束时,治疗组ALT正常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率均明显优于对照组,未见明显不良反应。结论胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎安全有效,对临床抗病毒治疗慢性乙型肝炎有一定指导意义。     

苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　研究苦参素联合胸腺肽对慢性乙型肝炎 (chronichepatitisB ,CHB)患者的治疗作用。 方法　 15 0例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组、对照组 ,治疗组采用苦参素和胸腺肽联合治疗 ;对照组采用甘利欣等一般护肝药。结果　治疗 3个月后ALT、SB、HBsAg( +)、HBeAg( +)、HBVDNA( +)阴转率 ( %)治疗组明显高于对照组 ,与对照组比较P值均 <0 .0 1。结论　采用苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果较好     

益肝汤联合胸腺肽治疗慢性病毒性乙型肝炎临床观察

目的临床观察益肝汤联合胸腺肽治疗慢性病毒性乙型肝炎疗效。方法采用随机分组对照法 ,治疗组 4 0例 ,益肝汤口服联合胸腺肽静滴 ;对照组 36例胸腺肽静滴 ,疗程均为 3个月。结果治疗组在改善临床症状、恢复肝功能及乙肝血清标志物转换均高于对照组 ;结论益肝汤联合胸腺肽治疗慢性病毒性乙型肝炎临床疗效较好。     

胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值

目的 探讨胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床价值.方法 选取2014年12月—2015年12月于我院住院治疗的慢性乙型肝炎患者100例,按照随机数字表法平均分为2组,对照组和观察组各50例.对照组给予单纯阿德福韦酯抗病毒治疗,观察组给予胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗,观察比较2组的临床疗效.结果 对照组治疗总有效率为74.0%,观察组治疗总有效率为94.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将胸腺肽α1联合阿德福韦酯应用于慢性乙型肝炎患者临床疗效显著,值得推广.     

恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙型肝炎的效果及安全性评价

目的：评价慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗的效果及安全性。方法选择慢性乙型肝炎患者200例为研究对象，随机分为两组，各100例。对照组采用恩替卡韦治疗，观察组在对照组基础上联用胸腺肽肠溶片治疗，观察比较两组患者临床效果及不良反应情况。结果观察组总有效率为89．0％，高于对照组的75．0％（ P ＜0．01）；两组均无严重不良反应发生。结论慢性乙型肝炎患者采取恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗可以取得满意效果，且安全性高，值得临床借鉴。     

阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 113例慢性乙型肝炎患者随机分为阿德福韦联合胸腺肽α1治疗组(51例)和阿德福韦治疗组(62例),两组治疗52周后检查HBV-M及肝功能,并进行比较。结果治疗组肝功能好转与对照组比较差异有显著意义(P0.05);治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组与对照组比较差异有显著意义(P0.05)。结论阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎25例临床分析

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:将50例慢性乙型肝炎病人,随机分为治疗组25例,给予拉米夫定100mg,qd疗程12月;胸腺肽160mg,每周2次,疗程6月.对照组25例,给予拉米夫定100mg,qd疗程12月.结果:治疗组总有效率88.0%;对照组总有效率56.0%,两组总有效率相比有显著差异性(x2=6.39,P＜0.05).结论:拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,可作为一种有效的治疗方法.     

拉米夫定与胸腺肽合用治疗慢乙肝探讨

目的 研究拉米夫定与胸腺肽合用治疗慢性活动性乙型肝炎的作用.方法 98例慢性活动性乙型肝炎病人随机分成3组,联合治疗组病人口服拉米夫定100mg、每日一次,胸腺肽30mg、每日一次,连服12个月,观察其治疗前后的肝功能、HBV标志物及HBVDNA定量的变化,并与单用拉米夫定或胸腺肽进行对照.结果 联合应用组的HBeAg/HBeAb转换率为29.2%、HBVDNA阴转率为65.4%,明显高于单用拉米夫定组(分别为13.3%和45.2%)和胸腺肽组(分别为6.7%和24.2%),P＜0.01.结论 采用拉米夫定与胸腺肽联合治疗慢性活动性乙型肝炎较单独应用有更佳的疗效.     

干扰素、胸腺肽a1联合治疗慢性乙型肝炎

目的 观察干扰素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组予以a-2b干扰素500万单位,肌肉注射,先每日1次,连续15天,后隔日1次,疗程6个月及胸腺肽a1 1.6mg,皮下注射,一周2次,疗程6个月.对照组予以甘草酸二胺、水飞蓟宾、维生素B等护肝治疗.二组病人在性别、年龄、病程及病情轻重等方面皆具可比性.结果 治疗组完全免疫应答率为46.6%,而对照组完全应答率为0,两者相比有显著差异(P<0.01).结论 干扰索联合胸腺肽a1对乙型肝炎病毒有明显抑制作用,可获得较满意的疗效.     

苦参素联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎168例

目的:观察苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者168例,随机分成治疗组84例,对照组84例,治疗组运用苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗,对照组单用重组人干扰素a2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况.结果:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB,降ALT有效率为92.8%,HBV-DNA阴转率为30.9%,HBeAg阴转率为38.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中束发现明显不良反应.提示:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近.     

干扰素联合胸腺肽α_1治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的疗效观察

目的:评价干扰素联合胸腺肽α1治疗免疫耐受期乙肝病毒携带者的疗效性和安全性,探讨两者联合治疗的协同作用。方法:97例患者随机分成两组,治疗组47例患者均给予干扰素联合胸腺肽α1治疗;对照组50例患者除不用胸腺肽α1外,干扰素的治疗方法及疗程相同。结果:两药联用使治疗组在疗程结束时及疗程结束后6个月HBeAg血清转换率、HBV-DNA转阴率均显著高于对照组,治疗组和对照组T细胞亚群CD4+以及CD4+/CD8+在治疗后均显著升高(P<0.05),但治疗后治疗组和对照组之间没有显著差异。结论:两药联用使HBV-DNA阴转率及HBeAg血清转换率近、远期疗效均明显优于对照组,它能使部分患者转氨酶升高而脱离免疫耐受,还可通过自身免疫清除体内的乙肝病毒,可见,对处于免疫耐受的乙肝病毒携带者不失为一种较有效而安全的治疗方法,由于本研究观察例数有限,尚需进一步观察验证。     

胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效探讨

目的探讨胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣的疗效。方法将92例扁平疣患者随机分为两组,对照组口服胸腺肽肠溶胶囊10 mg,tid,重组人干扰素α-2b凝胶外用bid,0.1%维A酸软膏外用睡前1次。治疗组口服胸腺肽肠溶胶囊10mg,tid,同时给于液氮冷冻治疗。两组疗程均为2个月。结果治疗组有效率为93.5%,对照组为65.2%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺肽肠溶胶囊联合液氮冷冻治疗扁平疣疗效确切。     

中西医结合治疗血栓闭塞性脉管炎临床及实验研究

对55例血栓闭塞性脉(管支(TAO)患者进行了血液流变学8项指标及甲皱微循环检测，并以健康者作对比观察。结果：①TAO组多项流变学及甲皱微循环指标高于健康人组(P<0．05)；②TAO临床分期之间其流变学各值亦有明显差别(P<0．05)，③治疗前后血液流变学及甲皱微循环各值亦存在明显差异(P<0．05)。总有效率92．7％，截肢率为7．3％。表明血液流变学检测能反映临床病情轻重，可作为临床分期、中西医辨证分型的客观参考指标。血液流变学及甲皱微循环的检测为活血化瘀治疗、判定疗效及预后提供科学依据。     

开塞露纳肛加足三里穴注射甲氧氯普胺治疗腹部术后腹胀60例

目的:探讨腹部手术后腹胀的治疗方法。方法:对180例腹部术后腹胀患者,随机分为对照组(A组)60例,开塞露纳肛组例B组(60)例,综合治疗组(C)组60例。A组采取常规处理;B组采取常规处理及开塞露纳肛;C组采取常规处理、开塞露纳肛和双侧足三里穴注射甲氧氯普胺。结果:A、B、C3组治疗显效率分别为21.67%、61.67%和86.67%,3组相比差异显著(P<0.05);A、B、C3组治疗总有效率分别为48.33%、93.33%和100.00%,3组相比差异显著(P<0.05);B、C两组治疗显效率和总有效率均均高于A组,差异显著(P<0.0125);C组显效率高于B组,差异显著(P<0.0125);C有效率高于B组,但差异不显著(P>0.0125)。结论:开塞露纳肛加用足三里注射甲氧氯普胺治疗术后腹胀,其操作简单方便、实用性强、效果满意。     

中西医免疫治疗口腔扁平苔藓的临床对比研究

目的:观察中西医和临床免疫治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法:125例口腔扁平苔藓患者随机分为4组,第1组(治疗对照组)(32例):VitC、VitBco治疗。第2组(31例):单纯西药治疗。第3组(31例):中医治疗。第4组(31例):中西医结合临床免疫治疗。8周后观察近期疗效,1年后观察远期疗效,并测定治疗前后IL-8、TNF-a、IL-6水平,观察患者免疫功能变化情况。并观察各组治疗期间不良反应。结果:近期疗效:第4组显效率为84.4%,总有效率为96.88%,第4组、第3组、第2组与第1组比较P<0.0l,第4组与第2组、第3组比较P<0.0l,第2组与第3组比较P﹥0.05。远期疗效:第4组显效率为78.1%,总有效率为93.75%;第4组、第3组、第2组与第1组比较P<0.0l,第4组与第2组、第3组比较P<0.0l,第2组与第3组比较P﹥0.05。与正常对照组比较,4个组的IL-8、TNF-a、IL-6均升高(P<0.01),第4组治疗后IL-8较治疗前明显降低(P<0.01),TNF-a、IL-6治疗后较治疗前降低(P<0.05)。第2组、第3组治疗后IL-8、TNF-a、IL-6较治疗前降低(P<0.05),第1组治疗后IL-8、TNF-a、IL-6与治疗前比较P﹥0.05。第4组与第2组、第3组治疗后II-8比较P<0.01,TNF-a、lI-6比较P<0.05。结论:中西医临床免疫治疗口腔扁平苔藓疗效高、疗程短、复发率低、无明显不良反应,能快速有效地改善口腔扁平苔藓患者免疫功能,值得临床广泛应用。     

仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞增殖的影响

目的探讨仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞增殖的影响。方法将30只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水20mg·kg-1灌胃,实验组用仙人掌提取物5mg·kg-1灌胃,阳性对照组用胸腺肽5mg/只灌胃,每日1次,10d后酶染法检测外周血酸性α-醋酸萘酯(ANAE)阳性率,MTT法检测小鼠胸腺T淋巴细胞增殖。结果与空白对照组相比,实验组小鼠外周血ANAE阳性率增高、胸腺T淋巴细胞增殖明显(P<0.05),与阳性对照组比较则无显著差异(P>0.05)。结论仙人掌提取物对小鼠T淋巴细胞的增殖有促进作用。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察干扰素联合大刺量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎抗HBV复制的临床疗效。方法 将77例HBeAg阳性、HBV-DNA阳性，随机分为治疗组54例使用干扰素联合胸腺肽治疗，对照组23例除不用胸腺肽外，干扰素用法及疗程同治疗组。结果 观察组两药联合应用后，HBeAg和HBV-DNA阴转率分别达64．8％和68．5％；对熙组上述指标阴转率分别为39．1％和43．5％，两组间HBeAg和HBV-DNA各指标间比较均有差异显著性（P〈0．05）。疗程中未见明显毒副反应。结论 干扰素联合大削量胸腺肽能提高抗乙肝病毒复制的疗效。     

化瘀通淋方治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨化瘀通淋方治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:治疗组41例,服用化瘀通淋方;对照组30例,用氟哌酸、前列安栓治疗,疗程为1个月,对其疗效进行观察分析.结果:治疗组痊愈2例(4.9%),显效8例(19.5%),有效24例(58.5%),总显效率为24.4%,总有效率为82.9%.对照组痊愈1例(3.3%),显效5例(16.7%),有效14例(46.7%),总显效率为20%,总有效率为66.7%.两组总有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:化瘀通淋方是治疗慢性前列腺炎的有效方剂.     

痰热清辅助治疗再生障碍性贫血合并肺部感染的疗效观察

目的 观察痰热清辅助治疗再生障碍性贫血合并肺部感染的疗效及其安全性.方法 将53例再生障碍性贫血合并肺部感染患者随机分为治疗组(n=27例)与对照组(n=26例),对照组单用敏感抗生素治疗,治疗组在抗生素治疗的基础上加用痰热清注射液治疗.两组疗程均为2周,比较两组临床疗效和细菌学变化,以及体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间和X线胸片恢复时间等情况,同时观察两组的不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为85.2%,对照组为69.2%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间及X线胸片恢复时间与对照组比较,均明显缩短(P<0.05).治疗组细菌消除数明显高于对照组(P<0.05).两组治疗过程中未见严重不良反应.结论 痰热清辅助治疗再生障碍性贫血合并肺部感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

氯丙嗪与硝苯地平对妊娠期高血压疾病产后降压治疗效果的比较

目的探讨盐酸氯丙嗪与硝苯地平治疗对妊娠期高血压疾病病例产后降压治疗的临床疗效。方法 96例有降压治疗指征的产后妊娠期高血压疾病病例,随机分为观察组和对照组各48例。观察组予硫酸镁15g解痉治疗1次,同时给予盐酸氯丙嗪片25mg,口服,1次/d,共3d。对照组予硫酸镁15g解痉治疗1次同时给予硝苯地平控释片30mg/d,口服,1次/d,共3d。结果观察组48例中,治疗总有效率为91.7%(显效32例,有效12例);对照组48例中,治疗总有效率为70.8%(显效19例,有效15例)。观察组收缩压、舒张压控制效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组病例产后24小时平均出血量(350±154)ml,平均心率(92±24)bpm。对照组病例产后24小时平均出血量(387±175)ml,平均心率(98±26)bpm。两组相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氯丙嗪对妊娠期高血压疾病病例产后降压治疗效果优于硝苯地平,能有效降低产后血压,具有较好的临床应用价值。