吡啶硫锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效评价

目的 评价吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病的疗效和安全性。方法 寻常型银屑病共48例，吡啶硫锌气雾剂组24例，皮损区用吡啶硫锌气雾剂治疗4周；对照组24例，皮损区用羟基喜树碱软膏治疗4周，比较两组疗效。结果 吡啶硫锌气雾剂组有效率为87．5％，对照组有效率为70．8％，经Rdit分析，两组间差别无统计学意义，吡啶硫锌气雾剂的不良反应较轻。结论 吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病是安全有效的。     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病临床疗效观察

目的：观察吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病的临床疗效。方法：30例外用吡硫翁锌气雾剂为治疗组;20例外用煤焦油和21例外用卡泊三醇为两个对照组。三组疗程均为4周。结果：治疗组有效率为86.6%,基愈率为30.0%;煤焦油对照组有效率为60.0%,基愈率为15.0%;卡泊三醇有效率为71.0%,基愈率为19.0%。治疗组和对照组治疗前后病情积分比较均有显著性差异（均P〈0.001）。结论：吡硫翁锌气雾剂治疗头部银屑病效果显著。     

吡硫翁锌联合他伐罗汀治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏治疗寻常型银屑病的疗效以及安全性。方法62例斑块状银屑病患者随机分为治疗组和对照组，各31例；治疗组应用吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏外用治疗，对照组单用他伐罗汀乳膏外用治疗；两组疗程均为8周。观察两组疗效、复发情况以及不良反应。结果治疗组有效率为83．9％；对照组有效率为61．3％；两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组出现不良反应3例，对照组4例；停药后12周随诊，治疗组复发9例（29．0％），对照组复发17例（54．8％）。结论应用吡硫翁锌气雾剂联合他伐罗汀乳膏治疗斑块状银屑病效果显著，副作用小，治疗复发率低。     

吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病疗效观察

为评价吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病的疗效及安全性,我院于2006年10月至2008年10月,对吡硫翁锌气雾剂治疗寻常性银屑病进行临床观察.     

吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的疗效

目的探讨吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法将82例头部脂溢性皮炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组(42例)和对照组(40例)。治疗组采用吡硫翁锌气雾剂治疗,对照组采用0.1%哈西奈德溶液治疗。2组患者用药量以皮损区薄层覆盖为宜,2次.d-1。观察2组患者临床疗效及不良反应的情况。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为87.5%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.668,P=0.414)。治疗组有4例复发,复发率为9.5%;对照组有11例复发,复发率为27.5%。2组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.429,P=0.035)。结论吡硫翁锌气雾剂治疗头部脂溢性皮炎安全、有效,不良反应少,复发率低。     

吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的系统评价

目的：系统评价吡硫翁锌喷雾剂治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：计算机检索Medline（1966-2008．6）、Ovid（1996～2008．6）、The Cochrane library（2008年第6期）和维普全文数据库（1990～2008．6）,纳入吡硫翁锌治疗寻常型银屑病的随机对照试验。方法学质量分析依据Cochran Reviewers＇Handbook,进行Jadad评分,并应用Rev Man4．2软件进行Meta分析。结果：共纳入5篇随机对照试验（RCT）,其中3篇为吡硫翁锌气雾剂与羟基喜树碱软膏治疗寻常型银屑病的对照试验。结果显示吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病较羟基喜树碱软膏更有效,且不良反应发生率更低。1篇为吡硫翁锌与派瑞松的对照试验,其4周治疗的有效率无统计学差异,但8周、12周之后,吡硫翁锌治疗的有效率较高。且其不良反应的发生率低于派瑞松。1篇为吡硫翁锌和丙酸氯倍米松合用的对照试验,结果显示其联合用药并不能提高治疗有效率。结论：吡硫翁锌治疗寻常型银屑病安全、有效,长期治疗效果优于羟基喜树碱软膏和派瑞松。丙酸氯倍米松与吡硫翁锌联合并不能提高疗效。但尚需更多的RCT证实其结论的可靠性。     

依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病临床观察

目的:观察依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:治疗组30例皮下注射依那西普联合口服阿维A,对照组31例仅口服阿维A。治疗12周后评价疗效。结果:治疗组有效率93.33%,对照组为64.52%,两组有效率差异有显著性。结论:依那西普联合阿维A治疗重症寻常型银屑病疗效明显。     

甲氨蝶呤治疗银屑病的临床观察

目的观察甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法 50例银屑病患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例。治疗组患者口服甲氨蝶呤5-15 mg/周,对照组患者口服阿维A 0.510.65 mg/（kg.d）。结果经过6周治疗后治疗组总有效率80%,副作用发生率为12%;对照组总有效率76%,副作用发生率为76%。结论甲氨蝶呤5-15 mg/周治疗银屑病安全有效,值得推广。     

中药药浴联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨中药药浴联合NB- UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将100倒寻常型银屑病患者随机分为治疗组(50例,中药药浴联合NB- UVB照射治疗)和对照组(50例,单纯用NB- UVB照射治疗),观察2组疗效和安全性.结果:治疗组有效率为86.0％,对照组为72.0％,2组有效率差异有统计学意义(P＜0.05...     

补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法 将60例银屑病患者随机分为两组各30例,对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予补骨脂注射液注射,同时给予中波紫外线照射.观察两组疗效与不良反应.结果 治疗2个月后治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80.0%)(P<0.01).结论 补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗能显著提高银屑病的疗效.     

40例寻常型银屑病患者血清锌和PASI评分相关性分析

目的:观察寻常型银屑病患者进展期、稳定期、消退期血清锌与银屑病的相互关系,进一步探明银屑病的病因和发病机制.方法:对40例银屑病患者各期行PASI评分,对银屑病患者各期和对照组用原子分光光度法检测血清锌值.结果:银屑病患者在病程中血请锌较对照组显著降低,各组间有显著性差异(P<0.01);对银屑病患者血清锌与PASI评分进行直线相关分析得:进展期R=0.641、稳定期R=0.749、消退期R=0.717,P<0.01.结论:银屑病患者血清锌较正常人显著降低;锌与PASI评分呈正比关系.     

Evaluation of safety and efficacy of ketoconazole 2% and zinc pyrithione 1% shampoo in patients with moderate to severe dandruff--a postmarketing study

A postmarketing study was conducted on 236 patients from 23 centres suffering from moderate to severe dandruff with a combination of ketoconazole and zinc pyrithione (1%) for a duration of 4 weeks with 2 weeks further follow-up. Scoring of dandruff was done on a 0-10 scale for each of the 6 regions of scalp at each week up to 6 weeks. The results indicate that there was a consistent improvement in dandruff scores over the treatment period and a reduction of > 90% was seen for all areas of scalp individually as well as collectively as compared to baseline. The treatment also showed significant improvement in other signs and symptoms such as erythema and itching, with a highly favourable adverse event profile. The overall assessment for global improvement by investigators showed good-excellent results with high acceptability amongst the patient population for the treatment. A combination shampoo of ketoconazole (2%) and zinc pyrithione (1%) offers a safe and effective option in the treatment of dandruff.     

伴银屑病的急性髓系白血病类型及染色体核型分析

目的：探讨急性髓系白血病（AML）与银屑病之间的关系,并分析伴有银屑病AML患者的染色体核型及疗效特点。方法：调查本院2004～2010年100例AML患者银屑病的发生率,并应用G显带技术分析AML患者染色体核型。结果：AML患者中银屑病伴发率为8%（8/100）,其中7例为AML-M3,1例为AML-M5。AML-M3患者的银屑病伴发率为25.9%（7/27）,显著高于非M3患者伴发率1.4%（1/73）和总体伴发率8%（均P〈0.05）。AML-M5患者银屑病伴发率为5.3%（1/19）,其它AML亚型未发现伴有银屑病。73例获得染色体核型患者中,非重现性结构异常发生率13.7%（10/73）。伴银屑病AML患者非重现性结构异常发生率为50%（3/6）,伴实体瘤AML患者发生率为100%（2/2）,均高于不伴银屑病或其它实体瘤的AML患者发生率7.7%（5/65）（P〈0.05）。AML-M3中2例伴t（15;17）平衡易位之外结构异常患者均达到完全缓解。结论：伴银屑病的AML患者中以AML-M3较为多见,伴银屑病AML患者染色体核型容易出现非重现性结构异常,伴银屑病AML-M3中染色体非重现性结构异常可能对疗效无影响。     

Efficacy and safety of secukinumab in Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a real-life cohort study

Background:There have been few real-life dose-comparing studies on the efficacy and safety of secukinumab in Chinese patients with plaque psoriasis. We conducted a real-life cohort study to investigate the efficacy and safety of secukinumab 150 and 300 mg in Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis.Methods:A total of 106 patients with moderate-to-severe plaque psoriasis were included in this study. Patients received either secukinumab 150 mg or secukinumab 300 mg according to patients’ weights and severity of psoriasis. The treatment continued for at least 24 weeks. The efficacy was evaluated by improvement in the psoriasis area and severity index (PASI) scores. The safety was also analyzed.Results:Fifty-nine patients (55.7%) were treated with secukinumab 300 mg and 47 patients (44.3%) were treated with secukinumab 150 mg. After 12-week treatment, PASI75/90/100 responses were achieved in 100%, 97.8%, and 95.7% of patients, respectively, in secukinumab 150 mg group, and the efficacy was maintained to week 24. In secukinumab 300 mg group, PASI75/90/100 responses were achieved in 93.2%, 81.4%, and 76.3% of patients, respectively, at week 12. In this group, PASI75/90/100 responses reached 91.5%, 86.4%, and 79.9%, respectively, at week 24. Biologic-experienced patients had lower responses than biologic-naïve patients. Secukinumab 150 and 300 mg were well tolerated. Five patients discontinued treatment due to poor response, adverse event, or economic reasons.Conclusions:This real-life study demonstrated that high PASI 90 and PASI 100 responses were achieved in Chinese psoriasis patients receiving secukinumab 150 or 300 mg. Biologic-naïve was associated with better clinical efficacy.     

心理治疗对寻常型银屑病患者临床疗效及生活质量的研究

目的通过研究心理治疗对寻常型银屑病患者临床疗效、生活质量、心理因素的影响,为银屑病的发生发展与社会心理因素的关系寻找理论依据,并为银屑病的临床心理治疗提供科学依据。方法治疗前后对患者分别进行PASI评分;皮肤病生活质量指数量表(DLQI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)的评定。结果临床疗效:治疗后两组评分均下降,心理组PASI(3.21±3.34)、DLQI(7.30±3.69)、SAS(40.81±7.63)、SDS(41.52±8.49)各项评分均低于一般组PASI(8.78±6.07)、DLQI(11.70±5.52)、SAS(41.05±9.57)、SDS(48.45±7.10)的评分。治疗后总有效率心理组(82%)明显高于一般组(15%)。结论心理治疗能有效提高寻常型银屑病患者的临床疗效、生活质量,改善患者的情绪状态。     

窄谱UVB光疗在银屑病治疗中的疗效观察及护理体会

目的:比较银屑病的两种治疗疗效,探寻银屑病的最佳治疗方法。方法:对80例银屑病患者分光疗组和药物组分别治疗3个月进行疗效分析。结果:光疗组痊愈率75%,显效率25%;药物组痊愈率45%.显效率50%,无效率5%。两组比较有统计学意义。结论:光疗治疗银屑病疗效显著。     

复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的效果观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的疗效。方法:将140例银屑病患者随机分成对照组和观察组,各70例。对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在此基础上加载消风止痒颗粒。治疗前、治疗后第8周对两组患者进行瘙痒及PASI评分,并计算PASI下降指数,统计疗效。结果:治疗前两组患者间瘙痒评分及PASI评分均无统计学差异,P>0.05;治疗8周后观察组患者瘙痒评分和PASI评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者痊愈率显著高于对照组,P<0.05;观察组总有效率为84.29%,显著高于对照组的67.14%(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病能更好的缓解疾病,疗效优于复方甘草酸苷注射液单用。     

清热凉血化瘀汤治疗银屑病的临床观察

目的：观察以清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将37例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组以清热凉血化瘀汤协定方配合香丹注射液治疗,对照组用复方青黛丸治疗,1个月为1个观察疗程,主要观察皮损的多少、颜色、鳞屑的厚薄及瘙痒程度等,并于治疗前后做血液流变学检查。结果：两组疗效比较治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液流变学指标改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：清热凉血化瘀汤治疗寻常型银屑病具有较好的疗效。