早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血80例

目的:探讨早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:对80例高血压脑出血患者在常规治疗的基础上加丹参注射液10～20ml治疗,观察临床症状及CT测量血肿直径大小,以判断临床疗效,并与78例行常规治疗的高血压脑出血患者作对比观察。结果:丹参组临床显效率为81.3%,明显优于对照组(38.5%,P<0.01);丹参组总有效率为93.8%,明显优于对照组(74.4%,P<0.05);丹参组治疗后血肿吸收和神经功能损伤恢复均明显优于对照组(P<0.01);丹参组治疗后心电图改善优于对照组(P<0.05);两组均有极少数病例两周内出现血肿扩大表现,且病死率无显著性差异(P>0.05)。结论:早期应用丹参注射液治疗高血压脑出血有利于神经功能的恢复,有利于脑出血患者病后早期康复及生活质量的提高。     

活脑灵加复方丹参注射液治疗急性期脑出血

目的 探讨活脑灵加复方丹参注射液治疗急性期脑出血的临床效果。方法 将70例急性期脑出血患者随机分为两组,观察组在对照组治疗基础上应用活脑灵加复方丹参注射液治疗。结果 观察组临床疗效及血肿消散吸收速度均显著优于对照组（P＜0．05）。结论 脑出血急性期只要脑水肿不严重,采用活脑灵加复方丹参注射液治疗可加速血肿吸收,且 安全有效。     

生脉注射液联合复方丹参治疗慢性肺心病的临床观察

目的:观察生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病的临床观察。方法:选择我院2004年1月～2008年5月,慢性肺心病的患者88例,随机按1:1分为治疗组和对照组,每组44例,对照组用低流量持续吸氧、抗感染、改善通气功能、强心、利尿、激素、纠正电解质失衡、酸碱平衡紊乱等常规治疗。治疗组:在上诉常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+生脉注射液30ml+复方丹参注射液20ml静点,10天为1个疗程。结果:生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病临床疗效比对照组有明显差异(P<0.05),治疗组治疗前后的血浆黏度、全血粘度也有显著差异(P<0.01),而对照组差异无意义(P>0.05)。结论:生脉注射液联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病有良好的疗效。     

复方丹参注射液治疗硬膜下出血的效果及其对脑脊液白细胞介素6的影响

目的观察复方丹参注射液治疗急性硬膜下出血的临床疗效,并探讨对其脑脊液白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法将64例急性硬膜下出血患者分为观察组与对照组,观察组34例,对照组30例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用复方丹参注射液,并于不同时点观察两组治疗效果和脑脊液IL-6水平。结果①两组患者在治疗3 d、1周、2周后血肿均呈逐步缩小态势,但观察组血肿消退速度高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。②两组脑脊液IL-6水平于治疗3 d后达到峰值,1周呈逐渐下降趋势;观察组不同时点脑脊液IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。③用药2周后,观察组患者脑水肿治疗显效率(50.0%)与总体有效率(83.3%)均高于对照组水平(30.0%、60.0%)。结论常规治疗急性硬膜下出血基础上加用复方丹参注射液临床疗效更为显著,部分原因可能与复方丹参注射液能抑制炎性细胞因子的产生有关。     

尼莫地平复方丹参对高血压性脑出血血肿吸收及神经功能的影响

目的 探讨尼莫地平、复方丹参注射液对高血压性脑出血(HIH)血肿吸收及神经功能的影响.方法选择HIH发病时间24h～3d内无活动性且生命体征平稳患者85例.随机分为治疗组(尼莫地平、复方丹参注射液组)43例和对照组42例,观察血肿吸收、神经功能及临床疗效.结果 治疗组血肿吸收、神经功能缺损评分恢复均显著优于对照组,治疗组临床显效率(66.67%)显著高于对照组(42.86%),P<0.05.结论 尼莫地平、复方丹参注射液通过改善HIH后继发性损伤,可以促进血肿吸收、脑水肿消退及神经功能康复.     

头颅局部亚低温联合醒脑静治疗重症脑出血疗效观察

目的观察采用亚低温联合醒脑静注射液治疗急性期重症脑出血患者的疗效。方法对我院100例急性期重症脑出血患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组采用单纯脱水、降颅压,控制血压,维持水电解质平衡等常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上应用亚低温联合醒脑静注射液治疗。比较两组患者治疗前及治疗后颅内血肿及水肿体积,并进行格拉斯哥昏迷评分(GCS)及神经功能缺损评分(NIH-SS)治疗前后的比较。结果治疗组患者在治疗7、14d后颅内血肿及水肿体积明显小于对照组(P<0.05),GCS评分与NIHSS评分两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论亚低温联合醒脑静注射液治疗急性期重症脑出血疗效显著。     

微创清除术联合丹参注射液对高血压脑出血的治疗效果观察

目的 探讨微创清除术联合丹参注射液对高血压脑出血的治疗效果.方法 选取2012年10月—2015年10月我院收治的高血压脑出血患者122例,按照随机分配原则分成对照组与观察组各61例.对照组采取微创清除术治疗,观察组应用微创清除术联合丹参注射液治疗,比较2组患者的疗效和并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.4%,明显高于对照组的73.8%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后2组的昏迷指数(GCS评分)均优于治疗前,但观察组的昏迷指数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).术后观察组的再出血率和并发症发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微创清除术联合丹参注射液治疗高血压脑出血效果较好,且并发症发生率低,值得临床推广应用.     

复方丹参注射液治疗新生儿脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中,重度HIE30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试。结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显升高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05)。在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应。结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后。     

复方丹参、山莨菪碱、维生素B_6治疗内耳眩晕30例疗效观察

目的 观察复方丹参、山莨菪碱、维生素B6对内耳眩晕疗效。方法 将54例内耳眩晕患者随机抽样分为二组,试验组30例,对照组24例,给予50%葡萄糖注射液静推、谷维素口服;现察组30例在对照组基础上加复方丹参、山莨菪碱,维生素B6静滴。结果 观察组总有效率达93.33%,与对照组比较,治念率有非常显著性差异(P<0.01),总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 复方丹参、山莨菪碱、维生素B6静滴可改善内耳眩晕症状,见效极快,可值临床推广。     

尼莫通结合复方丹参注射液、右旋糖酐治疗脑梗死临床体会

目的:分析脑梗死采用尼莫通结合复方丹参注射液、右旋糖酐治疗的临床体会。方法:按照数字随机表将鄢陵县中医院2013年1月至2014年1月收治的80例脑梗死患者分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采取尼莫通结合复方丹参注射液、右旋糖酐治疗,对照组采取复方丹参注射液结合右旋糖酐治疗,分析其治疗效果。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后神经缺损评分小于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5%,对照组出不良反应发生率为15%,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:尼莫通结合复方丹参注射液、右旋糖酐治疗脑梗死疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效及预后观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及预后.方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照.在患儿出院后12、18个月左右首次随访,4～6岁行智力测试.结果显效率和总有效率:治疗组为60%和90%,对照组为26.7%和66.7%,差异有显著性(P<0.01;P<0.05);20项新生儿神经行为评分,治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;治疗组近期后遗症发生率显著低于对照组(P<0.05);智力测试正常率及平均智商显著高于对照组(P<0.05).在丹参注射液的治疗过程中,未发现不良反应.结论复方丹参注射液治疗HIE安全有效,可以改善预后.     

复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋的疗效及价值探讨

目的:探讨复方丹参注射液联合川芎嗪注射液对突发性耳聋的治疗价值。方法:将80例突发性耳聋患者随机分为两组,各40例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上,同时加用复方丹参注射液20 ml,川芎嗪注射液120 mg,5%葡萄糖250 ml静脉滴注。结果:治疗组有效率为93.3%(14/15)。对照组有效率为60%(9/15)。两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:应用复方丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗突发性耳聋不仅疗效较好,而且方法简便,价格便宜,用药安全,有一定应用价值。     

复方丹参注射液治疗出血性脑梗死急性期安全性研究

目的:探讨复方丹参注射液治疗出血性脑梗死急性期的疗效以及对出血区用药的安全性。方法:出血性脑梗死急性期(发病28d以内)病人80例,随机平均分为两组,治疗组40例采用复方丹参注射液治疗2周,给药方法:0.9%NS250 mL+复方丹参注射液20 mL,静滴,qd(复方丹参注射液10 mL/支),并配合常规脱水降颅压治疗。对照组40例采用常规脱水降颅压治疗2周。结果:治疗组与对照组相比头颅CT示新鲜梗死病灶出现明显偏少,出血灶治疗第1周、第2周后头颅CT均未见出血灶扩大。结论:采用静滴复方丹参注射液20 mL+0.9%NS250 mL,qd治疗出血性脑梗死急性期(发病28d以内)一个疗程(2周)在出血区安全性方面是可靠的。     

生脉注射液合用1,6-二磷酸果糖治疗急性期脑梗死疗效观察

目的:评价生脉注射液合用1,6-二磷酸果糖注射液(FDP)治疗急性缺血性脑卒中的临床有效性及安全性。方法:将96例脑梗死急性期患者随机分为治疗组和对照组:治疗组51例,接受生脉注射液联合FDP治疗;对照组45例,接受低分子右旋糖酐加复方注射液治疗,两组疗程均14d。结果:两组总显效率为治疗组84.3%,对照组42.2%,两组差别有显著性意义(P<0.01);两组总有效率,治疗组96.0%,对照组75.5%,两组差别有显著性意义(P<0.05),治疗组治疗过程未发现明显不良反应。结论:联合应用生脉注射液及1,6-二磷酸果糖对急性期脑梗死有明显的疗效,使用安全。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床观察

目的 :观察鱼腥草注射液加复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法 :107例肺心病急性发作期患者随机分为2组。西医组53例给予持续流量吸氧、保持呼吸道通畅、止咳祛痰平喘、抗感染、强心、利尿等综合治疗;中西医组54例在西医组治疗基础上静脉滴注鱼腥草注射液和复方丹参注射液。两组均于治疗前、后测定流变学等指标并进行疗效判断。结果 :中西医组治疗后血液流变学各项指标均有显著改善 (P均<0.05) ,且优于西医组。中西医组和西医组治疗后总有效率分别为90.74 %和83.02 % ,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论 :肺心病急性发作期加用具有清肺化痰活血化瘀功效的鱼腥草注射液和复方丹参注射液治疗效果显著 ,用药安全     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法 :对 2 45例冠心病心绞痛患者 ,随机分为治疗组 160例 ,采用灯盏细辛注射液治疗 ;对照组 85例 ,采用复方丹参注射液治疗。结果 :治疗组、对照组治疗心绞痛的总有效率分别为 96 3 %、85 9% ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组心电图改善的总有效率分别为 79 4%、63 5 % ,两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5 ) ;两组在治疗前血液流变学无明显差异 ( P >0 .0 5 ) ,治疗组在治疗前后血液流变学有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,副作用少。     

中西医结合治疗脑出血40例

研究颅内消瘀汤对脑出血颅内血肿吸收的影响。采用简单随机方法将 80例脑出血急性期患者分为治疗组 40例和对照组 40例 ,治疗组常规治疗加颅内消瘀汤 ,对照组常规治疗。结果 :治疗 4周后 ,治疗组颅内血肿吸收情况与对照组比较差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。治疗组神经功能恢复优于对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :颅内消瘀汤可加速脑出血颅内血肿的吸收 ,促进神经功能的恢复 ,提高临床疗效。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死32例疗效观察

目的观察血塞通注射液对急性期脑梗死的治疗作用.方法64例患者随机分为两组,治疗组32例静滴血塞通注射液治疗,对照组32例静滴复方丹参注射液治疗,14d为1个疗程,比较两组显效率及治疗前后神经功能缺损的变化.结果显效率治疗组84.4%,对照组56.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论血塞通注射液对急性脑梗死有较好疗效.     

疏血通注射液治疗原发性脑出血的临床研究

目的探讨疏血通注射液治疗原发性脑出血的临床效果。方法收集我院2011年4月-2012年12月治疗的60例原发性脑出血患者,随机分成对照组和观察组各30例,对照组给予20%甘露醇、维生素C、KCL静脉滴注,1次/d,观察组在对照组的基础上加用疏血通注射液6ml+5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,连续21d。结果观察组治疗前血肿体积为29.5±9.9,治疗4d为29.6±10.6,治疗10d为20.5±9.9,治疗21d为13.5±6.9,对照组治疗前血肿体积为29.4±9.8,治疗4d为30.3±9.9,治疗10d为30.1±9.8,治疗21d为29.1±8.8,两组治疗前比较无显著性差异(P>0.05),治疗4d和治疗10d两组比较无显著性差异(P>0.05),但是在治疗21d时观察组明显缩小,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗脑出血安全有效。     

中西医结合治疗脑出血急性期42例疗效观察

目的观察活血通腑利水汤治疗脑出血急性期的临床效果.方法将84例脑出血急性期患者随机分为2组.对照组42例采用西医常规治疗;治疗组42例在对照组治疗基础上利用活血通腑利水汤(处方:大黄、益母草、虎杖、田七、水蛭、地龙)治疗.结果总有效率:治疗组为92.8%,对照组为72.4%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05〉.3周后复查头颅CT,除对照组死亡的3例脑出血加重外,其余患者血肿均有吸收,但比较差异无显著性.结论活血通腑利水汤治疗脑出血急性期疗效肯定,值得临床推广应用.