巨噬细胞移动抑制因子与大肠癌相关研究进展

30多年前,Bloom等首次鉴定了一种由活化的T细胞产生并能抑制单核/巨噬细胞移动的细胞因子,命名为巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF).以往对MIF的研究多集中于感染、迟发型变态反应等过程中的作用[1],其实MIF从多个层次促进肿瘤的发生和发展.     

巨噬细胞移动抑制因子和系统性红斑狼疮

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factors，MIF）是一种前炎症因子，由David等在研究中发现，因其能抑制巨噬细胞在体液中的移动而得名。随着体内MIF蛋白分离、纯化和MIFcDNA克隆的成功，人们对MIF的认识逐渐深人。近年来研究发现巨噬细胞移动抑制因子在系统性红斑狼疮（systemetic lupus erythematosus，SLE）中具有一定的作用，有望成为狼疮治疗的靶点。以下将对MIF在免疫反应中的多种作用及与SLE发病机制的可能关系作一综述。     

巨噬细胞移动抑制因子在肾脏疾病中的研究进展

长期以来,巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migra-tioninhibitory factor,MIF）一直是一种功能不明的细胞因子。早在1932年,人们在观察结核菌素诱导的迟发型超敏反应的实验中就提出有一种抑制巨噬细胞移动的物质存在。30年后,才发现这种在迟发型超敏反应中抑制巨噬细胞移动的物质是由活化的淋巴细胞分泌的,并将其命名为巨噬细胞移动抑制因子[1]。1993年,重组MIF成功构建,由此掀开了对MIF的结构及功能的一系列研究[2]。     

MIF在免疫性肾疾病中的作用及与皮质类固醇激素的关系

巨噬细胞移动抑制因子是一种重要的前炎性因子,在免疫性疾病中发挥着重要的作用。皮质类固醇激素是一种广泛应用于治疗免疫性疾病的药物,而巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与皮质类固醇激素有着特殊的关系,它能够调节皮质类固醇激素的敏感性。本文综述了MIF在免疫性肾脏疾病中的作用及其相关机制,并归纳了MIF与皮质类固醇激素之间的相互关系及其调节皮质类固醇激素敏感性的机制。     

巨噬细胞移动抑制因子及其与肺部疾病关系的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是由Bloom和Benett等最先在活化的T淋巴细胞中发现的。MIF是由体内多种组织和细胞（垂体、单核／巨噬细胞、T淋巴细胞）产生的。M1F既是一种前炎症细胞因子,又是一种源于垂体的激素,还可以作为糖皮质激素生理活动的负反馈调节剂。随着巨噬细胞移动抑制因子cDNA的成功克隆及其结构的阐明,人们对MIF的功能有了更深层次的认识。     

白细胞移动抑制试验

致敏淋巴细胞受相应抗原作用后,可产生各种可溶性非抗体产物,其中之一,能抑制巨噬细胞的正常移动,称之为巨噬细胞移动抑制因子(MIF)。该因子无族特异性,可用豚鼠腹腔巨噬细胞作为指示细胞,以判断MIF产生与否,此即通常所用的巨噬细胞移动抑制(MMI)试验。如人体淋巴细胞经某种抗原作用后能产生MIF,即表示机体对该抗原有特异性细胞免疫反应。1967年Sφborg和Bendixen发现用人体本身的白细胞也可作为指示细胞,从而发展为白细胞移动抑制(LMI)试验。     

巨噬细胞移动抑制因子在脓毒性休克及其治疗中的作用

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种潜在的促炎细胞因子，是天然免疫和获得性免疫中的关键调节元件。该综述主要介绍MIF的组织细胞耄源、基因结构、蛋白结构以及其生物活性、在脓毒性休克发病过程中的作用和拮抗MIF在脓毒性休克治疗中的作用。     

巨噬细胞移动抑制因子研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种多效蛋白分子,具有细胞因子、激素和酶等特点。研究发现,MIF具有多种生物学功能,在动脉粥样硬化、肿瘤、糖尿病、缺血．再灌注损伤和心肌梗死等疾病中发挥重要作用。本文就MIF在疾病中的作用作一综述。     

靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞凋亡的影响

目的 研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macmphage migration inhibitory factor,MIF)对大肠癌CT-26细胞凋亡的影响及其可能的机制.方法 实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.流式...     

MIF在食管鳞癌组织和癌旁组织中的表达

目的 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在食管鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达及与临床病理的关系.方法 用免疫组化方法检测80例食管鳞癌标本和80例食管癌旁组织中MIF的表达水平.结果 MIF在食管鳞癌组织中的表达呈明显增加,并与癌细胞的分化程度、肿瘤的TNM分期密切相关,MIF在癌旁组织的黏膜生发层细胞中表达也有少量的增加.结论 MIF参与调节细胞的生长周期,在人食管鳞状细胞癌的发病机制中起着重要的作用,与食管鳞癌TNM分期有关.     

巨噬细胞游走抑制因子与心血管疾病的研究

巨噬细胞游走抑制因子(MIF),是一种由活化的T淋巴细胞分泌的可抑制巨噬细胞/单核细胞移动的细胞因子,在炎症和自身免疫疾病的发病机制中起着重要作用。MIF与心血管疾病(冠心病、高血压及心力衰竭等)的发生发展及预后存在显著相关性,可作为心血管疾病新的生物标志物。目前,MIF与心血管疾病的相关性研究仍处在基础研究阶段,缺乏临床大样本研究。本文重点介绍MIF在心血管疾病方面的相关性研究。     

淋巴因子和单核因子

淋巴因子是淋巴细胞激活的产物,通常按其作用的靶细胞进行分类,如作用在巨噬细胞的巨噬细胞移动抑制因子(MIF),作用于白细胞的白细胞移动抑制因子(LIF)等。由于不同作者对不同活性的观察,文献中已有多达95种淋巴因子的不同名称,但淋巴因子活性的分子基础还有待于对其生化本质进行研究后才能确定。     

巨噬细胞移动抑制因子在动脉粥样硬化中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种高度保守的的多能细胞因子,受下丘脑-垂体控制,在调节机体固有免疫和获得性免疫中发挥重要作用,在机体中分布广泛,并参与了多种疾病的发生和发展过程,近年来MIF在动脉粥样硬化中的作用倍受关注,研究证实MIF参与了动脉粥样硬化的发生、发展及演化过程,虽然大多数研究承认MIF与冠心病之间存在相关性,但仍存在许多争议,其与冠心病的相关性研究目前仍处于起步阶段。     

巨噬细胞迁移抑制因子与肿瘤关系的研究进展

巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为一种多效性细胞因子和宿主免疫的调节分子，在机体免疫和疾病中发挥重要作用。MIF具有癌基因特性，其高表达可促进癌细胞存活、增殖、迁移、侵袭、转移、血管生成并抑制凋亡。MIF与抗肿瘤免疫密切相关，基于MIF为靶点的特异性抑制剂目前尚未得到广泛应用。本文就MIF在肿瘤发生和进展中的作用、机制、治疗靶点等方面的研究进展进行综述，展望基于MIF为靶点的抑制剂运用在肿瘤防治中的意义。     

巨噬细胞移动抑制因子在恶性肿瘤中的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种独特的促进恶性肿瘤发生的细胞因子。MIF在肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞中高表达,且与肿瘤的血管发生关系密切。MIF可直接影响正常细胞的分裂和诱导癌基因的恶性转化,还通过调节免疫反应、抑制抑癌基因p53的功能和促进肿瘤血管生成等多层次促进肿瘤的发生和发展。MIF表达可能与肿瘤的进展及肿瘤血管发生有关。MIF作为分子标志物对肿瘤的早期诊断有积极意义,针对MIF的肿瘤靶向性治疗可能成为肿瘤治疗的新途径。     

巨噬细胞移动抑制因子与支气管哮喘研究进展

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor,MIF）是1966年发现的一种细胞因子,由于其可抑制巨噬细胞和单核细胞的迁移而得名。研究表明,MIF是源于垂体的具有多种生物活性的细胞因子,     

成人Still＇s病临床研究荟萃

上海仁济医院的ZouYQ等研究了巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）在成人still＇s病（adult onset Stills disease，AOSD）患者中的作用，并对这种前炎症细胞因子在AOSD系统性炎症中的作用进行了研究。研究者通过ELISA方法对AOSD患者和对照者血清MIF水平进行测定。外周血白细胞内MIF的产生通过三色流式细胞术测定。结果发现，     

巨噬细胞移动抑制因子与消化系炎症性疾病

该文综述了巨噬细胞移动抑制因子（mcrophoge migration inhibitory factor，MIF）的结构和生物功能，以及MIF在消化系统炎症性疾病急性胰腺炎、炎症性肠痛、肝炎、肝硬化、胃炎、胃溃疡的基础与临床的研究。     

巨噬细胞移动抑制因子与心房颤动的研究进展

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种多效性炎性细胞因子,在心房颤动(AF)患者中高表达。心房电重构、结构重构、氧化应激、炎性反应等在心房颤动的发病机制中起重要作用,MIF可能与心房颤动的众多因素相关,参与了心房颤动的各个过程。文章对MIF在不同方面促进心房颤动的发生发展及其抑制剂的治疗前景的治疗前景进行综述,推测靶向MIF的药物可能成为心房颤动治疗的新靶标。     

巨噬细胞移动抑制因子及巨噬细胞在糖尿病大鼠肾脏的表达及其意义

目的研究糖尿病大鼠肾组织巨噬细胞移动抑制因子(MIF)蛋白和巨噬细胞标记抗原(ED-1)以及肾组织MIF与ED-1的相关关系,探讨巨噬细胞(ED-1 细胞)与MIF在糖尿病大鼠肾脏的表达及其意义。方法将实验动物分为正常对照组大鼠16只(A),糖尿病大鼠8周组8只(B1),糖尿病大鼠16周组8只(B2)。分别于8周、16周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、血糖、血脂、HE及PAS染色观察肾脏病理改变,采用微波免疫组织化学染色及双标记技术检测肾组织中MIF及ED-1 细胞的表达。将MIF在糖尿病大鼠肾脏组织中的表达水平与巨噬细胞浸润、肾脏病理改变、肾功能损害的程度进行相关性研究。结果MIF在正常肾组织中基本不表达,在糖尿病大鼠肾组织高表达正常大鼠肾组织基本未见ED-1 细胞分布,糖尿病大鼠肾脏组织中明显增多,ED-1 细胞在肾组织分布与MIF表达明显相关,且与肾小管间质病变程度及血肌酐显著相关。结论MIF尤其巨噬细胞参与了糖尿病大鼠肾脏病变的免疫病理损伤,且巨噬细胞浸润糖尿病肾病(DN)肾组织可能与MIF介导有关。