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相似文献
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1.
目的 研究人源幼虫巨大致死性基因(Hugl)-1在肝癌组织中的表达及其与肝癌临床病理的相关性,探讨Hugl-1的表达与肝癌发生及发展的相关性.方法 采用免疫组化SP法检测70例不同类型肝癌标本和5例正常及炎性病变肝组织标本中Hugl-1的表达,并结合临床病理资料进行相关性分析.结果 肝癌组织中Hugl-1的表达水平明显低于正常肝组织及炎性病变肝组织,且表达强度随肿瘤病理分级的增高呈降低趋势(P<0.05).70例肝癌组织中Hugl-1表达率与患者的性别、年龄、有无淋巴结转移无明显相关(P>0.05).结论 Hugl-1表达下调与肝癌的发生、发展密切相关,Hugl-1可作为反映肝癌恶性生物学行为的一个有价值的指标.  相似文献   

2.
人源幼虫巨大致死性基因在胃癌组织中的表达及意义   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的研究人源幼虫巨大致死性基因(Hud—1)在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系,探讨Hugl-1改变与胃癌发生及进展的相关性。方法采用免疫组化SP法检测81例胃癌标本和14例胃良性病变标本nugl-1的表达情况,并结合临床病理参数进行相关分析。结果胃癌组织中Hud.1的表达水平明显低于正常组织及炎性胃组织,部分表达缺失。81例胃癌组织中Hugl-1表达下调54例,总下调率为66.7%。Hugl-1的阳性表达率与患者的年龄、癌细胞分化程度及有无淋巴结转移相关(P〈0.05),与性别及浸润深度则无明显相关(P〉0.05)。结论Hugl-1表达下调与胃癌的发生、发展过程密切相关,Hugl-1可作为反映胃癌恶性生物学行为的一个较有价值的指标。  相似文献   

3.
目的检测结肠癌组织中Ezrin及L1细胞黏附因子(L1CAM)表达,探讨其与临床病理特征的关系及两者的相关性。方法选取67例手术切除的结肠癌组织,以及对应的癌旁正常结肠组织,采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)及实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中Ezrin、L1CAM蛋白及mRNA的表达,观察其与年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤直径、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期等临床病理参数的关系,并检验Ezrin与L1CAM的相关性。结果结肠癌组织中Ezrin、L1CAM蛋白及mRNA表达高于正常结肠组织(P0.001);结肠癌组织中Ezrin及L1CAM蛋白的阳性表达与肿瘤浸润深度、远处转移、淋巴结转移、血管浸润、TNM分期及肿瘤分化程度具有相关性(P均0.05)。结肠癌组织中Ezrin与L1CAM蛋白的表达量呈正相关(r=0.864,95%CI:0.579 6~0.818 4,P0.000 1)。结论 Ezrin及L1CAM在结肠癌组织中表达升高,与结肠癌侵袭及转移的恶性临床病理特征相关,且两者具有相关性。  相似文献   

4.
目的研究结肠肿瘤中高迁移率族蛋白B1基因(HMGB1)的差异表达及预后价值。 方法从Oncomine及TCGA数据集中筛选出2 191例结肠肿瘤患者HMGB1基因表达数据及临床病理数据,采用Mann-Whitney U检验比较结肠癌与腺瘤、左半结肠癌与右半结肠癌、原位癌与浸润癌、黏液性腺癌与其他病理类型结肠癌、以及发生淋巴结转移与无淋巴结转移、发生远处转移与无远处转移结肠癌组织中HMGB1基因差异表达情况,并绘制Kaplan-Meier生存曲线。 结果HMGB1基因在结肠癌组织和腺瘤组织中均较正常结肠组织高表达(P<0.001),在结肠癌组织中较结肠腺瘤组织中高表达,在左半结肠癌组织中较右半结肠癌高表达(P<0.05),在黏液性腺癌组织中较其他病理类型低表达(P<0.05),在浸润癌组织中较原位癌高表达(P<0.001)。有淋巴结转移及远处转移者较未转移者高表达(P<0.05)。HMGB1基因高表达提示更高的5年生存率(P=0.011),尤其对于女性结肠癌患者(P=0.006)。 结论HMGB1基因可作为判断结肠癌浸润深度、淋巴转移、远处转移及预后的标志物。  相似文献   

5.
目的探讨2型糖尿病合并结肠癌老年患者肿瘤组织中晚期糖基化终产物受体(RAGE)及转化生长因子(TGF)-β1的表达及临床意义。方法 120例结肠肿瘤老年患者,分为糖尿病合并结肠癌组、结肠癌组及结肠腺瘤组,每组40例。采用免疫组化法检测结肠病理组织标本中RAGE及TGF-β1表达水平,并对患者至少随访2年,分析RAGE及TGF-β1表达与临床参数的相关性及对生存期的影响。结果 RAGE及TGF-β1表达在三组中差异具有统计学意义(P0.05),糖尿病合并结肠癌组RAGE及TGF-β1阳性率与结肠癌组及结肠腺瘤组相比差异均具有统计学意义(P0.05)。RAGE及TGF-β1的表达在80例结肠癌组织标本中存在正相关关系(r=0.341,P=0.002)。RAGE、TGF-β1表达与结肠癌分化程度低,淋巴结转移阳性,临床分期(Duke分期)C期以上,细胞免疫功能低下(外周血T细胞总数及CD4~+T细胞减少),患者发生远处转移及生存期较短有关(P0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析表明RAGE及TGF-β1表达阳性率越高,患者中位生存期越短(P0.05)。结论 RAGE及TGF-β1在结肠癌组织中的表达与患糖尿病有关,且能够促进结肠癌的发生、发展及转移,可能是治疗结肠癌的重要靶点。  相似文献   

6.
背景:各种肿瘤组织均有TKTL1表达,其表达水平与肿瘤侵袭转移和预后密切相关。目的:探讨TKTL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达及其临床意义。方法:选取2015年3月—2018年5月至淄博市第一医院行结肠镜检查证实的30例正常结肠黏膜、84例结肠腺瘤以及手术证实的84例结肠癌组织,以免疫组化法检测TKTL1蛋白表达,并分析TKTL1表达与结肠腺瘤、结肠癌临床病理参数的关系。结果:结肠腺瘤、结肠癌的TKTL1表达率显著高于正常结肠黏膜(57. 1%、85. 7%对13. 3%,P 0. 01),且结肠癌TKTL1表达率明显高于结肠腺瘤(P 0. 01)。TKTL1表达与结肠腺瘤患者的性别、年龄、病理类型和病理特征无关(P 0. 05)。TKTL1表达与结肠癌患者的性别、年龄、组织分化程度无关(P 0. 05),而与TNM分期、远处转移、淋巴结转移、浸润深度相关(P 0. 05)。结论:TKTL1在结肠腺瘤、结肠癌中的表达显著高于正常结肠组织,且与结肠癌分期、转移有相关性,推测TKTL1表达与结肠癌的发生、发展密切相关。  相似文献   

7.
目的观察结肠癌组织中Bmi-1的表达变化,探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测64例接受根治性手术治疗的结肠癌患者结肠癌组织标本、瘤旁结肠上皮组织及淋巴结转移灶中的Bmi-1,并以5例结肠息肉标本为对照。分析患者临床病理资料与Bmi-1表达的相关性。结果 64例结肠癌标本中Bmi-1蛋白阳性表达率为62.5%(40/64),64例瘤旁结肠上皮组织中Bmi-1蛋白阳性表达率为12.5%(8/64)。与瘤旁结肠上皮组织相比,结肠癌标本中Bmi-1蛋白阳性表达率显著升高(P<0.05)。在结肠息肉组织中未见Bmi-1蛋白阳性表达。不同Dukes分期及病理分级的患者Bmi-1蛋白阳性表达率相比,P均<0.05。结论 Bmi-1蛋白在结肠癌组织中呈高表达,可能与肿瘤的进展有关。  相似文献   

8.
徐丽姝 《中国老年学杂志》2008,28(22):2235-2237
目的 探讨结肠癌组织中Bmi-1基因mRNA表达与结肠癌分化、转移及临床预后的关系.方法 收集我院2007年63例结肠癌手术的切除标本,提取肿瘤及癌旁组织配对标本的总RNA,用RT-PCR方法测定Bmi-1基因表达,并结合临床资料,对Bmi-1基因差异表达与结肠癌病人临床表现的相关性进行分析.结果 63例配对标本分别进行Bmi-1 mRNA荧光检测比较,44例标本的肿瘤组织中Bmi-1基因mRNA表达明显高于癌旁正常结肠组织.Bmi-1 mRNA的表达与结肠癌大小、淋巴结转移和浸润深度密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度等无关(P>0.05). 并且Bmi-1 mRNA阳性表达者生存率明显低于阴性者.结论 Bmi-1在结肠癌组织表达状态与结肠癌的生长和浸润转移关系密切,可以作为反映结肠癌生物学行为的有效指标.  相似文献   

9.
目的探讨分化型甲状腺癌组织中热休克蛋白70(HSP70)与肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达及与临床病理的相关性。方法收集该院2012年6月至2014年3月甲状腺癌切除标本(石蜡包埋)40例,取40例甲状腺良性病变及40例正常甲状腺组织,应用PCR技术检测组织中HSP70与TNF-α的表达,分析甲状腺癌组织中HSP70与TNF-α的表达及其与临床病理的相关性。结果癌组织中HSP70与TNF-α的表达量明显高于正常组织、良性病变组织(P0.05),两两比较显示HSP70和TNF-α的表达在正常组织与癌组织及良性病变组织与癌组织之间的差异具有统计学意义(P0.05),正常组织与良性病变组织之间的差异无统计学意义(P0.05);癌组织中HSP70和TNF-α的表达与临床病理特征行Spearman秩和检验,结果显示HSP70的表达与肿瘤大小、颈淋巴结转移以及分化程度之间无相关关系(P0.05),HSP70的表达与临床病理分期之间呈正相关(P0.05)。TNF-α的表达与颈淋巴结转移、临床病理分期之间呈正相关(P0.05),与分化程度之间呈负相关(P0.05),与肿瘤的大小之间无关性(P0.05)。结论 HSP70与TNF-α在甲状腺癌组织中高表达,HSP70与TNF-α的表达与临床的病理分期之间呈正相关关系,说明二者在甲状腺癌中发挥着重要的作用。  相似文献   

10.
目的通过对SOCS-3基因在结肠癌和癌旁组织中的表达及其启动子甲基化状态的测定,探讨其与结肠癌发生、发展和转移的关系。方法收集40例结肠癌患者的肿瘤标本、20例癌旁组织及10例正常结肠组织,运用甲基化特异性PCR测定SOCS-3基因CpG岛甲基化状态,同时运用实时定量PCR分析SOCS-3基因在结肠癌组织中的表达水平。结果40例结肠癌组织中有34例(85%)存在SOCS-3基因CpG岛的异常甲基化,癌旁组织中有2例(10%),而正常结肠组织中未检测到SOCS-3基因CpG岛的异常甲基化;结肠癌组织中SOCS-3基因CpG岛甲基化组与无甲基化组相比,其SOCS-3基因的相对表达量明显减少(P0.05),表明SOCS-3基因CpG岛甲基化可导致SOCS-3基因表达降低。SOCS-3基因CpG岛甲基化与性别、年龄无关(P0.05),而与肿瘤病理分级、TNM分期有关(P0.05)。结论结肠癌中存在SOCS-3基因CpG岛异常甲基化,且CpG岛的甲基化导致其基因表达降低。SOCS-3基因CpG岛甲基化可能参与了结肠癌的发生、发展和转移。  相似文献   

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