HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量

目的 应用HPLC法测定消脂益肝胶囊中大黄素的含量。方法 采用岛津Sino chrom c18柱检测波长254nm;流动相:0.5％高氯酸水溶液一甲醇(32:68),流速:1ml/min。结果 大黄素在0.15-0.90μg的进样量范围内线性良好,回归方程y=9244.64+687297.90x。Γ=0.9997,平均回收率为97.98％,RSD=0.85％。结论 本法灵敏、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相法测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量

目的：建立排毒养颜胶囊中大黄素含量测定方法。方法：用高效液相法测定,选定YWG－C18分析柱（4．6mm*250mm,5um),流动相：甲醇－0．25％磷酸（80：20）,检测波长：436nm,流速：1．1ml/min,柱温：室温。结果：本法简便,灵敏,准确,生理性好,线性范围0．36－1．80ug(r=0.9999),平均回收率99．14％,RSD．0．81％,结论：建立的定量可用于排毒养颜胶囊的质量控制标准。     

气相色谱-质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量

目的建立气相色谱-质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛含量。方法采用HP-5弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气:氦气,流速:1.0 m L·min-1,分流比:50∶1,程序升温,进样量1.0μL。结果香桂化浊胶囊中桂皮醛和其他成分的分离度良好,在0.02~4.00 mg·m L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4。桂皮醛的平均加样回收率为96.2%,RSD<2.11%。结论该方法操作简便,定量准确,适用于香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定四季三黄软胶囊中大黄素的含量

采用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了四季三黄软胶囊中主要成分大黄中大黄素的含量,在本实验条件下,大黄素进样量在０．１１２８－０．５６４０μｇ范围内,可得到良好的线性关系。平均加样回收率为９７．５０％,相对标准偏差为１．５３％。     

香桂化浊胶囊的质量标准研究

目的:建立香桂化浊胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别香桂化浊胶囊中的土大黄和肉桂;用气相色谱法对君药广藿香中百秋李醇进行定量分析。结果:定性鉴别分离较好,专属性强;百秋李醇进样量在0.7656～3.8280μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.65%(n=6)。结论:所建标准可用于香桂化浊胶囊的质量控制。     

香桂化浊胶囊成型工艺研究

目的:确定香桂化浊胶囊的成型工艺条件。方法:用单因素试验考察成型性、休止角、吸湿性,以确定乙醇浓度、制粒目数、临界相对湿度等成型工艺指标。结果:选定85%乙醇为润湿剂,制40目颗粒,装0号胶囊,平均装量0.39g,临界相对湿度为57%。结论:该工艺稳定、合理,可为工业化生产提供可靠依据。     

HPLC测定胰安胶囊中大黄素的含量

目的　建立测定胰安胶囊中大黄素含量的方法。方法　采用HPLC法,样品采用氯仿提取制备供试品溶液,C18色谱柱(4. 6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇- 0 1%磷酸(85∶15 ) ,流速1ml·min-1,检测波长2 5 4nm ,柱温为室温。结果　大黄素进样量在0 . 0 5 0～0. 2 5 0 μg范围内呈良好的线性关系(r =0 . 9997) ,平均加样回收率为99 .98% ,RSD =2 .2 0 % (n =5 )。结论　方法简便、准确,重复性良好。     

香桂化浊胶囊毒理学研究

目的研究香桂化浊胶囊急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量（MTD）测定法,对香桂化浊胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续12周灌胃给药,处死2/3动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠饮食、活动、体质量、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为48 g&#8226;kg－1,相当于推荐临床用药量（折合0.1 g&#8226;kg－1）的480倍;长期毒性实验结果显示,香桂化浊胶囊高、中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论香桂化浊胶囊急性毒性和长期毒性实验未见明显毒性作用。     

高效液相色谱法测定香藤胶囊中大黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPUC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法：色谱条件为C_(18)柱，流动相为甲醉-0.1％磷酸溶液(85：15)，UV检测波长为440nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为97.72％(n=6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

更年安胶囊中大黄素的HPLC分析

目的：建立更年胶囊中大黄素的HPLC分析方法。方法：以50%甲醇超声提取更年安胶囊中大黄素，采用HPLC法测定其含量。结果：平均回收率为100.4%，RSD为0.9%。结论：本法准确，为控制更年安胶囊质量提供了一定依据。     

SPE-HPLC法测定康复胶囊中大黄素的含量

目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定康复胶囊中大黄素的含量.方法:采用ODS-C18小柱处理样品,ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%磷酸溶液(90:10),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:254nm.结果:线性范围1.0～5.0μg(r=0.999 9),平均回收率100.31%,RSD=2.36%.结论:该法简便、快速、准确.     

HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量

目的:建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(20∶80),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为268 nm,进样量为20μl。结果:尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08³60.7μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.46%(RSD=0.41%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于尼洛替尼胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定痔疮胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸液（75：25）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254nm。结果：痔疮胶囊中大黄素和大黄酚能有效分离,且无杂质干扰。大黄素在0．0261—0．1480μg（r=0．9999）、大黄酚在0．0509—0．2886μg（r=0．9998）均呈良好线性关系。大黄素和大黄酚平均回收率分别为99．0％和98．8％,（n=9,RSD均为1．3％）。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,流动相为乙腈-0．2％庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3．0）（35：65）,检测波长为254nm,流速为1ml·min^-1,柱温35℃。结果：盐酸塞利洛尔在0．20—2．05ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=8）,平均回收率为99．7％（11=9,RSD=0．23％）。结论：该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎颗粒中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(68∶32),检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.26～3.90μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.73%(RSD=1.49%)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,操作简便、可用于控制咽炎颗粒的质量。     

HPLC法测定苹果酸舒尼替尼胶囊中主药的含量

目的:建立测定苹果酸舒尼替尼胶囊中主药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu C18,流动相为醋酸铵缓冲液(pH6.8)-乙腈(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为430nm,柱温为35℃。结果:苹果酸舒尼替尼检测浓度线性范围为5～25μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率为99.65%,RSD=0.66%(n=9)。结论:该方法操作简便、准确性好、精密度高,可作为本品含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(8020)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.     

HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量.方法:用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制.