原发性脑淋巴瘤19例MRI诊断分析

目的：探讨MRI对脑内原发性淋巴瘤的诊断价值。方法：本组共19例患者，术前均行MRI平扫加增强检查。结果：本组19例患者共计22个病灶，多位于脑组织深部，病灶边界清楚，但不锐利，信号均质。增强后病灶均匀明显强化，伴有轻度水肿。结论：MRI对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断具有一定的价值。     

原发性颅内淋巴瘤24例MRI诊断分析

目的：探讨MRI对颅内原发性淋巴瘤的诊断价值。方法：回顾性分析24例颅内淋巴瘤的MRI征象。结果：本组14例（58.3%）位于幕上脑实质深部,32例（91.4%）无水肿或轻度水肿,30例（85.7%）呈明显团块状或结节状均匀强化。结论：MRI对颅内原发性淋巴瘤的诊断具有重要价值。     

原发性脑淋巴瘤的MRI影像诊断

目的:探讨原发性脑淋巴瘤的MRI影像学征象促进临床诊断水平提升.方法:选取2014年3月至2020年4月我院收治的原发性脑淋巴瘤患者30例,分析其MRI影像学征象.结果:30例患者中女8例,男22例,平均年龄(64.42±7.36)岁,病灶主要位于脑实质深部,实施MRI平扫(首诊)T1WI信号以稍低、等信号为主,经T2...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤1例并文献复习

患者,男,40岁,主因间断性头痛15个月加重5天,于2007年6月4日入院。患者缘于15个月前无明显诱因出现头痛,以双颞和后枕部为重,持续约5分钟,不伴有恶心、呕吐,无抽搐及二便失禁等,可自行缓解,未予以特殊处理。后患者头痛间断发作,持续时间较前延长,5天前患者头痛再次发作,持续约6     

原发性脑淋巴瘤15例CT及MRI诊断分析

我院2000-10-2006—10病理证实的脑淋巴瘤15例，CT及MRI诊断分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男12例，女3例，年龄10～67（平均46）岁。均经手术病理或立体定向活检证实，其中11例为免疫功能正常患者，4例有免疫缺陷。13例同时进行了CT及MRI平扫及增强，2例仅做MRI平扫及增强。     

脑内原发性恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的 探讨MRI对原发性脑内恶性淋巴瘤的诊断价值。方法 回顾性分析8例经手术和病理证实的脑内恶性淋巴瘤患者的MR表现。结果 MRI表现为：①T1WI呈等或稍低信号灶，T2WI为等或稍高信号，多数肿瘤轻至中度水肿和占位效应；②Gd-DTPA增强扫描肿瘤呈均匀或不均匀强化。结论 MRI的多轴位成像及Gd-DTPA应用有助于脑内恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断并有助于减少误诊。     

脑膜淋巴瘤的MRI表现特征并文献复习

目的总结脑膜淋巴瘤的MRI影像特征,提高对该病的认识及放射科医生诊断的准确率。方法回顾分析病理证实且经影像观察基于脑膜生长的5例淋巴瘤患者的MRI影像表现及临床资料。结果本组5例除颞部外,其他大脑镰及小脑幕存在部位均可发生,MRI显示T_1WI及T_2WI信号偏等,增强扫描示肿瘤明显均匀或欠均匀强化,CT表现稍高密度,未见出血、钙化。结论脑膜淋巴瘤病理亚型可为黏膜相关性淋巴组织(MALT)淋巴瘤、浆细胞瘤、间变性大细胞瘤,极易被误诊为脑膜瘤、血管周细胞瘤等,颅骨破坏方式及强化特点等可能提示脑膜淋巴瘤,确诊需依赖于病理结果及免疫组织化学分析。     

脑原发性淋巴瘤的MRI诊断

目的探讨脑原发性淋巴瘤的MRI表现特征。方法回顾性分析经病理证实的20例脑原发性淋巴瘤的MRI表现。结果脑原发性淋巴瘤加例共52个病灶，位于脑深部近中线区域占78.8％，形态不规则占71．2％，内部发生囊变占15．4％，周围水肿占84．6％，未见钙化、出血；T1WI呈低信号（30．7％）等信号（63．5％），T2WI呈等信号（69．3％）高信号（26．9％），增强扫描均呈显著性强化。结论脑原发性淋巴瘤MRI有特征性表现，熟悉其MRI特点有助于对本病作出正确的诊断。     

半侧巨脑畸形的临床及MRI诊断（附5例报告并文献复习）

目的：分析半侧巨脑畸形（HME）的临床及MRI特点,以提高对HME的认识.方法：回顾性分析5例HME的临床及MRI表现,并复习文献.结果：5例HME临床表现为癫痫3例、偏侧肢体肥大3例、精神发育迟滞2例.MRI平扫均表现为一侧大脑半球增大、大脑皮质增厚、灰白质交界模糊,病变位于左侧大脑半球3例、右侧2例.病变侧侧脑室均表现为明显扩大,其中1例以侧脑室后角扩大为主,2例表现为侧脑室前角伸直,指向前上方.3例病变侧脑白质内出现斑片状T2WI高信号.结论：HME的MRI表现具有特征性,表现为一侧大脑半球弥漫性增大,侧脑室扩大,脑皮质增厚,脑白质内可见长T2异常信号.     

脑内原发性恶性淋巴瘤的MRI诊断

目的:评价MRI对脑内原发性恶性淋巴瘤的诊断价值。方法:收集经MRI检查并由手术病理证实的脑内原发性恶性淋巴瘤患者12例(其中5例做了增强MRI),回顾分析其MRI表现。结果:单发病灶10例、多发病灶2例,共检出病灶14个,幕上13个,幕下1个;大部分位于深部脑白质,其中累及额叶9个,侵及胼胝体6个,侵及室管膜2个;T1WI呈略低信号或等信号12个,T2WI全部呈等信号或略高信号。增强后“握拳”样强化2例,“团块”样强化3例。病灶直径大于5cm的5个,3~5cm的7个,小于3cm的2个。病灶周围轻度水肿7个,中度水肿6个,重度水肿1个。结论:尽管脑内原发性恶性淋巴瘤缺乏特征性的影像学表现,但全面分析其MRI表现,能够明显提高本病的诊断准确率。     

MRI对原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断价值

目的 探讨脑内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的MRI特征,以提高其术前的诊断水平.方法 回顾性分析15例经手术后病理证实的PCNSL的MRI表现.结果 所有病例均为弥漫大B细胞淋巴瘤;单发11例,多发4例;共19个病灶,其中幕上15个,幕下4个;圆形或类圆形为主,占位效应轻,轻、中度水肿占73.6%;T1WI呈相等或稍低信号,T2WJ示大部分病灶为相等或稍高信号,少数病灶为高信号,FLAIR上为相等或稍高信号,增强后大部分明显均匀强化,少部分痛灶内可见无强化的坏死区.结论 PCNSL的MRI表现具有一定的特征性,结合特定的发病部位和发病年龄,对PCNSL的发现具有一定的提示作用.     

原发性睾丸淋巴瘤的MRI表现及其鉴别诊断

目的 分析原发性睾丸淋巴瘤(PTL)的MRI表现及其鉴别诊断。 方法 对10例PTL患者行MR平扫,对其中3例行MR增强扫描,扫描序列包括常规T1W及T2W、脂肪抑制T2W(T2W+FS),扫描方位为轴位、矢状位及冠状位,层厚2~4 mm,观察病变部位、大小、形态、信号及其与周围组织关系,并与手术病理结果对比。 结果 9例为单侧睾丸发病,1例为双侧睾丸发病;10例睾丸肿瘤均呈弥漫性占位,T1WI均呈等低信号,T2WI呈均匀低信号5例,4例呈以低信号为主的混杂信号,1例等高信号;睾丸鞘膜积液5例,附睾或精索受侵6例;弥漫性大B细胞淋巴瘤9例,NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)1例。 结论 PTL的MRI表现有一定特征,结合临床病史有助于诊断和鉴别诊断。     

MRI对原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断价值

目的:探讨脑内原发性淋巴瘤的MRI特征,以提高其术前的诊断水平。方法:回顾性分析12例经手术后病理证实的脑内原发性淋巴瘤的MRI表现。结果:所有病例均为弥漫大B细胞淋巴瘤。单发10例,多发2例,共16个病灶,其中幕上12个,幕下4个。圆形或类圆形为主,占位效应轻,轻或中度水肿(75.0%)。在T1WI上呈等或稍低信号,在T2WI上大部分病灶为等或稍高信号,少数病灶为高信号,FLAIR上为等或稍高信号。增强后大部分明显均匀强化,少部分病灶内可见无强化的坏死区。结论:中枢神经系统原发性淋巴瘤的MRI表现具有一定的特征性,结合特定的发病部位和发病年龄,大部分可以获得正确的术前诊断。     

MRI对原发性中枢神经系统淋巴瘤的诊断价值

目的:探讨脑内原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI特征,提高其术前的诊断水平.方法:回顾性分析15例经手术后病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现.结果:病灶圆形或类圆形为主,占位效应轻,轻或中度水肿(73.6%).在T1WI上呈等或稍低信号、T2WI上多数病灶为等或稍高信号,少数病灶为高信号、FLAIR上为等或稍高信号.增强后大部分明显均匀强化,少部分病灶内可见无强化的坏死区.结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI表现具有一定的特征性,结合特定的发病部位和发病年龄,对原发性中枢神经系统淋巴瘤的发现具有一定的提示作用.     

原发性骨淋巴瘤1例报告及文献复习

目的:探讨1例原发性骨淋巴瘤(PLB)的诊断、治疗及患者预后。方法:报告1例PLB患者,并结合国内外相关文献进行分析。结果:该例患者依据病变局灶活检及免疫组化结果被确诊为"弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤"。予患者常规化疗,结合单克隆抗体治疗及自体造血干细胞移植后,14个月后达到完全缓解,随访36个月,未出现新发病灶。结论:PLB的实验室检查结果和影像学表现均无特异性,早期确诊十分困难,易误诊。目前,确诊PLB依靠病理组织形态学和免疫组化检查。早期诊断、积极治疗可改善PLB患者的预后。     

颅内原发性恶性淋巴瘤11例CT、MRI诊断及鉴别诊断

目的：提高对颅内原发性恶性淋巴瘤的认识。方法：回顾性分析11例经手术及病理证实的颅内原发性恶性淋巴瘤的CT、MRI表现。结果：11例肿瘤9例位于幕上，2例位于小脑半球，均为单发，且均为非霍奇金淋巴瘤。本病以中老年人多见，病程短，病情发展快。术前诊断困难，较易误诊，确诊依靠手术和病理检查。结论：颅内原发性恶性淋巴瘤影像学表现缺乏特异性，与某些中枢神经系统病变鉴别比较困难，综合分析颅内原发性恶性淋巴瘤的CT、MRI征象，有利于对本病作出更好地诊断。[著者文摘]     

多发脑内原发性淋巴瘤MRI误诊6例分析

现对我院1999-01～2005-05经活检穿刺或手术病理证实且MRI被误诊的多发脑内原发性淋巴瘤6例分析如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 本组男4例,女2例,年龄19～58（平均41）岁.临床表现以头痛、恶心、呕吐、癫痫、肢体障碍为主.本组均无脑外淋巴瘤,均行MRI平扫及增强扫描.     

原发性肺淋巴瘤的CT表现（附3例报告及文献复习）

淋巴瘤（ｌｙｍｐｈａｔｉｃｕｓ）原发于肺极为少见 ,且缺乏影像学上特征性改变。本文搜集３例经病理证实的肺淋巴瘤 ,并结合文献复习着重讨论其ＣＴ表现。１病例资料例１男 ,７１岁。有慢支、肺气肿史。浅表淋巴结未及。病理诊断 :ＨＬ。胸部正侧位片示左上肺片状阴影 ,边界不清。ＣＴ示左肺上叶尖后段团片状影 ,４．６ｃｍ×５．２ｃｍ ,边界不清 ,有毛刺 ,内有点状透亮影 ,肺血管纹理形态走向无明显变化 ,增强后病灶有轻度强化。两侧胸膜腔少量积液 ,纵隔内未见肿大淋巴结 (图１)。例２男 ,６３岁。不规则发热、轻度咳嗽１月余 ,抗炎治…     

眼眶原发性淋巴瘤的MRI影像分析

目的 探讨眼眶原发性淋巴瘤的磁共振成像（MRI）表现,提高该病的影像诊断水平。方法 回顾性分析2014年1月至2021年4月于本院经手术后病理及免疫组织化学染色证实的23例眼眶原发性淋巴瘤患者的临床资料。全部患者均行MRI平扫及增强扫描,分析其MRI影像学特征（主要包括病变部位、病变形态、侵犯部位、MRI信号及其与邻近结构的关系）。结果 23例眼眶原发性淋巴瘤患者中,病变部位单侧占比高于双侧占比（P<0.05）;病灶形态为局限性或弥漫性;侵犯部位为肌锥外间隙和跨肌锥内外占比高于肌锥内间隙占比（P<0.05）。所有患者MRI平扫T1加权成像（T1WI）均同眼外肌信号一致呈等信号,T2加权成像（T2WI）及短T1反转恢复（STIR）序列以稍高于眼外肌信号为主,少数与眼外肌信号相同（P<0.05）;增强MRI成像以轻度均匀强化和轻、中度欠均匀强化为主,极少数呈与眼外肌信号一致的中度均匀强化（P<0.05）。病变累及眶隔前部占比高于未累及眶隔前部占比,累及眼外肌包绕、分界不清占比高于未侵犯、受压占比,累及视神经未受包绕占比高于受包绕占比,累及眼球未受包绕占比高于受包绕占...     

原发性脑内淋巴瘤25例临床与MRI分析

本文分析了我院收治经手术病理证实的原发性脑内淋巴瘤25例患者的MRI表现,结合文献对原发性脑内淋巴瘤的临床MRI特点及鉴别诊断进行了讨论,旨在提高原发性脑内淋巴瘤的MRI诊断水平。