马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死82例疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)对急性脑梗死患者的治疗效果。方法治疗组82例,在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液160mg治疗;对照组70例,给予胞二磷胆碱注射液0.75及血栓通注射液6ml治疗。疗程14天。结果采用治疗组基本治愈率(30.5%)、总有效率(84.2%),明显高于对照组基本治愈率(18.6%)、总有效率(65.6%),两者有显著差异(P<0.05)。结论说明马来酸桂哌齐特注射液对治疗急性脑梗死患者有一定疗效。     

丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法 68例急性脑梗死患者,随机分为丹红注射液联合克林澳治疗组(观察Ⅰ组,n=34)和丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗组(观察Ⅱ组,n=34),并于同期抽取以往给予常规西医治疗的急性脑梗死患者进行对比研究(对照组,n=32),分析三组治疗效果。结果 治疗后,观察Ⅱ组分别低于观察Ⅰ组、对照组神经功能缺损积分(P<0.05)。观察Ⅱ组的生活质量总分显著高于观察Ⅰ组、对照组(P<0.05)。结论 丹红注射液联合克林澳配合针刺治疗急性缺血性脑梗死效果显著,是一种行之有效的治疗方案。     

不同联合用药方案在急性脑梗死中的效果对比

目的：探讨不同联合用药方案在急性脑梗死患者临床治疗中的效果。方法117例脑梗死患者随机分为治疗组59例和对照组58例,治疗组患者给予疏血通注射液联合尤瑞克林治疗;对照组患者给予丹参注射液联合胞磷胆碱注射液治疗。比较两组治疗效果。结果治疗组患者总有效率为86.4%优于对照组69.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,治疗组神经功能缺损程度评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒血通注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者具有极佳的治疗效果。     

克林澳治疗46例急性脑梗死疗效观察

目的 　观察马来酸桂哌齐特注射液 (克林澳 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 　用克林澳 1日 3 2 0 mg对 46例研究对象治疗 2周 ,并与丹参注射液 2 5 0 m L 及胞二磷胆碱 1日 0 .75治疗的对照作对比观察。结果 　治疗组疗效显著高于对照组 ( P<0 .0 1) ;治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显 ( P<0 .0 5 )。 结论 　马来酸桂齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床初步研究

目的观察马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组66例,用克林澳注射液治疗,对照组63例,用复方丹参注射液治疗。结果马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）治疗总效率达91％,其中基本痊愈15．2％,显著进步57．6％,进步18．2％,无发现明显毒副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液（克林澳）是治疗急性脑梗死的一种较好药物,值得临床进一步推广。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血浆D-二聚体和血小板聚集率的影响

目的探讨丹红注射液对急性脑梗死患者血浆D-二聚体和血小板聚集率的影响,并观察临床疗效。方法脑梗死患者165例,随机分为治疗组和对照组。治疗组85例,用丹红+克林澳静脉滴注。对照组80例,仅用克林澳治疗静脉滴注,两组均为1次/d,连续使用14 d为1个疗程。治疗效果根据NIHSS评分和血液D-二聚体和血小板聚集率变化来评定。结果治疗组患者的临床神经功能缺损评分变化明显优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。治疗2周后,两组患者血浆D-二聚体水平和及血小板聚集率均明显下降(<0.05),且治疗组比对照组下降更明显(<0.05)。结论丹红注射液具有激活纤溶系统,抑制血小板聚集作用,治疗急性脑梗死疗效确切,能明显改善急性脑梗死的神经功能缺损。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特加福辛普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:评价马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)加福辛普利(蒙诺)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为对照组、福辛普利组及克林澳合用福辛普利组。比较三组24 h尿微量白蛋白(UmAlb)定量、空腹血糖及糖化血红蛋白。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以克林澳合用福辛普利组降低更明显(P<0.01),克林澳合用福辛普利组与福辛普利组治疗后比较有明显差异(P<0.05)。结论:联合应用克林澳及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利是治疗DN安全有效的新方法。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果

目的观察急性脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗的临床效果。方法随机选择2015年1月至2017年6月于我院接受治疗的脑梗死患者54例,分为对照组和观察组,每组27例,其中对照组患者给予一般的常规治疗,观察组患者在对照组的前提下给予尤瑞克林进行治疗,治疗结束后,对比两组患者的临床效果。结果观察组患者的总有效率(88.89%)显著高于对照组(66.67%)(P<0.05),治疗后NIHSS评分(4.43±0.70)显著低于对照组(4.87±0.63)(P<0.05)。结论急性脑梗死患者使用尤瑞克林进行治疗,临床效果显著,可以有效改善患者的神经功能缺损情况。     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效观察

目的　观察马来酸桂哌齐特 (克林澳 )对脑梗死的治疗效果。 方法 　用克林澳 3 2 0 mg· d- 1对 3 0例符合要求的脑梗死进行治疗 ,疗程 14天 ,对照组采取综合治疗措施 ,疗程 14 d后进行比较。结果 　克林澳治疗脑梗死有效率为 86.7%,对照组有效率 87.5 %。结论 　克林澳治疗脑梗死有较好疗效     

刺五加治疗32例急性脑梗死的临床分析

目的:探讨刺五加注射液对急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将64例急性脑梗死患者随机分为刺五加治疗组32例,对照组32例。治疗组在对照组用药的基础上用5%葡萄糖注射液250ml加刺五加注射液60ml静脉滴注,日1次,14天为1疗程,观察比较两组患者临床疗效及用药期间的不良反应。结果:治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率62.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),在用药期间无任何不良反应。结论:刺五加注射液治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法100例急性脑梗死患者,随机分成治疗组(疏血通注射液联合依达拉奉)和对照组(复方丹参注射液),各50例,比较两组患者治疗2周后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,治疗组无效5例,总有效率90%,对照组无效15例,总有效率70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用疏血通注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者有明显疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的分折

目的通过比较常规治疗与加用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效比较及治疗前后NIHSS神经功能缺损评分比较,论证尤瑞克林在急性轻中度脑梗死治疗中的应用价值。方法 96例急性轻中度脑梗死患者随机分为对照组(常规治疗)与实验组(常规治疗加尤瑞克林),比较两组患者治疗效果,并作统计分析。用t检验比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,作差异显著性分析。结果尤瑞克林组病情改善比率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);病情无变化比率低于对照组(P<0.05);病情恶化或死亡比率在两组间无显著性差异(P>0.05)。治疗后尤瑞克林组NIHSS神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01)。结论巴曲酶对于急性脑梗死,尤其是轻中度患者,具有良好的治疗效果,安全有效,值得推广应用。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果评价

目的探讨依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院就诊的86例急性脑梗死患者,随机分为观察组(依达拉奉+血塞通)和对照组(依达拉奉)各43例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.35%显著高于对照组67.44%(P<0.05)。治疗后两组神经功能缺损和日常生活能力较治疗前均有所改善(P<0.05),但观察组梗死体积、神经功能缺损和日常生活能力改善均优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床效果确切,有助于患者神经功能和日常生活能力改善,缩小梗死范围,值得临床推广。     

克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床分析

目的分析研究克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法观察组给予克林澳联合脑苷肌肽治疗,对照组仅给予脑苷肌肽治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组的（P〈0.05）,观察组患者神经功能缺损程度恢复明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克林澳联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死临床疗效肯定,是一种安全、有效的药物,值得在临床进行推广。     

电针治疗急性早期前循环脑梗死的临床疗效观察

目的探讨电针治疗急性早期前循环脑梗死的临床疗效。方法急性早期前循环脑梗死患者104例,根据随机抽签原则分为治疗组与对照组,每组各52例,两组都给予急诊丹参注射液注射治疗,在此基础上治疗组患者加用电针治疗,都连续治疗14 d。结果治疗组与对照组的总有效率分别为92.3%和80.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组FMA评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后评分都明显上升(P<0.05),同时组间对比明显(P<0.05)。结论电针治疗急性早期前循环脑梗死能取得很好的预后疗效,改善运动功能,值得推广应用。     

葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予葛根素注射液,对照组给予复方丹参注射液,用药14d,观察2组治疗前后评价神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗组显效率和有效率分别为53.3%和90.0%均高于对照组的23.3%和73.3%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未发生严重不良反应.结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将123例急性脑梗死患者分为实验组和对照组,对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合丹红注射液,对比两组患者临床效果。结果实验组及对照组临床总有效率分别为93.75%、76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);患者治疗后NDS和Mo CA评分均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组组患者治疗后NDS和Mo CA评分改善幅度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组及对照组不良反应发生率分别为6.25%、6.38%,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效明显,具有一定的临床使用价值。