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1.
目的 观察苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的效果.方法 110例急性脑梗死适宜患者随机分为2组.在常规治疗的基础上,治疗组56例采用苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组54例仅用苦碟子注射液.2组均治疗14 d为1个疗程,治疗前后对2组患者的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动能力(ADL)改良Barthel指数进行评分比较.结果 2组患者治疗后NDS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死,可以明显改善患者的NDS及ADL,其疗效优于对照组. 相似文献
2.
目的观察疏血通联合香丹治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将160例急性脑梗死(72h内)患者随机分为疏血通联合香丹治疗组与香丹对照组,每组80例。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组总有效率91.25%,明显高于对照组71.25%(P〈0.01);两组神经功能缺损评分分别为5.76分±3.18分与11.32分土5.39分,减少程度治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。观察期间两组无不良反应。结论疏血通注射液联合香丹注射液可明显改善脑梗死患者的症状,改善脑梗死患者的神经功能缺损程度。 相似文献
3.
《陕西中医》2017,(4):425-426
目的:研究天丹通络胶囊联合小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:选择脑梗死患者60例,所有患者随机分为研究组(n=30)和对照组(n=30),研究组运用天丹通络胶囊联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组使用小牛血清去蛋白注射液治疗,治疗4周后,观察两组患者治疗前后血液流变学、日常生活活动(ADL)评分、上下肢Fugl-Meyer评分。结果:治疗前两组患者血液流变学、ADL评分、Fugl-Meyer评分差异均不存在统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血浆黏度、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原均比对照组患者低,ADL评分、Fugl-Meyer评分均比对照组患者高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:天丹通络胶囊联合小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死疗效确切,比单纯使用小牛血清去蛋白注射液效果好,值得临床应用。 相似文献
4.
目的 观察小牛血去蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例发病7天以内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组各60例,治疗组用小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,丹参川芎嗪10mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天.对照组给予小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5%葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天;两组均以14天为1疗程.观察治疗后7天及14天的临床神经功能缺损程度量表(NDS)评分及临床疗效.两组均给予常规综合治疗.结果 联合治疗组总有效率为88.33%,对照组总有效率为71.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死比单用小牛血去蛋白水解物疗效更显著. 相似文献
5.
6.
《实用中医药杂志》2017,(4)
目的:观察小牛血清去蛋白注射液对缺血缺氧性脑病的保护效果和应用价值。方法:100例随机分为两组各50例。对照组用常规药物治疗,观察组加用小牛血清去蛋白注射液治疗。观察两组治疗后临床疗效、神经缺损得分和不良反应发生情况。结果:总有效率观察组98.00%、对照组82.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后神经缺损得分观察组(10.25±3.58)分、对照组(14.86±3.74)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率观察组2.00%、对照组10.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小牛血清去蛋白注射液能够明显提高缺血缺氧性脑病的疗效,改善神经状况缺损程度,促进康复。 相似文献
7.
《现代中西医结合杂志》2015,(28)
目的观察针灸联合小牛血清去蛋白提取物注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法将脑梗死患者124例随机分为2组:对照组62例,在常规治疗基础上加用注射用脑蛋白水解物120 mg静滴1次/d;观察组62例,在常规治疗基础上采用针灸联合小牛血清去蛋白提取物800 mg静滴1次/d;2组均治疗14 d后观察语言、肢体运动情况变化。结果治疗后2组神经功能、日常生活能力均有提高(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均0.05);治疗后观察组血液流变学指标明显改善,但对照组无明显变化;观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论针灸联合小牛血清去蛋白提取物治疗脑梗死疗效更佳,值得推广。 相似文献
8.
目的:观察用与不用小牛血清去蛋白注射液治疗缺血性脑血管病(主要是脑梗死)的临床效果。方法:取等量病人随机分为2组:治疗组用小牛血清去蛋白注射液加入250ml5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,滴注速度每分钟应小于2ml,同时应用疏血通等活血药物。观察组不用小牛血清去蛋白注射液(0.4g:2ml),只用活血药物。结果:治疗组疗程明显缩短,神经功能缺损恢复快。对照组疗程长、容易留后遗症。 相似文献
9.
《陕西中医》2016,(3):271-273
目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。 相似文献
10.
目的:比较银杏达莫注射液与丹红注射液治疗脑梗死的临床效果.方法:选择36例脑梗死患者,随机分为对照组18例和观察组18例,对照组患者采用丹红注射液治疗,观察组患者采用银杏达莫注射液治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果.结果:经过治疗,观察组治疗总有效率为94.4%,对照组治疗总有效率为72.2%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:银杏达莫注射液脑梗死疗效显著,见效快,安全性高,值得临床进一步推广使用. 相似文献
11.
黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将发病72小时以内的急性脑梗死患者80例随机分为2组。治疗组40例采用黄芪注射液联合葛根素注射液静滴,对照组40例采用尼莫地平注射液静滴。2组其他治疗相同。观察2组疗效及治疗后神经功能缺损评分,血浆黏度及纤维蛋白原水平变化。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为80.0%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分及血浆黏度、纤维蛋白原水平变化均优于对照组。结论:黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。 相似文献
12.
尼莫地平联合银杏注射液治疗急性脑梗死临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨尼莫地平联合银杏注射液对急性脑梗死的疗效。方法:我科收治的60例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,前者在后者常规治疗的基础上加用尼莫地平和银杏注射液静脉滴注,疗程14天。结果:治疗组减小脑梗死面积总有效率63.33%,对照组26.67%,治疗组神经功能缺损程度评分总有效率90.00%,对照组70.00%。治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论:应用尼莫地平联合银杏注射液治疗急性脑梗死,能显著减少脑梗死面积,改善神经功能缺损的临床症状。值得临床推广应用。 相似文献
13.
目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组(81例)及对照组(79例),治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组显效率及总有效率为61.7%和84.0%,对照组显效率及总有效率为44.3%和67.1%,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。 相似文献
14.
王开 《中国民族民间医药杂志》2013,22(1):63
目的:比较应用银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将我科收治的112例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组56例应用复方丹参注射液治疗,治疗组56例应用银杏达莫注射液治疗,疗程14d,观察临床总有效率、神经功能缺损改善程度.结果:对照组患者临床总有效率为76.79%,治疗组临床总有效率为91.07%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组神经功能缺损改善程度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01).结论:银杏达莫注射液可显著的改善脑部血液循环、促进脑梗死缺血区神经细胞功能恢复,疗效优于复方丹参注射液,临床应用价值高,可推广使用. 相似文献
15.
目的:观察加味黄芪桂枝五物汤合小牛血清去蛋白注射液治疗中风后肢体肿胀的疗效。方法:将80例中风后肢体肿胀患者随机分为2组,治疗组42例以加味黄芪桂枝五物汤及小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组38例采用小牛血清去蛋白注射液治疗。两组疗程均为15天。结果:治疗后治疗组与对照组比较,Fugl-Meyer评分明显提高,有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为68.42%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加味黄芪桂枝五物汤合小牛血清去蛋白注射液治疗中风后肢体肿胀疗效显著。 相似文献
16.
丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死31例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取62例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.治疗组在常规基础治疗的同时给予脑蛋白水解物和丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组在常规基础治疗的同时仅给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者神经功能缺损评分的变化及临床疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组的临床疗效好,其总有效率比较具有显著性差异(P<0.01).结论:丹参川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效好. 相似文献
17.
目的 观察早期应用舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损状况的影响.方法 136例患者随机分为观察组和对照组各68例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上早期加用舒血宁注射液静滴.比较两组血清C反应蛋白(CRP)和临床神经功能缺损状况的变化.结果 经治疗,观察组CRP、神经功能缺损程度评分的改善均优于对照组.结论 早期联合应用舒血宁注射液,可有效降低急性脑梗死患者神经功能缺损情况,改善患者预后用. 相似文献
18.
目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择80例脑梗死患者,随机分为治疗组(41例)与对照组(39例),治疗组予以依达拉奉联合疏血通治疗,对照组予以疏血通注射液治疗。观察治疗两周后两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分变化,并随时记录用药不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组显效率及总有效率为63.4%、85.3%,对照组显效率及总有效率48.9%、69.1%,两组比较有统计学意义。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死疗效显著,有利于尽快控制病情,降低致残率。 相似文献
19.
小牛血清去蛋白注射液对脑梗死患者神经功能康复影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小牛血清去蛋白注射液(DCSI)治疗脑梗死的疗效和对其安全性及运动功能和日常生活能力康复的影响。方法将70例发病在1周内的脑梗死患者随机分成研究组和对照组。2组基础治疗相同,研究组在此基础上加用DCSI。治疗前后分别采用Fugl-Meyer积分评定法、神经功能缺损程度评分(MESSS)和Barthel指数(BI)对运动功能、神经功能和疗效及日常生活能力进行评定。结果研究组总有效率为92%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。此外,DCSI还能改善脑梗死患者的日常生活能力和运动功能。无不良反应。结论DCSI可促进脑梗死患者的运动和日常生活能力的恢复,改善患者的神经功能缺损程度,提高临床疗效。DCSI治疗脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用。 相似文献
20.
王宏伟 《现代中西医结合杂志》2008,17(23):3596-3597
目的探讨小牛血清去蛋白注射液(奥德金)在流行性乙型脑炎中的临床应用。方法77例流行性乙型脑炎患儿随机分成治疗组(40例)和对照组(37例),治疗组在常规综合治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液,对照组采用常规综合治疗。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组退热时间、神志清醒时间及住院时间均明显小于对照组(P均<0.01)。无明显不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗流行性乙型脑炎疗效较好且安全,值得在临床推广。 相似文献