9—氨基吖啶和乙基亚硝基脲诱导含LacZ靶基因重包装噬菌体突变机制的研究

为了提高λ噬菌体体外重包装致突变检测系统的特异性和利用该系统用于致突变分子机制的研究,我们引入了LacZ基因作为靶基因和报告基因。乙基亚硝基脲（l-ethyl-1-nitrosourea,ENU)和9－氨基吖啶（9－aminoacriaine,9-AA)直接处理含LacZ基因的λgell DNA,在体外重新包装为噬菌体,然后转染宿主菌Y1090并在含X－Gal和IPTG的选择培养基上培养。通过计数清亮斑突变体和兰斑野生型的数目计算噬菌体的存活率和突变率;扩增和测定突变噬菌体中LacZ基因的序列,分析了两种化合物的分子致突变机制。结果表明：在ENU和9－AA作用下,噬菌体存活率明显下降,而突变率则相应上升,并呈较好剂量－反应关系;9－AA主要诱发移码突变（71.85),A,G,C,T4种碱基发生移码突变率分别为27.3%,24.2%,24.2%和24.4%;9－AA诱发的单个碱基缺失主要发生在相同的碱基的重复区内（68.6%),在单个或2个重复碱基位点发生缺失频率较底。9－AA诱发碱基置换主要是碱基巅换（92％）,G：C碱基对比A：T碱基对易于诱发碱基置换（76.7%vs24.3%);9－AA诱发碱基置换后一铁于同邻近碱基形成相同碱基的重复。ENU诱发的突变主要发生在G：C碱基对上,ENU诱发碱基置换主要是G：C→A：T、G：C→C：G和A：T→T：A巅换。该实验表明含有LacZ靶基因的λgtll DNA致突变检测系统比λDNA致突变检测系统更完善。该系统以噬菌斑的存活率、突变率和分子突变谱作为检测终点,不仅提高了检测系统的特异性和敏感度,而且能进一步研究化合物的致突变分子机制和进行危险度的评价。     

δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶和Vit D受体基因多态性与不同民族儿童铅中毒的遗传易感性研究

背景与目的:探讨汉族、维族和哈族儿童δ-氨基-γ酮戊酸脱水酶(ALAD)、维生素D受体(VDR)基因多态性及其与铅中毒遗传易感性的关系. 材料与方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对新疆乌鲁木齐市的489名汉族、499名维族和525名哈族儿童ALAD、VDR基因多态性进行分析. 结果:ALAD、VDR不同基因型在汉、维、哈族中分布的差异均具有统计学意义(P<0.01).对VDR基因的3个等位基因位点BsmI、Taq I和却Apa I单体型分析发现,汉族儿童中单体型Atb、AtB在铅中毒组显著降低(P<0.01),而单体型ATb、aTb在铅中毒组显著增高(P<0.05).其它民族单体型分析未显示统计学意义(P>0.05).结论:ALAD、VDR不同基因型分布具有种族差异;在汉族儿童中,单体型Atb和AtB可能是铅中毒的保护因素,而单体型ATb和aTb可能是铅中毒的危险因素.