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马小凤 《中国优生与遗传杂志》1994,2(1):121-121,120,F004
研究先天畸形及变异发生之原因,对产前诊断、指导计划生育.优生优育极为重要。到目前在国内外已有各种畸胎的报道,此例按联接部位属于胸部联胎,呈“X”型,极为少见。为积累人类先天畸形变异资料,阐明其特征,供基础和临床医学参考。特报告如下。 相似文献
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病例:孕妇28岁,孕1产0,停经4月来我院产科门诊做常规检查。B超:胎儿双顶径41mm,股骨长22mm,羊水最大深度36mm,胎儿双上肢弯曲变形,脐带根部可见一18mm×14mm等回声结节突出于腹壁外,面部及颌下软组织回声增厚,面部结构紊乱,显示不清,双小腿腓骨回声缺如,胫骨弯曲。胎儿胸腔脏器 相似文献
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佐满珍 《中华医学遗传学杂志》1996,(5)
双胎同发多发性畸形一例佐满珍患者女,45岁。因孕6产4、孕37+周时自然分娩两男性死婴,均为多发性畸形,甲婴:身长45cm,体重2500g,手呈握拳状,眼裂小,耳低平,先天性肌性斜颈,双侧睾丸未下降,双手6指畸形,额外指在小指尺例。乙婴:身长46cm... 相似文献
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《中国优生与遗传杂志》2016,(8)
<正>1病历资料患儿女,生后30min,因停经38+1w剖宫产,生活能力低下30min入院。患儿系G4P2,羊水、脐带、胎盘无异常,出生体重2275g,生后Apgar评分1-5分钟9-10分。生后自然呼吸,无呼吸暂停,无口吐泡沫,未见青紫及呻吟,哭声弱。生后由我科医师会诊后转入我科。入院查体:T36.5℃,P152次/分,R44次/分,足月儿貌,精神反应 相似文献
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患者 男 ,2 5岁。颈短 ,头向右侧倾斜 ,后发际低 ,颈部活动受限。左前臂较右前臂短 ,左前臂后长 14 4 mm,前长 2 9mm,左腕关节向掌侧屈曲 ,不能运动。左手与左前臂约呈 4 5°夹角。左手掌窄长 ,拇指缺失 ,其余 4指均呈半屈曲展开状态 ,掌指关节与指间关节不能运动。X线摄片可见脊柱颈段与上胸段呈 S形弯曲 ,脊柱颈段向左凸出 ,上胸段向右后凸出 ,全部颈椎绕中轴左转 90°,上部胸椎绕中轴左转 4 5°,第 5~ 7颈椎及第 1胸椎呈半椎体畸形 ,第 6颈椎椎体呈楔形嵌于第 5颈椎与第 7颈椎椎体之间 ,下部颈椎与上部胸椎椎体部分融合。由于颈段脊柱… 相似文献
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女,27岁,汉族,初产妇,孕_1、产_0。末次月经97年2月8日,以妊娠37周、阴道流水12小时,于97年10月28日入本院产科待产,产妇既往身体健康,月经正 相似文献
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病例:孕妇35岁。孕32周+2天,孕2产1。既往史:24岁顺娩一健康女婴。本孕期行第一次常规超声检查:单羊膜囊内可探及一个胎盘及一条脐带回声,耻上可探及2个并排的胎头,两者关系保持恒定,双顶径分别为82mm、81mm,颅内结构未见明显异常。两胎儿自肩部以下相连,仅见1个躯干回声,其内可见2条脊柱回声(图1),胸腔内可见1个结构紊乱的心脏,左侧肺脏未见明显异常,右肺探及不满意。腹腔内可见2个胃泡、1个增大的肝脏、2个肾脏回声。 相似文献
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朱玲玲 《中国优生与遗传杂志》2015,(2):93+132
<正>1病例孕妇,28岁,流动人口,孕18周,孕2产1,未建围产保健册,未进行过正规产前检查。否认毒物接触史及不良嗜好,孕12周曾感染风疹,当时有低热,但未用药。现来我院常规超声产前检查,超声检查所见:宫内见胎儿,臀位,可见多发畸形:见一个头颅(图1)、两个躯体回声,胸腹联合,可见四个上肢及下肢(图2)。颅骨光环可见,最大横径约41mm,头围约151mm,两眼距过近,脑 相似文献
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罕见联体双胎畸形胎儿一例 总被引:2,自引:0,他引:2
病例:患者张某,女,30岁,打字员,因停经29“周,B超检查发现胎儿畸形1周,于2005年11月8日以“联体双胎畸形”收住院。既往月经规律,末次月经2005年4月12日。停经37天尿妊娠试样阳性,随之出现早孕反应较重,恶心呕吐频繁,尿醋酮4+,外院静脉补液治疗半月好转,反应持续至孕4月渐止。孕早期无病毒感染史,无毒物、放射线接触史,孕4月自感胎动至今,腹部渐隆。1周前基层医院产检,B超检查提示联体双胎畸形,转诊来我院。既往体健,无手术外伤史。 相似文献
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病例:患者,女,28岁,G2P0,大学文化程度,因停经27w,B超发现胎儿畸形拟行中期引产入院.孕早期无发热、病毒感染;无药物服用史;无饮酒、放射线、化学制剂及有毒物质接触史.非近亲结婚,家族中无遗传病史及类似疾病史可寻.产前生化筛查正常,B超提示:胎儿脑膨出,胎儿内脏膨出,羊水过多. 相似文献
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孙,25岁,住院号:68268.因停经38 6周,胎心监护NST不满意于2003年6月8日收入院,入院诊断:1.第2胎0产孕38 6w10A,2.胎儿宫内窘迫?末次月经为2002年9月9日,预产期为2003年6月16日.仃经40 d出现轻微恶心等早孕反应,孕60 d曾患感冒一次,无发热,未服药,自服"姜汤"治愈,孕4 月感胎动. 相似文献
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刘薇 《中国优生与遗传杂志》1999,7(2):121-121,124
联体双胎畸形临床罕见,其发生率约为1/500,00(1)。能否早期明确诊断并及时正确的处理,对母婴预后甚为重要。我院自1976年1月至1995年12月共收治联体双胎4例,占我院分娩总数的1/25,000。现报道如下,并讨论联体双胎畸形的诊断、处理方法... 相似文献
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杨兴强 《中国临床解剖学杂志》2007,25(3):F0003-F0003
患者,男,1930年3月出生,以双手多发畸形于2002年6月3日入院。检查:右手中指中节呈球形增粗,左手拇指增粗,以末节明显,拇指末端骨外露,呈黑 相似文献
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患者 2 3岁 ,因“孕 2 3 + 2 周 ,B超发现胎儿畸形”就诊。末次月经 1999年 11月 5日 ,同年 11月 2 1日因霉菌性阴道炎予口服药物及阴道用药治疗。夫妇均无家族遗传病史。妊娠2 3 + 2 周B超发现胎儿双侧眼眶呈混合性回声区 2 9mm× 15mm ,自其头端向外突出 1个实质性光团 ,约 17mm× 14mm。诊断为胎儿畸形。 2 0 0 0年 4月 2 9日引产 1死男婴 ,为头面部畸形 :无双侧眼眶 ,在相当于鼻根部位有一横向菱形独眼 ,约 5mm× 5mm ,内有一直径约 3mm大小暗红色圆形眼球 ,其正上方 5mm处有一直径约 10mm、长 2 0mm的盲端肠管状肉赘突起 ,无孔洞 ,… 相似文献