骨巨细胞瘤的超微结构观察

对三例分别取材于病理组织和体外培养的骨巨细胞瘤的细胞进行了透射电镜观察，电镜发现单核间质细胞有三种亚型，多核巨细胞胞浆中有大量的粗面内质网、线粒体和初、次级溶酶体，说明多核巨细胞有很高的代谢活性，Ⅰ、Ⅱ型间质细胞具有成纤维细胞的特点，Ⅲ型间质细胞具有组织细胞的特点，而多核巨细胞很可能也是构成肿瘤的主要细胞成份。     

骨巨细胞瘤内多核巨细胞的超微结构观察

本文观察了六例骨巨细胞瘤,探讨了多核巨细胞的超微結构改变,其组织发生有迹象表明由单核基质细胞融合形成的。根据形态特征、恒定存在和生物学行为综合分析,认为多核巨细胞也是骨巨细胞瘤的实质瘤细胞。     

骨巨细胞瘤酸性磷酸酶的超微结构定位方法

在骨巨细胞三种类型细胞的性质和组织发生相互关系的研究方面。酸性磷酸酶超微结构定位是很重要方法之一。但国内有关骨巨细胞瘤酸性磷酸酶超微结构定位未曾见有报道。我们对五例骨巨细胞瘤,大白鼠肝脏及小白鼠肝脏进行了酸性磷酸酶电镜定位;同时,用Gomnri氏硫化铅法的酸性磷酸酶组织化学方法进行观察作为比较。本文报告戊二醛固定液对显示酸性磷酸酶活性的影响,提出固定时间不得超过24小时,并应置于4℃冰箱。此外对trise/maleate缓冲及醋酸缓冲液进行比较,发现在骨巨细胞瘤,大白鼠及小白鼠肝脏电镜定位醋酸缓冲液比较好。在观察酸性磷酸酶超微结构时,超薄切片可不经过柠檬酸铅染色而直接观察,比经过柠檬酸铅染色,结构更为清晰。     

蝶鞍骨巨细胞瘤

蝶鞍区骨巨细胞瘤极为罕见,我院遇到一例,现给予报告,并结合文献作简要讨论。病例摘要女性,22岁。因间歇性头颞部胀痛10年余,左眼睑下垂4月,左眼失明20天。于1989年9月21日入院。体检,一般情况及心、肺、腹部未见异常。神经系统检查,神志清楚,智力正常。左眼睑下垂,右眼球向左下偏斜,双侧瞳孔大     

骨巨细胞瘤的放射治疗

１９７０年至１９９３年共放射治疗骨巨细胞瘤２２例。单纯放疗３例，术后放疗１４例，术后复发放疗５例。肿瘤剂量＜４８Ｇｙ６例，４０～５０Ｇｙ１３例，＞５０Ｇｙ３例。全组５年生存率９５．％（２０／２１），１０年生存率８７．５％的（１４／１６）。２例分别于放疗后半年及７年死于肿瘤肺转移。２０例至今健在，最长者已存活２６年，均能正常生活及工作，未发现恶变成照射区内第二恶性肿瘤发生。我们认为对不能手术、手术不彻底、术后复发及病理分级商的骨巨细胞瘤思考。放射治疗为一种有效的治疗手段。     

胰腺破骨巨细胞瘤

破骨巨细胞瘤是一种发生在成人的骨肿瘤,W H O认为其为良性肿瘤但局部呈现侵蚀性。在胰腺发现了与骨完全一致的破骨巨细胞瘤,但同时骨组织中未出现。本文报道了一例62岁的女性患者,胰腺切除后发现,胰腺远端有破骨巨细胞瘤,无任何上皮细胞成分,24个月随访后未见复发迹象。此类胰腺破骨巨细胞瘤极少见,且愈后差、组织发生不明确,经常与多形或未分化的含破骨巨细胞的胰腺癌相混淆,并经常以大囊性瘤的形式出现。对某些病例,完全切除胰腺可获得较长的生存期。胰腺破骨巨细胞瘤@Beaufour A @Cazals-Hatem D @Regimbeau J.-M @A. Sa…     

冷冻治疗骨巨细胞瘤

冷冻治疗于六十年代开始应用于矫形外科领域,1973年Marcore等报道用冷冻治疗骨巨细胞瘤取得明显疗效。我科自1977年以来治疗18例,现报道如下,并作简要讨论。临床资料为了保留膝关节的功能,我科选择股骨下端和胫骨上端,组织学分级为Ⅰ级或Ⅱ级的骨巨细胞瘤作为冷冻治疗的对象。18例中男女各9例。年龄20～29岁6例,30～39岁8例,40岁以上4例。股骨下端肿瘤8例,胫骨上端9例,另1例为桡骨下端肿瘤(不     

骨巨细胞瘤一例

骨巨细胞瘤一例施建党赵浩宁张作泳（宁夏医学院附属医院骨科７４０００４）患者男，５０岁。以右膝隐痛、乏力４年加重１月余，于１９９４年１２月入院。查体：右侧股四头肌明显萎缩，肌力ＩＶ级。右膝活动伸００１３００屈。右髌骨外下缘压痛（＋），髌骨研磨试验（＋...     

骨巨细胞瘤50例

报告１９７３年１０月至１９９１年３月本院共收治５０例骨巨细胞瘤。其中恶性骨巨细胞瘤１２例，占２４％。骨巨细胞瘤采用抓刮植骨术复发率４０％。文章讨论骨巨细胞瘤的诊断和治疗，尤其恶性骨巨细胞瘤，赞同Ｍｃ Ｇｒａｔｈ将恶性骨巨细胞瘤分为三类：Ｉ．原发性恶性骨巨细胞瘤。Ⅱ．发展性恶性骨巨细胞瘤。Ⅲ．继发性恶性骨巨细胞瘤。对发展性恶性骨巨细胞瘤更要提高警惕和重视，定期随访和注意恶性趋势。一旦有恶性表现立即果     

骨巨细胞瘤治疗进展

骨巨细胞瘤（GCT）是原发髓内肿瘤，好发于特定的年龄与部位，由多核巨细胞、基质细胞和CD68＋单核细胞组成^[1]。在WHO骨肿瘤分类中，将GCT描述为“一种侵袭性的潜在恶性病变”。GCT占原发骨肿瘤的4％～8％，发病高峰在20～55岁，     

骨巨细胞瘤生物学研究进展

骨巨细胞瘤(giant cell tumor of bone ,GCT)是争论最多的一种原发性骨肿瘤,我国发病率为欧洲国家的2～3倍.随着研究的深入,人们对GCT的认识已有所提高,但在其组织起源及生物学行为的认识方面仍存在许多问题.本文对骨巨细胞瘤中生物大分子的表达及其意义作一综述.     

骨巨细胞瘤的影像诊断

目的:分析骨巨细胞瘤的X线、CT、MRI征象,并与病理结果对照,总结骨巨细胞瘤的影像表现及特点,提高对骨巨细胞瘤影像学表现的认识。方法:结合文献对7例经手术病理证实的骨巨细胞瘤病例的X线平片、CT、MRI影像学资料进行回顾性分析。结果:主要影像表现为:膨胀性改变,溶骨性破坏及软组织肿块,Jaffe病理分级:骨巨细胞瘤I级2例,I~II级2例,II级1例,II~III级2例。结论:合理应用X线、CT、MRI检查,可提高骨巨细胞瘤诊断准确性,并为临床手术提供重要影像信息。     

少见部位的骨巨细胞瘤

本文报告66例少见部位的骨巨细胞瘤,着重X线诊断的分析探讨。男41例,女25例。平均年龄31.5岁。发病部位分布广泛,66例分布于23个骨部位。跟骨巨细胞瘤有单房和多房两种基本表现形式。脊椎巨细胞瘤具有明显的侵袭性,有的肿瘤表现颇似脊椎结核。巨细胞瘤易跨越关节。文中深入地分析了肱骨、股骨颈巨细胞瘤的X线表现。对16例骨包壳进行了详细观察,认为骨壳不是骨皮质膨胀变薄,而是肿瘤刺激骨膜形成的反应性新生骨。     

侵蚀骨的腱鞘巨细胞瘤

对１１例腱鞘巨细胞瘤进行回顾性研究，发现其中１例压迫骨组织，２例侵蚀骨组织，从而证实它能压迫骨组织，也能侵蚀骨组织。侵蚀骨的肿瘤Ｘ线可表现为溶骨性破坏。提出要与侵犯软组织的骨巨细胞瘤鉴别诊断，应结合病史、体征、Ｘ线表现及病检等综合判断。治疗应尽量完整切除，骨内病变刮除到正常骨。     

骨巨细胞瘤的显微外科修复

用６种不同血管蒂的骨瓣移植，移位修复四肢骨巨细胞瘤切除后的骨缺损４４例，取得良好的效果，本文对各种骨瓣的优点，适用范围及手术方法进行了讨论。     

骨巨细胞瘤的治疗方法

骨巨细胞瘤是一种潜在恶性肿瘤,目前治疗的趋向是尽量作到大块切除。其手术方案各有不同。现将我们应用带血管骨移植、人工关节置换术以及酒精灭活再植术等方法治疗的7例骨巨细胞瘤作一介绍。     

少见部位的骨巨细胞瘤

报告47例少见部位的骨巨细胞瘤,包括:脊柱(颈、胸、骶椎)、下颌骨、肋骨、跟骨、短管骨、长管骨突或骨干、髂骨、肩胛骨、颞骨、膑骨、大多角骨、蝶骨、耻骨及乳突等部位。并对各部位的发病率、X 线表现及鉴别诊断进行了讨论。分析表明,少