正交实验法优选川芎、当归挥发油的β-环糊精包合工艺

[目的]研究β-环糊精（β-CD）包合川芎、当归挥发油的最佳工艺.[方法]采用L934正交试验法,以包合时间、包合温度、β-CD与精制芎归提取物（XGRE）的比例为考察因素,以挥发油利用率、包合物得率为考察指标,优选包合的最佳工艺并对包合物进行了验证.[结果]环糊精包合川芎、当归挥发油的最佳工艺为A3B2C3,即按mβ-CD：mXGRE=6：1的比例包合,包合温度为60℃,包合时间为2 h.     

β-环糊精包合当归、川芎挥发油正交试验研究

目的：优选当归、川芎挥发油β-环糊精包合工艺。方法：以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验方法优选当归、川芎挥发油β-环糊精的最佳包合工艺。结果：最佳包合工艺为：挥发油与β-环糊精比例为1∶8（mL∶g）;包合温度为60℃;包合时间为2 h。结论：优选出的工艺包合率和包合物收率均较高,工艺合理、可行。     

散结止痛颗粒挥发油提取及β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:确定散结止痛颗粒挥发油最佳提取条件并优选挥发油倍他环糊精包合物制备工艺。方法:以不同时间挥发油的提取量为指标,确定挥发油最佳提取时间;以倍他环糊精(β-CD)包合挥发油的包合率和包合物收得率为指标,采用正交试验法对散结止痛颗粒中挥发油包合工艺进行优选。结果:药材香附、当归粉碎后,加8倍量的水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏法提取挥发油8 h。最佳包合工艺为:在饱和水溶液下,油与β-CD配比为1∶6,40℃搅拌1 h。结论:合理的制备工艺,可用于散结止痛颗粒挥发油的提取及包合。     

响应面分析法优化水飞蓟油β-环糊精包合物制备工艺

目的:优化水飞蓟油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,并对包合物进行鉴定。方法:采用响应面优化分析法,以水飞蓟油包合率为指标,考察β-环糊精:水飞蓟油、包合温度、包合时间对制备工艺的影响,并运用差示量热扫描法、X-射线衍射法、红外光谱法、气相色谱法对水飞蓟油β-CD包合物进行鉴定。结果:水飞蓟油β-CD包合物的最佳制备工艺条件为:β-CD∶油为6.55,包合温度为51.09℃,包合时间2.29 h,在此条件下包合率为76.78%;鉴定结果为水飞蓟油β-CD已经形成了稳定的包合物,不是简单的物理混合,包合前、后水飞蓟油中主要成分并无明显变化。结论:该工艺简便,易操作,水飞蓟油β-CD包合物已形成,可用于工业化生产,为开发新型药物提供理论依据,该研究为其他油类物质β-CD包合提供了参考,为水飞蓟油的进一步研发和广泛应用提供了基础。     

正交设计优选多囊灵胶囊挥发油β-环糊精的包合工艺

目的：以挥发油包合率和包合物产率为主要指标筛选出β-环糊精包合多囊灵胶囊挥发油的最佳条件.方法：采用正交试验方法对包合工艺进行考察.结果：采用方差分析方法表明β-环糊精与油的比对试验结果有显著性影响.包合工艺最佳条件是β-环糊精与油的比为8：1,包合温度为40℃,超声时间30min.结论：此包合工艺可以提高挥发油的利用率.     

桃花止泻冲剂中干姜油β-环糊精包合工艺研究

目的 研究桃花止泻冲剂中干姜油β-环糊精最佳包合工艺。方法 采用正交试验法，以油利用率、含油率、包合物收得率为指标进行比较，并采用薄层色谱(TLC)、差热分析(DSC)、红外光谱(IR)、显微镜成像验证包合物的形成。结果 饱和水溶液法最佳包合条件：β-CD和油的比例为6：1，包合温度为50℃，包合时间为2h，该条件下的挥发油利用率和包合物得率最高。结论 该包合工艺可用于干姜油的β-环糊精包合。     

姜油树脂/β-环糊精包合物的制备工艺优化和表征

目的 优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征.方法 采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征.结果 姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P＜0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1 h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20±0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变.结论 该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品.     

综合评分法优化蒜油的β-环糊精包合工艺

目的 优选蒜油β-环糊精包合的最佳工艺。方法 以包合物收得率和大蒜素利用率为测评指标,采用正交设计综合评分法优化蒜油β-环糊精包合工艺 。结果 优选出包合工艺条件为：大蒜油、β-环糊精和水比例为1∶8∶80,包合时间1 h,包合温度35 ℃。结论 蒜油的包合方法合理可行。     

鼻渊舒颗粒剂中挥发油β-环糊精包合工艺研究

[目的] 确定鼻渊舒颗粒剂中混合挥发油包合最佳工艺路线.[方法] 采用正交设计实验,以包合物收得率、包合率、包合物合油率为指标筛选包合工艺.[结果] 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油最优工艺条件是:挥发油:β-环糊精=1∶3(mL/g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2.5h.[结论] 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油最为合理.     

溶剂对挥发油包合工艺中包合率测定的影响研究

目的:研究不同的洗脱和提取溶剂对中药挥发油β-环糊精包合率测定的影响,建立准确的包合率测定方法.方法:以石菖蒲油包合物为模型,采用不同极性的溶剂分别进行包合物表面未包合游离药的洗涤,以及包合物中已包合药物的提取,筛选出合适的溶剂组合用于挥发油包合物的包封率测定.结果:不同极性的溶剂对石菖蒲油包合物的洗涤、提取效果有很大的差别,洗涤时药物损失由小到大为石油醚＜乙酸乙酯＜95%乙醇,包合物中药物提取效率由大到小为甲醇=乙醇＞乙酸乙酯.结论:选择极性小的石油醚为洗脱溶剂、极性大的乙醇为提取溶剂,可以准确地测定挥发油包合物的包合率.     

塔米尔片中挥发油的β-环糊精包合工艺研究

目的:提取塔米尔片中挥发油并对其进行β-环糊精(β-CD)包合工艺的研究,以增强其稳定性.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,以桂皮醛包封率及油利用率为指标,采用正交设计法优选包合物的制备工艺.结果:主要影响因素为油与β-环糊精的比例,其投料比为1:8,包合时间为1h,包合温度为60℃,搅拌速度为50r/min.结论:用β-环糊精对挥发油进行包合后,提高了稳定性、便于制剂.     

β-环糊精包合川芎和细辛挥发油的正交试验研究

[目的]考察邓铁涛教授冠心止痛巴布剂中J11芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺条件.[方法]以包合物的收率和油转化率的综合评分作为评价指标,选择挥发油与β-环糊精的质量比、包合温度及包合时间等为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合挥发油的工艺条件.[结果]最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的质量比为1:8,包合温度为60℃,包合时间为1 h.[结论]川芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行.     

白术、陈皮挥发油的包合工艺研究

采用饱和水溶液法,以油利用率、包合物收率、含油率为考察指标,以β-CD与挥发油的比例量、包合温度、搅拌时间为考察因素,用正交设计优选白术、陈皮挥发油的β-CD包合工艺.其优选工艺为:8倍量β-CD,50℃包合,恒温搅拌4小时.     

青蒿挥发油-β-CD包合物的制备

采用正交实验法,通过测定青蒿挥发油包合率和包合物产率测定油利用率、包合物收得率及含油率确定最佳包合工艺,并应用TLC对包合物进行定性分析.     

月见草油中γ-亚麻酸的富集工艺筛选

目的:月见草油得于柳叶菜科植物月见草的种子,它富含多种不饱和脂肪酸,如亚油酸和γ-亚麻酸等.方法:本实验采用正交试验筛选月见草油的主要有效成分γ-亚麻酸的尿素包合富集工艺.结果:经过实验得出最佳的包合条件为脂肪油:尿素:甲醇=1:3.0:5.0,包合温度75℃,0℃放置12h.结论:本方法简便易行,实验结果可为新药开发和工业化生产应用提供条件.     

乳痛宁颗粒剂中挥发油提取和β-环糊精包合工艺

目的 :考察乳痛宁颗粒剂中当归、川芎、香附子挥发油的最佳提取工艺和 β-环糊精最佳包合工艺。 方法 :用单因素分析考察最佳提取工艺 ,以收油率作为评价提取工艺的指标 ;用正交试验考察最佳包合工艺 ,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。 结果 :挥发油的最佳提取工艺为 3种药材均粉碎成粗粉 (10目 ) ,加 12倍量水 ,提取 8h;挥发油与 β-环糊精的最佳包合比例为 0 .5 0 m l∶ 4 g,包合温度 6 0℃ ,包合时间 1h。验证结果表明包合物、β-环糊精、挥发油、物理混合物的 X-衍射图谱有差别。结论:所选提取工艺提油率高 ,包合工艺合理 ,节约成本。     

椒目油的β-环糊精包合工艺研究

目的 考察用β-环糊精包合椒目CO₂超临界萃取油的工艺条件。方法 以包合物收率和油利用率的综合评分作为评价指标,选择椒目油与β-环糊精的用量比、包合温度及搅拌时间为主要影响因素,进行L₉(3⁴)正交试验,优化包合椒目油的工艺条件。结果 最佳包合工艺条件为椒目油与β-环糊精的用量比1∶8,包合温度50 ℃,搅拌时间3 h。结论 椒目油的β-环糊精包合工艺合理、可行,有效地提高了椒目油的稳定性。     

当归油自乳化释药系统的制备

目的 研究当归油自乳化制剂最佳处方组成和比例。方法 用溶解性实验、正交筛选和伪三相图法研究当归油自乳化释药系统的制备,通过评价当归油自乳化制剂处方的乳化效果和乳滴粒径大小,优选最佳的处方。结果 当归油自乳化释药系统的处方组成为当归油、中碳链甘油三酯、聚氧乙烯蓖麻油时,能获得较好的自乳化效果。结论 当归油自乳化释药系统的最佳处方为中碳链甘油三酯与聚氧乙烯蓖麻油的质量比为7∶3、当归油质量分数为45.5％。     

正交设计优选多囊灵胶囊挥发油β-环糊精的包合工艺

目的:以挥发油包合率和包合物产率为主要指标筛选出β-环糊精包合多囊灵胶囊挥发油的最佳条件。方法:采用正交试验方法对包合工艺进行考察。结果:采用方差分析方法表明β-环糊精与油的比对试验结果有显著性影响。包合工艺最佳条件是β-环糊精与油的比为8∶1,包合温度为40℃,超声时间30m in。结论:此包合工艺可以提高挥发油的利用率。     

β-CD包合抗感颗粒中挥发油的工艺研究

目的探讨抗感颗粒中挥发油包合最佳工艺。方法采用饱和水溶液法,以包合物的利用率、收得率、含油率为指标,筛选包合最佳工艺。结果饱和水溶液法制备抗感颗粒中挥发油包合最佳工艺条件是：β-CD与油之比为8：1,β-CD与水之比为1：8,于50℃恒温磁力搅拌2.5h。结论该法可作为抗感颗粒中挥发油包合最佳工艺。