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正交实验法优选川芎、当归挥发油的β-环糊精包合工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]研究β-环糊精(β-CD)包合川芎、当归挥发油的最佳工艺.[方法]采用L934正交试验法,以包合时间、包合温度、β-CD与精制芎归提取物(XGRE)的比例为考察因素,以挥发油利用率、包合物得率为考察指标,优选包合的最佳工艺并对包合物进行了验证.[结果]环糊精包合川芎、当归挥发油的最佳工艺为A3B2C3,即按mβ-CD:mXGRE=6:1的比例包合,包合温度为60℃,包合时间为2 h. 相似文献
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目的:优选当归、川芎挥发油β-环糊精包合工艺。方法:以挥发油包合率、包合物收率为指标,采用正交试验方法优选当归、川芎挥发油β-环糊精的最佳包合工艺。结果:最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精比例为1∶8(mL∶g);包合温度为60℃;包合时间为2 h。结论:优选出的工艺包合率和包合物收率均较高,工艺合理、可行。 相似文献
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目的:优化水飞蓟油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺,并对包合物进行鉴定。方法:采用响应面优化分析法,以水飞蓟油包合率为指标,考察β-环糊精:水飞蓟油、包合温度、包合时间对制备工艺的影响,并运用差示量热扫描法、X-射线衍射法、红外光谱法、气相色谱法对水飞蓟油β-CD包合物进行鉴定。结果:水飞蓟油β-CD包合物的最佳制备工艺条件为:β-CD∶油为6.55,包合温度为51.09℃,包合时间2.29 h,在此条件下包合率为76.78%;鉴定结果为水飞蓟油β-CD已经形成了稳定的包合物,不是简单的物理混合,包合前、后水飞蓟油中主要成分并无明显变化。结论:该工艺简便,易操作,水飞蓟油β-CD包合物已形成,可用于工业化生产,为开发新型药物提供理论依据,该研究为其他油类物质β-CD包合提供了参考,为水飞蓟油的进一步研发和广泛应用提供了基础。 相似文献
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目的:以挥发油包合率和包合物产率为主要指标筛选出β-环糊精包合多囊灵胶囊挥发油的最佳条件.方法:采用正交试验方法对包合工艺进行考察.结果:采用方差分析方法表明β-环糊精与油的比对试验结果有显著性影响.包合工艺最佳条件是β-环糊精与油的比为8:1,包合温度为40℃,超声时间30min.结论:此包合工艺可以提高挥发油的利用率. 相似文献
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目的 优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征.方法 采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征.结果 姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P<0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1 h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20±0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变.结论 该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品. 相似文献
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[目的] 确定鼻渊舒颗粒剂中混合挥发油包合最佳工艺路线.[方法] 采用正交设计实验,以包合物收得率、包合率、包合物合油率为指标筛选包合工艺.[结果] 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油最优工艺条件是:挥发油:β-环糊精=1∶3(mL/g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2.5h.[结论] 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油最为合理. 相似文献
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目的:研究不同的洗脱和提取溶剂对中药挥发油β-环糊精包合率测定的影响,建立准确的包合率测定方法.方法:以石菖蒲油包合物为模型,采用不同极性的溶剂分别进行包合物表面未包合游离药的洗涤,以及包合物中已包合药物的提取,筛选出合适的溶剂组合用于挥发油包合物的包封率测定.结果:不同极性的溶剂对石菖蒲油包合物的洗涤、提取效果有很大的差别,洗涤时药物损失由小到大为石油醚<乙酸乙酯<95%乙醇,包合物中药物提取效率由大到小为甲醇=乙醇>乙酸乙酯.结论:选择极性小的石油醚为洗脱溶剂、极性大的乙醇为提取溶剂,可以准确地测定挥发油包合物的包合率. 相似文献
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目的:提取塔米尔片中挥发油并对其进行β-环糊精(β-CD)包合工艺的研究,以增强其稳定性.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,以桂皮醛包封率及油利用率为指标,采用正交设计法优选包合物的制备工艺.结果:主要影响因素为油与β-环糊精的比例,其投料比为1:8,包合时间为1h,包合温度为60℃,搅拌速度为50r/min.结论:用β-环糊精对挥发油进行包合后,提高了稳定性、便于制剂. 相似文献
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β-环糊精包合川芎和细辛挥发油的正交试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]考察邓铁涛教授冠心止痛巴布剂中J11芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺条件.[方法]以包合物的收率和油转化率的综合评分作为评价指标,选择挥发油与β-环糊精的质量比、包合温度及包合时间等为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化包合挥发油的工艺条件.[结果]最佳包合工艺条件为挥发油与β-环糊精的质量比为1:8,包合温度为60℃,包合时间为1 h.[结论]川芎和细辛挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行. 相似文献
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白术、陈皮挥发油的包合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用饱和水溶液法,以油利用率、包合物收率、含油率为考察指标,以β-CD与挥发油的比例量、包合温度、搅拌时间为考察因素,用正交设计优选白术、陈皮挥发油的β-CD包合工艺.其优选工艺为:8倍量β-CD,50℃包合,恒温搅拌4小时. 相似文献
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采用正交实验法,通过测定青蒿挥发油包合率和包合物产率测定油利用率、包合物收得率及含油率确定最佳包合工艺,并应用TLC对包合物进行定性分析. 相似文献
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目的:月见草油得于柳叶菜科植物月见草的种子,它富含多种不饱和脂肪酸,如亚油酸和γ-亚麻酸等.方法:本实验采用正交试验筛选月见草油的主要有效成分γ-亚麻酸的尿素包合富集工艺.结果:经过实验得出最佳的包合条件为脂肪油:尿素:甲醇=1:3.0:5.0,包合温度75℃,0℃放置12h.结论:本方法简便易行,实验结果可为新药开发和工业化生产应用提供条件. 相似文献
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乳痛宁颗粒剂中挥发油提取和β-环糊精包合工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :考察乳痛宁颗粒剂中当归、川芎、香附子挥发油的最佳提取工艺和 β-环糊精最佳包合工艺。 方法 :用单因素分析考察最佳提取工艺 ,以收油率作为评价提取工艺的指标 ;用正交试验考察最佳包合工艺 ,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。 结果 :挥发油的最佳提取工艺为 3种药材均粉碎成粗粉 (10目 ) ,加 12倍量水 ,提取 8h;挥发油与 β-环糊精的最佳包合比例为 0 .5 0 m l∶ 4 g,包合温度 6 0℃ ,包合时间 1h。验证结果表明包合物、β-环糊精、挥发油、物理混合物的 X-衍射图谱有差别。结论:所选提取工艺提油率高 ,包合工艺合理 ,节约成本。 相似文献
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正交设计优选多囊灵胶囊挥发油β-环糊精的包合工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以挥发油包合率和包合物产率为主要指标筛选出β-环糊精包合多囊灵胶囊挥发油的最佳条件。方法:采用正交试验方法对包合工艺进行考察。结果:采用方差分析方法表明β-环糊精与油的比对试验结果有显著性影响。包合工艺最佳条件是β-环糊精与油的比为8∶1,包合温度为40℃,超声时间30m in。结论:此包合工艺可以提高挥发油的利用率。 相似文献