人细小病毒B19感染与川崎病关系的初步研究

目的 研究人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）感染与川崎病（ＫＤ）的关系。方法 采用巢式聚合酶链反应技术,对３０例急性ＫＤ患儿和２５例健康儿童的血清进行检测。结果 ３０例急性ＫＤ患儿血清中ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ阳性７例,阳性率为２３．３％,其中６例合并冠状动脉扩张;对照组２５例血清中ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ均阴性。结论 ＨＰＶＢ１９可能是ＫＤ的重要病原菌之一,且可能参与了ＫＤ患儿冠状动脉并发病的形成。     

人细小病毒B19感染与川崎病关系的初步研究

采用巢式聚合酶链反应方法,对３０例急性川崎病（ＫＤ）患儿和２５例健康儿童的血清进行检测。结果显示,３０例ＫＤ患儿血清中ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ阳性７例,阳性率为２３．３％,其中６例合并冠状动脉扩张;对照组２５例血清ＨＰＶＢ１９－ＤＮＡ均阴性。提示ＨＰＶＢ１９可能是ＫＤ的重要病原菌之一,且可能参与了ＫＤ患儿冠状动脉并发症的形成。     

自然流产组织中人细小病毒B19的检测

自然流产组织中人细小病毒Ｂ１９的检测许东亮张国成陈星琪王荣平钱新宏（第四军医大学西京医院儿科病毒室西安７１００３３）关键词套式聚合酶链反应人细小病毒Ｂ１９自然流产中图号Ｒ７１５．１０引言人细小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，ＨＰＶＢ...     

聚合酶链反应检测人细小病毒B19-DNA

作者业已通过检测血清中特异性IgG,首先在我国证明存在人细小病毒B19感染[王绮云,等.第四军医大学学报 1991;12(2):134～136]。为探索敏感的临床诊断技术,研究B 19病毒的致病性,作者建立了聚合酶链反应检测人细小病毒B 19-DNA方法,并用于临床标本检测。1 材料和方法1.1 PCR引物和试剂 引物选自编码 B19病毒     

巢式PCR检测胎儿组织人细小病毒B19感染

作用设计合成的两对引物建立了巢式ＰＣＲ－ＥＢ染色法检测Ｂ１９ＤＮＡ新技术，扩增产物为１０４ｂｐ片段，敏感性达０．００７ｆｇ，是一般ＰＣＲ的１００倍，是一种特异、敏感、简便、快速诊断Ｂ１９感染的新方法。用该方法检测了５７例自然流产和死胎的胎儿组织，１７例阳性，其中自然流产１１／４２（２６５），死胎６／１５（４０％），证实了国内胎儿有Ｂ１９病毒感染，和自然流产、死胎可能相关，并对ＰＣＲ实验中防污染措     

人细小病毒B19感染与类风湿性关节炎相关性

0　引言　成人类风湿性关节炎 ( rheumatoid arthritis,RA)的病因迄今尚不清楚 ,近年的研究认为 ,其发病涉及感染、机体因素及免疫功能紊乱等多环节 ,其中关于人细小病毒 B19( B19)感染与 RA的相关性 ,国外相继有报道 [1 ,2 ] .我们就我国 RA患者 B19的感染状况以及 RA与 B19感染的相关关系做一初步研究 .1　对象和方法1.1　对象　 2 3例 RA患者血清标本来源于 1995 - 0 8/ 1998- 0 8我院免疫科、骨科、中医科及血液内科住院患者 .2 2例 RA患者骨髓标本来源于 1992 - 0 2 / 1998- 0 8血液室存档骨髓标本 .血清标本对照组为健康献血员…     

儿童恶性肿瘤与人细小病毒B19DNA的关系探讨

【目的】对儿童恶性肿瘤患者人细小病毒B19DNA的感染状态及其与儿童恶性肿瘤的关系进行探讨。【方法】应用巢式聚合酶链反应(Nest-PCR)技术对97例儿童恶性肿瘤及对照组40例非肿瘤患儿的血标本进行B19DNA检测。【结果】(1)肿瘤组B19DNA阳性率28.9%,与对照组2.50%相比,有显著性差异(P<0.01)。(2)儿童血液系统肿瘤B19DNA阳性率33.8%,其它恶性肿瘤阳性率15.4%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。(3)儿童白血病B19DNA阳性率33.9%,恶性淋巴瘤阳性率33.3%,二者有显著性差异(P>0.05)。(4)4例恶性肿瘤患儿化疗前B19DNA阴性,化疗期间检出了B19DNA。(5)B19DNA阳性的恶性肿瘤患儿贫血发生率71.4%,阴性患儿贫血发生率37.7%,二者比较差异非常显著(P<0.01)。【结论】(1)近1/3的恶性肿瘤患儿存在B19感染。(2)儿童血液系统肿瘤更易发生B19感染。(3)B19病毒是导致恶性肿瘤患儿发生慢性贫血和骨髓增生受抑的重要病毒病因之一。(4)B19病毒与儿童恶性肿瘤密切相关。     

人细小病毒B19-VP2-IgM的检测及其应用价值的研究

目的 评估ＥＬＩＳＡ法检测抗人细小病毒Ｂ１９主要衣壳蛋白ＩｇＭ（Ｂ１９－ＶＰ２－ＩｇＭ）诊断Ｂ１９病毒感染的价值;并初步了解Ｂ１９病毒感染临床表现多样性。方法 对５５例小儿觉疾病包括急性再生障碍性贫血（ＡＡ）１０例。特发性血小板减少性癜（ＩＴＰ）１０例、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１５例、幼年类风湿关节炎（ＪＲＡ）１２例、过敏性紫癜（ＳＨＰ）８例患者血清进行Ｂ１９－ＶＰ２－ＩｇＭ检测;并对上述标本     

国人细小病毒B19感染相关疾病谱

目的：探讨我国人细小病毒Ｂ１９感染引起的相关疾病谱。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术及原位杂交技术对６６例先天性心脏病（ＣＨＤ）心肌组织标本及１０８例血小板减少性紫癜（ＴＰ）、４７例急性再生障碍性贫血（ＡＡＡ）、５例传染性红斑（ＥＩ）及４０例缺铁性贫血（ＩＤＡ）患儿的外周血、骨髓标本进行了Ｂ１９－ＤＮＡ检测,并随机对其中２３例Ｂ１９－ＤＮＡ阳性标本作巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、     

人细小病毒B19感染与特发性血小板减少性紫癜的相关性研究

目的：探讨特发性血小板减少紫癜（ＩＴＰ）的病因，与人细小病毒Ｂ１９感染的关系。方法：应用巢式ＰＣＲ技术检测８４例ＩＴＰ患儿存档骨髓涂片标本中人细小病毒Ｂ１９－ＤＮＡ，并用２４例巨幼红细胞贫血的病例作为对照，结果：８４例ＩＴＰ患儿经瑞氏染色存档的骨髓片中Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３６例，阳性率为４２．９％，２４例贫血患儿骨髓中Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３例，阳性率１２．５％，（ｘ＾２＝７．７０８，Ｐ〈０．０１），ｘ     

人细小病毒B19感染与孕晚期死胎的关系

目的：观察西安地区胎儿Ｂ１９感染状况及不明原因死胎与Ｂ１９感染的关系，探讨Ｂ１９感染后对胎儿的影响及危害程度，为优生优育提供预防措施。方法：用设计合成的两对引物和巢式聚合酶链反应方法扩增３０例石蜡包埋死胎肝脏组织Ｂ１９ＤＮＡ，阳性标本进一步排除ＴＯＲＣＨ感染。结果：检出Ｂ１９ＤＮＡ８例，其中２例合并ＴＯＲＣＨ感染。结论：西安地区胎儿存在Ｂ１９感染，但尚难说明和孕晚期死胎之间有相关性。     

人细小病毒B19感染与再生障碍性贫血的关系

探讨人细小病毒Ｂ１９（Ｂ１９）感染与再生障碍性贫轿的关系。方法应用巢式聚合酶链反应技术检测６０例ＡＡ患者血清中Ｂ１９－ＤＮＡ。结果：Ｂ１９－ＤＮＡ阳性１６例，与正常对照组楷较有非常显著性差异；但儿童对照组比较有非常显著差异；但儿童与成人及急性与慢性ＡＡ间，无显著性差异。结论：Ｂ１９感染与ＡＡ的发生有关。可能是引起人类ＡＡ物的重要病因。     

人微小病毒B19感染与胃十二指肠疾病的相关性

目的探讨人微小病毒B19感染与胃十二指肠疾病之间的相关性。方法收集139例幽门螺杆菌感染的胃十二指肠疾病患者血液,其中慢性浅表性胃炎65例,消化性溃疡74例;同时收集128例健康体检人群血液作为对照,利用聚合酶链反应法检测两组样本中人微小病毒B19 DNA阳性率。结果 139例胃十二指肠疾病患者中,B19 DNA阳性率为10.07%(14/139),而128例健康体检标本中,B19 DNA阳性率为1.56%(2/128),两组之间差异有统计学意义(P0.01)。比较消化性溃疡组和慢性浅表性胃炎组中B19病毒感染率,结果显示消化性溃疡组病毒阳性率高于慢性浅表性胃炎组(12.16%vs 7.69%),两者与对照组比较差异有统计学意义,但两者间相互比较差异无统计学意义(P0.05)。结论微小病毒B19存在于胃十二指肠疾病患者的血液中,可能与人胃十二指肠疾病的发展密切相关。     

细小病毒B19诊断芯片探针的制备

目的 制备细小病毒B19诊断芯片探针。方法 利用Primer Premier5．0软件针对细小病毒B19基因保守区域设计PCR引物，纯化扩增产物，克隆鉴定。结果 序列分析表明，扩增片段均为细小病毒B19特异基因。结论 利用PCR扩增产物可制备细小病毒B19诊断芯片探针。     

淋巴组织增生性疾病组织中检测细小病毒B19的意义

目的;探讨人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）与增生性淋巴组织疾病的相关性。方法：慢性淋巴结炎伴反应性增生４２例,恶性淋疾病的相关性,方法：慢性淋巴结炎伴反应性增４２例,恶性淋巴瘤２９例,结核性淋巴结炎１５例,采用巢式ＰＣＲ技术扩增８６例石包埋活检淋巴结组织Ｂ１９－ＤＮＡ。结果：检出Ｂ１９ＤＮＡ１８例,阳性率为２０．９％,其中慢性淋为检出１５例,阳性率３５．７％;恶性淋巴瘤检出３例,阳民生率为１０．３     

Detection of Human Parvovirus B19 Nonstrutural Protein DNA by Nested-Polymerase Chain Reaction in Gravida Serum and Pregnant Tissues

A new nested-polymerase chain reaction （nested-PCR） assay was developed to detect human parvovirus B19 DNA corresponding to the nonstructural protein in clinical specimens in a routine diagnostic laboratory. The sensitivity of this highly specific assay was up to 0. 005 fg of B19 DNA. Parvovirus B19 was identified in sera of 20 pregnant women with abnormal pregnant outcome. Among these 20 cases, intrauterine parvovirus infection did exist in 7 pregnant women because parvovirus B19 DNA was detected in the pregnant tissues of them such as placenta tissues, chorionic villi, amniotic fluid, fetal spleen, liver and abdominal fluids.     

人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系

目的: 探讨人细小病毒B19感染与小儿川崎病的关系.方法: 用巢式PCR法对46例川崎病患儿进行B19-DNA检测,用ELISA法对其中的30例患儿进行B19-VP2-IgM检测.结果: 病例组46例,B19-DNA阳性14例(30%),对照组50例B19-DNA阳性2例,两组间差异显著(P<0.01).病例组B19-VP2-IgM阳性7/30例,对照组50例均阴性.两组间差异极显著(P<0.01).30例川崎病患者中B19-DNA,B19-VP2-IgM均阳性6例;1例仅B19-VP2-IgM阳性;4例仅B19-DNA阳性;B19-DNA和B19-VP2-IgM 同时阴性19例,B19-DNA和B19-VP2-IgM 一致率为83.3%,有一致性(P<0.01).B19阳性与阴性川崎病患儿在性别、年龄、常见临床表现、预后等方面无差别.结论: 我国川崎病患儿B19病毒感染率较高可能是导致川崎病的主要病原体之一.     

应用PCR快速制备细小病毒B19诊断芯片探针

目的制备细小病毒诊断芯片探针。方法利用Primer Premier 5.0针对细小病毒B19基因保守区域设计PCR引物,将PCR产物克隆pMD-18 T载体。结果序列分析显示,PCR产物均为细小病毒B19特异保守基因。结论利用PCR扩增产物制备诊断芯片探针是一种简便有效的方法。