沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 选取支气管哮喘急性发作患者80例.根据随机数字表法将患者分为联合组和沙丁胺醇组,各40例.沙丁胺醇组在常规治疗基础上同时口服硫酸沙丁胺醇片和地塞米松.联合组给予沙丁胺醇雾化液、布地奈德雾化液经氧气雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状、体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC%和峰值呼气流速(PEF)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 联合组气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解的时间均明显短于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF占预计值明显高于沙丁胺醇组(P<0.05);联合组临床控制率和总有效率明显高于沙丁胺醇组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能及时缓解哮喘相关症状、改善肺功能,提高临床正常控制率,且安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探究支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果。方法:选取收治的108例支气管哮喘急性发作患者,并按照双盲法将其分为两组,对照组予以沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,并对两组患者治疗效果、胸闷气促、咳嗽、肺哮鸣音的消失时间、PEF、FVC以及FEV1水平进行对比。结果:观察组患者总有效率96. 30%,高于对照组的79. 63%,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者胸闷气促、咳嗽以及肺哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组患者PEF、FVC以及FEV1水平均高于治疗前,且观察组治疗后比对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:支气管哮喘急性发作患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的临床效果显著,症状改善时间较短,改善肺功能水平。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效评估

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:回顾性分析2012年6月~2013年6月期间在我院治疗的64例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率为84.37%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗组FEV1、FVC和PEF均显著高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇单用与联用治疗支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德、沙丁胺醇单用与联用治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择在我院就诊的支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的观察组和单独给予布地奈德雾化吸入的对照组,观察患者的通气功能指标。结果观察组一秒用力呼气容积、一秒率以及PEF的增加值均明显高于对照组;PEF的昼夜变异率明显低于对照组。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入能够改善通气功能,具有积极的治疗意义。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的疗效

目的 观察白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者的临床疗效、对肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)和治疗有效率等的影响,评价其在哮喘治疗中的作用和地位.方法 162例患者随机分为观察组和对照组,观察组:丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入250 μg,3次/d,加孟鲁司特(顺尔宁)10 mg,口服,1次/d;对照组:丙酸倍氯米松(必可酮)吸入250μg,3次/d.两组患者均可根据病情需要吸入沙丁胺醇气雾剂(万托林).疗程均为4周.两组治疗前后测定肺功能(FEV1),晨晚间PEF值,气道反应性(PC20FEV1),同时记录日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量等,治疗结束后作出临床症状评价及疗效判断.结果 两组治疗后日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量较治疗前均有显著减少(P＜0.05),两组治疗后肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)较治疗前均显著改善(P＜0.05),但观察组与对照组上述指标治疗后组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘患者,能显著减轻哮喘气道阻塞和气道高反应性,减少哮喘发作次数、改善哮喘症状、减少吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量,值得临床推广应用.     

吸入布地奈德联合口服虫草制剂防治哮喘发作6例分析

目的 观察在吸入布地奈德粉吸入剂的基础上联合口服虫草制剂对慢性中度哮喘的防治作用.方法 门诊选择6例慢性中度哮喘患者,吸入布地奈德和口服虫草制剂,门诊随访8周,每天记录哮喘发作次数和持续时间,测定最高呼气流量(PEF)和1秒用力呼气容积(FEV1).结果 临床控制4例占66.7%,显效2例占33.3%,总体疗效十分理想.结论 在吸入布地奈德的基础上联合口服虫草制剂能有效控制哮喘发作.     

布地奈德对中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的探究雾化吸入高剂量布地奈德对成人中重度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响。方法选取信阳市中心医院2015年6月至2016年7月收治的支气管哮喘急性发作患者56例,使用随机数表法分为对照组和观察组,各28例。给予两组特布他林雾化液,在此基础上给予对照组雾化吸入低剂量布地奈德,给予观察组雾化吸入高剂量布地奈德。比较两组患者治疗2 h后第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧饱和度(Sa O2)肺功能指标及康复时间。结果两组治疗2 h后FEV1%、FEV1及Sa O2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2 h后观察组PEF水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组康复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人中重度支气管哮喘急性发作患者采用适量雾化吸入布地奈德可改善肺功能,缩短康复时间。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效观察

目的:观察布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的临床疗效.方法:对65例哮喘门诊中度哮喘患者进行随机分组对照研究.分为观察组33例.对照组32例.观察组给予布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗(10mg/次,每天一次,睡前口服);对照组布地奈德福莫特罗80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特.共8周,观察两组临床控制情况及肺功能(PEF、FEV1、MEF75、MEF50、MEF25)改变.结果:(1)临床控制率:观察组临床控制率93.9%;对照组临床控制率78.1%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);(2)肺功能改善情况:观察组FEV1、PEF、MEF75%、MEF50%、MEF25%较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);与对照组治疗8周后比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义(P＞0.05),与小气道功能(MEF75%、MEF50%、MEF25%)改善率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗慢性中度持续哮喘的疗效优于单用布地奈德福莫特罗治疗.对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果.     

布地奈德联合沙丁胺醇对哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇对哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法将2016年2月至2017年2月新野县人民医院收治的132例哮喘急性发作期患者按随机数表法分为对照组和研究组,各66例。对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者肺功能变化以及临床疗效。结果治疗后,研究组患者用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、峰值呼吸气流速(PEF)水平高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘急性发作期使用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可有效改善患者肺功能,提高临床效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月于罗山县中医院治疗的72例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。给予所有患者解痉、化痰、止咳等基础治疗,对照组在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能等指标。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β1、CRP水平均降低,FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组TGF-β1、CRP水平低于对照组,FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善肺功能并降低气道炎症反应。     

Controlled trial of methylprednisolone pulses and low dose oral prednisone for the minimal change nephrotic syndrome

In a multicentre, randomised, prospective trial 89 patients (67 children and 22 adults) with the minimal change nephrotic syndrome were treated with three intravenous pulses of methylprednisolone followed by low dose oral prednisone for six months (group given methylprednisolone) or with high dose oral prednisone for four weeks followed by low dose oral prednisone for five months (control group). Five patients in the group given methylprednisolone and one in the control group did not respond initially. The time to response was shorter in children treated with methylprednisolone. No significant differences between the two groups were observed in the number of patients who relapsed or number of relapses per patient per year. Patients given methylprednisolone tended to relapse earlier than patients in the control group. Side effects related to treatment were significantly fewer in the group given methylprednisolone than in the control group. These data suggest that a short course of methylprednisolone pulses followed by low dose oral prednisone is only marginally less effective than a regimen of high dose oral steroids but can improve the ratio of risk to benefit associated with treatment of the minimal change nephrotic syndrome.     

不同剂量复方异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘患儿疗效及心率的影响

目的 探讨不同复方异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘患儿疗效及心率的影响.方法 选择我院儿科于2014年6月至2016年6月期间收治的84例支气管哮喘患儿,根据随机数字表法分为A、B、C三组,每组28例,所有患儿均接受雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,剂量分别为每次1 mL、1.25 mL、2.5 mL,疗程7 d;比较三组患儿的临床疗效及首次用药后的心率情况.结果 A组患儿的治疗总有效率为71.43%,明显低于B组的89.29%和C组的96.43%,差异均有统计学意义(P<0.05),而B组和C组的疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后5 min、20 min,心率在三组均较治疗前显著加快,且在A组、B组、C组间分别为(108.5±9.6)次/min和(104.8±7.5)次/min、(117.2±8.9)次/min和(110.5±8.1)次/min、(124.8±9.2)次/min和(126.6±9.7)次/min,两两比较均依次上升,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组心率恢复正常时间分别为(21.6±6.2)min、(24.4±6.8)min,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作具有较好的临床疗效,选择1.25 mL的中剂量复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可以在保证疗效的前提下减少对患儿心率的影响.     

甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎的疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎的效果,并与泼尼松口服方法比较。方法亚急性甲状腺炎患者80例随机分为两组,A组(40例)给予静脉滴注甲泼尼龙每日40mg冲击治疗;B组(40例)口服泼尼松治疗,比较两组临床效果、退热时间、甲状腺疼痛及压痛消退时间、甲状腺肿大缩小时间、红细胞沉降率(血沉)恢复正常时间及副作用。结果 8周时A组治愈率为100%,B组治愈率为85%。A组在改善临床症状和体征、降低血沉及减少不良反应等方面明显优于B组(P<0.01),而甲状腺功能和甲状腺显像恢复方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙冲击治疗亚急性甲状腺炎较口服泼尼松改善症状和体征快,疗程短,副反应少,对稳定病情和可能临床治愈有积极作用。     

异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的:观察吸入异丙托溴铵溶液及硫酸沙丁胺醇佐治新生儿感染性肺炎疗效。方法:将168例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为两组,治疗组79例,对照组89例,治疗组应用0.5%硫酸沙丁胺醇每次0.25mL和0.025%异丙托溴铵每次0.5mL加生理盐水至2～3mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程5～7d。对照组只用0.5%硫酸沙丁胺醇每次0.25mL加生理盐水至2～3mL,空气压缩泵雾化吸入,每日2次,每次5～10min,疗程5～7d。结果:总有效率治疗组88.6%(70/79),对照组73.0%(65/89)。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入,具有很大的支气管舒张效果。为新生儿感染性肺炎的辅助治疗提供了一个新的途径。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎52例患儿随机分为治疗组26例、对照组26例。两组均予抗病毒、抗感染、止咳化痰等常规治疗,治疗组加用布地奈德溶液(商品名普米克令舒)每次0.5mg及0.5%沙丁胺醇(商品名万托林)每次0.25mL氧动雾化吸入。对照组加用氨茶碱每次2～4mg/kg,地塞米松每次0.2mg/kg,静脉滴注,每日1～2次。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇氧动雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。     

小剂量沙丁胺醇治疗感染后咳嗽的疗效分析

目的分析小剂量沙丁胺醇在感染后咳嗽中的临床治疗作用。方法选择我院门诊部2007年1～12月感染后咳嗽患者200例为研究对象,随机分为治疗组（100例）,对照组（100例）。治疗组除常规治疗外,给予硫酸沙丁胺醇片2.4mg,口服,1d3次;对照组予常规治疗。结果运用沙丁胺醇治疗组的咳嗽治疗有效率明显增加,2组疗效相比有统计学意义（P〈0.05）。结论加用小剂量沙丁胺醇片可以有效地治疗感染后咳嗽症状。     

大剂量甲基强的松龙联合MK-801治疗大鼠急性脊髓损伤的实验研究

目的观察大剂量甲基强的松龙（MP）联合MK-801（地卓西平马来酸盐）对大鼠急性脊髓损伤的治疗效果。方法采用Allen的重物坠落法建立大鼠急性脊髓损伤模型,将72只致伤大鼠一次性随机分为4组,每组18只大鼠（其中每组又包括24h、72h、15d三个亚组,每个亚组6只大鼠）。对照组伤后0．5h腹腔注射5mL生理盐水;MP组伤后0．5h腹腔注射甲基强的松龙30mg／kg体重;MK-801组伤后0．5h腹腔注射2．5％MK-801（地卓西平马来酸盐）5mg／kg体重;联合组伤后0．5h腹腔注射甲基强的松龙和MK-801（剂量、浓度同前）。分别在伤后24h、72h、15d处死动物,观察受损部位脊髓的病理形态和细胞凋亡,其中15d组分别于第1、3、5、7、10、15天做Gales评分和斜板试验。结果甲基强的松龙、MK-801及联合组治疗大鼠急性脊髓损伤,在Gales评分、斜板试验及病理形态上、细胞凋亡检测与对照组相比都有很大提高,但三个治疗组在上述方面却处于同一水平。结论甲基强的松龙、MK-801及两药联合对大鼠急性脊髓损伤的治疗作用在目前的实验条件下无明显差异。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎75例疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法150例毛细支气管炎患儿根据治疗方法不同分为A组和B组各75例。两组均给予抗感染、止咳、祛痰等常规治疗,其中A组在此基础上予以布地奈德混悬液（普米克令舒）0．5～1mg,沙丁胺醇雾化溶液（万托林）0．03mL／kg,加入0．9％氯化钠注射液至2mL。经空气压缩泵雾化吸人,每次5～10min,（2-3）次／d。连续用药5～7d。分别对两组患儿治疗后的疗效及临床症状、体征消失时间进行比较和分析。结果A组和B组患儿的显效率分别为56．0％、37.3％,有效率分别为37.3％、37．3％,总有效率分别为93．3％、74．7％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,A组用药后的疗效明显优于B组,两组患儿的临床症状、体征消失时间对比显示,差异有统计学意义（P〈0．05）,A组患儿的临床症状、体征消失时间均明显快于B组。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切、安全性好,能明显缓解患儿的喘憋、咳嗽等症状,适于基层医院推广和应用。     

高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨高渗盐水联合沙丁胺醇空气压缩雾化器雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将104例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗,治疗组加用0.5％万托林500μg溶解于10%氯化钠溶液1 mL＋注射用水2 mL以压缩雾化器雾化吸入,观察患儿每天咳嗽、喘息改变及肺部体征变化情况及有无不良反应。结果治疗组喘憋、咳嗽及肺部体征控制时间与对照组比较明显缩短,总有效率显著高于对照组。结论高渗盐水联合沙丁胺醇空气压缩雾化器雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显改善症状、缩短疗程。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。