奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效

目的 观察奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注姑息治疗恶性腹腔积液的临床疗效及不良反应.方法 对34例晚期肿瘤伴恶性腹腔积液患者采用奈达铂60 mg·m^-2＋生理盐水50 mL＋地塞米松5 mL,重组人白细胞介素-2 300万U＋生理盐水30 mL腹腔灌注治疗,1次·d^-1,连续腹腔灌注1周为1个周期,治疗2、4周期后行B超检查,进行疗效评价.结果 2周期腹腔灌注后完全缓解（CR）4例（11.8％）,部分缓解（PR）13例（38.2％）,稳定（SD）9例（26.4％）,进展（PD）8例（23.5％）,2周期治疗有效率（RR）为50.0％,疾病控制率（DCR）为66.4％;4周期腹腔灌注后CR 6例（17.6％）,PR 15例（44.1％）,SD 3例（8.8％）,PD 10例（29.4％）,4周期治疗RR为61.7％,DCR为70.5％.腹腔灌注最常见不良反应是恶心、呕吐、肝功能受损、骨髓抑制以及流感样症状,未见Ⅳ度不良反应出现.结论 奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液能在局部达到很好的控制效果,且价格低廉,患者耐受性好,可用于晚期肿瘤患者恶性腹腔积液的姑息治疗.     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸水

目的观察顺铂（DDP）联合白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸水的疗效、毒副作用。方法采用DDP联合IL-2对46例恶性胸水进行化疗，同时与单纯采用顺铂组40例进行比较。结果治疗组有效率（CR＋PR）84．7％，明显高于对照组的60％（P〉0．05）；不良反应较轻，治疗组胸痛较多。结论DDP联合IL-2治疗恶性胸水疗效较高，不良反应较轻。     

顺铂和白细胞介素—2治疗恶性腔内积液疗效观察

我科自1996年1月至1997年7月分别用顺铂或白细胞介素—2腔内注射加全身化疗治疗恶性腔内积液34例,分为二组,做疗效对比分析,现报告如下。 1 一般资料 34例晚期恶性肿瘤合并腔内转移性积液的病人,均有组织学和/或细胞学诊断,并经X线、B超检查证实有胸/腹水存在,全部病人有明显的胸/腹水     

白细胞介素-2联合紫杉醇及卡铂治疗晚期卵巢癌疗效观察

目的 观察白细胞介素-2（IL-2）与紫杉醇、卡铂联合治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应.方法 对29例初治或复发的晚期卵巢癌患者使用IL-2联合紫杉醇、卡铂化疗方案进行治疗.IL-2 2500 IU静脉滴注,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3h,第2天,卡铂曲线下面积=5静脉滴注,第2天.用紫杉醇之前常规进行预防性抗过敏处理.3周为1个周期,至少化疗3个周期,3个周期后评定疗效及不良反应.结果 29例均可评价疗效,有效率为62.07％（18/29）,其中完全缓解3例（10.34％）,部分缓解15例（51.72％）,稳定9例（31.03％）,进展2例（6.89％）.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻腹痛、中性粒细胞减少、乙酰胆碱综合征等,多为1～2级.结论 IL-2联合紫杉醇、卡铂是治疗晚期卵巢癌的有效方案,且不良反应可耐受,值得临床进一步研究.     

顺铂联合重组人白细胞介素-2续贯腔内注射治疗消化道肿瘤癌性腹水的临床观察30例

目的探讨顺铂联合IL-2续贯腔内灌注治疗消化道肿瘤癌性腹水,提高疗效,改善患者生活质量的作用。方法将30例癌性腹水患者随机分为治疗组和对照组。治疗组第1周用顺铂腔内化疗,IL-2400万IU腔内灌注连续给药2周,为1个疗程。对照组单纯顺铂腔内连续化疗3周。结果治疗组总有效率为66．67％,对照组总有效率为46．67％,生活质量改善情况治疗组有效率为86．67％,对照组有效率为66,67％,2两组有显著性差异（P均〈0．05）。结论顺铂续贯IL-2腔内灌注治疗癌性腹水比单纯顺铂灌注治疗能提高有效率,降低化疗对机体免疫功能的影响及毒副反应,提高患者生活质量,可作为治疗癌性腹水的一种有效治疗方法。     

卡铂、白细胞介素-2治疗胃肠道肿瘤的护理观察

目前腹腔内种植性转移占胃肠癌复发率的50％左右。我科应用卡铂、白细胞介素-2联合膜腔治疗以预防胃肠癌复发取得了一定的疗效。卡铂直接作用于DNA。能抑制分裂旺盛的肿瘤细咆。白细胞介素-2是调节白细胞相互间关系的免疫因子,能激活T细胞．诱导B细胞增殖分化．从而提高机体自身免疫力。我科从1995年3月～12月应用卡铂、白细胞介素-2联合腹腔治疗胃癌、结肠癌患20例。现将其观察及护理介绍如下。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腹水38例

恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症,大量胸腹水可严重影响患者的日常生活,降低患者的生活质量,并影响患者的整体疗效。因此,胸腹水的控制程度,直接关系到患者的生活质量及整体疗效。我科自2000年1月至2003年12月,对38例胸腹水患者采用胸腹抽液并序贯注入顺铂、白细胞介素-2     

中心静脉导管胸腔引流联合顺铂、白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液58例

目的观察中心静脉导管胸腔留置引流联合顺铂、重组人白细胞介素-2（rhIL-2）治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法采用随机抽样方法,将118例经病理学或细胞学证实的恶性胸腔积液患者,分为A组和B组。A组（58例）为中心静脉导管留置引流联合顺铂、rhIL-2胸腔内注药组;B组（60例）为常规抽胸水治疗组。胸腔内注药反复3个周期,比较两组的疗效、不良反应。结果A组有效率84．5％,B组有效率57．4％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中心静脉导管引流联合顺铂、rhIL-2胸腔内注药是治疗恶性胸水安全、有效、方便的措施,值得临床应用。     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及对肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-2的影响

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌(CRC)的疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法选取晚期CRC患者69例为研究对象,随机分为治疗组35例和对照组34例,治疗组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,比较2组近远期疗效及治疗前和治疗3周期后TNF-α、IL-2水平,并记录治疗期间毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率、疾病控制率均略高于对照组(P0.05);2组疾病进展时间(TTP)、中位生存期(OS)比较无显著差异(P0.05);治疗3周期后,2组TNF-α、IL-2水平均较治疗前明显升高(P0.01),且治疗组升高幅度更为显著(P0.01);治疗组腹泻、恶心呕吐、中性粒细胞减少发生率显著低于对照组,转氨酶升高显著高于对照组(P0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期CRC疗效相近,但雷替曲塞联合奥沙利铂毒副反应轻微。     

白细胞介素-2、顺铂联合治疗恶性心包积液——附25例报告

目的观察微导管持续心包引流并注入白细胞介素-2和水剂顺铂对恶性心包积液的疗效。方法25例恶性心包积液患者先行心包腔穿刺微导管引流后，采用心包腔内注射白细胞介素-2500万，水剂顺铂50mg治疗恶性心包积液 为减轻不良反应，同时注入2％利多卡因5ml和地塞米松10mg。结果按WHO(世界卫生组织)疗效标准及Msrio的心包积液控制标准疗效分为CR、PR、(P)NC。25例中完全缓解7例占28％，部分缓解12例，占48％，3例伴有上腔静脉综合征，1例合并双侧胸腔积液，1例为肝转移合并肝硬化，1例为多发转移癌全身衰竭，治疗效果不理想共6例，占据24％。总有效率为76％。结论在持续微导管对恶性心包积液引流后注入白细胞介素-2和水剂顺铂是治疗恶性心包积液的有效方法。能改善患者生存质量，延缓晚期恶性肿瘤病人生存期，减轻其痛苦。     

白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液的临床观察

作者应用白细胞介素２（ＩＬ２）、假单胞菌注射液（ＰＶＩ）和抗癌药物胸腔注射治疗恶性胸水６０例,取得一定疗效,其结果对比报道如下。１　临床资料１．１　一般资料　６０例恶性胸腔积液患者均系两院１９９３年１月至１９９７年１２月住院病人,经组织学和（或）细胞学检查证实诊断。其中男３４例,女２６例,平均年龄５７．２（３０～８７）岁,由肺癌（３２例）或乳腺癌（２８例）引起胸腔单侧（４４例）或双侧（１６例）积液。入院时随机分为３组,病人基本情况见表１。表１　３组病人基本情况比较（例）组别ｎ胸水大量中量病因…     

白细胞介素2和可溶性白细胞介素-2受体测定与食管癌患者的关系

近年来研究表明 ,食管癌患者存在一系列免疫调节紊乱[1,2 ] ,但对白细胞介素 2 (IL 2 )和可溶性白细胞介素 2受体(sIL 2R)的变化与食管癌病理分期及转移率与转移度相互关系的研究报道甚少。我们探讨了食管癌患者外周血IL 2和sIL 2R水平与病理分期及转移率、转移度的关系 ,为判断食管癌病情进展提供了重要指标。1　资料与方法1.1　一般资料　Ⅰ～Ⅲ期食管癌患者 5 6例 ,平均年龄 (5 1±4 .1)岁 ,男 31例 ,女 2 5例 ;其中Ⅰ期患者 8例 ,Ⅱa期 14例 ,Ⅱb期 11例 ,Ⅲ期 2 3例 ;均经术前胃镜检查及术后病理证实。转移率为有转移人数与总人…     

奈达铂与奥沙利铂腹腔热灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床效果

目的 探究奈达铂与奥沙利铂腹腔热灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床效果。方法 选取我院收治的胃癌合并恶性腹腔积液患者120例,分为观察组（奈达铂腹腔热灌注治疗）与对照组（奥沙利铂治疗）各60例。比较分析生活质量评分、疾病疗效、不良反应等。结果 观察组社会、环境、躯体、心理各项评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组总有效率57例（95.00%）高于对照组45例（75.00%）;观察组不良反应1例（1.67%）低于对照组9例（15.00%）,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论对于胃癌合并恶性腹腔积液患者,通过采用奈达铂、奥沙利铂腹腔热灌注治疗,可降低不良反应,提升临床治愈率。     

顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤并发症之一，尤其是肺癌占恶性胸腔积液24％～42％。大量恶性胸腔积液常常压迫肺组织，导致呼吸循环障碍，严重影响患者的生存质量，如不及时处理会危及患者生命，故有效控制胸腔积液为姑息治疗晚期恶性肿瘤的重要措施之一。2001年10月～2004年10月，我们使用顺铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液取得较好近期疗效，并与单用顺铂对照，现报告如下。     

顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应.方法:27例恶性胸腔积液患者先尽量抽去胸腔积液,再胸腔注入顺铂40 mg /次,白细胞介素Ⅱ40万U/m2,1次/周,连用3周.结果:总有效率为88.89%(24/27),其中完全缓解(CR)17例,占62.96%;部分缓解(PR)7例,占25.93%;无效(NC)3例,占11.11%.不良反应:消化道反应2例,占7.41%;发热反应4例,占14.81%.结论:顺铂联合白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸腔积液有较好的疗效,两者抗肿瘤作用相互协同,且副作用小,值得临床应用.     

重组人白细胞介素-2辅助治疗复治浸润型肺结核疗效观察

作者观察了重组人白细胞介素 2辅助治疗复治肺结核病的疗效 ,现将结果报告如下。1　临床资料本组 5 3例复治浸润性肺结核的诊断标准均符合中华医学结核科学会制定的复治肺结核诊断标准 ,并按肺结核分类法进行分类。 5 1例随机分为试验组和对照组。试验组 2 6例 ,男 1 6例 ,女1 0例 ,年龄 1 8～ 65岁 ,其中 31～ 5 9岁 1 9例 ,占76% ;病灶占 1～ 2个肺野 1 8例 ,3～ 4个肺野 6例 ,5～ 6个肺野 1例 ;合并空洞 1 4例 ,其中空洞 1～ 2个 1 3例 ,3～ 4个 1例 ;痰菌培养阳性 2 5例 ,阴性 1例。对照组 2 7例中男 2 0例 ,女性 7例 ,年龄 1 8～ 65岁…     

重组人白细胞介素-2联合顺铂治疗癌性胸腔积液的临床研究

目的 探讨重组人白细胞介素-2(rhIL-2)联合顺铂(DDP)腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效和不良反应.方法 将166例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为两组,其中采用rhIL-2联合DDP腔内注射治疗82例为治疗组,单纯DDP治疗84例为对照组.随访2个月,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组症状完全缓解25例,部分缓解38例,无效10例,总有效率为76.83%;对照组症状均未完全缓解,部分缓解40例,无效44例,总有效率为47.62%;治疗组总有效率明显高于对照组(x2=6.48,P<0.05).治疗组血常规异常2例,肝肾功能异常1例,临床反应24例,不良反应发生率为32.93%;对照组血常规异常3例,肝肾功能异常2例,临床反应22例,不良反应发生率为32.93%;治疗组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(X2=0.83,P>0.05).结论 rhIL-2联合DDP腔内注射治疗癌性胸腔积液安全有效,可以作为临床上治疗癌性胸腔积液选择方法之一.     

白细胞介素Ⅱ和顺铂联合治疗恶性胸水的临床观察

目的：观察顺铂(DDP)和白细胞介素Ⅱ治疗恶性胸水的疗效。方法：50例患者随机分成治疗组和对照组。治疗组31例，对照组19例，两组均给予顺铂40mg加地塞米松10mg，生理盐水100mL注入胸腔。治疗组另给予白细胞介素Ⅱ300万u。结果：治疗组有效率86．4％(对照组有效率42．1％)，不良反应轻。对肝肾功能影响较小。结论：白细胞介素Ⅱ和顺铂治疗恶性胸水在消除胸水、症状、体征方面较单纯用顺铂疗效更好，安全有效，对改善患者的生存质量，延长患者的生存时间有重要意义。