医用X线工作人员外周血淋巴细胞染色体G带分析

应用Ｇ显带方法对３０例医用Ｘ线工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变进行了分析。观察组染色体畸变（ＣＡ）总阳性检出率、稳定性染色体畸变（Ｃｓ）阳性检出率均显著地高于对照（Ｐ＜０．０ｌ，Ｐ＜０．０５），非稳定染色体畸变（Ｃｕ）阳性检出率亦高于对照，无统计学差异（Ｐ＞０．０５）；ＣＡ率、Ｃｓ率观察组显著高于对照（Ｐ＜０．０５），而Ｃｕ率仅略高于对照；Ｃｓ率有随放射工龄增加而增加的趋势，Ｃｕ率则略有下降。结果表明：Ｇ显带方法可提高ＣＡ的阳性检出率，ＣＡ检出率；医用Ｘ线工作者ＣＡ主要贡献者来自Ｃｓ。并对Ｃｓ分析作为生物剂量计估算Ｘ线工作者受照剂量的可行性进行了讨论。     

小儿脑性瘫痪外周血淋巴细胞染色体高分辨显带研究

本文采用Ｔａｔｓｕｒｏ的方法对５Ｏ例脑性瘫痪（ＣＰ）患儿外周血淋巴细胞染色体做了高分辨显带研究，发现异常核型８例。占１６％；经分组研究表明，无ＣＰ高危因素和／或家族史中癫痫ＣＰ及低智者，其染色体异常率远高于有ＣＰ高危因素而无上述家族史的ＣＰ患儿，经卡方（Ｘ２）检验有高度统计学意义（Ｐ＜０．０１），并对染色体异常与ＣＰ的相关性做了探讨；对其中２０例ＣＰ的脑ＭＲＩ改变进行了初步分析。     

FISH前Q显带基因定位方法及其应用

应用改进的ＦＩＳＨ前Ｑ显带方法基因定位，获得良好的Ｑ显带核型和ＦＩＳＨ信号，结合共焦激光扫描显微镜ＭＲＣ－６００系统记录杂交信号和染色体图像，经Ｃｏｍｏｓ系统软件处理，提高了信号的分辨率和敏感性，首次将人类内ａ胰蛋白酶抑制因子２．５ｋｂ小片段ｃＤＮＡ定位于３Ｐ２１。     

鼻咽癌患者SCE与G带定位关系分析

采用在染色体标本上同时显示姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）及Ｇ带带型的方法，对２０例鼻咽癌（ＮＰＣ）患者ＳＣＥ频率、细胞动力学、ＳＣＥ交换点的扮布以及高发交换点与脆性部位、原癌基因的关系进行了分析。结果表明：ＮＰＣ患者的ＳＣＥ频率显著高于对照组（Ｐ〈０．０１），而细胞增殖率指数在患者和健康人间无明显差异（Ｐ〉０．０５）。ＮＰＣ患者中的１，２，３，４，５，７，８，１２，１３，１４，１６，１７号染色体的交换     

人精子染色体制备方法的改良与应用

对８０例正常人组进行精子染色体直接制备、Ｇ显带核型分析，成功率为６２．５％，与Ｔｅｍｐｌａｄｏ方法５８．１％比较，Ｐ〈０．０５，有差异。精子染色体数目和结构畸变率分别为２．３％和０％。另对４６例临床对象进行精子染色体研究，精子染色体数目和结构畸变率分别为：不育组１５例，１４．０％和４．８％；流产组２６例，４．５％和２．４％，均正常人组增加，染色体平衡易位携带者组５例，均发现中期１易位型染色体的环状     

比格犬染色体组型、C-带分型、Ag-NORs显带的研究

比格犬染色体组型、Ｃ－带分型、Ａｇ－ＮＯＲｓ显带的研究张文志，荣俊清，张贞姬，刘学领，孙金海（解放军三０二医院动物实验中心，北京）比格犬是目前国际医学生物学药学界公认的理想实验用犬。该犬具有性格温顺，容易调教，遗传性疾病少，实验重复性好等特点。尤其适...     

鼻咽癌患者SCE与G带定位关系分析

采用在染色体标本上同时显示妹染色单体互换（ＳＣＥ）及Ｇ带带型的方法,对２０例鼻咽癌（ＮＰＣ）患者ＳＣＥ频率、细胞动力学、ＳＣＥ交换点的分布以及高发交换点与脆性部位、原癌基因的关系进行了分析。结果表明：ＮＰＰ患者的ＳＣＥ频率显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）,而细胞增殖率指数在患者和健康人间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＮＰＣ患者中的１,２,３,４,５,７,８,１２,１３,１４,１６,１７号染色体的交换点次数显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。作者确定的１７个高发交换热点与脆性部位、原癌基因的重叠率为２９．４１％,说明ＮＰＣ患者的遗传稳定性差。该文还对ＳＣＥ交换点的分布与染色体结构的关系进行了讨论。     

埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对．根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图．早中期染色体有９６条带。     

高分辨染色体制备及显带方法的改良效果分析

目的寻找简单实用的高分辨染色体制备及显带方法。方法比较常规制片和秋水仙素与低渗同时处理的方法对提高染色体高分辨的作用,以及常规显带与改良胰蛋白酶磷酸（PBS）显带方法对染色体核型分析结果的影响。结果采用秋水仙素与低渗同时处理进行常规染色体制备,结果显示在5000个分裂相中对照组大于400条带的为482个,占9.64%,实验组为1655个,占33.1%,明显高于对照组（P〈0.01）;用PBS法进行染色体显带,各条带之间能明显区分,便于染色体核型分析。结论秋水仙素与低渗同时处理可使染色体加长,高分辨染色体出现率明显增高,用PBS法进行染色体显带,操作简单,可明显缩短显带时间。     

FISH杂交前与杂交后染色体G显带

目的；比较杂交前，后杂交及Ｇ显带结果，探讨ＦＩＳＨ染色体Ｇ显带最佳方法。方法：参照Ｇａｒｓｏｎ等Ｇ显带法略作改进作杂交前Ｇ显带。然后杂交。参照Ｐｏｐｅｓｃｕ方法略作改进进行杂交后Ｇ显带，将二种结果进行对比。结果；杂交前Ｇ显带法优于杂交后Ｇ显带。结论：经改进后的先进行Ｇ显带，再进行杂交方法可较好地用于ＦＩＳＨ和Ｇ显带技术中。     

埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对。根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图。早中期染色体有９６条带。     

老年性脑梗塞,脑动脉硬化症和非胰岛素依赖性糖尿病患者血清超氧化…

本应用亚硝酸盐法测定了老年性脑梗塞４２例、脑动脉硬化症６１例和非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）３３例血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）并与健康老年人（对照组）对照比较，结果显示：在脑梗塞疾病组中，锰超氧化物歧化酶（ＭｎＳＯＤ）和铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎＳＯＤ）均有非常显的差异（Ｐ〉０．００１），总超氧化物歧化酶（ＴＳＯＤ）无差异（Ｐ〉０．０５）；在脑动脉硬化症组中，ＴＳＯＤ无差异（Ｐ〉０．１）     

肺癌患者外周血单个核细胞分泌白细胞介素—2受体的研究

采用ＥＬＩＳＡ法对３３例肺癌和２８例健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）分泌可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）能力的研究显示：肺癌患者ＰＢＭＣ分泌ｓＩＬ－２Ｒ能力明显高于健康人（Ｐ〈０．０１）。但鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力无差别，三者分别较显著增高（Ｐ〈０．０１）。在肺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力亦显显著性差异。     

香烟烟雾提取物对兔气道平滑肌细胞毒性损伤及对一氧化氮生成的影响

目的探讨吸烟对气道平滑肌细胞（ＡＳＭＣ）的影响。方法分别以０、５％、１０％和３０％的香烟烟雾提取物（ＣＳＥ）孵育兔ＡＳＭＣ，测定其细胞存活率、丙二醛（ＭＤＡ）含量、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）漏出及一氧化氮（ＮＯ）稳定代谢终产物亚硝酸盐（ＮＯ－２）水平。用ｏｎｅｗａｙＡＮＯＶＡ检验及直线回归作统计学分析。结果在４８ｈＣＳＥ显著增加了ＡＳＭＣ的ＮＯ－２释放（１０％、３０％ＣＳＥ分别较对照组增加７５．７％和１１５．３％，Ｐ＜０．０１）；降低了细胞存活率，增加了细胞ＭＤＡ含量和ＬＤＨ漏出（Ｐ均＜０．０１），毒性损伤指标与ＮＯ－２的释放高度相关（ｒ分别为－０．７２１、０．７０６和０．７７３，Ｐ均＜０．０１）。结论吸烟可能对ＡＳＭＣ具有直接损伤作用，ＣＳＥ可能通过ＮＯ介导气道炎症损伤过程。     

神经系统疾病患者血清和脑脊液髓鞘碱性蛋白及其抗体的ELISA定量研究

用简易的髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）及其抗体（Ａｎｔｉ－ＭＢＰ）酶联免疫吸附定量测定（ＥＬＩＳＡ）法对６组共３３７例神经系统疾病患者进行检测，其中脊髓压迫症（ＣＭＰ）３６例，多发性硬化（ＭＳ）３３例，脑血管疾病（ＣＶＤ）３４例，中枢神经系统感染性疾病（ＩＤ）３１例，癫痫（ＥＰ）１６１例和其他神经系统疾病（ＯＮＤ）４２例。结果显示：ＣＭＰ、ＭＳ．ＣＶＤ、ＩＤ和ＥＰ５组血清ＭＢＰ均值明显高于ＯＮＤ组（Ｐ＜０．０１），其中又以急性外伤所致脊柱骨折伴截瘫为主（３３例）的ＣＭＰ患者血清ＭＢＰ值最高，与ＭＳ组比较Ｐ＜０．０５，与ＣＶＤ、ＩＤ和ＥＰ组比较Ｐ＜０．０１。ＣＶＤ患者ＣＳＦＭＢＰ均值也明显高于ＯＮＤ组（Ｐ＜０．０５）。本法检测６组血清和ＣＳＦ的Ａｎｔｉ－ＭＢＰ含量差异不显著（Ｐ＞０．０５）。     

丝裂霉素C诱发绒毛膜癌患者及正常人淋巴细胞姐妹染色单体互换的研究

对３０例绒毛膜癌患者及３０例正常妇女进行自发姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发ＳＣＥ率的研究，分析了绒毛膜癌患者及正常人不同年龄组淋巴细胞ＳＣＥ率的变化。结果表明：①不同年龄组自发及ＭＭＣ诱发ＳＣＥ率无明显差异，ＳＣＥ率的变化不受年龄因素的影响。②绒毛膜癌患者自发及诱发ＳＣＥ率明显增高，自发ＳＣＥ率为（７．２８±０．３４）；诱发ＳＣＥ率为（１３．９６±０．２６），ＳＣＥ未回复率是正常对照组的２．０倍。ＳＣＥ未回复率越高，ＤＮＡ损伤后修复能力越差。     

黄色素对血管平滑肌细胞增殖的影响

目的 研究黄色素（ＳＹ）对血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及其作用机制。方法 以培养的家兔ＶＳＭＣ为材料，采用细胞计数和＾３２Ｐ掺入法，研究了ＳＹ对ＶＳＭＣ的增殖及ＶＳＭＣ中酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）活性的影响。结果 ＳＹ对血清刺激的ＶＳＭＣ的增殖具有抑制作用，且呈剂量和时间依赖性。１．０ｇ／Ｌ达到最大抑制，抑制率为５４．６％，４ｄ（１．０ｇ／Ｌ ＳＹ）达到最大抑制，抑制率为５２．０％，超过４ｄ     

肺部疾病血清微量元素的综合分析

用电分析化学方法系统地测定了５０例肺癌病人和３０例肺心病人血清Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｃａ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｓｅ、Ｍｏ、Ｍｎ等９种微量元素，并同２１例健康组进行对照，结果是肺癌组血清Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ高于对照组（Ｐ＜０．０１），血清Ｚｎ、Ｓｅ、Ｍｏ、Ｍｎ低于对照组（Ｐ＜０．０１），Ｎｉ和Ｃｏ无明显变化。肺心病组血清Ｃｕ、Ｃｏ、Ｍｎ高于对照组（Ｐ＜０．０１），Ｃｄ略高于对照组Ｐ＞０．１），ＺｎＭｏ低于对照组（Ｐ＜０．０１）。Ｓｅ、Ｎｉ、Ｐｂ无明显变化。再以肺癌组和肺心病组进行比较，结果肺癌组Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｎｉ均高于肺心病组（Ｐ＜０．０１），而Ｚｎ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｓｅ均低于肺心病组（Ｐ＜０．０１）。     

人类染色体G显带改良法(摘要)

人类染色体Ｇ显带改良法（摘要）苏爱，王振华，王培林在遗传病诊断中，染色体检查是不可缺少的检测手段之一。染色体显带技术，不仅可以明确区分人类的各条染色体，而且还可以识别每一条染色体的不同区段。但是目前各个实验室的染色体显带技术很不稳定，一般显带率在５０...     

中国人遗传性脊髓小脑型共济失调患者三核苷酸突变频率的分布

目的评价ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＭＪＤ／ＳＣＡ３ＣＡＧ三核苷酸扩增突变（ＣＡＧ）ｎ在中国人遗传性脊髓小脑型共济失调（ＳＣＡ）患者的分布频率。方法应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）和变性聚丙烯胺凝胶电泳技术，检测分析了５０名中国人常染色体显性遗传ＳＣＡ家系（其中患者７９例）的ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＭＪＤ／ＳＣＡ３（ＣＡＧ）ｎ。结果在５０个ＳＣＡ家系中，１个ＳＣＡ家系有ＳＣＡ１（ＣＡＧ）ｎ突变，３个ＳＣＡ家系有ＳＣＡ２（ＣＡＧ）ｎ突变，２４个ＳＣＡ家系有ＭＪＤ／ＳＣＡ３（ＣＡＧ）ｎ突变，阳性率分别为２．０％、６．０％、４８．０％。２例ＳＣＡ１患者ＣＡＧ三核苷酸重复数为５３和６２次，而正常人为１２～３６次。７例ＳＣＡ２患者ＣＡＧ三核苷酸重复数４３～４７次，而正常人为２２～３０次。４２例ＭＪＤ／ＳＣＡ３患者ＣＡＧ三核苷酸重复数６３～７８次，而正常人为１５～３８次。另有２２个ＳＣＡ家系２８例患者，ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＭＪＤ／ＳＣＡ３（ＣＡＧ）ｎ突变检测在正常范围内。结论中国ＳＣＡ主要为ＭＪＤ／ＳＣＡ３型，属于非葡萄牙型ＭＪＤ；而ＳＣＡ１型、ＳＣＡ２型少见。