共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
硝苯地平的临床新用途朱军陈桂新*杨士儒**(阳信县人民医院,251800*滨州地区药检所**阳信县计生委)硝苯地平(NF)是一种钙离子拮抗剂,它能选择性地阻滞钙离子通道,具有抑制全身各个器官平滑肌的兴奋性,减轻平骨肌的收缩作用。已广泛用于高血压、心绞... 相似文献
3.
硝苯地平及其临床新用途 总被引:1,自引:0,他引:1
随着药物研究和临床使用的不断深入,许多药物新的药理作用被逐步发现并应用于临床,拓宽了临床应用的途径。因此在临床应用中,许多医师会根据新的药物信息来使用药物,出现了不少老药新用的情况。但在这种情况下,有可能违反了原有药品说明书的规定。事实上,一些说明书以外的适应证和用法常来自国内外临床经验的积累和总结或借鉴医学专业杂志上发表的资料,有些虽尚缺乏系统的研究和循证医学的证据,但老药新用对于拓宽临床适应证,减少不良反应,降低医疗费用是有利的。在临床医师探索老药用于新用的适应证时,要尽量掌握充分的药物信息,谨慎地进行临床实践和对比药物作比较,以取得循证医学证据的支持。本刊设置的“老药新用”栏目仅供临床医师用药参考而不作依据。
武汉市普爱医院创建于1864年,历经142年发展,现已成为一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院,其下设的临床药学研究所一直致力于临床药学、新药开发、药学咨询、不良反应监测等工作,本栏目的作者均为资深的药学人员,具有丰富的经验。[编者按] 相似文献
4.
5.
6.
7.
1 治疗婴幼儿肺炎并急性呼吸衰竭 瞿氏等报道在综合治疗的基础上,加用654-20.5~1.5mg/kg/次,静脉注射,每10~30分钟1次,3~5次后视病情变化,延长给药时间或静脉滴注,至呼衰纠正后再逐渐减量停药,有效率79.0%,轻度呼衰有效率达94.3%。机理:兴奋循环、呼吸中枢,调节植物神经,解除平滑肌痉挛,活跃疏通微循环,抑制大脑皮层,降低大脑耗氧量。 相似文献
8.
心得安是肾上腺素能β-受体阻滞剂,是治疗高血压、心律失常和心绞痛的基本药物之一,但近年来该药临床用途在不断扩大,现结合文献介绍如下。 相似文献
9.
<正> 卡托普利(Capiopril. CPT)是临床应用最早的血管紧张素转换酶抑制剂。1976年开始试用于临床,1981年在英国投入市场,1982年在我国始用于治疗高血压病和心力衰竭。近年来发现该药对临床内科 相似文献
10.
11.
12.
13.
14.
胡效淮 《江西中医学院学报》2000,(Z1)
硝苯地平原名硝苯吡啶 ,为抗心绞痛和抗高血压药物 ,临床上应用十分普遍。硝苯地平能抑制跨膜Ca2 移动 ,可降低细胞内Ca2 量 ,能直接松弛血管平滑肌 ,扩张冠状动脉血管 ,降低冠脉血流量 ,提高心肌对缺血的耐受性 ,同时能扩张周围小动脉血管 ,降低外周血管阻力发挥降压作用 ,小剂量扩张冠状动脉并不影响血压 ,为较好的抗心绞痛药物。用作抗高血压药时 ,没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和浮肿等不良反应 ,对心率并无明显影响 ,这是硝苯地平的一大优点。近年来 ,随着临床药学研究不断深入发展 ,硝苯地平在临床上的许多新用途得以发现和… 相似文献
15.
江万青 《中国冶金工业医学杂志》1995,12(4):247-249
硫酸镁的临床新用途江万青柳州钢铁厂职工医院(545002)关键词硫酸镁/治疗应用近年来的研究发现,硫酸镁除具有降血压、导泻及利胆等作用外,还具有许多临床新用途。本文结合近年文献综述如下。1急性心肌梗塞(AMI)[1]迄今研究发现,AMI数天内常发生低... 相似文献
17.
18.
19.
潘生丁(Persantin)又名双嘧呱胺醇、哌醇定,系扩张冠状血管及抑制血小板聚集的药物,临床主要用于缺血性心脑血管疾病。随着临床药理学的研究进展,近年来该药临床用途日趋广泛,现结合文献综述如下。 1 治疗急性上呼吸道感染据文献报道,潘生丁在试管中具有广谱抗病毒活性,近年来临床治疗病毒感染性疾病收到良好的效果。吴松炎氏等人报道90例病毒性上呼吸道感染,治疗组45例用潘生丁,另45例用抗生素治疗作对 相似文献
20.
<正> 西咪替丁(CMD)是H_2受体阻断剂,随着对它的研究深入,近年来又有一些临床应用新进展。 1 临床应用 1.1 药物疹 闫学珍用CMD治疗药物疹48例,多在发病1—2天开始应用CMD0.6g加入5%GS 500ml静滴.每日1次。治疗组痊愈率58.6%,有效率41.1%,总有效率100%。对照组用常规疗法总有效率78.9%。一般1—2天生效,5天大部分痊愈。 1.2 变应性鼻炎骆沙鸣用1%地卡因麻黄素棉片收敛麻醉双侧下鼻甲后,每侧注射CMD 0.2g,5—7天1次,4—6次为1疗程,同时10%CMD注射液点鼻。治疗26例,有效率100%。3月复发率15%,但症状较以前轻。重用仍有效。CMD抑制含有H_2受体的抑制性T细胞(TS),使其活性增强,LgE合成受到抑制;并且增强H_1受体阻断剂对血管组胺受体的作刖,引起儿茶酚胺释放而抑制1型变态反 相似文献