半中和点法测定强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与一元弱酸混合酸的各组分酸含量测定中，为更简便，在理论上推导出结果的误差△Ｖｅ２／Ｙ２与△ｐＨ之间的关系式，从而求出ｐＨ大于３．７时第一终点的αＡ的允许最大值．由此提出混合酸标准溶液的半中和点为第一终点的各组分酸含量测定方法，方法简便、可靠．     

半中和点法测定强酸与多元酸混合酸中各组分酸含量的条件

强酸与多元酸混合情况下，在第一终点ｐＨ小于３．７，并且多元酸的Ｋａ１／Ｋａ２值大于３０倍以上时，可以用半中和点法测定各组分酸含量，并且在大于７０％时，经校正可以得到较满意的结果。     

半中和点法测定两种一元弱酸混合酸中各组分酸含量测定条件

对第一终点ｐＨ小于３．７的两种一元弱酸混合酸溶液进行了半中和点法的可行性实验．结果表明，离解常数之比（Ｋａ２／Ｋａ１）大于２０倍时，参照半中和点法可以测量各组分酸含量，获得了较满意的结果．     

强碱与一元弱碱混合碱中各组分碱的含量测定

在文献［１，２］中曾提出，强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量的测定方法，本文以文献［３］的原理为理论依据，对强碱与一元弱碱混合体系，用标准曲线法进行了含量测定，实验结果表明，第一终点ｐＨ＜１１．６的情况下可以得到满意的结果。     

抗病毒新药万乃洛韦在水溶液中的降解动力学研究

目的：为获得万乃洛韦（ｖａｌａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＶＡＣＶ）在水溶液中降解的详细、完整、系统的动力学资料。方法：采用ＨＰＬＣ法（高效液相色谱法）及经典恒温法。结果：ＶＡＣＶ在水溶液中的水解为假一级动力学反应；在水溶液中ＶＡＣＶ既受Ｈ＋催化，又受ＯＨ－催化；酸催化系数ＫＨ＋为５×１０－３（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），碱催化系数ＫＯＨ－为３×１０４（ｈ－１·ｍｏｌ－１·Ｌ），ｋＯＨ－是ＫＨ＋的６×１０６倍，表明ＶＡＣＶ在水溶液中主要受ＯＨ－催化水解。ＶＡＣＶ在水溶液中的最稳定ｐＨ即（ｐＨ）ｍ为２．１；在ｐＨ２．１、ｐＨ７．２和ｐＨ８．９（ｕ＝０．３）的水解反应活化能（Ｅａ）分别是９４．５６、６７．８３和６６．７２（ＫＪ．ｍｏｌ－１），在室温（２５℃）下的有效期（ｔ０．９）分别为２８２．３、０．３和０．１天；在ｐＨ１．１的水溶液中ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度（ｕ）的增加而增大；相反，在ｐＨ７．２的水溶液中，ＶＡＣＶ水解速率常数随离子强度增加而降低。结论：ＶＡＣＶ在胃液ｐＨ条件下很稳定；如制成液体制剂可调ｐＨ为２．１。     

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．     

KBV200细胞株耐药逆转前后HLA,B7抗原的表达

目的 探讨肿瘤多药抗性细胞的免疫逃避机制。方法 利用特异性切割ｍｄｒ１的核酶为工具,以表达Ｍｄｒ１的耐药细胞株ＫＢＶ２０００为靶细胞。采用脂质体转染技术,将含核酶的质粒ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ／５ｍ Ｒ３及空载体ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ导入ＫＢＶ２００及其亲本ＫＢ细胞内,运用Ｎｏｒｔｈｅｍ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ、免疫组化方法观察核酶对ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ及ｐ－ｇｐ的影响,运用流式细胞仪技术检测各种不同细胞亚株ＨＬＡ－Ⅰ、ＨＬＡ－Ⅱ、Ｂ７－１、Ｂ７－２的表达。结果 含核酶的质粒ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ／５ｍＲ３及空载体ｐＨ β Ａｐｒ－Ｉｎｅｏ可以在ＫＢ、ＫＢＶ２００细胞中稳定表达,核酶可以特异性地切割ｍｄｒ１,导致ＫＶＢ２００／５ｍＲ３的ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ含量下降,Ｐ糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）表达减低,各种不同细胞亚株     

胆红素IXα及其异构体的HPLC快速测定方法

目的：建立一种快速测定胆红素ＩＸα及其异构体的相对含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，以ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为分析柱，以乙腈∶甲醇∶醋酸铵－醋酸ｐＨ＝４．７（１∶７∶２Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长λ：４５０ｎｍ；流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ，可直接分离测定３个胆红素异构体．结果：对４批胆红素样品中３个异构体的相对含量用归一法处理进行了测定，胆红素ＩＸαｔＲ＝１３．１８ｍｉｎ，胆红素ＸⅢαｔＲ＝９．６５ｍｉｎ，胆红素ⅢαｔＲ＝１７．３５ｍｉｎ，胆红素异构体的分离度（Ｒ）分别为Ｒ１＝１．８０，Ｒ２＝２．０４．结论：本法快速、准确、灵敏、重现性好，可适用于胆红素对照品、胆红素的制备纯度鉴定及中药中胆红素的质量控制，对血清及胆汁中胆红素的测定也具有实际应用价值．     

聚合物表面结合pH-敏感型脂质小囊的制备及其pH-敏感性

研究表面结合聚合物脂质小囊的制备及其ｐＨ－敏感性。方法制备３种Ｍｒ的聚２－乙基丙烯酸（ＰＥＡＡ）并通过巯基将其连接在含有二肉豆蔻酰－Ｎ－［（４－马来酰亚胺甲基）环已羰基］磷脂酰乙醇胺的脂质小囊表面，测定酸化时内容物钙黄绿素的释放情况。结果表面结合ＰＥＡＡ的脂质小囊在ｐＨ６．６和ｐＨ６．２时钙黄绿素的释放百分率分别为３１．１９％和４５．３９％，对照组在ｐＨ６．６和ｐＨ６．２时钙黄绿素的释放百分率各为０．８１３％和１．８９７％。结论ＰＥＡＡ表面结合的脂质小囊具有较好的ｐＨ敏感性。     

阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物的合成及体外释放的研究

作者选用α、β－聚（３－羟丙基）ＤＬ－天冬酰胺［α、β－ｐｏｌｙ（３－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）ＤＬ－ａｓｐａｒｍｉｄｅ］（ＰＨＰＡ）这一可生物降解的高分子作为载体，将阿司匹林（ＡＳＡ）通过羧酸酯键与之结合成阿司匹林－聚天冬酰胺共价复合物（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）。将该复合物完全水解后，用紫外分光光度法测定水解产物水杨酸的含量。由此得出该复合物中阿司匹林的接入率为４０．７％（Ｗ／Ｗ）。我们还对该复合物在ｐＨ＝７．４，离子强度μ＝０．５的磷酸缓冲液中的释放作了研究。结果显示：该复合物释放８天后即以零级动力学平稳地释放，平均释放速率以水杨酸计算为２．２２±０．２５μｇ／１０ｍｇ高聚物·天。     

半中和点法测定强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与二元弱酸混合酸中各组分酸含量测定的标准曲线法的基础上,理论上当二元弱酸的半中和点的pH为第一终点时,可推导出Ve_2/V_4~T=2Y-1的公式,从而找出各组分酸含量的准确,可靠的测定方法。     

苦杏仁中苦杏仁酶的闪式提取工艺研究

目的 建立苦杏仁中苦杏仁酶的闪式提取工艺,并对其工艺条件进行优化。方法 以苦杏仁酶总活力为指标,考察了氨水浓度、提取液用量、提取时间、中和终点pH值和沉淀时乙醇体积分数对闪式提取工艺的影响;采用二硝基水杨酸（DNS）法测定苦杏仁酶的比活力,并计算其总活力。结果 苦杏仁酶的最佳提取工艺条件为：取50.0 g脱脂苦杏仁粉,使用500 mL 62.5 mmol/L预冷氨水提取120 s 后,残渣再使用450 mL提取液提取90 s,滤过,滤液用36%醋酸调pH 4.0,滤去杂蛋白后加入4倍量乙醇,沉淀苦杏仁酶。结论 采用闪式提取法改进了苦杏仁酶的提取工艺,并对该工艺进行了优化,得出了较优的闪式提取条件。该工艺具有周期短、操作简便、酶活力高等优点,提取效果优于传统方法。     

炭药的炮制工艺改进及质量标准初探

采用加入介质和改变火力的方法改进传统的炭药炮制工艺,用ｐＨ值测定法控制炭药质量,通过测定山楂不同炮制工艺所得标准炭品的ｐＨ值和酸性物质含量,以及相关的药理实验,来验证改进工艺的可行性。     

盐酸左旋氧氟沙星粉针剂体外配伍用药考察

采用薄层色谱及测定pH变化，对盐酸左旋氧氟沙星粉针剂在临床应用时所用的溶媒和常用配伍用药进行了体外考察。结果表明：10％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液均为盐酸左旋氧氟沙星粉针剂的良好溶媒，且左旋氧氟沙星与多种药物配伍后，稳定性良好，薄层斑点数、斑点位置及pH均未改变，为临床应用提供一定的依据。     

葡萄籽原花青素对变形链球菌的体外抗菌活性研究

目的?研究葡萄籽原花青素（Grape seed procyanidins,GSPC）对变形链球菌的体外抗菌活性,探讨其防龋潜能。方法?采用微量肉汤法测定最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）、最低抑制生物膜浓度（MBIC）;采用结晶紫半定量法测定生物膜生成量;硫酸-蒽酮法测定产糖量,pH计测定产酸量。结果?葡萄籽原花青素的MIC值12.5?mg/mL;MBC值和MBIC值均为50?mg/mL;GSPC（≥12.5?mg/mL）降低变形链球菌生物膜的生成量,8倍MIC浓度（100?mg/mL）时抑制率达76%;GSPC在低于MIC浓度时仍具有抑制变形链球菌产糖、产酸能力。结论?葡萄籽原花青素具有对变形链球菌的体外抗菌活性,并能抑制变形链球菌的生物膜和致龋毒力因子。